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Efeito da Respiração Coerente na Qualidade de Vida de Idosos

11 de setembro de 2023 atualizado por: Rana Elbanna, Cairo University

Efeito da respiração coerente em diferentes medidas de resultados em idosos

Este estudo será realizado em sessenta idosos de ambos os sexos com idades entre 60 e 70 anos. Os participantes receberão treinamento muscular inspiratório e/ou exercício de respiração coerente três vezes por semana durante 12 semanas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
    • Giza
      • Cairo, Giza, Egito, 12613
        • Faculty of Physical Therapy Outpatient Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idosos de ambos os sexos com idade variando de 60 a 70 anos.
  2. O IMC será variado de 25 a 29,9.
  3. Clinicamente e clinicamente estável.
  4. Capaz de entender os requisitos do estudo.
  5. Paciente consciente e responde ao comando verbal.

Critério de exclusão:

  1. Condições neurológicas (por exemplo, história de acidente vascular cerebral, doença de Parkinson).
  2. Presença de uma doença aguda.
  3. Doença crônica metabolicamente instável.
  4. Doença metabólica ou renal pré-existente não tratada.
  5. Paciente passa por quimioterapia.
  6. Cirurgia recente.
  7. Diabetes ou hipertensão não controlada.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de respiração coerente
Os participantes receberão treinador muscular inspiratório e exercícios respiratórios coerentes três vezes por semana durante 12 semanas.
Outro: Exercício de Respiração Coerente

Passo 1: Concentre-se na sua respiração natural e conte o tempo de sua inspiração e expiração.

Passo 2: Sente-se em uma posição confortável para praticar a técnica de respiração coerente. Gentilmente coloque uma mão em seu estômago.

Etapa 3: inspire por quatro segundos e depois expire por quatro segundos. Repita isso por um minuto.

Passo 4: Repita o passo acima, mas alongue suas inspirações e expire por cinco segundos.

Passo 5: Repita o passo acima, mas estenda as respirações para seis segundos. Depois de conseguir fazer isso por cinco minutos, trabalhe gradualmente até 20 minutos.

Durante este exercício de respiração, mantenha a mão no estômago. Usar a respiração diafragmática pode ajudá-lo a sentir sua respiração.
Experimental: Grupo de treinamento muscular inspiratório
Os participantes receberão treinamento muscular inspiratório três vezes por semana durante 12 semanas.
Dispositivo: Treinamento muscular inspiratório

O paciente estava em posição sentada confortável e, em seguida, colocou o clipe nasal no nariz do paciente

  1. Após definir o treino máximo; o usuário reconhecia a carga na qual poderia efetivamente executar dez respirações com a maior resistência, dependendo do ritmo de esforço aparente do paciente.
  2. O treinamento foi iniciado com uma carga de baixa intensidade 20-30% do método de 10 repetições máximas do paciente usando o dispositivo de treinamento muscular inspiratório (IMT).
  3. Progrida lentamente e monitore cuidadosamente.
  4. À medida que o músculo inspiratório se tornava mais forte, a carga inspiratória progredia para 50% do esforço máximo ao longo de 3 semanas, conforme tolerado.
  5. O paciente inspirou profundamente (inspiração máxima e profunda) e depois uma expiração mais longa e lenta. Continue este padrão de respiração por 10-20 respirações.
  6. Etapa repetida (5), 4-6 vezes ou cerca de 10-15 minutos com descanso entre 30 segundos.
  7. A sessão foi repetida três vezes por semana durante 12 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação de Mobilidade Orientada para o Desempenho Tinetti (POMA)
Prazo: 12 semanas

Avaliação de testes de equilíbrio e marcha

Descrição:

A ferramenta de avaliação Tinetti é um teste orientado a tarefas facilmente administrado que mede a Pontuação de um adulto mais velho: Uma escala ordinal de três pontos, variando de 0-2. "0" indica o maior grau de comprometimento e "2" a independência do indivíduo. Pontuação total do equilíbrio = 16 Pontuação total da marcha = 12 Pontuação total do teste = 28 Interpretação: 25-28 = baixo risco de queda 19-24 = risco médio de queda < 19 = alto risco de queda
12 semanas
O teste de sentar e levantar cinco vezes
Prazo: 12 semanas
Avaliação do risco de queda
12 semanas
O índice de qualidade muscular (MQI)
Prazo: 12 semanas
Avaliação das alterações relacionadas à idade na função muscular
12 semanas
A Escala de Depressão Geriátrica (GDS)
Prazo: 12 semanas
Avaliando o aspecto psicológico Dos 15 itens, 10 indicavam a presença de depressão quando respondidos positivamente, enquanto os demais (questões de números 1, 5, 7, 11, 13) indicavam depressão quando respondidos negativamente. Pontuações de 0 a 4 são consideradas normais, dependendo da idade, escolaridade e queixas; 5-8 indicam depressão leve; 9-11 indicam depressão moderada; e 12-15 indicam depressão grave.
12 semanas
O teste de caminhada de 6 minutos (6MWT)
Prazo: 12 semanas
Avaliação do condicionamento aeróbico
12 semanas
Questionário informante de forma curta sobre declínio cognitivo em idosos (IQCODE)
Prazo: 12 semanas

Avaliação do declínio cognitivo

  • Pontuação mínima: 16
  • Pontuação máxima: 80
  • Escore alto significa resultado pior.
12 semanas
Avaliação da saturação de oxigênio (SPO2) e frequência cardíaca (FC)
Prazo: 12 semanas
Usando o oxímetro de pulso.
12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Dispneia de Borg Modificada
Prazo: 12 semanas
Avaliando o nível de esforço durante o exercício Começa no número 0, onde sua respiração não está causando nenhuma dificuldade e progride até o número 10, onde sua dificuldade respiratória é máxima
12 semanas
Avaliação do volume expiratório forçado no primeiro segundo (VEF1) e ventilação voluntária máxima (VVM)
Prazo: 12 semanas
Usando a espirometria
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cairo University

Investigadores

  • Investigador principal: Sherif O Elabd, Master, May University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

14 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Dr Sherif Elabd

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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