- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05934890
Um estudo de fase 3 para avaliar a imunogenicidade e a segurança do PCV13-TT da Walvax em comparação com o PCV13 da Pfizer
Um estudo de fase 3, randomizado, cego e controlado ativamente para avaliar a imunogenicidade e a segurança da vacina pneumocócica polissacarídica 13-valente conjugada da Walvax (PCV13-TT) em comparação com a vacina pneumocócica conjugada 13-valente da Pfizer (PCV13) coadministrada com EPI Vacinas aos 2, 4 e 12-15 meses de idade, para bebês saudáveis na Indonésia
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
H0: as respostas imunes induzidas por PCV13-TT são inferiores às induzidas por PCV13
HA: as respostas imunes induzidas por PCV13-TT não são inferiores àquelas induzidas por PCV13.
A não inferioridade das respostas imunes induzidas por PCV13-TT será declarada se ambos os critérios a seguir forem atendidos: (1) o limite inferior do IC de 95% bilateral da diferença (PCV13-TT-PCV13) em proporções de respondedores que atingem o limiar de 0,35 µg/ml é >-10%; e (2) o limite inferior do IC de 95% de 2 lados da razão GMC (PCV13-TT/PCV13) é >0,5. Assim, o erro familiar tipo I não será inflado.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Bali
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Denpasar, Bali, Indonésia, 80114
- RSUP Prof. Dr. I.G.N.G Ngoerah
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Jakarta
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Jakarta Pusat, Jakarta, Indonésia, 10430
- Ilmu Kesehatan anak FKUI RSCM
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
Os bebês devem atender a TODOS os seguintes critérios de inclusão para inclusão no estudo, no momento da triagem:
- Lactentes saudáveis com base na história médica e avaliação clínica.
- Idade de 6-8 semanas na inscrição. Os bebês serão elegíveis desde o dia em que atingirem 6 semanas de idade e até 8 semanas de idade, inclusive.
- Peso corporal na inscrição ≥3,5 kg.
- Os pais ou tutores legais do bebê devem ser capazes e dispostos a fornecer consentimento informado voluntário por escrito/impresso do polegar para que o bebê participe do estudo.
- Os pais ou tutores legais do bebê devem ser capazes de compreender e cumprir os requisitos e procedimentos do estudo e devem estar dispostos e aptos a retornar ou estar disponíveis para todas as visitas de acompanhamento programadas.
- Os pais do bebê devem ter um local de residência facilmente identificável na área de estudo, estar disponíveis durante a participação no estudo e ter meios de contato telefônico.
Critério de exclusão:
Os seguintes critérios devem ser verificados no momento da entrada no estudo. Se QUALQUER critério de exclusão se aplicar, o sujeito não deve ser incluído no estudo:
- Uso de qualquer medicamento experimental antes da randomização ou uso planejado de tal produto durante o período de participação no estudo.
- História de infecção por S. pneumoniae confirmada por inquérito médico ou por teste de laboratório, se disponível.
- O participante apresenta febre (temperatura axilar ≥ 37,5℃) nas 24 horas anteriores à 1ª dose de vacinação; (Se o sujeito não atender aos critérios, a visita poderá ser remarcada quando os critérios forem atendidos.)
- O lactente que são crianças sob cuidados, prematuros e com baixo peso ao nascer (os bebês prematuros têm uma idade gestacional inferior a 37 semanas ao nascer e os bebês com baixo peso ao nascer têm um peso ao nascer inferior a 2,5 kg).
- História de doença alérgica ou história de reação grave a qualquer vacinação anterior ou hipersensibilidade conhecida a qualquer componente das 2 vacinas do estudo. Isso inclui todos os componentes das vacinas EPI.
- História de choque anafilático.
- Qualquer sinal vital anormal.
- Qualquer doença aguda moderada ou grave.
- Histórico de administração de uma vacina não pertencente ao estudo dentro de 30 dias antes da administração da vacina do estudo, exceto vacinas EPI (Nota: vacinas EPI diferentes daquelas estipuladas no estudo devem ser administradas pelo menos 14 dias antes da vacina experimental).
- Indivíduos que recebem tratamento com radioterapia ou terapia imunossupressora, incluindo agentes citotóxicos ou corticosteroides sistêmicos (se forem administrados corticosteroides sistêmicos por 14 dias na dose de 20 mg/dia de prednisona ou equivalente), por exemplo, para câncer ou doença autoimune, ou planejado recebimento ao longo do estudo. São permitidos corticosteroides inalatórios/nebulizados, intra-articulares, epidurais ou tópicos (pele ou olhos) dentro da dosagem indicada.
- Administração de imunoglobulinas e/ou quaisquer hemoderivados ou antecipação de tal administração durante o período do estudo.
- História de distúrbio conhecido da coagulação ou distúrbio sanguíneo que pode causar anemia ou sangramento excessivo (por exemplo, talassemia, deficiências do fator de coagulação, anemia grave no nascimento).
- História de suspeita de imunodeficiência primária.
- Histórico de meningite, convulsões ou qualquer distúrbio neurológico.
- História familiar de imunodeficiência congênita ou hereditária.
- A criança é um descendente direto (filho ou neto) de qualquer pessoa empregada pelo Patrocinador, o CRO, o investigador, o pessoal do centro de estudo.
- Qualquer condição médica ou social que, na opinião do investigador, possa comprometer o bem-estar do participante do estudo, interferir nos objetivos do estudo, representar um risco para o participante do estudo ou impedir que o participante do estudo conclua o acompanhamento do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Walvax PCV13-TT
Vacinação Primária: Um total de aproximadamente 300 bebês de 6-8 semanas de idade serão inscritos e designados aleatoriamente para receber aos 2, 4 e 12-15 meses de idade 1 dose de PCV13-TT. Vacinas EPI padrão serão administradas concomitantemente. Vacinação de reforço: Aos 12-15 meses de idade (8 a 11 meses após a 2ª dose da série primária), os lactentes receberão uma dose de reforço de PCV13-TT. |
PCV13-TT é fornecido como seringa pré-preenchida de 0,5 mL (PFS), com suspensão de 0,5 mL para injeção intramuscular. Após agitação, a vacina é uma suspensão branca e homogênea. Cada dose (0,5 mL) de PCV13-TT contém sorotipos de polissacarídeos pneumocócicos 1, 3 4, 5, 6A 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F que são conjugados à proteína transportadora TT individualmente. A vacina é formulada em solução salina tamponada com fosfato contendo 4,25 mg/dose de cloreto de sódio (NaCl), 44,35 μg/dose de dihidrogenofosfato de sódio (NaH2PO4), 19,0 μg/dose de hidrogenofosfato dissódico (Na2HPO4) e contém 0,5 mg/dose de alumínio fosfato como adjuvante; sem adição de conservantes. |
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Comparador Ativo: Pfizer PCV13
Vacinação Primária: Um total de aproximadamente 300 bebês de 6-8 semanas de idade serão inscritos e designados aleatoriamente para receber aos 2, 4 e 12-15 meses de idade 1 dose de PCV13. Vacinas EPI padrão serão administradas concomitantemente. Vacinação de reforço: Aos 12-15 meses de idade (8 a 11 meses após a 2ª dose da série primária), os lactentes receberão uma dose de reforço de PCV13. |
PCV13 é uma suspensão para injeção intramuscular disponível em seringas pré-cheias de dose única de 0,5 mL.
Cada dose de 0,5 mL de PCV13 é formulada para conter aproximadamente 2,2 μg de cada um dos sorotipos de S. pneumoniae 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F polissacarídeos, 4,4 μg de polissacarídeos 6B , 34 μg de proteína transportadora 26 CRM197, 100 μg de polissorbato 80, 295 μg de tampão succinato e 125 μg de alumínio como adjuvante de fosfato de alumínio.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Imunogenicidade e não inferioridade conforme medido por IgG específica para sorotipo
Prazo: 1 mês após a dose de reforço
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Porcentagem de lactentes com concentrações de IgG específicas de sorotipo ≥0,35 μg/mL
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1 mês após a dose de reforço
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Imunogenicidade e não inferioridade conforme medido por sorotipo específico IgG GMC
Prazo: 1 mês após a dose de reforço
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GMCs IgG específicos de sorotipo
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1 mês após a dose de reforço
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Eventos adversos locais e sistêmicos solicitados após cada dose
Prazo: dentro de 30 min e 7 dias após cada dose
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Frequência e gravidade de eventos adversos (EAs) locais e sistêmicos solicitados
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dentro de 30 min e 7 dias após cada dose
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Eventos adversos não solicitados após cada dose
Prazo: dentro de 30 dias após cada dose
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Frequência e gravidade de EAs não solicitados
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dentro de 30 dias após cada dose
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Eventos adversos graves ao longo do estudo
Prazo: da dose 1 até 6 meses após a dose de reforço
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Frequência de EAs graves (SAEs)
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da dose 1 até 6 meses após a dose de reforço
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Resposta imune à série primária medida por IgG específica para sorotipo
Prazo: 1 mês após a 2ª dose
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Porcentagem de lactentes com concentrações de IgG específicas do sorotipo pneumocócico ≥0,35 µg/mL
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1 mês após a 2ª dose
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Resposta imune à série primária medida por IgG GMC sorotipo-específico
Prazo: 1 mês após a 2ª dose
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GMCs IgG específicos de sorotipo
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1 mês após a 2ª dose
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Respostas de anticorpos funcionais conforme medido pelo título de OPA específico do sorotipo
Prazo: basal, 1 mês após a 2ª dose, antes da dose de reforço e 1 mês após a dose de reforço
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Porcentagem de lactentes com título de OPA específico para sorotipo ≥1:8
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basal, 1 mês após a 2ª dose, antes da dose de reforço e 1 mês após a dose de reforço
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Respostas funcionais de anticorpos medidas por títulos médios geométricos (GMTs) de OPA específicos do sorotipo
Prazo: basal, 1 mês após a 2ª dose, antes da dose de reforço e 1 mês após a dose de reforço
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Títulos médios geométricos de OPA específicos do sorotipo (GMTs)
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basal, 1 mês após a 2ª dose, antes da dose de reforço e 1 mês após a dose de reforço
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Persistência imune medida por sorotipo específico de IgG
Prazo: 12-15 meses de idade, antes da dose de reforço
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Porcentagem de lactentes com concentrações de IgG específicas do sorotipo pneumocócico ≥0,35 µg/mL
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12-15 meses de idade, antes da dose de reforço
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Persistência imune medida por sorotipo específico de IgG GMC
Prazo: 12-15 meses de idade, antes da dose de reforço
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GMCs IgG específicos de sorotipo
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12-15 meses de idade, antes da dose de reforço
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Exploratório_Não-interferência
Prazo: 1 mês após a 2ª dose
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Porcentagem de lactentes com concentrações de IgG anti-toxóide diftérica ≥0,1 UI/mL
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1 mês após a 2ª dose
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Exploratório_Não-interferência
Prazo: 1 mês após a 2ª dose
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Porcentagem de lactentes com concentrações de IgG anti-toxoide tetânico ≥0,1 UI/mL
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1 mês após a 2ª dose
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Exploratório_Não-interferência
Prazo: 1 mês após a 2ª dose em relação aos títulos basais
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Proporção de indivíduos com aumento de 4 vezes na concentração de IgG anti-pertussis
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1 mês após a 2ª dose em relação aos títulos basais
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Exploratório_Não-interferência
Prazo: 1 mês após a 2ª dose.
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Porcentagem de lactentes com concentração de IgG anti-Haemophilus influenzae tipo b (PRP) ≥0,15 µg/mL
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1 mês após a 2ª dose.
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Exploratório_Não-interferência
Prazo: 1 mês após a 2ª dose.
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Porcentagem de lactentes com concentrações de IgG anti-antígeno de superfície da hepatite B (hBsAg) ≥10 mIU/mL
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1 mês após a 2ª dose.
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Exploratório_Não-interferência
Prazo: 1 mês após a 2ª dose.
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Porcentagem de lactentes com títulos de anticorpos neutralizantes antipoliovírus tipos 1, 2 e 3 ≥1:8 medidos
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1 mês após a 2ª dose.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PCV13-004
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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