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Um estudo clínico prospectivo de ponte aloHSCT após tratamento com obinutuzumabe em combinação com chidamida e Venetoclax em pacientes com RR Ph-ALL e linfoma de células B

1 de novembro de 2023 atualizado por: Erlie Jiang, Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China

Um estudo clínico prospectivo de braço único de transplante alogênico de células-tronco em ponte após tratamento com obinutuzumabe em combinação com chidamida e Venetoclax em pacientes com Ph-ALL recidivante/refratário e linfoma de células B

Este estudo é um ensaio clínico multicêntrico, prospectivo e intervencionista que visa recrutar pacientes com Ph-ALL recidivantes/refratários em vários centros de transplante de células-tronco, incluindo o Centro de Transplante de Células-Tronco do Hospital de Hematologia da Academia Chinesa de Ciências Médicas. A inscrição prevista é de 42 disciplinas. Os pacientes inscritos estão planejados para receber um regime de tratamento de chidamida em combinação com venetoclax e obinutuzumab. Os pacientes que alcançarem a remissão serão submetidos a transplante alogênico de células-tronco, seguido de terapia de manutenção oral continuada com chidamida por um ano após o transplante, com base na condição da doença.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Pacientes Ph-ALL recidivantes/refratários que atenderem aos critérios de inclusão e fornecerem consentimento informado serão inscritos no estudo. Eles receberão quimioterapia combinada com chidamida, venetoclax e obinutuzumabe. Após um ciclo de tratamento, se o paciente atingir a remissão completa (CR) e a negatividade da doença residual mínima (DRM), ele prosseguirá para a fase preparatória para o transplante alogênico de células-tronco. Nos casos em que a DRM permanece positiva após um ciclo de quimioterapia, o mesmo regime será repetido por um ciclo adicional, seguido de reavaliação. Assim que a negatividade do MRD for alcançada, o paciente entrará na fase preparatória para o transplante alogênico de células-tronco. Após recuperação hematopoiética bem-sucedida pós-transplante (contagem de neutrófilos> 0,5 × 10 ^ 9 / L, contagem de plaquetas> 50 × 10 ^ 9 / L), chidamida 10 mg qd será adicionada para terapia de manutenção, que será continuada por um ano após transplantação.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

42

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Diagnóstico confirmado de leucemia linfoblástica aguda/linfoma linfoblástico com cromossomo Ph negativo ou gene de fusão BCR/ABL e expressão superficial de CD22 em células leucêmicas. Primeira recidiva, múltiplas recidivas ou falha em alcançar a remissão hematológica após pelo menos 3 ciclos de quimioterapia intensiva.
  2. Idade maior ou igual a 18 anos.
  3. Deve ter função orgânica adequada: Função renal e função hepática como segue: níveis de AST, ALT e ALP inferiores a 2 vezes o limite superior do normal, nível de bilirrubina total inferior a 1,5 vezes o limite superior do normal; Clearance de creatinina maior que 50 mL/min; Função pancreática: Amilase sérica não superior a 1,5 vezes o limite superior do normal, lipase sérica não superior a 1,5 vezes o limite superior do normal; Função cardíaca normal: Fração de ejeção (FE) > 60%, pressão sistólica da artéria pulmonar ≤ 50 mmHg.
  4. HIV negativo, HBV e HCV negativo.
  5. Pontuação de avaliação do status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG-PS) de 0-2.
  6. O consentimento informado deve ser assinado antes do início do estudo. Para participantes com idade igual ou superior a 18 anos, o consentimento informado deve ser assinado pelo paciente ou seu familiar imediato. Considerando a condição do paciente, caso não seja favorável à assinatura do paciente, o consentimento informado poderá ser assinado por responsável legal ou familiar imediato do paciente.

Critério de exclusão:

  1. Falta de expressão de CD22 na superfície das células leucêmicas.
  2. Leucemia de linhagem mista.
  3. Pacientes com doenças malignas concomitantes; pacientes avaliados como portadores de doenças concomitantes que representam um risco grave à vida do paciente ou que interfeririam na conclusão deste estudo.
  4. Pacientes com alergia grave (≥ Grau 3) aos componentes e excipientes de obinutuzumabe, idarrubicina e venetoclax.
  5. Doença hepática clinicamente significativa, como história de doença veno-oclusiva (DVO) ou síndrome de obstrução sinusoidal (SOS); doença hepática grave/não controlada, como cirrose, doença hepática descompensada, hepatite aguda ou crônica.
  6. Doença cardíaca ativa, definida como qualquer um dos seguintes: história de qualquer doença cardíaca ou vascular; história não controlada ou sintomática de angina de peito; infarto do miocárdio nos 6 meses anteriores ao início do estudo; história de arritmia clinicamente significativa com necessidade de medicação ou com sintomas clínicos graves; insuficiência cardíaca congestiva não controlada ou sintomática (> classe 2 da NYHA); fração de ejeção abaixo do limite inferior da normalidade; pressão sistólica da artéria pulmonar > 50 mmHg na ecocardiografia ou sintomas clínicos relacionados à hipertensão arterial pulmonar.
  7. Reação sorológica positiva conhecida para HIV ou vírus ativo da hepatite C.
  8. Presença de transtornos psiquiátricos ou outras condições que possam dificultar o cumprimento do tratamento do estudo e dos requisitos de monitoramento.
  9. Incapacidade ou falta de vontade de assinar o termo de consentimento livre e esclarecido.
  10. Mulheres grávidas ou lactantes.
  11. Pacientes considerados inelegíveis devido a outras circunstâncias específicas avaliadas pelo investigador.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de medicamentos combinados
30mg duas vezes por semana (BIW) para fase de indução (ciclo1-2,28 dias por ciclo)
400 mg diários na fase de indução d1-14 (ciclo 1-2, 28 dias por ciclo)
0,6 mg/m2 no dia 1 do ciclo 1-2(28 dias por ciclo)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência geral
Prazo: 24 meses
Taxa de sobrevida global (SG) em um ano após transplante alogênico de células-tronco.
24 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Remissão completa
Prazo: 24 meses
Taxa de remissão completa (CR) após tratamento com obinutuzumabe em combinação com chidamida e venetoclax.
24 meses
sobrevivência sem recaída
Prazo: 24 meses
Sobrevida livre de recidiva (RFS) em um ano após transplante alogênico de células-tronco.
24 meses
Incidência de doença do enxerto contra hospedeiro
Prazo: 24 meses
Incidência de doença do enxerto contra hospedeiro (GVHD) após transplante alogênico de células-tronco.
24 meses
Taxa de enxerto
Prazo: 24 meses
Taxa de enxerto pós-transplante.
24 meses
Taxa mínima de doença residual
Prazo: 24 meses
Taxa mínima de eliminação da doença residual (MRD) após quimioterapia.
24 meses
Taxa de transplante de ponte.
Prazo: 24 meses
Taxa de transplante de ponte.
24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

30 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

17 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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