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Busca de informações sobre profilaxia pré-exposição

5 de fevereiro de 2026 atualizado por: Chris Skurka, PhD, Penn State University

Busca de informações sobre profilaxia pré-exposição entre homens que fazem sexo com homens

O objetivo desses dois estudos de intervenção é testar estratégias promissoras de mensagens de comunicação em saúde com maior probabilidade de melhorar o engajamento de HSH negros, hispânicos e brancos não hispânicos (homens jovens que fazem sexo com homens) com conteúdo on-line sobre PrEP injetável e oral (pré- profilaxia de exposição). Os participantes serão solicitados a navegar em uma página simulada de resultados do Google com vários tipos de informações de PrEP, e seu comportamento de navegação será registrado discretamente. No Estudo 1, os participantes serão designados aleatoriamente para procurar informações sobre PrEP oral ou procurar informações sobre PrEP injetável. O desenho do Estudo 2 será idêntico ao do Estudo 1, mas focará apenas no conteúdo injetável da PrEP. Além do comportamento de navegação, dados de comportamento visual também serão coletados no Estudo 2 com rastreadores oculares.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Estudo 1 (experiência online entre sujeitos): Uma amostra online de YHSH (N = 600) será estrategicamente recrutada para participar de um experimento de pesquisa baseado na web seguindo um projeto experimental misto: 2 (tipo PrEP [entre]: oral ou injetável PrEP) X 5 (estratégia de mensagens [dentro]: eficácia da resposta, normas sociais, exemplar, celebridade e informações básicas). A pesquisa começará determinando a elegibilidade (perguntas do rastreador de autorrelato), obtendo consentimento e solicitando aos participantes que autorrelatem várias medidas psicográficas (conscientização, conhecimento, interesse e estigma da PrEP). Os participantes serão solicitados a interagir com uma página de resultados simulada do Google com uma série de informações sobre a PrEP. A pesquisa atribuirá aleatoriamente aos participantes uma das duas versões da página de pesquisa simulada do Google: metade dos participantes (n = 300) procurará informações sobre PrEP oral e a outra metade (n = 300) procurará informações sobre PrEP injetável . Essa experiência de navegação registrará discretamente os dados de navegação (cliques, durações da página). Os participantes poderão clicar nos links da página de resultados de pesquisa (que refletem as cinco estratégias de mensagens), visitar essas páginas e retornar à página principal de resultados. Após três minutos, os participantes serão solicitados a relatar sua intenção de adotar a PrEP. Em seguida, eles serão interrogados.

Estudo 2 (experiência presencial entre sujeitos): Os participantes interessados ​​preencherão um questionário de triagem inicial para garantir a elegibilidade e, em seguida, serão vinculados a uma pesquisa separada para fornecer suas informações de contato. Ao chegar ao local do estudo, os participantes (N = 75) começarão por fornecer consentimento. Eles então completarão as mesmas medidas do Estudo 1 de interesse, conhecimento e estigma da PrEP. Um assistente de pesquisa guiará os participantes por meio de uma atividade de calibração para garantir que os rastreadores oculares sejam capazes de rastrear o olhar dos participantes. Os participantes completarão a mesma experiência de navegação simulada do Estudo 1, com a exceção de que todos os participantes irão procurar informações sobre a PrEP injetável. O software de pesquisa registrará discretamente o comportamento de navegação (cliques, durações da página), enquanto os rastreadores oculares rastrearão discretamente o comportamento visual (fixações). Os participantes relatarão sua intenção de usar a PrEP e serão informados por um assistente de pesquisa,

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

314

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, Estados Unidos, 16802
        • Pennsylvania State University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 34 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter um dispositivo conectado à Internet (somente no Estudo 1)
  • Ter 18-34 anos de idade
  • Identificar-se como homem cisgênero
  • Identificar-se como gay ou bissexual
  • Ser HIV negativo
  • Ter feito sexo anal nos últimos 6 meses
  • Atender a um dos seguintes critérios: a. Ter um parceiro sexual com HIV, b. Ter uso inconsistente de preservativo, c. Recebeu um diagnóstico de IST nos últimos 6 meses.

Critério de exclusão:

  • Não atende a todos os critérios acima

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Informações sobre PrEP injetável
Uma página simulada de resultados de pesquisa do Google com cinco resultados de pesquisa que refletem cinco estratégias de mensagens sobre PrEP injetável (eficácia de resposta, normas sociais, exemplar, celebridade e informações básicas), exibidas em ordem aleatória.
Os participantes poderão clicar nos links da página de resultados de pesquisa (que refletem as cinco estratégias de mensagens sobre a PrEP injetável), visitar essas páginas e retornar à página principal de resultados.
Experimental: Informações sobre PrEP oral (apenas Estudo 1)
Uma página simulada de resultados de pesquisa do Google com cinco resultados de pesquisa que refletem cinco estratégias de mensagens sobre PrEP oral (eficácia de resposta, normas sociais, exemplar, celebridade e informações básicas), exibidas em ordem aleatória.
Os participantes poderão clicar nos links da página de resultados de pesquisa (que refletem as cinco estratégias de mensagens sobre a PrEP oral), visitar essas páginas e retornar à página principal de resultados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comportamento de navegação - primeiro clique
Prazo: Gravado enquanto os participantes concluem a tarefa de navegação nos resultados do Google (máximo de 3 minutos)
O software SoSciSurvey registrará discretamente os cliques que os participantes farão nos diferentes resultados da pesquisa, com cada resultado da pesquisa refletindo uma estratégia de mensagem diferente (eficácia da resposta, normas sociais, exemplar, celebridade e informações básicas). Nossa análise se concentrará em qual resultado de pesquisa/estratégia de mensagem os participantes clicam primeiro como um indicador comportamental de engajamento de mensagem.
Gravado enquanto os participantes concluem a tarefa de navegação nos resultados do Google (máximo de 3 minutos)
Comportamento de navegação - Duração total da página
Prazo: Gravado enquanto os participantes concluem a tarefa de navegação nos resultados do Google (máximo de 3 minutos)
O software SoSciSurvey registrará discretamente a quantidade de tempo (em segundos) que os participantes gastam nos diferentes resultados da pesquisa depois de clicar nele, com cada resultado da pesquisa refletindo uma estratégia de mensagem diferente (eficácia da resposta, normas sociais, exemplo, celebridade e informações básicas). Nossa análise se concentrará na quantidade total de tempo que os participantes gastam na página para cada um dos diferentes resultados de pesquisa/estratégias de mensagens como um indicador comportamental de envolvimento com a mensagem.
Gravado enquanto os participantes concluem a tarefa de navegação nos resultados do Google (máximo de 3 minutos)
Comportamento visual - Duração total da fixação (somente no Estudo 2)
Prazo: Gravado enquanto os participantes concluem a tarefa de navegação nos resultados do Google (máximo de 3 minutos)
A duração total da fixação pode ser definida como quanto tempo os olhos permanecem em um determinado objeto no campo de visão de alguém. A duração total da fixação será registrada por rastreadores oculares móveis.
Gravado enquanto os participantes concluem a tarefa de navegação nos resultados do Google (máximo de 3 minutos)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na intenção de adotar a PrEP
Prazo: Será medido imediatamente após a conclusão da tarefa de navegação
Mudança autorreferida na intenção de iniciar a PrEP, avaliada em uma escala móvel de 0 a 100 (0 = definitivamente não, 100 = definitivamente sim). Assim, pontuações mais altas refletem maiores intenções de usar a PrEP.
Será medido imediatamente após a conclusão da tarefa de navegação
Respostas abertas
Prazo: Será medido imediatamente após a conclusão da tarefa de navegação
Os participantes terão a oportunidade de listar quaisquer outros pensamentos e sugestões que tenham sobre os tipos de estratégias de mensagens sobre a PrEP injetável que possam atrair sua atenção.
Será medido imediatamente após a conclusão da tarefa de navegação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Christofer J Skurka, PhD, Penn State University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de maio de 2023

Conclusão Primária (Real)

18 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Real)

18 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Real)

14 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • STUDY00021859

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os pesquisadores disponibilizarão todos os dados, sintaxe de análise e materiais (por exemplo, estímulos, medidas de pesquisa) publicamente de acordo com as políticas de compartilhamento de dados do NIH, bem como as diretrizes IRB da Penn State University. Os dados quantitativos serão disponibilizados em um formato de arquivo não proprietário (por exemplo, CSV). Os pesquisadores removerão todos os dados de qualquer informação de identificação pessoal antes de compartilhar nossos dados. Todos os dados coletados serão gerenciados ativamente, arquivados de forma redundante e, finalmente, compartilhados com a comunidade científica mais ampla pelo repositório online Data Commons. O Penn State Data Commons é um serviço administrado pela Penn State University que fornece manutenção e compartilhamento de acesso aberto de dados de projetos de pesquisa durante e após o período de apoio ao projeto. O Data Commons foi desenvolvido com a intenção de ajudar os pesquisadores a cumprir os requisitos das agências de financiamento. Ele oferece suporte à disseminação e preservação de longo prazo (gerenciamento, uso e reutilização) de dados.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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