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Facilitadores e Barreiras em Programas de Educação em Dor Baseados em Neurociências em Fisioterapia de Cuidados Primários

15 de maio de 2023 atualizado por: Paula Areso, Castilla-León Health Service

Facilitadores e Barreiras para Implementação de Programas de Educação em Neurociência da Dor para o Tratamento de Pacientes com Dor Crônica em Unidades Básicas de Fisioterapia: a Perspectiva do Fisioterapeuta

A nova abordagem na educação em neurociência da dor (PNE) requer treinamento específico para os fisioterapeutas encarregados de aplicá-la. Nos últimos anos, iniciativas públicas e privadas têm oferecido treinamentos em diferentes formatos, cursos online, cursos presenciais, congressos, que têm facilitado o acesso a esse conhecimento para muitos profissionais. Porém, esta oferta carece de uma abordagem suficientemente aprofundada, de forma que os fisioterapeutas não desenvolvam as habilidades necessárias para colocá-la em prática, além de ser uma área do conhecimento em que os conceitos necessitam de constante atualização devido ao rápido avanço científico.

Como acontece com qualquer mudança de paradigma, há resistência à mudança por parte de alguns profissionais, mas não se sabe até que ponto isso tem um impacto coletivo na generalização dessas intervenções.

A nosso ver, a falta de capacitação é apenas um dos aspectos que dificultam a implantação do PNE. As condições de trabalho (pressão de atendimento, alta relação fisioterapeuta/população, disponibilidade de tempo limitada) e as condições organizacionais (dependência de serviços hospitalares, falta de visão desse modelo pela equipe de AB) podem estar entre as principais dificuldades cotidianas para implementá-lo.

O principal objetivo deste estudo é detectar as barreiras e facilitadores que os fisioterapeutas da atenção primária têm para implementar programas baseados no novo paradigma da neurociência da dor no tratamento de pacientes com dor crônica.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Introdução: A dor crónica é uma entidade clínica complexa com um impacto crescente na saúde da população. No estudo Global Burden of Disease 2019, a dor e as doenças relacionadas à dor foram a principal causa de incapacidade em todo o mundo, sendo os problemas musculoesqueléticos os mais prevalentes. De acordo com a Associação Internacional para o Estudo da Dor (IASP), a dor pode ser definida como "uma experiência sensorial e emocional desagradável associada ou semelhante àquela associada a dano tecidual real ou potencial". Esta definição tenta incluir as diferentes dimensões da dor, evoluindo desde a dor nociceptiva orientada para a sobrevivência até à dor neuropática ou neuroplástica, mais relacionada com processos de sensibilização central, inibição de moduladores a jusante ou soma temporária de estímulos.

Devido à sua natureza multidimensional, o manejo da dor é complexo e requer avaliações frequentes para ajustar as intervenções necessárias para manter a qualidade de vida dos indivíduos. As evidências científicas atuais apóiam a implementação de programas de cuidados primários baseados na educação em neurociência da dor e exercícios terapêuticos para o manejo da dor crônica. A fundamentação destas intervenções assenta na gestão autónoma da doença pelo doente, através do aumento do conhecimento da neurofisiologia da dor, melhoria da capacidade funcional e abordagem dos fatores psicossociais envolvidos. Os fisioterapeutas de cuidados primários demonstraram desempenhar um papel fundamental na gestão da dor crónica a nível comunitário através do desenvolvimento de tais programas.

No entanto, a implementação destes programas é um desafio clínico devido ao desconhecimento da abordagem da dor crónica, à necessidade de formação especializada ou à disponibilização de recursos pelos sistemas de saúde. O objetivo deste estudo é identificar facilitadores e barreiras do ponto de vista dos fisioterapeutas da atenção primária para implementar o manejo da dor crônica por meio de programas de atenção primária baseados em educação e exercícios terapêuticos.

Desenho do estudo: Um estudo observacional transversal será realizado em fisioterapeutas de atenção primária no sistema nacional de saúde espanhol. A pesquisa a ser utilizada será uma adaptação para o espanhol da desenvolvida por Wilson et al. Os participantes do estudo deveriam atender aos seguintes critérios de inclusão: a) ser fisioterapeuta atuante em unidade básica de saúde; e b) ter mais de 2 anos de experiência neste contexto. Não trabalhar no setor público será considerado critério de exclusão.

Os potenciais participantes serão contatados através dos diretores de enfermagem de cada área de saúde (uma divisão administrativa do sistema de saúde espanhol). A participação também será promovida através das redes sociais. As informações sobre este estudo também estarão disponíveis na IV Conferência Nacional de Fisioterapia na Atenção Primária, a ser realizada nos dias 12 e 13 de maio de 2023 em Barcelona (Espanha).

Variáveis: As variáveis ​​independentes serão: 1) situação atual do fisioterapeuta da atenção primária (condições de trabalho), 2) treinamento em neurociência da dor, 3) barreiras para implementar a abordagem e 4) recursos disponíveis. As variáveis ​​dependentes serão: 1) abordagem clínica utilizada no manejo da dor crônica; e 2) Intervenções utilizadas pelo fisioterapeuta da atenção primária no tratamento de pessoas com dor crônica.

Coleta de dados: A pesquisa será administrada por meio do Google Forms. Os participantes receberão informações sobre os aspectos básicos do estudo e assinarão um termo de consentimento livre e esclarecido antes de responder à pesquisa. O tamanho da amostra foi estabelecido em 323 participantes considerando um nível de confiança de 95%, um desvio padrão de 0,5 e uma margem de erro de 土5%.

Análise de dados: os dados da pesquisa serão exportados para o Excel para limpeza e depois transferidos para o SPSS (v26, IBM Corp., Nova York, EUA) para análise. Estatísticas descritivas (média, desvio padrão, frequência) serão usadas para resumir os dados demográficos/da pesquisa. A regressão logística univariada examinará associações entre o treinamento de fisioterapeutas, as barreiras enfrentadas, seu ambiente clínico e seus recursos disponíveis (variáveis ​​independentes) e sua competência/uso de uma abordagem baseada na educação em neurociência da dor (variáveis ​​dependentes). Para resultados contínuos, a regressão linear univariada será usada. Regressões multivariadas serão usadas se existirem covariáveis ​​relevantes (identificadas por p<0,10 na análise de regressão univariada). Quando apropriado, a análise de conteúdo ou temática garantirá a síntese transparente dos dados das perguntas abertas. Os temas serão identificados por meio de codificação de resposta linha por linha, se aplicável. Somente respostas com ≥80% dos dados preenchidos serão incluídas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

323

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes do estudo deveriam atender aos seguintes critérios de inclusão: a) ser fisioterapeuta atuante em unidade básica de saúde; e b) ter mais de 2 anos de experiência profissional neste ambiente clínico. Serão excluídos do estudo participantes que não trabalhem no setor público.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Fisioterapeutas de atenção primária no sistema nacional de saúde espanhol com mais de dois anos de experiência.

Critério de exclusão:

  • Menos de dois anos de experiência em Atenção Primária
  • Não trabalhe no sistema público

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Fisioterapeutas de atenção primária que trabalham no sistema público de saúde espanhol
Uma amostra de fisioterapeutas de cuidados primários preenche uma pesquisa sobre seu conhecimento sobre o manejo da dor crônica e a abordagem que usam para tratar pacientes com dor crônica.
Pesquisa com o objetivo de descobrir as barreiras e facilitadores que os fisioterapeutas espanhóis da atenção primária têm para implementar programas de educação baseados em neurociência da dor em pacientes com dor crônica.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Associação entre as características dos fisioterapeutas e sua abordagem de tratamento na dor crônica.
Prazo: De maio de 2023 a novembro de 2023
Regressão logística univariada entre a formação de fisioterapeutas, as barreiras vivenciadas, seu ambiente clínico e seus recursos disponíveis (variáveis ​​independentes) e sua competência/uso de uma abordagem baseada na educação em neurociência da dor (variáveis ​​dependentes)
De maio de 2023 a novembro de 2023

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dados demográficos de amostra
Prazo: De maio de 2023 a novembro de 2023
Estatísticas descritivas (média, desvio padrão, frequência) de idade, sexo, escolaridade e experiência profissional.
De maio de 2023 a novembro de 2023

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Goretti Aranburu-Guenaga, PT
  • Cadeira de estudo: Tasha Stanton, MSc, PhD, University of South Australia
  • Cadeira de estudo: Felicity A Braithwaite, PhD, University of South Australia
  • Cadeira de estudo: Monique Wilson, PhD C, University of South Australia
  • Investigador principal: Paula Areso-Bóveda, PT, Servicio de salud de Castilla y León (SACYL)
  • Cadeira de estudo: Héctor Hernández-Lázaro, PT, University of Valladolid

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

12 de maio de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

16 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Enquete

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