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Um estudo sobre a eficácia e a segurança do Venetoclax combinado com o esquema HAA em LMA jovem recém-diagnosticada.

29 de maio de 2023 atualizado por: ZePing Zhou

O Segundo Hospital Afiliado da Kunming Medical University

O objetivo deste estudo é investigar a eficácia e a segurança da combinação de venetoclax e HAA em pacientes jovens com leucemia mielóide aguda recém-diagnosticados com menos de 60 anos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

45

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, China
        • Recrutamento
        • The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University.
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os indivíduos elegíveis para inscrição neste estudo devem atender a todos os seguintes critérios:

    1. Pacientes com leucemia mielóide aguda (excluindo LPA) que atendem aos critérios diagnósticos da classificação de 2016 da Organização Mundial da Saúde (OMS).
    2. Pacientes com LMA e displasia multilinhagem (MDS) e/ou neoplasias mieloproliferativas (MPN) que atendem aos critérios da OMS sem história prévia de MDS ou MPN.
    3. Pacientes com LMA que não são classificados separadamente de acordo com a classificação da OMS, exceto aqueles com leucemia megacarioblástica aguda com fibrose da medula óssea ou sarcoma mielóide.
    4. Idade superior a 16 anos e inferior a 60 anos, independentemente do sexo.
    5. Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG-PS) de 0-2.
    6. Requisitos para parâmetros laboratoriais (dentro de 7 dias antes do início do tratamento) incluem: aspartato aminotransferase (AST), alanina aminotransferase (ALT) e fosfatase alcalina (ALP) ≤3 vezes o limite superior do normal (LSN); bilirrubina sérica ≤2×ULN; enzima cardíaca sérica <2,0×ULN; creatinina sérica ≤2,0×ULN; e fração de ejeção determinada por ecocardiograma (ECO) dentro da faixa normal.
    7. Um formulário de consentimento informado assinado é necessário antes de qualquer procedimento específico do estudo ser realizado. Pacientes com 18 anos ou mais podem assinar o termo de consentimento livre e esclarecido ou solicitar a assinatura de seus familiares. Pacientes menores de 18 anos devem ter o termo de consentimento informado assinado por seu responsável legal. Considerando a condição médica do paciente, se não for do interesse do paciente assinar o formulário, o responsável legal ou parente próximo do paciente pode assinar o formulário em nome do paciente.

Critério de exclusão:

  • Os indivíduos que atenderem a qualquer um dos seguintes critérios serão excluídos deste estudo:

    1. Doentes previamente tratados (incluindo os que foram submetidos a quimioterapia de indução independentemente da resposta ao tratamento).
    2. Leucemia secundária (incluindo o subtipo de LMA relacionado à terapia de acordo com a classificação da Organização Mundial da Saúde (OMS) e aqueles com histórico de MDS e/ou MPD).
    3. Doenças hematológicas concomitantes (como hemofilia ou mielofibrose) consideradas inadequadas para inclusão pelo investigador; indivíduos com hemogramas anormais anteriores podem participar se tiverem sido previamente excluídos de MDS e MPD.
    4. Outros tumores malignos que requerem tratamento.
    5. Mulheres grávidas ou lactantes. Participantes do sexo feminino com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez negativo dentro de 7 dias antes do início do estudo. Os participantes do sexo masculino ou feminino devem tomar medidas contraceptivas durante o estudo e por 3 anos após o término do tratamento.
    6. Anormalidades significativas na função hepática ou renal além dos critérios de inclusão.
    7. Doença cardíaca ativa, definida como um ou mais dos seguintes:
    1. História de angina pectoris descontrolada ou sintomática;
    2. Infarto do miocárdio dentro de 6 meses antes da inscrição;
    3. História de arritmia com necessidade de medicação ou com quadro clínico grave;
    4. Insuficiência cardíaca congestiva não controlada ou sintomática (> NYHA classe 2);
    5. Fração de ejeção abaixo do limite inferior da faixa normal. 8. Doenças infecciosas graves (por exemplo, tuberculose não curada ou aspergilose pulmonar).

    9. Participantes considerados inadequados para inclusão pelo investigador.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: O grupo de tratamento recebendo a combinação de regime venetoclax e HAA.
Protocolo de terapia de indução recebido: Docetaxel (HHT) 2,5 mg/㎡/dia, dias 3-7 Aclarrubicina (Acla) 20 mg/dia, dias 3-7 Citarabina (Ara-c) 100 mg/㎡/dia, dias 3-7 (dado como uma infusão de 24 horas) Venetoclax (VEN): 100 mg no dia 1, 200 mg no dia 2 e 400 mg nos dias 3-8.
Usando a combinação de regime de venetoclax e HAA como terapia de indução em pacientes adultos jovens com leucemia mielóide aguda recém-diagnosticados com menos de 60 anos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta geral (ORR)
Prazo: até 12 meses
que avalia a eficácia da terapia de indução do paciente, incluindo remissão completa (CR), remissão completa com recuperação incompleta do hemograma (CRi) e estado livre de leucemia morfológica (MLFS)
até 12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Doença residual mínima (DRM)
Prazo: até 12 meses
Porcentagem MRD
até 12 meses
sobrevida global (OS)
Prazo: até 12 meses
A sobrevida geral (OS) é usada para avaliar todos os pacientes inscritos em um ensaio clínico, desde a data de inscrição até a morte por qualquer causa ou a data do último acompanhamento para pacientes sobreviventes.
até 12 meses
sobrevida livre de recaída (RFS)
Prazo: até 12 meses
A Sobrevivência Livre de Recaída (RFS) é usada apenas para avaliar pacientes que atingem a remissão completa (CR) por meio da terapia de reindução. RFS é definido como o tempo desde a obtenção da RC até a morte por qualquer causa, recaída ou a data do último acompanhamento.
até 12 meses
Taxa de mortalidade em 30 dias
Prazo: Até 30 dias após o início da medicação
A taxa de mortalidade em 30 dias é usada para avaliar todos os pacientes inscritos em um ensaio clínico e é definida como a porcentagem de pacientes que morrem em 30 dias após o início da quimioterapia.
Até 30 dias após o início da medicação
reações adversas a medicamentos
Prazo: até 12 meses
Reações adversas a medicamentos durante a quimioterapia e acompanhamento
até 12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: DanQi Deng, The Second Affiliated Hospital, Kunming Medical University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

8 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SHEN-PJ-KE-2023-125

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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