- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06087419
Um estudo clínico prospectivo de ponte aloHSCT após tratamento com obinutuzumabe em combinação com chidamida e Venetoclax em pacientes com RR Ph-ALL e linfoma de células B
1 de novembro de 2023 atualizado por: Erlie Jiang, Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
Um estudo clínico prospectivo de braço único de transplante alogênico de células-tronco em ponte após tratamento com obinutuzumabe em combinação com chidamida e Venetoclax em pacientes com Ph-ALL recidivante/refratário e linfoma de células B
Este estudo é um ensaio clínico multicêntrico, prospectivo e intervencionista que visa recrutar pacientes com Ph-ALL recidivantes/refratários em vários centros de transplante de células-tronco, incluindo o Centro de Transplante de Células-Tronco do Hospital de Hematologia da Academia Chinesa de Ciências Médicas.
A inscrição prevista é de 42 disciplinas.
Os pacientes inscritos estão planejados para receber um regime de tratamento de chidamida em combinação com venetoclax e obinutuzumab.
Os pacientes que alcançarem a remissão serão submetidos a transplante alogênico de células-tronco, seguido de terapia de manutenção oral continuada com chidamida por um ano após o transplante, com base na condição da doença.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Pacientes Ph-ALL recidivantes/refratários que atenderem aos critérios de inclusão e fornecerem consentimento informado serão inscritos no estudo.
Eles receberão quimioterapia combinada com chidamida, venetoclax e obinutuzumabe.
Após um ciclo de tratamento, se o paciente atingir a remissão completa (CR) e a negatividade da doença residual mínima (DRM), ele prosseguirá para a fase preparatória para o transplante alogênico de células-tronco.
Nos casos em que a DRM permanece positiva após um ciclo de quimioterapia, o mesmo regime será repetido por um ciclo adicional, seguido de reavaliação.
Assim que a negatividade do MRD for alcançada, o paciente entrará na fase preparatória para o transplante alogênico de células-tronco.
Após recuperação hematopoiética bem-sucedida pós-transplante (contagem de neutrófilos> 0,5 × 10 ^ 9 / L, contagem de plaquetas> 50 × 10 ^ 9 / L), chidamida 10 mg qd será adicionada para terapia de manutenção, que será continuada por um ano após transplantação.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
42
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico confirmado de leucemia linfoblástica aguda/linfoma linfoblástico com cromossomo Ph negativo ou gene de fusão BCR/ABL e expressão superficial de CD22 em células leucêmicas. Primeira recidiva, múltiplas recidivas ou falha em alcançar a remissão hematológica após pelo menos 3 ciclos de quimioterapia intensiva.
- Idade maior ou igual a 18 anos.
- Deve ter função orgânica adequada: Função renal e função hepática como segue: níveis de AST, ALT e ALP inferiores a 2 vezes o limite superior do normal, nível de bilirrubina total inferior a 1,5 vezes o limite superior do normal; Clearance de creatinina maior que 50 mL/min; Função pancreática: Amilase sérica não superior a 1,5 vezes o limite superior do normal, lipase sérica não superior a 1,5 vezes o limite superior do normal; Função cardíaca normal: Fração de ejeção (FE) > 60%, pressão sistólica da artéria pulmonar ≤ 50 mmHg.
- HIV negativo, HBV e HCV negativo.
- Pontuação de avaliação do status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG-PS) de 0-2.
- O consentimento informado deve ser assinado antes do início do estudo. Para participantes com idade igual ou superior a 18 anos, o consentimento informado deve ser assinado pelo paciente ou seu familiar imediato. Considerando a condição do paciente, caso não seja favorável à assinatura do paciente, o consentimento informado poderá ser assinado por responsável legal ou familiar imediato do paciente.
Critério de exclusão:
- Falta de expressão de CD22 na superfície das células leucêmicas.
- Leucemia de linhagem mista.
- Pacientes com doenças malignas concomitantes; pacientes avaliados como portadores de doenças concomitantes que representam um risco grave à vida do paciente ou que interfeririam na conclusão deste estudo.
- Pacientes com alergia grave (≥ Grau 3) aos componentes e excipientes de obinutuzumabe, idarrubicina e venetoclax.
- Doença hepática clinicamente significativa, como história de doença veno-oclusiva (DVO) ou síndrome de obstrução sinusoidal (SOS); doença hepática grave/não controlada, como cirrose, doença hepática descompensada, hepatite aguda ou crônica.
- Doença cardíaca ativa, definida como qualquer um dos seguintes: história de qualquer doença cardíaca ou vascular; história não controlada ou sintomática de angina de peito; infarto do miocárdio nos 6 meses anteriores ao início do estudo; história de arritmia clinicamente significativa com necessidade de medicação ou com sintomas clínicos graves; insuficiência cardíaca congestiva não controlada ou sintomática (> classe 2 da NYHA); fração de ejeção abaixo do limite inferior da normalidade; pressão sistólica da artéria pulmonar > 50 mmHg na ecocardiografia ou sintomas clínicos relacionados à hipertensão arterial pulmonar.
- Reação sorológica positiva conhecida para HIV ou vírus ativo da hepatite C.
- Presença de transtornos psiquiátricos ou outras condições que possam dificultar o cumprimento do tratamento do estudo e dos requisitos de monitoramento.
- Incapacidade ou falta de vontade de assinar o termo de consentimento livre e esclarecido.
- Mulheres grávidas ou lactantes.
- Pacientes considerados inelegíveis devido a outras circunstâncias específicas avaliadas pelo investigador.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: grupo de medicamentos combinados
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30mg duas vezes por semana (BIW) para fase de indução (ciclo1-2,28 dias por ciclo)
400 mg diários na fase de indução d1-14 (ciclo 1-2, 28 dias por ciclo)
0,6 mg/m2 no dia 1 do ciclo 1-2(28 dias por ciclo)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevivência geral
Prazo: 24 meses
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Taxa de sobrevida global (SG) em um ano após transplante alogênico de células-tronco.
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24 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Remissão completa
Prazo: 24 meses
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Taxa de remissão completa (CR) após tratamento com obinutuzumabe em combinação com chidamida e venetoclax.
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24 meses
|
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sobrevivência sem recaída
Prazo: 24 meses
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Sobrevida livre de recidiva (RFS) em um ano após transplante alogênico de células-tronco.
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24 meses
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Incidência de doença do enxerto contra hospedeiro
Prazo: 24 meses
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Incidência de doença do enxerto contra hospedeiro (GVHD) após transplante alogênico de células-tronco.
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24 meses
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Taxa de enxerto
Prazo: 24 meses
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Taxa de enxerto pós-transplante.
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24 meses
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Taxa mínima de doença residual
Prazo: 24 meses
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Taxa mínima de eliminação da doença residual (MRD) após quimioterapia.
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24 meses
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Taxa de transplante de ponte.
Prazo: 24 meses
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Taxa de transplante de ponte.
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24 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
30 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
30 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
17 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de novembro de 2023
Última verificação
1 de novembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do sistema imunológico
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Distúrbios Linfoproliferativos
- Doenças Linfáticas
- Distúrbios imunoproliferativos
- Leucemia
- Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
- Leucemia Linfóide
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Antineoplásicos
- Fatores imunológicos
- Agentes Antineoplásicos Imunológicos
- Antibióticos, Antineoplásicos
- Imunoconjugados
- Imunotoxinas
- Venetoclax
- Inotuzumabe Ozogamicina
Outros números de identificação do estudo
- CD22-HDACi-VEN-2023
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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