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Tratamento Neoadjuvante de Quimioterapia Combinada com Tislelizumabe para Carcinoma de Células Escamosas Oral Localmente Avançado: Um estudo de braço único, prospectivo, fase II

14 de julho de 2023 atualizado por: Weijia Fang, MD

Tislelizumabe Neoadjuvante Combinado com Albumina-Paclitaxel, Cisplatina e Fluorouracil em Pacientes com Carcinoma Espinocelular Oral Localmente Avançado: Estudo Prospectivo de Fase II de braço único

TPF ainda é recomendado como o regime preferido de quimioterapia de indução para tratamento não cirúrgico de pacientes com AL HNSCC. Com base no estudo KEYNOTE-048, todas as principais diretrizes recomendam a monoterapia com PD-1 ou PD-1 combinada com quimioterapia como o novo tratamento padrão de primeira linha para pacientes com HNSCC avançado. A imunoterapia em HNSCC AL operável também foi explorada como terapia neoadjuvante devido aos excelentes dados em HNSCC avançado. Essas explorações também têm alcançado bons resultados. Portanto, este estudo visa explorar a taxa de remissão patológica, o benefício a longo prazo e a segurança de Tislelizumab combinado com albumina paclitaxel, cisplatina e fluorouracil para carcinoma oral de células escamosas localmente avançado.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Hangzhou, China
        • Recrutamento
        • First Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
        • Contato:
          • Weijia Fang, Doctor

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Assinou o formulário de consentimento informado
  2. Diagnóstico histopatológico de carcinoma epidermóide oral
  3. Idade: 18-75 anos, Sexo: masculino e feminino
  4. Tumor primário com estágio clínico III/IVb (T1-2N+M0或T3-4N0-3M0, AJCC2018)
  5. Status de desempenho (PS) do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG): 0-1
  6. Nenhuma terapia sistemática anterior para OSCC (incluindo quimioterapia, inibidores de EGFR, inibidores de VEGFR, como bevacizumabe, inibição do ponto de controle imunológico, como anticorpos anti-PD-1 ou PD-L1, anticorpos anti-ctLA-4, etc.);
  7. Os pacientes devem ter pelo menos uma lesão mensurável de acordo com os Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST v1.1)
  8. Função adequada do órgão com base nos valores dos testes laboratoriais obtidos durante o período de triagem: 1) Rotina de sangue: glóbulos brancos (WBCs) >3,0 × 109/L, CAN >1,5 × 109/L, plaquetas >75 × 109/L, hemoglobina > 9 g/L, 2)Função hepática: alanina aminotransferase/aspartato aminotransferase (ALAT/ASAT) <2,5 vezes o limite superior do normal e bilirrubina <1,5 vezes o limite superior do normal,3)Função renal: Creatinina sérica <1,5 vezes o limite superior do normal,4)Função de coagulação: INR, PT, APTT <1,5 vezes o limite superior do normal,5)Fração de ejeção do ventrículo esquerdo (LVEF) ≥ 50%
  9. anticoncepcional

Critério de exclusão:

  1. História conhecida de malignidade, a menos que tenha sido curada e sem recorrência por 5 anos
  2. Pacientes com histórico de sangramento ativo, coagulopatia ou recebendo terapia de anticoagulação com cumarina
  3. História conhecida de radioterapia, quimioterapia, cirurgia e tratamento baseado em imunologia na cabeça e pescoço
  4. Doença autoimune ativa que requer tratamento sistêmico dentro de 2 anos antes da primeira dose, ou doença autoimune que pode recorrer ou planejar tratamento conforme julgado pelo investigador.
  5. Doença inflamatória intestinal definida ativa ou anterior (por exemplo, doença de Crohn ou colite ulcerativa).
  6. Indivíduos com tuberculose pulmonar ativa conhecida (TB) e suspeita de TB ativa requerem exame clínico para descartar; infecção por sífilis ativa conhecida.
  7. Infecções graves dentro de 4 semanas antes da primeira dose, incluindo, entre outras, comorbidades que requerem hospitalização, sepse ou pneumonia grave; infecções ativas (excluindo terapia antiviral para hepatite B ou C) que receberam terapia anti-infecciosa sistêmica dentro de 2 semanas antes da primeira dose.
  8. Infecção conhecida pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV)
  9. Indivíduos com hepatite B ativa não tratada (HBsAg positivo e HBV-DNA superior a 1.000 cópias/ml [200 UI/ml] ou acima do limite inferior de detecção) e tratamento anti-vírus da hepatite B durante o tratamento do estudo são necessários para indivíduos com hepatite B ; indivíduos com hepatite C ativa (anticorpo positivo para HCV e nível de HCV-RNA acima do limite inferior de detecção).
  10. História de pneumonite/doença pulmonar intersticial que requer corticosteroides sistêmicos ou pneumonite atual.
  11. Reação alérgica conhecida a qualquer ingrediente ou excipiente da terapia
  12. Participação em outros ensaios clínicos até 30 dias antes da inscrição
  13. Mulheres grávidas ou lactantes
  14. Conhecido todas as outras situações que o investigador considera inadequadas em relação à participação no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Tratamento
Os participantes receberão 3 ciclos de Tislelizumab, com 21 dias cada. 200mg de Tislelizumabe serão usados ​​por via intravenosa no primeiro dia de cada ciclo.
Os participantes receberão 3 ciclos de Albumina paclitaxel, com 21 dias cada. 200mg/m^2 de Albumina paclitaxel serão usados ​​por via intravenosa no primeiro dia de cada ciclo.
Os participantes receberão 3 ciclos de Cisplatina, com 21 dias cada. 20mg/m^2 de cisplatina serão usados ​​por via intravenosa nos dias 1 a 3 de cada ciclo.
Os participantes receberão 3 ciclos de 5-Fluorouracil, com 21 dias cada. 600mg/m^2/d de 5-Fluorouracil será usado como uma infusão intravenosa contínua de 120 horas nos dias 1 a 5.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Resposta patológica completa
Prazo: 6 meses
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Sobrevida geral
Prazo: 5 anos
5 anos
Sobrevida livre de doença
Prazo: 5 anos
5 anos
Sobrevivência livre de eventos
Prazo: 2 anos
2 anos
Resposta patológica principal
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de maio de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

17 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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