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Tratamento médico com ou sem fechamento transcateter do forame oval patente (STOP)

23 de março de 2026 atualizado por: Josep Rodes-Cabau

Tratamento médico com ou sem fechamento transcateter do forame oval patente para pacientes idosos com AVC criptogênico e forame oval patente. O teste STOP

Foi demonstrado que o fechamento do forame oval patente do FOP reduz o risco de AVC em pacientes com AVC recorrente. No entanto, a maioria dos estudos clínicos existentes nesta área excluiu doentes com idade superior a 60 anos. Os dados em pacientes idosos são limitados e, como a população envelhece e o AVC continua sendo uma das principais causas de morte e morbidade, são necessários ensaios clínicos randomizados para avaliar melhor o benefício do fechamento do FOP nessa população idosa. Portanto, esta proposta de estudo procurou determinar a eficácia do fechamento do FOP para a prevenção de AVC recorrente em pacientes idosos com FOP e AVC criptogênico.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Antecedentes e importância Consistente com estudos realizados em coortes de pacientes mais jovens, pacientes mais velhos que sofrem um acidente vascular cerebral criptogênico exibem uma prevalência muito maior de forame oval patente (FOP) em comparação com seus homólogos de acidente vascular cerebral de origem conhecida. Vários estudos forneceram dados preliminares promissores sobre o fechamento do FOP em pacientes idosos com AVC criptogênico, com taxas de recorrência de AVC muito baixas no acompanhamento de médio a longo prazo. Vários estudos randomizados mostraram os efeitos benéficos do fechamento do FOP versus tratamento médico em pacientes com menos de 60 anos com AVC criptogênico e FOP. Os dados observacionais atuais sugerem efeitos semelhantes ou ainda mais marcantes na prevenção da recorrência do AVC do fechamento do FOP em pacientes idosos e apoiariam o desenho de um estudo randomizado para fornecer evidências definitivas neste campo. Portanto, o objetivo do presente estudo é avaliar a eficácia do fechamento transcateter do FOP na prevenção de eventos recorrentes de AVC isquêmico (não lacunar) em pacientes com mais de 60 anos diagnosticados com AVC criptogênico e FOP.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

714

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Quebec
      • Québec, Quebec, Canadá, G1V 4G5
        • Ativo, não recrutando
        • IUCPQ-UL
      • Québec, Quebec, Canadá, G2E4G9

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • AVC criptogênico
  • Idade > 60 anos
  • Shunt direita-esquerda avaliado por ecocardiografia (ETE).

Critério de exclusão:

-≤60 anos

  • AVC lacunar (pequenos vasos).
  • Fibrilação/flutter atrial permanente ou paroxística (clinicamente aparente ou detectada por monitoramento contínuo de ECG).
  • Necessidade de terapia anticoagulante crônica.
  • Qualquer contra-indicação para terapia antiplaquetária (aspirina, clopidogrel, ticagrelor).
  • Presença de aterosclerose extracraniana ou intracraniana causando ≥50% de estenose luminal nas artérias que suprem a área de isquemia.
  • Presença de placas de ateroma complexas no arco aorta-aórtico ascendente (espessura ≥4 mm, ulceradas ou contendo trombos móveis) avaliadas pelo ETE.
  • Presença de trombo intracardíaco avaliado pelo ETE.
  • Hipertensão não controlada (valores pressóricos sistêmicos >160/90 mmHg apesar do tratamento médico otimizado).
  • História de infarto do miocárdio ou intervenção coronária. (intervenção coronária percutânea, enxerto de revascularização do miocárdio).
  • História de cirurgia valvar prévia ou reparo valvular transcateter.
  • Presença de trombose venosa profunda no momento do AVC índice, avaliada por ultrassonografia Doppler.
  • Fração de ejeção do ventrículo esquerdo <50% avaliada por ETT.
  • Doença valvular significativa (moderada ou grave) avaliada por ecocardiografia.
  • História de insuficiência cardíaca congestiva.
  • A disfunção renal crônica grave definiu uma taxa de filtração glomerular estimada <30 ml/min/m2 ou necessidade de diálise.
  • DSA isolado ou DSA associado a FOP, mas com shunt esquerdo-direito hemodinamicamente significativo que requer fechamento.
  • Outra causa específica de AVC identificada (por exemplo, arterite, dissecção, enxaqueca/vasoespasmo e abuso de drogas).
  • Tratamentos cirúrgicos ou endovasculares anteriores de FOP ou ASD.
  • Doença cardíaca reumática.
  • Aumento do átrio esquerdo definido como um diâmetro do átrio esquerdo >41 mm em homens e ≥39 mm em mulheres.
  • Presença de alta carga de contrações atriais prematuras (>500 por 24 horas), conforme avaliado por monitoramento contínuo de ECG.
  • Seguimento impossível ou má adesão esperada.
  • Câncer ativo.
  • Presença de filtro de veia cava inferior.
  • Hipertensão arterial pulmonar grave (pressão pulmonar sistólica > 60 mmHg).
  • Dependência funcional medida por uma pontuação modificada da Escala de Rankin > 3 (incapaz de atender às próprias necessidades corporais sem assistência e incapaz de andar sem ajuda).
  • Qualquer condição médica que determine uma expectativa de vida <2 anos.
  • Participação em outro estudo randomizado.
  • Falha em fornecer consentimento informado assinado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: fechamento transcateter PFO + tratamento médico ideal
Os pacientes serão submetidos a fechamento transcateter PFO (+ tratamento médico ideal). Os pacientes receberão agentes antitrombóticos (tratamento antiplaquetário único) e fatores de risco vascular modificáveis ​​(dislipidemia, hipertensão, diabetes) de acordo com as diretrizes de prevenção de AVC. O tipo de terapia antitrombótica ficará a critério do médico responsável pelo paciente.

O procedimento de fechamento transcateter do PFO será realizado de acordo com as normas e experiência de cada centro participante. Qualquer dispositivo oclusor PFO aprovado será permitido no estudo.

Os pacientes também receberão agentes antitrombóticos (tratamento antiplaquetário único) e fatores de risco vascular modificáveis ​​(dislipidemia, hipertensão, diabetes) de acordo com as diretrizes de prevenção de AVC. O tipo de terapia antitrombótica ficará a critério do médico responsável pelo paciente.

Os pacientes receberão agentes antitrombóticos (tratamento antiplaquetário único) e fatores de risco vascular modificáveis ​​(dislipidemia, hipertensão, diabetes) de acordo com as diretrizes de prevenção de AVC. O tipo de terapia antitrombótica ficará a critério do médico responsável pelo paciente.
Experimental: Tratamento médico ideal
Os pacientes receberão agentes antitrombóticos (tratamento antiplaquetário único) e fatores de risco vascular modificáveis ​​(dislipidemia, hipertensão, diabetes) de acordo com as diretrizes de prevenção de AVC. O tipo de terapia antitrombótica ficará a critério do médico responsável pelo paciente.
Os pacientes receberão agentes antitrombóticos (tratamento antiplaquetário único) e fatores de risco vascular modificáveis ​​(dislipidemia, hipertensão, diabetes) de acordo com as diretrizes de prevenção de AVC. O tipo de terapia antitrombótica ficará a critério do médico responsável pelo paciente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de eventos isquêmicos
Prazo: 12 meses
Novos eventos de AVC isquêmico não lacunar
12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de eventos de AVC
Prazo: 12 meses
Todos os novos eventos de AVC não lacunar
12 meses
Taxa de mortalidade
Prazo: Acompanhamento de 10 anos
Todas as causas de mortalidade
Acompanhamento de 10 anos
Taxa de mortalidade cardiovascular
Prazo: Acompanhamento de 10 anos
Morte cardiovascular
Acompanhamento de 10 anos
Incidência de hemorragia cerebral
Prazo: Acompanhamento de 10 anos
Hemorragia cerebral
Acompanhamento de 10 anos
Taxa de fibrilação atrial de início recente
Prazo: Acompanhamento de 10 anos
Todos os novos episódios de fibrilação atrial
Acompanhamento de 10 anos
Taxa de sangramento
Prazo: Acompanhamento de 10 anos
Sangramento maior/com risco de vida
Acompanhamento de 10 anos
Qualidade de vida relacionada com saúde
Prazo: Acompanhamento de 10 anos
Avaliado pelo questionário EQ-5D-5L
Acompanhamento de 10 anos
Avaliação neurocognitiva
Prazo: Acompanhamento de 10 anos
Avaliado pelo questionário MoCA
Acompanhamento de 10 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: IUCPQ Rodes-Cabau, MD, PhD, Fondation IUCPQ

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2037

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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