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Um estudo de Fase 1 de CS12192 em indivíduos saudáveis

5 de fevereiro de 2024 atualizado por: Chipscreen Biosciences, Ltd.

Um estudo de fase 1, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a segurança, tolerabilidade, perfis farmacocinéticos e farmacodinâmicos após doses únicas e múltiplas e efeito alimentar das cápsulas CS12192 em indivíduos chineses adultos saudáveis

O estudo é avaliar a segurança, tolerabilidade, perfis farmacocinéticos e farmacodinâmicos de CS12192 após administração oral única ou múltipla, bem como o efeito dos alimentos na farmacocinética em indivíduos saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Este estudo consiste em 3 partes: dose ascendente única (SAD), dose ascendente múltipla (MAD) e efeito alimentar (FE). Os estudos SAD e MAD são randomizados, duplo-cegos e controlados por placebo. O estudo FE usa um design randomizado, aberto, de dois períodos e dois cruzados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

108

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200032
        • Zhongshan Hospital Affiliated to Fudan University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos saudáveis, tanto homens quanto mulheres.
  • Entre 18 e 45 anos de idade (inclusive) na consulta de triagem.
  • IMC entre 19,0-26,0 kg/m2 (incluindo valor crítico) na visita de triagem e na visita inicial, peso corporal de indivíduos do sexo masculino ≥ 50 kg, peso corporal de indivíduos do sexo feminino ≥45 kg.
  • Todos os indivíduos e parceiras do sexo masculino concordam em usar medidas contraceptivas eficazes medicamente reconhecidas (incluindo contracepção física, contracepção cirúrgica, abstinência, etc.) desde o início da assinatura do formulário de consentimento informado até 3 meses após a última dose.
  • Os sujeitos participam voluntariamente do estudo e assinam o termo de consentimento informado.

Critério de exclusão:

  • História de alergia medicamentosa clinicamente significativa ou doenças alérgicas atópicas (asma, urticária, dermatite eczematosa) ou alergia medicamentosa a produtos experimentais ou produtos experimentais similares.
  • História de sistema cardiovascular, sistema endócrino, doença do sistema nervoso ou pulmonar, doenças hematológicas, imunológicas, psiquiátricas e anormalidades metabólicas.
  • Histórico ou histórico cirúrgico de doença gastrointestinal, hepática ou renal que pode afetar a absorção ou o metabolismo do medicamento dentro de 6 meses antes da consulta de triagem (exceto apendicectomia não complicada e correção de hérnia).
  • História de tuberculose ativa ou triagem positiva para tuberculose na consulta de triagem.
  • História de quaisquer infecções bacterianas, fúngicas ou virais recorrentes (≥3 ataques no último ano, exceto o resfriado comum), ou infecções ativas que requerem tratamento na consulta de triagem, ou história de infecção que requer medicamentos anti-infecciosos intravenosos ou hospitalização ≤8 semanas antes randomização ou história de infecção que requer medicamentos anti-infecciosos orais ≤ 2 semanas antes da randomização.
  • Diarréia não curada antes da randomização, ou história de diarreia dentro de 7 dias antes do planejamento da dosagem.
  • Uso de quaisquer medicamentos prescritos, medicamentos sem receita, quaisquer produtos vitamínicos ou medicamentos fitoterápicos chineses dentro de 1 mês antes da randomização.
  • Histórico de abuso de drogas.
  • Incapacidade de tolerar punção venosa ou história de desmaio ou halo.
  • Participação em estudo clínico intervencional (dispositivo ou medicamento) dentro de 3 meses antes da randomização, ou uso do produto experimental dentro de 3 meses antes da randomização, ou permanecer dentro de 5 meias-vidas do medicamento, o que for mais longo.
  • Doação de sangue ou perda significativa de sangue (>300 mL) dentro de 3 meses antes da randomização.
  • Mulheres grávidas ou lactantes, ou mulheres com teste sérico de gonadotrofina coriônica humana (HCG) ≥5 mIU/mL.
  • Histórico de consumo regular de álcool, bebendo mais de 7 xícaras por semana para mulheres ou 14 xícaras por semana para homens (1 xícara = 100 mL de vinho = 285 mL de cerveja = 25 mL de destilados) dentro de 3 meses antes da randomização; ou tomar qualquer produto que contenha álcool até 48 horas antes da primeira dose; ou ter um teste de bafômetro positivo antes da randomização.
  • Fumar mais de 5 cigarros ou equivalente por dia dentro de 3 meses antes da randomização ou incapacidade de abster-se de fumar durante a trilha.
  • Consumo excessivo de chá, café ou bebidas com cafeína (mais de 8 xícaras) por dia dentro de 14 dias antes da randomização, ou chá, café, bebidas com cafeína ou alimentos dentro de 48 horas antes da randomização.
  • Consumo de toranja ou bebidas ou alimentos contendo seus ingredientes dentro de 14 dias antes da randomização.
  • Taxa de filtração glomerular (eGFR) <80 mL/min na visita de triagem e na visita inicial (calculando usando a equação da Colaboração para Epidemiologia da Doença Renal Crônica (CKD-EPI) para creatinina sérica, idade e sexo).
  • Resultados anormais na investigação do histórico médico, sinais vitais, exame físico, radiografia de tórax e exames laboratoriais clínicos são clinicamente significativos.
  • QTcF≥450 ms ou outra anormalidade clinicamente significativa, a julgar pelo investigador no ECG de 12 derivações na visita de triagem e na visita inicial.
  • O anticorpo do vírus da imunodeficiência humana (HIV) não pode fornecer relatórios negativos na consulta de triagem.
  • Sorologia para sífilis, antígeno de superfície do vírus da hepatite B (HBsAg), quantificação do DNA do vírus da hepatite B ou anticorpo do vírus da hepatite C (HCV-Ab) positivo na consulta de triagem.
  • Triagem positiva de drogas na urina (morfina, metanfetamina, cetamina, ecstasy, maconha, cocaína) antes da randomização.
  • Precisa ou planeja se envolver em atividade física extenuante ou exercício durante o estudo.
  • Incapacidade de tolerar refeições com alto teor de gordura e febre alta (apenas para estudo alimentado).
  • Indivíduos com disfagia.
  • Outras condições consideradas inadequadas para a participação no estudo pelo investigador.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: CS12192 Coorte 1
Os indivíduos recebem uma dose única de 50 mg de CS12192 ou placebo correspondente.
Os participantes recebem CS12192 oralmente em doses únicas ou múltiplas
Os participantes recebem placebo correspondente a CS12192 por via oral em doses únicas ou múltiplas
Experimental: CS12192 Coorte 2
Os indivíduos recebem uma dose única de 150 mg CS12192 ou placebo correspondente.
Os participantes recebem CS12192 oralmente em doses únicas ou múltiplas
Os participantes recebem placebo correspondente a CS12192 por via oral em doses únicas ou múltiplas
Experimental: CS12192 Coorte 3
Os indivíduos recebem uma dose única de 200 mg CS12192 ou placebo correspondente.
Os participantes recebem CS12192 oralmente em doses únicas ou múltiplas
Os participantes recebem placebo correspondente a CS12192 por via oral em doses únicas ou múltiplas
Experimental: CS12192 Coorte 4
Os indivíduos recebem uma dose única de 300 mg CS12192 ou placebo correspondente.
Os participantes recebem CS12192 oralmente em doses únicas ou múltiplas
Os participantes recebem placebo correspondente a CS12192 por via oral em doses únicas ou múltiplas
Experimental: CS12192 Coorte 5
Os indivíduos recebem uma dose única de 400 mg CS12192 ou placebo correspondente.
Os participantes recebem CS12192 oralmente em doses únicas ou múltiplas
Os participantes recebem placebo correspondente a CS12192 por via oral em doses únicas ou múltiplas
Experimental: CS12192 Coorte 6
Os indivíduos recebem 200 mg de CS12192 ou placebo correspondente por 7 dias, duas vezes ao dia (a cada 12 horas) do Dia 1 ao Dia 6 e uma vez no Dia 7.
Os participantes recebem CS12192 oralmente em doses únicas ou múltiplas
Os participantes recebem placebo correspondente a CS12192 por via oral em doses únicas ou múltiplas
Experimental: CS12192 Coorte 7
Os indivíduos recebem 300 mg de CS12192 ou placebo correspondente, duas vezes ao dia (a cada 12 horas) do Dia 1 ao Dia 6 e uma vez no Dia 7.
Os participantes recebem CS12192 oralmente em doses únicas ou múltiplas
Os participantes recebem placebo correspondente a CS12192 por via oral em doses únicas ou múltiplas
Experimental: CS12192 Coorte 8
Os indivíduos recebem 400 mg de CS12192 ou placebo correspondente por 7 dias, duas vezes ao dia (a cada 12 horas) do Dia 1 ao Dia 6 e uma vez no Dia 7.
Os participantes recebem CS12192 oralmente em doses únicas ou múltiplas
Os participantes recebem placebo correspondente a CS12192 por via oral em doses únicas ou múltiplas
Experimental: CS12192 Coorte 9
Os indivíduos recebem uma dose única de 400 mg de CS12192 em jejum ou com alimentação por dois períodos.
Os participantes recebem CS12192 oralmente em doses únicas ou múltiplas
Experimental: CS12192 Coorte 10
Os indivíduos recebem uma dose única de 600 mg CS12192 ou placebo correspondente.
Os participantes recebem CS12192 oralmente em doses únicas ou múltiplas
Os participantes recebem placebo correspondente a CS12192 por via oral em doses únicas ou múltiplas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
o número de eventos adversos (EAs)
Prazo: até 14 dias
Investigar a segurança e a tolerabilidade pela avaliação dos EAs após a administração.
até 14 dias
Parâmetros farmacocinéticos - Área sob a curva (AUC)
Prazo: De tempo 0 a 48 horas para dose única. Do tempo 0 a 48 horas após a última dose para doses múltiplas. De 0 a 48 horas após a última dose para estudo do efeito do alimento.
Área sob a curva de concentração de plasma-tempo de CS12192.
De tempo 0 a 48 horas para dose única. Do tempo 0 a 48 horas após a última dose para doses múltiplas. De 0 a 48 horas após a última dose para estudo do efeito do alimento.
Parâmetros farmacocinéticos - Concentração plasmática máxima (Cmax)
Prazo: De tempo 0 a 48 horas para dose única. Do tempo 0 a 48 horas após a última dose para doses múltiplas. De 0 a 48 horas após a última dose para estudo do efeito do alimento.
Concentração plasmática máxima observada de CS12192.
De tempo 0 a 48 horas para dose única. Do tempo 0 a 48 horas após a última dose para doses múltiplas. De 0 a 48 horas após a última dose para estudo do efeito do alimento.
Parâmetros farmacocinéticos - Tempo de pico de concentração (Tmax)
Prazo: De tempo 0 a 48 horas para dose única. De 0 a 48 horas após a última dose para doses múltiplas. De 0 a 48 horas após a última dose para estudo de efeito alimentar. De 0 a 48 horas após a última dose para estudo do efeito do alimento.
Tempo para atingir a concentração plasmática máxima observada de CS12192.
De tempo 0 a 48 horas para dose única. De 0 a 48 horas após a última dose para doses múltiplas. De 0 a 48 horas após a última dose para estudo de efeito alimentar. De 0 a 48 horas após a última dose para estudo do efeito do alimento.
Parâmetros farmacocinéticos - Meia-vida de eliminação plasmática (t1/2)
Prazo: De tempo 0 a 48 horas para dose única. De 0 a 48 horas após a última dose para doses múltiplas. De 0 a 48 horas após a última dose para estudo de efeito alimentar. De 0 a 48 horas após a última dose para estudo do efeito do alimento.
Meia-vida de eliminação plasmática de CS12192.
De tempo 0 a 48 horas para dose única. De 0 a 48 horas após a última dose para doses múltiplas. De 0 a 48 horas após a última dose para estudo de efeito alimentar. De 0 a 48 horas após a última dose para estudo do efeito do alimento.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de julho de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

28 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • CS12192-101

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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