- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05893472
Um estudo sobre a eficácia e a segurança do Venetoclax combinado com o esquema HAA em LMA jovem recém-diagnosticada.
29 de maio de 2023 atualizado por: ZePing Zhou
O Segundo Hospital Afiliado da Kunming Medical University
O objetivo deste estudo é investigar a eficácia e a segurança da combinação de venetoclax e HAA em pacientes jovens com leucemia mielóide aguda recém-diagnosticados com menos de 60 anos.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
45
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: ZePing Zhou, Dr
- Número de telefone: 18788571605
- E-mail: zhouzeping@kmmu.edu.cn
Estude backup de contato
- Nome: yaxian tan
- Número de telefone: 18208821198
- E-mail: 353964619@qq.com
Locais de estudo
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Yunnan
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Kunming, Yunnan, China
- Recrutamento
- The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University.
-
Contato:
- DanQi Deng, Dr
- Número de telefone: 087165351281
- E-mail: kycyjszx@public.km.yn.cn
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
Os indivíduos elegíveis para inscrição neste estudo devem atender a todos os seguintes critérios:
- Pacientes com leucemia mielóide aguda (excluindo LPA) que atendem aos critérios diagnósticos da classificação de 2016 da Organização Mundial da Saúde (OMS).
- Pacientes com LMA e displasia multilinhagem (MDS) e/ou neoplasias mieloproliferativas (MPN) que atendem aos critérios da OMS sem história prévia de MDS ou MPN.
- Pacientes com LMA que não são classificados separadamente de acordo com a classificação da OMS, exceto aqueles com leucemia megacarioblástica aguda com fibrose da medula óssea ou sarcoma mielóide.
- Idade superior a 16 anos e inferior a 60 anos, independentemente do sexo.
- Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG-PS) de 0-2.
- Requisitos para parâmetros laboratoriais (dentro de 7 dias antes do início do tratamento) incluem: aspartato aminotransferase (AST), alanina aminotransferase (ALT) e fosfatase alcalina (ALP) ≤3 vezes o limite superior do normal (LSN); bilirrubina sérica ≤2×ULN; enzima cardíaca sérica <2,0×ULN; creatinina sérica ≤2,0×ULN; e fração de ejeção determinada por ecocardiograma (ECO) dentro da faixa normal.
- Um formulário de consentimento informado assinado é necessário antes de qualquer procedimento específico do estudo ser realizado. Pacientes com 18 anos ou mais podem assinar o termo de consentimento livre e esclarecido ou solicitar a assinatura de seus familiares. Pacientes menores de 18 anos devem ter o termo de consentimento informado assinado por seu responsável legal. Considerando a condição médica do paciente, se não for do interesse do paciente assinar o formulário, o responsável legal ou parente próximo do paciente pode assinar o formulário em nome do paciente.
Critério de exclusão:
Os indivíduos que atenderem a qualquer um dos seguintes critérios serão excluídos deste estudo:
- Doentes previamente tratados (incluindo os que foram submetidos a quimioterapia de indução independentemente da resposta ao tratamento).
- Leucemia secundária (incluindo o subtipo de LMA relacionado à terapia de acordo com a classificação da Organização Mundial da Saúde (OMS) e aqueles com histórico de MDS e/ou MPD).
- Doenças hematológicas concomitantes (como hemofilia ou mielofibrose) consideradas inadequadas para inclusão pelo investigador; indivíduos com hemogramas anormais anteriores podem participar se tiverem sido previamente excluídos de MDS e MPD.
- Outros tumores malignos que requerem tratamento.
- Mulheres grávidas ou lactantes. Participantes do sexo feminino com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez negativo dentro de 7 dias antes do início do estudo. Os participantes do sexo masculino ou feminino devem tomar medidas contraceptivas durante o estudo e por 3 anos após o término do tratamento.
- Anormalidades significativas na função hepática ou renal além dos critérios de inclusão.
- Doença cardíaca ativa, definida como um ou mais dos seguintes:
- História de angina pectoris descontrolada ou sintomática;
- Infarto do miocárdio dentro de 6 meses antes da inscrição;
- História de arritmia com necessidade de medicação ou com quadro clínico grave;
- Insuficiência cardíaca congestiva não controlada ou sintomática (> NYHA classe 2);
- Fração de ejeção abaixo do limite inferior da faixa normal. 8. Doenças infecciosas graves (por exemplo, tuberculose não curada ou aspergilose pulmonar).
9. Participantes considerados inadequados para inclusão pelo investigador.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: O grupo de tratamento recebendo a combinação de regime venetoclax e HAA.
Protocolo de terapia de indução recebido: Docetaxel (HHT) 2,5 mg/㎡/dia, dias 3-7 Aclarrubicina (Acla) 20 mg/dia, dias 3-7 Citarabina (Ara-c) 100 mg/㎡/dia, dias 3-7 (dado como uma infusão de 24 horas) Venetoclax (VEN): 100 mg no dia 1, 200 mg no dia 2 e 400 mg nos dias 3-8.
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Usando a combinação de regime de venetoclax e HAA como terapia de indução em pacientes adultos jovens com leucemia mielóide aguda recém-diagnosticados com menos de 60 anos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de resposta geral (ORR)
Prazo: até 12 meses
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que avalia a eficácia da terapia de indução do paciente, incluindo remissão completa (CR), remissão completa com recuperação incompleta do hemograma (CRi) e estado livre de leucemia morfológica (MLFS)
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até 12 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Doença residual mínima (DRM)
Prazo: até 12 meses
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Porcentagem MRD
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até 12 meses
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sobrevida global (OS)
Prazo: até 12 meses
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A sobrevida geral (OS) é usada para avaliar todos os pacientes inscritos em um ensaio clínico, desde a data de inscrição até a morte por qualquer causa ou a data do último acompanhamento para pacientes sobreviventes.
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até 12 meses
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sobrevida livre de recaída (RFS)
Prazo: até 12 meses
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A Sobrevivência Livre de Recaída (RFS) é usada apenas para avaliar pacientes que atingem a remissão completa (CR) por meio da terapia de reindução.
RFS é definido como o tempo desde a obtenção da RC até a morte por qualquer causa, recaída ou a data do último acompanhamento.
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até 12 meses
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Taxa de mortalidade em 30 dias
Prazo: Até 30 dias após o início da medicação
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A taxa de mortalidade em 30 dias é usada para avaliar todos os pacientes inscritos em um ensaio clínico e é definida como a porcentagem de pacientes que morrem em 30 dias após o início da quimioterapia.
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Até 30 dias após o início da medicação
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reações adversas a medicamentos
Prazo: até 12 meses
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Reações adversas a medicamentos durante a quimioterapia e acompanhamento
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até 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: DanQi Deng, The Second Affiliated Hospital, Kunming Medical University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Wei AH, Strickland SA Jr, Hou JZ, Fiedler W, Lin TL, Walter RB, Enjeti A, Tiong IS, Savona M, Lee S, Chyla B, Popovic R, Salem AH, Agarwal S, Xu T, Fakouhi KM, Humerickhouse R, Hong WJ, Hayslip J, Roboz GJ. Venetoclax Combined With Low-Dose Cytarabine for Previously Untreated Patients With Acute Myeloid Leukemia: Results From a Phase Ib/II Study. J Clin Oncol. 2019 May 20;37(15):1277-1284. doi: 10.1200/JCO.18.01600. Epub 2019 Mar 20.
- DiNardo CD, Lachowiez CA, Takahashi K, Loghavi S, Xiao L, Kadia T, Daver N, Adeoti M, Short NJ, Sasaki K, Wang S, Borthakur G, Issa G, Maiti A, Alvarado Y, Pemmaraju N, Montalban Bravo G, Masarova L, Yilmaz M, Jain N, Andreeff M, Jabbour E, Garcia-Manero G, Kornblau S, Ravandi F, Konopleva MY, Kantarjian HM. Venetoclax Combined With FLAG-IDA Induction and Consolidation in Newly Diagnosed and Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia. J Clin Oncol. 2021 Sep 1;39(25):2768-2778. doi: 10.1200/JCO.20.03736. Epub 2021 May 27.
- DiNardo CD, Jonas BA, Pullarkat V, Thirman MJ, Garcia JS, Wei AH, Konopleva M, Dohner H, Letai A, Fenaux P, Koller E, Havelange V, Leber B, Esteve J, Wang J, Pejsa V, Hajek R, Porkka K, Illes A, Lavie D, Lemoli RM, Yamamoto K, Yoon SS, Jang JH, Yeh SP, Turgut M, Hong WJ, Zhou Y, Potluri J, Pratz KW. Azacitidine and Venetoclax in Previously Untreated Acute Myeloid Leukemia. N Engl J Med. 2020 Aug 13;383(7):617-629. doi: 10.1056/NEJMoa2012971.
- Del Poeta G, Venditti A, Del Principe MI, Maurillo L, Buccisano F, Tamburini A, Cox MC, Franchi A, Bruno A, Mazzone C, Panetta P, Suppo G, Masi M, Amadori S. Amount of spontaneous apoptosis detected by Bax/Bcl-2 ratio predicts outcome in acute myeloid leukemia (AML). Blood. 2003 Mar 15;101(6):2125-31. doi: 10.1182/blood-2002-06-1714. Epub 2002 Nov 7.
- Mei M, Aldoss I, Marcucci G, Pullarkat V. Hypomethylating agents in combination with venetoclax for acute myeloid leukemia: Update on clinical trial data and practical considerations for use. Am J Hematol. 2019 Mar;94(3):358-362. doi: 10.1002/ajh.25369. Epub 2018 Dec 13.
- DiNardo CD, Maiti A, Rausch CR, Pemmaraju N, Naqvi K, Daver NG, Kadia TM, Borthakur G, Ohanian M, Alvarado Y, Issa GC, Montalban-Bravo G, Short NJ, Yilmaz M, Bose P, Jabbour EJ, Takahashi K, Burger JA, Garcia-Manero G, Jain N, Kornblau SM, Thompson PA, Estrov Z, Masarova L, Sasaki K, Verstovsek S, Ferrajoli A, Weirda WG, Wang SA, Konoplev S, Chen Z, Pierce SA, Ning J, Qiao W, Ravandi F, Andreeff M, Welch JS, Kantarjian HM, Konopleva MY. 10-day decitabine with venetoclax for newly diagnosed intensive chemotherapy ineligible, and relapsed or refractory acute myeloid leukaemia: a single-centre, phase 2 trial. Lancet Haematol. 2020 Oct;7(10):e724-e736. doi: 10.1016/S2352-3026(20)30210-6. Epub 2020 Sep 5.
- Jin J, Wang JX, Chen FF, Wu DP, Hu J, Zhou JF, Hu JD, Wang JM, Li JY, Huang XJ, Ma J, Ji CY, Xu XP, Yu K, Ren HY, Zhou YH, Tong Y, Lou YJ, Ni WM, Tong HY, Wang HF, Mi YC, Du X, Chen BA, Shen Y, Chen Z, Chen SJ. Homoharringtonine-based induction regimens for patients with de-novo acute myeloid leukaemia: a multicentre, open-label, randomised, controlled phase 3 trial. Lancet Oncol. 2013 Jun;14(7):599-608. doi: 10.1016/S1470-2045(13)70152-9. Epub 2013 May 9.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de abril de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de abril de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de maio de 2023
Primeira postagem (Real)
8 de junho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de junho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de maio de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SHEN-PJ-KE-2023-125
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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