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Coagulação com Plasma de Árgon Híbrido e Estudo de Validação de Gastroplastia Sleeve Endoscópica (HAPCET2)

5 de abril de 2024 atualizado por: True You Weight Loss

Coagulação Híbrida com Plasma de Argônio e Gastroplastia Endoscópica Sleeve: Um Estudo de Validação Controlada Randomizada de Centro Único em um Ambiente Comunitário

O objetivo desta pesquisa é avaliar os resultados clínicos de segurança, durabilidade e perda de peso do procedimento híbrido de coagulação com plasma de argônio + gastroplastia vertical endoscópica (HAPC-ESG) quando comparado à gastroplastia vertical endoscópica tradicional (ESG) isoladamente. A ESG provou ser viável em seres humanos em 2013 e, desde então, tornou-se o procedimento de remodelação bariátrica endoscópica mais comumente realizado. No entanto, esse procedimento pode ser aprimorado com a adição da técnica de coagulação com plasma de argônio híbrido (HAPC), levando a maior perda de peso, durabilidade e benefícios metabólicos. A coagulação com plasma de argônio (APC) é um método de hemostasia térmica sem contato inicialmente criado para auxiliar na indução de hemostasia utilizando uma corrente de alta frequência para a área-alvo. Este é um estudo de validação de um estudo piloto randomizado de controle que avaliará a segurança, durabilidade e efeitos na perda de peso da abordagem combinada HAPC-ESG quando comparada ao ESG tradicional sozinho.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A obesidade é um estado de doença crônica impulsionado pelo desequilíbrio da ingestão e gasto calórico e mediado por múltiplas vias centrais e periféricas que podem servir como alvos para intervenções terapêuticas. A gastroplastia vertical endoscópica (ESG) é uma técnica de remodelação gástrica por via oral que emprega sutura de espessura total para imbricar o estômago ao longo da grande curvatura para obter uma configuração restrita semelhante a uma manga. A coagulação por plasma de argônio (APC) é um método de hemostasia térmica sem contato que utiliza uma corrente de alta frequência aplicada ao tecido alvo por meio de um jato de plasma de argônio para induzir hemostasia e uma coagulação de superfície homogênea com uma profundidade de penetração limitada. A APC é uma terapia amplamente utilizada no trato digestivo luminal para fornecer lesão térmica direcionada sem contato para ablação da mucosa e pode, portanto, permitir um maior componente submucoso de cicatrização entre plicaturas de tecidos e, consequentemente, maior durabilidade da gastroplastia. O aumento da fibrose ao longo do local das plicaturas endoscópicas com a adição de APC pode diminuir a incidência de reganho de peso em pacientes submetidos a ESG e capitalizar os benefícios metabólicos da revitalização da mucosa gástrica relatados apenas com APC. Neste estudo, os pesquisadores propõem avaliar a durabilidade das plicaturas endoscópicas, resultados de perda de peso e melhorias nas comorbidades relacionadas à obesidade para o procedimento combinado de coagulação com plasma de argônio híbrido mais gastroplastia endoscópica (HAPC-ESG) quando comparado ao ESG tradicional. Os investigadores levantam a hipótese de que o HAPC-ESG proporcionará maior durabilidade da construção da gastroplastia do que o ESG tradicional. Este é um ensaio clínico randomizado, simples-cego, de centro único, avaliando a eficácia e a segurança do HAPC-ESG para perda de peso e melhora nas comorbidades relacionadas à obesidade em comparação com o ESG sozinho. A população do estudo inclui pacientes adultos que procuram ESG no True You Weight Loss em Cary, Carolina do Norte, com IMC ≥ 30 e ≤ 40 kg/m², que falharam em atingir e manter a perda de peso com um tratamento não cirúrgico.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

48

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North Carolina
      • Cary, North Carolina, Estados Unidos, 27513
        • True You Weight Loss

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade 21-65
  2. IMC ≥ 30 e ≤40 kg/m²
  3. Vontade de cumprir as restrições dietéticas substanciais ao longo da vida exigidas pelo procedimento.
  4. Histórico de falha com métodos não cirúrgicos de perda de peso.
  5. Vontade de seguir os requisitos do protocolo, incluindo consentimento informado assinado, cronograma de acompanhamento de rotina, realização de exames laboratoriais e aconselhamento dietético.
  6. Residir dentro de uma distância razoável de carro do escritório do investigador (Cary, NC) e capaz de se deslocar até o investigador para concluir todas as visitas de acompanhamento de rotina, conforme aplicável
  7. Capacidade de dar consentimento informado.
  8. As mulheres em idade fértil (ou seja, não pós-menopausa ou esterilizadas cirurgicamente) devem concordar em usar métodos anticoncepcionais adequados.
  9. Acesso confiável a wi-fi e/ou serviços de internet.

Critério de exclusão:

  1. História de cirurgia do intestino anterior ou gastrointestinal (GI) (exceto colecistectomia ou apendicectomia não complicada).
  2. Cirurgia gastrointestinal prévia com sequelas, ou seja, obstrução e/ou peritonite adesiva ou aderências abdominais conhecidas.
  3. Cirurgia bariátrica prévia aberta ou laparoscópica.
  4. Cirurgia prévia de qualquer tipo no esôfago, estômago ou qualquer tipo de cirurgia de hérnia hiatal.
  5. Qualquer doença inflamatória do trato gastrointestinal, incluindo esofagite grave (LA Grau C ou D), esôfago de Barrett, ulceração gástrica, ulceração duodenal, câncer ou doença inflamatória específica, como doença de Crohn ou doença celíaca.
  6. Condições potenciais de sangramento gastrointestinal superior, como varizes esofágicas ou gástricas, telangiectasia intestinal congênita ou adquirida ou outras anomalias congênitas do trato gastrointestinal, como atresias ou estenoses.
  7. Tumores estromais gastrointestinais, história de lesões gástricas pré-malignas (metaplasia intestinal), história de síndromes adenomatosas familiares e não familiares.
  8. Uma massa gástrica ou pólipos gástricos > 1 cm de tamanho.
  9. Uma hérnia de hiato > 4 cm de deslocamento axial da linha z acima do diafragma ou sintomas de refluxo gastroesofágico graves ou intratáveis.
  10. Uma anormalidade estrutural no esôfago ou na faringe, como estenose ou divertículo, que pode impedir a passagem do endoscópio.
  11. Acalásia ou qualquer outro distúrbio grave da motilidade esofágica
  12. Coagulopatia grave.
  13. Diabetes dependente de insulina (tipo 1 ou tipo 2) ou uma probabilidade significativa de necessitar de tratamento com insulina nos 12 meses seguintes ou HgbA1C≥9.
  14. Indivíduos com qualquer condição de saúde grave não relacionada ao seu peso que aumentaria o risco de endoscopia.
  15. Dor abdominal crônica.
  16. Distúrbios da motilidade do trato GI, como distúrbios da motilidade esofágica macroscópica, gastroparesia ou constipação intratável.
  17. Insuficiência hepática ou cirrose.
  18. Uso de um dispositivo intragástrico antes deste estudo devido ao aumento da espessura da parede do estômago impedindo a sutura eficaz.
  19. Questões psicológicas ativas que impedem a participação em um programa de modificação do estilo de vida determinado por um psicólogo.
  20. Pacientes que não desejam participar de um programa estabelecido de dieta e modificação de comportamento supervisionado por médicos, com acompanhamento médico de rotina.
  21. Pacientes recebendo tratamento prescrito diariamente com aspirina em alta dose (> 81 mg por dia), agentes anti-inflamatórios, anticoagulantes ou outros irritantes gástricos.
  22. Pacientes que não podem ou não querem tomar medicamentos inibidores da bomba de prótons prescritos.
  23. Pacientes grávidas ou amamentando.
  24. Pacientes que atualmente tomam medicamentos para perda de peso ou outras terapias para perda de peso nos últimos 6 meses.
  25. Indivíduos com doença cardiopulmonar grave ou outra doença orgânica grave que pode incluir história conhecida de doença arterial coronariana, infarto do miocárdio nos últimos 6 meses, hipertensão mal controlada, uso necessário de AINEs.
  26. Indivíduos que tomam medicamentos em intervalos de horas especificados que podem ser afetados por alterações no esvaziamento gástrico, como medicamentos anticonvulsivantes ou antiarrítmicos.
  27. Indivíduos que estão tomando corticosteróides, imunossupressores e narcóticos.
  28. Insuficiência cardíaca congestiva sintomática, arritmia cardíaca ou doença arterial coronariana instável.
  29. Doença respiratória pré-existente, como doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) moderada ou grave que requer esteróides, pneumonia ou câncer.
  30. Diagnóstico de doença autoimune do tecido conjuntivo (p. Lúpus eritematoso sistêmico, esclerodermia) ou imunocomprometidos.
  31. Distúrbio genético diagnosticado específico, como a síndrome de Prader Willi.
  32. Distúrbios alimentares, incluindo síndrome do comer noturno (NES), bulimia, transtorno de compulsão alimentar ou comer compulsivo.
  33. História conhecida de distúrbios endócrinos que afetam o peso, como hipotireoidismo descontrolado.
  34. A critério do PI para segurança do sujeito
  35. Se a meta da população de inclusão de minorias de 10% não for atingida pela marca de matrícula de 90% (exemplo 43 de 48 disciplinas), as inscrições restantes serão reservadas para disciplinas de minorias (exemplo 5 de 48 disciplinas).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Coagulação Híbrida com Plasma de Argônio e Gastroplastia Sleeve Endoscópica
A APC híbrida será utilizada primeiro para ablação da mucosa gástrica ao longo da curva maior do estômago, seguida imediatamente pela aquisição endoscópica de tecido de espessura total e plicatura usando suturas sintéticas de Prolene 2-0 por meio da plataforma Apollo ESG.
A APC híbrida será utilizada para primeiro fazer ablação da mucosa gástrica ao longo da curva maior do estômago.
Aquisição e plicatura endoscópica de tecido de espessura total usando suturas sintéticas 2-0 Prolene por meio da plataforma Apollo ESG.
Comparador Ativo: Gastroplastia Sleeve Endoscópica
Aquisição e plicatura endoscópica de tecido de espessura total usando suturas sintéticas 2-0 Prolene por meio da plataforma Apollo ESG.
Aquisição e plicatura endoscópica de tecido de espessura total usando suturas sintéticas 2-0 Prolene por meio da plataforma Apollo ESG.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Durabilidade avaliada por médicos cegos com experiência em procedimentos de gastroplastia vertical endoscópica (ESG) classificados de acordo com critérios padronizados a priori.
Prazo: 6 meses
Os resultados primários são a durabilidade das plicaturas e suturas endoscópicas na repetição da endoscopia aos 6 meses, nos dois braços randomizados. A durabilidade das plicaturas e suturas endoscópicas será avaliada por médicos cegos com experiência em ESG, que avaliarão a anatomia semelhante a uma luva (escala: Nenhuma, Algumas, Típica), ligação do tecido (escala: Nenhuma, Algumas, Bastante) e aperto de suturas (escala: solto, um pouco apertado, apertado) para medir a durabilidade.
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
%EWL
Prazo: 6 e 12 meses
Comparado entre braços de tratamento usando ANCOVA com ajuste para as mesmas variáveis ​​especificadas na análise primária
6 e 12 meses
%TBWL
Prazo: 6 meses
Comparado entre braços de tratamento usando ANCOVA com ajuste para as mesmas variáveis ​​especificadas na análise primária
6 meses
Pressão arterial
Prazo: 6 meses
Pressão arterial sistólica e diastólica comparada entre os braços de tratamento usando ANCOVA com ajuste para as mesmas variáveis ​​especificadas na análise primária
6 meses
Porcentagem de HbA1c
Prazo: 6 meses
Porcentagem de glóbulos vermelhos que possuem hemoglobina revestida com glicose comparada entre os braços de tratamento usando ANCOVA com ajuste para as mesmas variáveis ​​especificadas na análise primária
6 meses
Mudança na qualidade de vida medida pelo Questionário: Short Form Health Survey (SF-36)
Prazo: 6 meses
Mudanças nas respostas do Short Form Health Survey comparadas entre braços de tratamento usando ANCOVA com ajuste para as mesmas variáveis ​​especificadas na análise primária. Pontuação mínima de 38 e máxima de 149. Resultado de qualidade de vida determinado por mudanças nas pontuações individuais em cada questão respectiva.
6 meses
Mudança na qualidade de vida medida pelo Questionário: Impacto do Peso na Qualidade de Vida-Lite (IWQOL-Lite)
Prazo: 6 meses
Mudanças no impacto do peso nas respostas da qualidade de vida-Lite comparadas entre os braços de tratamento usando ANCOVA com ajuste para as mesmas variáveis ​​especificadas na análise primária. Pontuação mínima de 31 e pontuação máxima de 155, com pontuação mais alta refletindo qualidade de vida autoavaliada ruim.
6 meses
Mudança na depressão medida pelo Questionário: Questionário de Saúde do Paciente (PHQ-9)
Prazo: 6 meses
Mudanças nas respostas do Questionário de Saúde do Paciente (PHQ-9) comparadas entre os braços de tratamento usando ANCOVA com ajuste para as mesmas variáveis ​​especificadas na análise primária. Pontuação mínima de 0 e pontuação máxima de 27 com pontuações mais baixas refletindo nenhuma depressão ou depressão leve, pontuações médias refletindo depressão moderada e pontuações altas refletindo depressão grave.
6 meses
Mudança no comportamento alimentar medida pelo Questionário: Questionário de Alimentação de Três Fatores (TFEQ-r18)
Prazo: 6 meses
Mudança nos comportamentos alimentares medidos pelo Questionário: O Questionário Alimentar de Três Fatores (TFEQ-r18) comparado entre os braços de tratamento usando ANCOVA com ajuste para as mesmas variáveis ​​especificadas na análise primária. Pontuação mínima de 18 e pontuação máxima de 80 com pontuações mais altas associadas à desinibição, fome e diminuição da restrição cognitiva.
6 meses
Resultados binários: ≥25% de alteração em %EWL
Prazo: 6 meses
Comparado entre os braços de tratamento pelo teste Qui-quadrado de Pearson.
6 meses
Incidência de esofagite
Prazo: 6 meses
Incidência de esofagite identificada por médico(s) treinado(s) para ser comparada entre os braços de tratamento pelo teste Qui-quadrado de Pearson.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Christopher E McGowan, MD, MSCR, CEO/Medical Director

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de maio de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

23 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RCT-001

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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