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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06087419
Eine prospektive klinische Studie zur Überbrückung von alloHSCT nach Behandlung mit Obinutuzumab in Kombination mit Chidamid und Venetoclax bei Patienten mit RR-Ph-ALL und B-Zell-Lymphom
1. November 2023 aktualisiert von: Erlie Jiang, Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
Eine prospektive, einarmige klinische Studie zur Überbrückung allogener Stammzelltransplantationen nach Behandlung mit Obinutuzumab in Kombination mit Chidamid und Venetoclax bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Ph-ALL und B-Zell-Lymphom
Bei dieser Studie handelt es sich um eine multizentrische, prospektive, interventionelle klinische Studie mit dem Ziel, rezidivierte/refraktäre Ph-ALL-Patienten in mehreren Stammzelltransplantationszentren zu rekrutieren, darunter das Stammzelltransplantationszentrum des Hämatologischen Krankenhauses der Chinesischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften.
Die voraussichtliche Einschreibung beträgt 42 Fächer.
Die eingeschlossenen Patienten sollen ein Behandlungsschema mit Chidamid in Kombination mit Venetoclax und Obinutuzumab erhalten.
Patienten, die eine Remission erreichen, werden einer allogenen Stammzelltransplantation unterzogen, gefolgt von einer fortgesetzten oralen Erhaltungstherapie mit Chidamid für ein Jahr nach der Transplantation, basierend auf dem Krankheitszustand.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Ph-ALL, die die Einschlusskriterien erfüllen und eine Einverständniserklärung abgeben, werden in die Studie aufgenommen.
Sie erhalten eine Kombinationschemotherapie mit Chidamid, Venetoclax und Obinutuzumab.
Wenn der Patient nach einem Behandlungszyklus eine vollständige Remission (CR) und eine minimale Resterkrankung (MRD)-Negativität erreicht, geht er in die Vorbereitungsphase für die allogene Stammzelltransplantation über.
In Fällen, in denen die MRD nach einem Chemotherapiezyklus positiv bleibt, wird das gleiche Schema für einen weiteren Zyklus wiederholt, gefolgt von einer Neubewertung.
Sobald die MRD-Negativität erreicht ist, tritt der Patient in die Vorbereitungsphase für die allogene Stammzelltransplantation ein.
Nach erfolgreicher hämatopoetischer Erholung nach der Transplantation (Neutrophilenzahl >0,5×10^9/L, Thrombozytenzahl >50×10^9/L) wird Chidamid 10 mg qd zur Erhaltungstherapie hinzugefügt, die ein Jahr nach der Transplantation fortgesetzt wird. Transplantation.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
42
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bestätigte Diagnose einer akuten lymphoblastischen Leukämie/lymphoblastischen Lymphoms mit negativem Ph-Chromosom oder BCR/ABL-Fusionsgen und Oberflächenexpression von CD22 auf Leukämiezellen. Erster Rückfall, mehrere Rückfälle oder Ausbleiben einer hämatologischen Remission nach mindestens 3 Zyklen intensiver Chemotherapie.
- Alter größer oder gleich 18 Jahre.
- Muss über eine ausreichende Organfunktion verfügen: Nieren- und Leberfunktion wie folgt: AST-, ALT- und ALP-Werte unter dem Zweifachen der Obergrenze des Normalwerts, Gesamtbilirubinspiegel unter dem 1,5-fachen der Obergrenze des Normalwerts; Kreatinin-Clearance größer als 50 ml/min; Pankreasfunktion: Serumamylase nicht höher als das 1,5-fache der oberen Normgrenze, Serumlipase nicht höher als das 1,5-fache der oberen Normgrenze; Normale Herzfunktion: Ejektionsfraktion (EF) > 60 %, systolischer Lungenarteriendruck ≤ 50 mmHg.
- HIV-negativ, HBV- und HCV-negativ.
- ECOG-PS-Score (Performance Status Assessment) der Eastern Cooperative Oncology Group von 0-2.
- Die Einverständniserklärung muss vor Beginn der Studie unterzeichnet werden. Bei Teilnehmern ab 18 Jahren sollte die Einverständniserklärung vom Patienten oder seinem unmittelbaren Familienangehörigen unterzeichnet werden. Unter Berücksichtigung des Zustands des Patienten kann die Einwilligungserklärung von einem Erziehungsberechtigten oder einem unmittelbaren Familienangehörigen des Patienten unterzeichnet werden, wenn die Unterschrift für den Patienten nicht günstig ist.
Ausschlusskriterien:
- Fehlende CD22-Expression auf der Oberfläche von Leukämiezellen.
- Leukämie gemischter Abstammung.
- Patienten mit begleitenden bösartigen Erkrankungen; Patienten, bei denen Begleiterkrankungen festgestellt wurden, die ein ernstes Risiko für das Leben des Patienten darstellen oder den Abschluss dieser Studie beeinträchtigen würden.
- Patienten mit einer schweren (≥ Grad 3) Allergie gegen die Bestandteile und Hilfsstoffe von Obinutuzumab, Idarubicin und Venetoclax.
- Klinisch signifikante Lebererkrankung, wie z. B. eine venöse Verschlusskrankheit (VOD) oder ein Sinusobstruktionssyndrom (SOS) in der Vorgeschichte; schwere/unkontrollierte Lebererkrankung, wie z. B. Leberzirrhose, dekompensierte Lebererkrankung, akute oder chronische Hepatitis.
- Aktive Herzerkrankung, definiert als eines der folgenden: Vorgeschichte einer Herz- oder Gefäßerkrankung; unkontrollierte oder symptomatische Angina pectoris in der Vorgeschichte; Myokardinfarkt innerhalb von 6 Monaten vor Studienbeginn; Vorgeschichte einer klinisch signifikanten Arrhythmie, die eine Medikation erforderte oder schwere klinische Symptome aufwies; unkontrollierte oder symptomatische Herzinsuffizienz (> NYHA-Klasse 2); Auswurffraktion unterhalb der unteren Grenze des Normalbereichs; systolischer Lungenarteriendruck > 50 mmHg bei der Echokardiographie oder klinische Symptome im Zusammenhang mit pulmonaler arterieller Hypertonie.
- Bekannte positive serologische Reaktion auf HIV oder aktives Hepatitis-C-Virus.
- Vorliegen psychiatrischer Störungen oder anderer Erkrankungen, die die Einhaltung der Studienbehandlungs- und Überwachungsanforderungen behindern würden.
- Unfähigkeit oder Unwilligkeit, die Einverständniserklärung zu unterzeichnen.
- Schwangere oder stillende Weibchen.
- Patienten, die aufgrund anderer vom Prüfarzt beurteilter spezifischer Umstände als nicht teilnahmeberechtigt gelten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Kombinationspräparatgruppe
|
30 mg zweimal wöchentlich (BIW) für die Induktionsphase (Zyklus 1–2,28 Tage pro Zyklus)
400 mg täglich d1–14, Induktionsphase (Zyklus 1–2, 28 Tage pro Zyklus)
0,6 mg/m2 am Tag 1 von Zyklus 1-2 (28 Tage pro Zyklus)
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Gesamtüberleben
Zeitfenster: 24 Monate
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Ein-Jahres-Gesamtüberlebensrate (OS) nach allogener Stammzelltransplantation.
|
24 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Vollständige Remission
Zeitfenster: 24 Monate
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Komplettremissionsrate (CR) nach Behandlung mit Obinutuzumab in Kombination mit Chidamid und Venetoclax.
|
24 Monate
|
|
Rückfallfreies Überleben
Zeitfenster: 24 Monate
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Einjähriges rezidivfreies Überleben (RFS) nach allogener Stammzelltransplantation.
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24 Monate
|
|
Inzidenz der Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit
Zeitfenster: 24 Monate
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Inzidenz der Graft-versus-Host-Krankheit (GVHD) nach allogener Stammzelltransplantation.
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24 Monate
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Transplantationsrate
Zeitfenster: 24 Monate
|
Transplantationsrate nach der Transplantation.
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24 Monate
|
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Minimale Resterkrankungsrate
Zeitfenster: 24 Monate
|
Minimale Resterkrankungsrate (MRD) nach Chemotherapie.
|
24 Monate
|
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Überbrückende Transplantationsrate.
Zeitfenster: 24 Monate
|
Überbrückende Transplantationsrate.
|
24 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
30. Oktober 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Dezember 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Oktober 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Oktober 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. Oktober 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. November 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. November 2023
Zuletzt verifiziert
1. November 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Lymphatische Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Leukämie
- Vorläuferzelle lymphoblastische Leukämie-Lymphom
- Leukämie, lymphatisch
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Antineoplastische Mittel
- Immunologische Faktoren
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Antibiotika, antineoplastische
- Immunkonjugate
- Immuntoxine
- Venetoclax
- Inotuzumab Ozogamicin
Andere Studien-ID-Nummern
- CD22-HDACi-VEN-2023
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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