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Um estudo de fase 1 de KB408 inalado para o tratamento da deficiência de alfa-1 antitripsina (Serpentine-1)

17 de julho de 2025 atualizado por: Krystal Biotech, Inc.
O Patrocinador está desenvolvendo o KB408, um vetor derivado do vírus herpes simplex tipo 1 (HSV-1) com replicação defeituosa e não integrado, projetado para fornecer SERPINA1 humana funcional completa às vias aéreas de pessoas com deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) através de nebulização. Este estudo foi desenvolvido para avaliar a segurança e a farmacodinâmica de KB408 em adultos com AATD com genótipo PI*ZZ. Três níveis de dose planejados de KB408 serão avaliados em coortes de escalonamento de dose única. Os indivíduos que tomam terapia de aumento de AAT intravenosa não são obrigados a eliminar a AAT IV nas coortes de dose baixa e média. Na dose alta, duas coortes serão conduzidas em paralelo para avaliar pacientes dentro e fora da terapia de reposição intravenosa.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

15

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32610
        • Recrutamento
        • University of Florida, Gainesville
        • Investigador principal:
          • Jorge Lascano, MD
        • Contato:
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
        • Recrutamento
        • Medical University of South Carolina
        • Investigador principal:
          • Charlton Strange, MD
        • Contato:
          • Charlton Strange, MD
    • Texas
      • The Woodlands, Texas, Estados Unidos, 77380
        • Recrutamento
        • Renovatio Clinical
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Ather J Siddiqi, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. O sujeito ou representante legalmente autorizado deve ter lido, compreendido e assinado um Formulário de Consentimento Livre e Esclarecido aprovado pelo Conselho de Revisão Institucional (IRB) e deve estar disposto e ser capaz de cumprir os procedimentos e instruções do estudo.
  2. O sujeito tem idade ≥18 a ≤70 anos, no momento do consentimento informado.
  3. O sujeito tem um diagnóstico geneticamente confirmado de AATD com um genótipo PI*ZZ.
  4. Coorte 3b: Os indivíduos que recebem terapia de aumento de AAT devem estar dispostos a fazer uma lavagem por pelo menos 6 semanas (42 dias) antes da triagem e estar dispostos a permanecer sem terapia de aumento durante o estudo.
  5. Coorte 3b: Nível sérico de AAT <11 μM na triagem.
  6. Disposto a permanecer em um regime de tratamento estável durante o estudo.
  7. Saturação de oxigênio em repouso ≥92% no ar ambiente na triagem.
  8. Clinicamente estável e com bom estado geral de saúde, exceto AATD, conforme determinado pelo Investigador.

Critério de exclusão:

  1. O teste de função pulmonar com volume expirado forçado percentual previsto em 1 segundo (ppFEV1) após a inalação de um broncodilatador é <50% na triagem.
  2. Capacidade de difusão dos pulmões para monóxido de carbono (DLCO) <30 por cento do previsto (DLCO histórico dentro de 2 anos antes da triagem, sem qualquer alteração interveniente no estado clínico desde que a medição foi feita, ou conforme medido na triagem).
  3. Conhecido em curso ou histórico de comprometimento pulmonar clinicamente significativo diferente de AATD.
  4. Uma exacerbação pulmonar seis semanas após a primeira dose.
  5. Início de qualquer nova terapia crônica ou qualquer mudança na rotina de terapia em andamento dentro de 28 dias após a primeira dose.
  6. Participação em outro estudo clínico intervencionista ou tratamento com um agente experimental dentro de 30 dias ou 5 meias-vidas, o que for mais longo, da primeira dose. O tratamento anterior com terapia genética para AATD, onde o produto sob investigação demonstrou ser ineficaz, não é excludente.
  7. História ou listado para transplante de órgãos sólidos ou foi submetido a uma grande cirurgia pulmonar (por exemplo, lobectomia) dentro de 6 meses após a primeira dose.
  8. Qualquer condição clínica ou doença (incluindo histórico ou evidência atual de abuso ou dependência de substâncias) que, na opinião do Investigador, teria impacto na capacidade do sujeito de concluir todos os procedimentos relacionados ao estudo e/ou representa um risco adicional para a avaliação de segurança do KB408.
  9. Uma infecção ativa por herpes oral 30 dias antes da primeira dose.
  10. Disfunção hepática clinicamente significativa definida como qualquer um dos seguintes:

    1. AST e ALT ≥3× limite superior do normal (LSN) na triagem
    2. Bilirrubina total ≥2× LSN na triagem (a menos que esteja associada à síndrome de Gilbert)
    3. Evidência de cirrose hepática com manifestações clínicas de hipertensão portal (por exemplo, ascite, encefalopatia, hemorragia por varizes)
  11. História de tabagismo ou qualquer outro uso de tabaco, ou uso de cigarros eletrônicos ou outros inalantes recreativos, dentro de 6 meses após a triagem.
  12. Não está disposto a abster-se de fumar, usar cigarros eletrônicos ou vaporizar durante todo o estudo.
  13. Um resultado positivo de cotinina na urina que é consistente com tabagismo ativo na triagem. (É permitido um teste de cotinina positivo devido à terapia de reposição de nicotina para fins de cessação do tabagismo, conforme atestado pelo Investigador.)
  14. Testes anormais de hematologia ou química na triagem, conforme definido abaixo, ou quaisquer outras anormalidades clinicamente significativas que o investigador acredite que possam interferir na avaliação da segurança do tratamento do estudo.

    • Contagem de plaquetas <100×10^9/L
    • Hemoglobina <10 g/dL
    • Contagem de glóbulos brancos <3 ou >15×10^9/L
    • Sódio <130 ou >150 mmol/L
    • Potássio <3 ou >5,5 mmol/L
    • Bicarbonato <20 ou >40 mmol/L
    • Creatina >2 mg/dL
  15. O sujeito é conhecido por não estar em conformidade ou é improvável que cumpra os requisitos do protocolo do estudo, na opinião do Investigador.
  16. Mulheres grávidas ou amamentando.
  17. Sujeito que não está disposto a cumprir os requisitos de contracepção de acordo com o protocolo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Coorte 1: dose baixa de KB408
Dose única de KB408 (dose baixa)
Solução nebulizada de KB408, um vetor HSV-1 com replicação defeituosa que expressa SERPINA1 humana de comprimento total
Experimental: Coorte 2: Dose média KB408
Dose única de KB408 (dose intermediária)
Solução nebulizada de KB408, um vetor HSV-1 com replicação defeituosa que expressa SERPINA1 humana de comprimento total
Experimental: Coorte 3: Alta dose KB408
Dose única de KB408 (dose alta)
Solução nebulizada de KB408, um vetor HSV-1 com replicação defeituosa que expressa SERPINA1 humana de comprimento total
Experimental: Coorte 2b: dose média KB408
Múltiplas doses de KB408 (dose média)
Solução nebulizada de KB408, um vetor HSV-1 com replicação defeituosa que expressa SERPINA1 humana de comprimento total

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliar a segurança e a tolerabilidade do KB408 com base na avaliação de eventos adversos (frequência, gravidade, relação) e alterações da linha de base em sinais vitais, ECG, espirometria e resultados de testes de laboratório clínicos
Prazo: 2 meses (coortes 1, 2, 3); 3 meses (coorte 2b)
Número de indivíduos com eventos adversos relacionados ao tratamento, avaliados pela NCI-CTCAE V5
2 meses (coortes 1, 2, 3); 3 meses (coorte 2b)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Para avaliar o efeito do KB408 na concentração sérica de antitripsina alfa-1 (AAT)
Prazo: 2 meses (coortes 1, 2, 3); 3 meses (coorte 2b)
Mudança da linha de base nos níveis séricos de AAT
2 meses (coortes 1, 2, 3); 3 meses (coorte 2b)
Para avaliar o efeito do KB408 na concentração de neutrófilos plasmáticos (NE)
Prazo: 2 meses (coortes 1, 2, 3); 3 meses (coorte 2b)
Mudança da linha de base nos níveis plasmáticos de NE
2 meses (coortes 1, 2, 3); 3 meses (coorte 2b)
Para avaliar o efeito do KB408 na concentração de AAT no pulmão
Prazo: 2 meses (coortes 1, 2, 3); 3 meses (coorte 2b)
Mudança da linha de base nos níveis de AAT no fluido de lavagem broncoalveolar
2 meses (coortes 1, 2, 3); 3 meses (coorte 2b)
Para avaliar o efeito do KB408 na concentração de NE no pulmão
Prazo: 2 meses (coortes 1, 2, 3); 3 meses (coorte 2b)
Mudança da linha de base nos níveis de NE no fluido de lavagem broncoalveolar
2 meses (coortes 1, 2, 3); 3 meses (coorte 2b)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: David Sweet, MD, PhD, Director of Clinical Development

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

21 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de julho de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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