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Comparação da técnica de energia muscular de Spencer e alongamento pós-facilitação em pacientes com capsulite adesiva

18 de julho de 2023 atualizado por: Riphah International University

A capsulite adesiva é um dos problemas mais comuns do membro superior. Capsulite adesiva (AC) e síndrome do ombro congelado (FSS) são dois termos que têm sido usados ​​para descrever um ombro dolorido e rígido.

O tratamento conservador inclui estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS), ultrassom, LASER, amplitude de movimento, exercícios de alongamento e fortalecimento, educação do paciente e exercícios em casa. A terapia manual inclui mobilização, técnica de energia muscular de Spencer e mobilização com movimento.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A Academia Americana de Cirurgiões Ortopédicos define esta condição como: "Uma condição de gravidade variável caracterizada pelo desenvolvimento gradual de limitação global do movimento ativo e passivo do ombro, onde achados radiográficos além da osteopenia estão ausentes". Os pacientes com ombro congelado geralmente apresentam rigidez insidiosa do ombro, dor intensa que geralmente piora à noite e perda quase completa da rotação externa passiva e ativa do ombro.

Embora a Técnica de Energia Muscular de Spencer seja uma técnica muito eficaz, ela ainda era raramente usada. É uma série padronizada de etapas de tratamentos do ombro com ampla aplicação no diagnóstico, tratamento e prognóstico desenvolvida por Spencer em 1961 e é uma técnica de manipulação osteopática bem conhecida que se concentra na mobilização das articulações glenoumeral e escapulotorácica. É uma técnica articulatória na qual o movimento passivo, suave e rítmico da articulação do ombro é feito pelo terapeuta para alongar músculos contraídos, ligamentos e cápsula. A maior parte da força é aplicada na amplitude final do movimento. Essa técnica aumenta a amplitude de movimento sem dor, alongando os tecidos, aumentando o fluxo linfático e estimulando o aumento da circulação articular.

Por outro lado, "alongamento pós-facilitação (PFS)" é uma técnica de energia muscular desenvolvida pelo Dr. Vladimir Janda para alongar os músculos cronicamente encurtados que envolve uma contração máxima do músculo na amplitude média com um movimento rápido para o comprimento máximo seguido por um alongamento estático de 20 segundos. Esta técnica é mais agressiva do que o relaxamento pós-isométrico e baseada no conceito de inibição autogênica

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
        • Railway General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com capsulite adesiva unilateral primária
  • Capsulite adesiva estágio II e III
  • Pacientes com amplitude de movimento ativa e passiva limitada do ombro afetado (perda global de pelo menos 50% em comparação com o ombro não envolvido em uma ou mais direções)
  • Pacientes com diabetes controlado

Critério de exclusão:

  • Pacientes com história positiva de trauma, fratura ou cirurgia da coluna cervical
  • Injeção de corticosteroide no ombro afetado nas 4 semanas anteriores.
  • Malignidade/Necrose Avascular do ombro
  • Rigidez pós-traumática do ombro
  • Síndrome do desfiladeiro torácico/distúrbio neurológico
  • Pacientes com radiculopatia cervical

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Spencer's MET com terapia convencional
Os pacientes serão solicitados a deitar de lado com o ombro afetado acima. O terapeuta irá estabilizar a cintura escapular com a mão proximal e a mão distal fornecendo força na barreira restritiva do ombro em 7 movimentos diferentes. Durante todos os movimentos, os pacientes pedirão para usar sua energia muscular 20% contra a leve resistência oferecida pelo terapeuta por 3-5 segundos. O paciente então pede para relaxar e expira depois que a articulação do ombro se moverá além da barreira para atingir a próxima barreira. Após 20 segundos de descanso, esta técnica será repetida 3-5 vezes
Os pacientes serão solicitados a deitar de lado com o ombro afetado acima. O terapeuta irá estabilizar a cintura escapular com a mão proximal e a mão distal fornecendo força na barreira restritiva do ombro em 7 movimentos diferentes. Durante todos os movimentos, os pacientes pedirão para usar sua energia muscular 20% contra a leve resistência oferecida pelo terapeuta por 3-5 segundos. O paciente então pede para relaxar e expira depois que a articulação do ombro se moverá além da barreira para atingir a próxima barreira. Após 20 segundos de descanso, esta técnica será repetida 3-5 vezes
Experimental: Alongamento pós-facilitação com terapia convencional
A Técnica de Energia Muscular [Alongamento Pós Facilitação)] para a articulação do ombro será aplicada com 3 repetições por série, 1 sessão por dia. O paciente será instruído a realizar uma contração de força total do músculo a ser alongado por 10 segundos. O músculo é então relaxado completamente, após o que um alongamento rápido do músculo afetado será realizado e mantido na posição pelo médico por 15 segundos. O paciente será solicitado a relaxar e todo o ciclo será repetido.
A Técnica de Energia Muscular [Alongamento Pós Facilitação)] para a articulação do ombro será aplicada com 3 repetições por série, 1 sessão por dia. O paciente será instruído a realizar uma contração de força total do músculo a ser alongado por 10 segundos. O músculo é então relaxado completamente, após o que um alongamento rápido do músculo afetado será realizado e mantido na posição pelo médico por 15 segundos. O paciente será solicitado a relaxar e todo o ciclo será repetido

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
(Escala Numérica de Avaliação da Dor)
Prazo: quatro semanas
A Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) mede a intensidade subjetiva da dor. O NPRS é uma escala de onze pontos de 0 a 10. "0" = sem dor e "10" = a dor mais intensa imaginável
quatro semanas
Goniômetro
Prazo: quatro semanas
Um goniômetro é um dispositivo que mede um ângulo ou permite a rotação de um objeto para uma posição definida. Para medir a amplitude de movimento, médicos, osteopatas, fisioterapeutas ou outros profissionais de saúde costumam usar um goniômetro, que é um instrumento que mede o movimento angular em uma articulação
quatro semanas
SPADI (Índice de Dor e Incapacidade no Ombro)
Prazo: quatro semanas
O índice de dor e incapacidade no ombro (SPADI) também é um clinimétrico confiável e válido (Cronbach-α>0,90), questionário autoaplicável usado por ortopedistas e fisioterapeutas para avaliação adequada de dor e incapacidade relacionadas ao ombro em termos de resultados funcionais em pacientes que sofrem de diferentes tipos de patologias relacionadas ao ombro. É composto por 13 itens com dois domínios; uma subescala (5 itens) que mede a dor e outra subescala (8 itens) que avalia a incapacidade. Cada subescala é somada e transformada em uma pontuação que varia de 0 (menor incapacidade do ombro) a 100 (mais disfunção do ombro).
quatro semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2023

Conclusão Primária (Real)

10 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

10 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

13 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/MS-PT/01496 Neelam

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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