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Eine prospektive klinische Studie zur Überbrückung von alloHSCT nach Behandlung mit Obinutuzumab in Kombination mit Chidamid und Venetoclax bei Patienten mit RR-Ph-ALL und B-Zell-Lymphom

1. November 2023 aktualisiert von: Erlie Jiang, Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China

Eine prospektive, einarmige klinische Studie zur Überbrückung allogener Stammzelltransplantationen nach Behandlung mit Obinutuzumab in Kombination mit Chidamid und Venetoclax bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Ph-ALL und B-Zell-Lymphom

Bei dieser Studie handelt es sich um eine multizentrische, prospektive, interventionelle klinische Studie mit dem Ziel, rezidivierte/refraktäre Ph-ALL-Patienten in mehreren Stammzelltransplantationszentren zu rekrutieren, darunter das Stammzelltransplantationszentrum des Hämatologischen Krankenhauses der Chinesischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften. Die voraussichtliche Einschreibung beträgt 42 Fächer. Die eingeschlossenen Patienten sollen ein Behandlungsschema mit Chidamid in Kombination mit Venetoclax und Obinutuzumab erhalten. Patienten, die eine Remission erreichen, werden einer allogenen Stammzelltransplantation unterzogen, gefolgt von einer fortgesetzten oralen Erhaltungstherapie mit Chidamid für ein Jahr nach der Transplantation, basierend auf dem Krankheitszustand.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Ph-ALL, die die Einschlusskriterien erfüllen und eine Einverständniserklärung abgeben, werden in die Studie aufgenommen. Sie erhalten eine Kombinationschemotherapie mit Chidamid, Venetoclax und Obinutuzumab. Wenn der Patient nach einem Behandlungszyklus eine vollständige Remission (CR) und eine minimale Resterkrankung (MRD)-Negativität erreicht, geht er in die Vorbereitungsphase für die allogene Stammzelltransplantation über. In Fällen, in denen die MRD nach einem Chemotherapiezyklus positiv bleibt, wird das gleiche Schema für einen weiteren Zyklus wiederholt, gefolgt von einer Neubewertung. Sobald die MRD-Negativität erreicht ist, tritt der Patient in die Vorbereitungsphase für die allogene Stammzelltransplantation ein. Nach erfolgreicher hämatopoetischer Erholung nach der Transplantation (Neutrophilenzahl >0,5×10^9/L, Thrombozytenzahl >50×10^9/L) wird Chidamid 10 mg qd zur Erhaltungstherapie hinzugefügt, die ein Jahr nach der Transplantation fortgesetzt wird. Transplantation.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

42

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Bestätigte Diagnose einer akuten lymphoblastischen Leukämie/lymphoblastischen Lymphoms mit negativem Ph-Chromosom oder BCR/ABL-Fusionsgen und Oberflächenexpression von CD22 auf Leukämiezellen. Erster Rückfall, mehrere Rückfälle oder Ausbleiben einer hämatologischen Remission nach mindestens 3 Zyklen intensiver Chemotherapie.
  2. Alter größer oder gleich 18 Jahre.
  3. Muss über eine ausreichende Organfunktion verfügen: Nieren- und Leberfunktion wie folgt: AST-, ALT- und ALP-Werte unter dem Zweifachen der Obergrenze des Normalwerts, Gesamtbilirubinspiegel unter dem 1,5-fachen der Obergrenze des Normalwerts; Kreatinin-Clearance größer als 50 ml/min; Pankreasfunktion: Serumamylase nicht höher als das 1,5-fache der oberen Normgrenze, Serumlipase nicht höher als das 1,5-fache der oberen Normgrenze; Normale Herzfunktion: Ejektionsfraktion (EF) > 60 %, systolischer Lungenarteriendruck ≤ 50 mmHg.
  4. HIV-negativ, HBV- und HCV-negativ.
  5. ECOG-PS-Score (Performance Status Assessment) der Eastern Cooperative Oncology Group von 0-2.
  6. Die Einverständniserklärung muss vor Beginn der Studie unterzeichnet werden. Bei Teilnehmern ab 18 Jahren sollte die Einverständniserklärung vom Patienten oder seinem unmittelbaren Familienangehörigen unterzeichnet werden. Unter Berücksichtigung des Zustands des Patienten kann die Einwilligungserklärung von einem Erziehungsberechtigten oder einem unmittelbaren Familienangehörigen des Patienten unterzeichnet werden, wenn die Unterschrift für den Patienten nicht günstig ist.

Ausschlusskriterien:

  1. Fehlende CD22-Expression auf der Oberfläche von Leukämiezellen.
  2. Leukämie gemischter Abstammung.
  3. Patienten mit begleitenden bösartigen Erkrankungen; Patienten, bei denen Begleiterkrankungen festgestellt wurden, die ein ernstes Risiko für das Leben des Patienten darstellen oder den Abschluss dieser Studie beeinträchtigen würden.
  4. Patienten mit einer schweren (≥ Grad 3) Allergie gegen die Bestandteile und Hilfsstoffe von Obinutuzumab, Idarubicin und Venetoclax.
  5. Klinisch signifikante Lebererkrankung, wie z. B. eine venöse Verschlusskrankheit (VOD) oder ein Sinusobstruktionssyndrom (SOS) in der Vorgeschichte; schwere/unkontrollierte Lebererkrankung, wie z. B. Leberzirrhose, dekompensierte Lebererkrankung, akute oder chronische Hepatitis.
  6. Aktive Herzerkrankung, definiert als eines der folgenden: Vorgeschichte einer Herz- oder Gefäßerkrankung; unkontrollierte oder symptomatische Angina pectoris in der Vorgeschichte; Myokardinfarkt innerhalb von 6 Monaten vor Studienbeginn; Vorgeschichte einer klinisch signifikanten Arrhythmie, die eine Medikation erforderte oder schwere klinische Symptome aufwies; unkontrollierte oder symptomatische Herzinsuffizienz (> NYHA-Klasse 2); Auswurffraktion unterhalb der unteren Grenze des Normalbereichs; systolischer Lungenarteriendruck > 50 mmHg bei der Echokardiographie oder klinische Symptome im Zusammenhang mit pulmonaler arterieller Hypertonie.
  7. Bekannte positive serologische Reaktion auf HIV oder aktives Hepatitis-C-Virus.
  8. Vorliegen psychiatrischer Störungen oder anderer Erkrankungen, die die Einhaltung der Studienbehandlungs- und Überwachungsanforderungen behindern würden.
  9. Unfähigkeit oder Unwilligkeit, die Einverständniserklärung zu unterzeichnen.
  10. Schwangere oder stillende Weibchen.
  11. Patienten, die aufgrund anderer vom Prüfarzt beurteilter spezifischer Umstände als nicht teilnahmeberechtigt gelten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kombinationspräparatgruppe
30 mg zweimal wöchentlich (BIW) für die Induktionsphase (Zyklus 1–2,28 Tage pro Zyklus)
400 mg täglich d1–14, Induktionsphase (Zyklus 1–2, 28 Tage pro Zyklus)
0,6 mg/m2 am Tag 1 von Zyklus 1-2 (28 Tage pro Zyklus)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben
Zeitfenster: 24 Monate
Ein-Jahres-Gesamtüberlebensrate (OS) nach allogener Stammzelltransplantation.
24 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vollständige Remission
Zeitfenster: 24 Monate
Komplettremissionsrate (CR) nach Behandlung mit Obinutuzumab in Kombination mit Chidamid und Venetoclax.
24 Monate
Rückfallfreies Überleben
Zeitfenster: 24 Monate
Einjähriges rezidivfreies Überleben (RFS) nach allogener Stammzelltransplantation.
24 Monate
Inzidenz der Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit
Zeitfenster: 24 Monate
Inzidenz der Graft-versus-Host-Krankheit (GVHD) nach allogener Stammzelltransplantation.
24 Monate
Transplantationsrate
Zeitfenster: 24 Monate
Transplantationsrate nach der Transplantation.
24 Monate
Minimale Resterkrankungsrate
Zeitfenster: 24 Monate
Minimale Resterkrankungsrate (MRD) nach Chemotherapie.
24 Monate
Überbrückende Transplantationsrate.
Zeitfenster: 24 Monate
Überbrückende Transplantationsrate.
24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Akute lymphatische Leukämie

Klinische Studien zur Chidamid

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