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通过教育视频锻炼对颈椎痛的影响

2023年7月18日 更新者:David Hernández-Guillén、University of Valencia

通过教育视频锻炼计划对颈椎痛的影响:一项随机临床试验

由于所研究的青少年和年轻人颈部疼痛的患病率增加,进行了这项干预,其主要目的是与单独的教育相比,比较和验证治疗性运动与教育的有效性。

还必须提到学生报告的高压力水平,这会影响疼痛的增加以及压力增加时对疼痛的感知。 瓦伦西亚大学在考试前几周和考试期间颁布了这项干预措施,以了解是否可以预防或减轻处于学术生活相似阶段的学生所经历的颈部疼痛。

决定首先通过教育为参与者提供一种工具,使参与者能够了解当参与者遭受颈部疼痛时会发生什么以及为什么会发生,以及对病理学和风险因素的解释以及如何避免 - 熊。 此外,在治疗病理时,了解所讨论的病症可以导致对疼痛的重新概念化、改变方法和暴露不同的方法。

必须说,在信息文件的结构和布局中,调查人员想到了一种可以为未来的参与者服务的工具。

进行这项研究的另一个原因是使用新技术进行的颈部疼痛测试很少。 因此,视频的使用旨在促进对所提供信息的访问,对于熟悉新技术使用的学生来说,这是一种有用且实用的工具。

此外,培训旨在尽可能地讲授,对所选练习进行了仔细解释,并且它们是在视频中而不是在实践课中找到的,这有利于访问这些内容,因为参与者使用视频供他们使用。 最后,通过培训和教育治疗颈部疼痛并考虑到学生的压力,为常规治疗带来了一个有趣的应对视角,重点关注生物心理社会领域。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

48

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Valencia、西班牙、46010
        • Faculty of Physiotherapy of the University of Valencia

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 理疗第一诅咒的学生。
  • 他们在考试时颈部疼痛发作。

排除标准:

  • 他们不想签署知情同意书。
  • 他们提出了一些导致慢性颈椎疼痛的病理学。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:锻炼
通过八周的教育视频进行锻炼。 此外,在研究开始时,他们将收到有关颈部疼痛和锻炼在这种情况下的重要性的教育信息。
将通过教育视频执行演习协议。 总共将有四个视频,每个视频将进行为期两周的练习。 这些练习将每周进行两次。 在必须执行的日期,将通过电子邮件发送提醒。
将提供有关颈部疼痛以及运动如何帮助预防颈部疼痛的信息。
有源比较器:控制
在研究开始时,关于颈部疼痛和锻炼在这种情况下的重要性的教育信息。
将提供有关颈部疼痛以及运动如何帮助预防颈部疼痛的信息。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表 (VAS)
大体时间:0周(基线)
从 0 到 10 评估疼痛的量表,其中 0 表示没有疼痛,10 表示可以想象到的最严重的疼痛。
0周(基线)
视觉模拟量表 (VAS)
大体时间:4周(中)
从 0 到 10 评估疼痛的量表,其中 0 表示没有疼痛,10 表示可以想象到的最严重的疼痛。
4周(中)
视觉模拟量表 (VAS)
大体时间:8周(干预后)
从 0 到 10 评估疼痛的量表,其中 0 表示没有疼痛,10 表示可以想象到的最严重的疼痛。
8周(干预后)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
SISCO 学业压力量表
大体时间:0周(基线)、4周、8周(干预后)

SISCO 量表用于衡量高等教育学生或研究生的学业压力。 由 31 个项目组成,包括三大因素:压力源、症状和应对。 第一项旨在过滤哪些受访者适合回答问卷。 随后的项目衡量学业压力的感知强度。 压力源(第一个因素,8项)代表环境需求被视为压力源的频率;症状(第二个因素,15 项)表示症状出现的频率;和应对(第三个因素,6 个项目),确定应对策略的频率。

以 1(从不)到 5(总是)锚定的 5 点李克特式量表提供答复。

0周(基线)、4周、8周(干预后)
颈部残疾指数
大体时间:0周(基线)、4周、8周(干预后)
本调查问卷旨在为医生提供有关您的颈部疼痛如何影响您日常生活管理能力的信息。 问题按 0-5 的垂直刻度计分。 总分乘以 2。除以回答的部分数乘以 10。 得分为 22% 或更高被认为是日常生活残疾的重要活动。
0周(基线)、4周、8周(干预后)
EQ-5D-5L 生活质量问卷
大体时间:0周(基线)、4周、8周(干预后)
该量表分为 5 个项目,每个项目有 5 个选项,从最好到最差(1 个最好,5 个最差)。 此外,使用一个规则来评估从 0 到 100 的运行状况,其中 0 是可能的最差运行状况,100 是可能的最佳运行状况。
0周(基线)、4周、8周(干预后)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:David Hernández-Guillén, PT, PhD、University of Valencia

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年12月1日

初级完成 (实际的)

2023年4月30日

研究完成 (实际的)

2023年5月31日

研究注册日期

首次提交

2022年11月15日

首先提交符合 QC 标准的

2022年11月23日

首次发布 (实际的)

2022年11月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月18日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • EX_ONLINE_01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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