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- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06102928
Um estudo clínico da combinação de anlotinibe e aumlertinibe no tratamento de primeira linha de NSCLC avançado com mutação EGFR 21L858R
22 de outubro de 2023 atualizado por: Yuqi Cheng, Kunming Medical University
Um estudo clínico prospectivo, multicêntrico e de braço único da combinação de anlotinibe e aumlertinibe no tratamento de primeira linha de câncer de pulmão de células não pequenas avançado com mutação EGFR 21L858R
Este estudo é um estudo clínico prospectivo, multicêntrico e de braço único.
Trinta indivíduos que terão sido diagnosticados com câncer de pulmão de células não pequenas localmente avançado ou metastático com mutação EGFR 21L858R detectada em tecido de câncer de pulmão ou sangue periférico serão recrutados e tratados com anlotinibe e aumolertinibe.
A eficácia será avaliada de acordo com o Padrão de Avaliação de Eficácia de Tumores Sólidos (RECIST 1.1) e avaliada a cada 6 a 8 semanas.
O status de sobrevivência e as reações adversas dos sujeitos serão registrados.
O estudo será encerrado quando os sujeitos apresentarem progressão da doença ou toxicidade intolerável do medicamento, ou os sujeitos retirarem seu consentimento informado.
O objetivo principal do estudo é observar a eficácia e segurança do regime de tratamento combinado em tais indivíduos.
O endpoint primário do estudo é a sobrevida livre de progressão mediana (mPFS); Os desfechos secundários do estudo são taxa de resposta objetiva (ORR), taxa de controle da doença (DCR), tempo médio de sobrevida global (mOS) e segurança.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Jianqing Zhang, Ph.D
- Número de telefone: (86)18988272502
- E-mail: ydyyzjq@163.com
Estude backup de contato
- Nome: Jiagang Feng
- E-mail: 269656674@qq.com
Locais de estudo
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Yunnan
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Kunming, Yunnan, China
- Recrutamento
- First Affiliated Hospital of Kunming University
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Contato:
- Jianqing Zhang, Ph.D
- E-mail: ydyyzjq@163.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- 1) O paciente participou voluntariamente deste estudo e assinou o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido; 2) Idade>18 anos, tanto masculino quanto feminino; 3) NSCLC irressecável ou metastático em estágio avançado (estágio IIIB, IIIC ou IV) confirmado por histologia ou citologia, com presença de mutação do exon L858R do EGFR 21 no gene condutor; 4) De acordo com os critérios de avaliação da eficácia de tumores sólidos (RECIST 1.1), pelo menos uma lesão mensurável é utilizada como lesão alvo; 5) A pontuação do estado físico do Eastern Cancer Collaborative Group (ECOG PS) é de 0 a 3 pontos; 6) O tempo de sobrevivência esperado é superior a 3 meses; 7) Pacientes recentemente tratados que não receberam tratamento antitumoral sistemático no passado, incluindo radioterapia e quimioterapia, terapia direcionada e imunoterapia; 8) A função do órgão principal atende aos seguintes padrões dentro de 7 dias antes do tratamento: (1) Padrão de exame de rotina de sangue (sem transfusão de sangue dentro de 14 dias): ① Hemoglobina (HB) ≥ 90g/L; ② Valor absoluto de neutrófilos (ANC) ≥ 1,5 × 109/L; ③ Plaquetas (PLT) ≥ 80 × 109/L.(2) O exame bioquímico deve atender aos seguintes padrões: ① Bilirrubina total (TBIL) ≤ 1,5 vezes o limite superior do valor normal (LSN); ② Alanina aminotransferase (ALT) e aspartato aminotransferase AST ≤ 2,5ULN, se acompanhada de metástase hepática, ALT e AST ≤ 5ULN; ③ Creatinina sérica (Cr) ≤ 1,5ULN ou taxa de depuração de creatinina (CCr) ≥ 60ml/min.
Critério de exclusão:
- NSCLC misto contendo outros componentes patológicos;
- Mau controle da pressão arterial (pressão arterial sistólica ≥ 150mmHg, pressão arterial diastólica ≥ 100mmHg);
- Os exames de imagem mostram que o tumor invade vasos sanguíneos importantes, ou o pesquisador determina que é altamente provável que o tumor invada vasos sanguíneos importantes e cause sangramento maciço fatal durante estudos subsequentes;
- Tiveram eventos de trombose arteriovenosa em 6 meses, como acidentes cerebrovasculares, trombose venosa profunda e embolia pulmonar em pacientes;
- Pacientes com fatores combinados que afetam a medicação oral, como dificuldade para engolir, ressecamento gastrointestinal, diarreia crônica ou obstrução intestinal;
- Pacientes com metástases cerebrais sintomáticas;
- Pacientes com doenças graves e/ou incontroláveis, como infarto do miocárdio, angina instável, insuficiência cardíaca congestiva e arritmias graves incontroláveis nos 6 meses anteriores à inscrição;
- Infecções graves ativas ou não controladas;
- Disfunção hepática grave, cirrose, hepatite ativa aguda ou crônica;
- Os resultados da rotina de urina mostraram que o nível de proteína na urina era ≥++, e o resultado da detecção quantitativa da proteína na urina de 24 horas era> 1,0g;
- Tuberculose pulmonar ativa;
- Mulheres grávidas ou lactantes;
- De acordo com o julgamento dos pesquisadores, os sujeitos podem ter outros fatores que podem fazer com que o estudo seja encerrado no meio do caminho, como outras doenças graves (incluindo doenças mentais) que requerem tratamento concomitante, anormalidades graves nos exames laboratoriais e fatores familiares e sociais associados, o que pode afetar a segurança dos sujeitos ou a coleta de dados e amostras.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo experimental
Os participantes que cumpriram o protocolo do estudo foram tratados com anlotinibe e aumolertinibe. Os comprimidos de mesilato de aumolertinibe são administrados 110 mg por via oral uma vez ao dia até progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
As cápsulas de cloridrato de anlotinib foram administradas 12 mg uma vez por dia, tomadas durante 2 semanas e depois descontinuadas durante 1 semana, com um ciclo de tratamento a cada 21 dias.
Se ocorrer toxicidade relacionada com o tratamento de grau 3 ou superior, o anlotinib pode ser reduzido para 10 mg ou 8 mg uma vez por dia até ocorrer progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
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Os participantes foram tratados com anlotinibe e aumolertinibe. Os comprimidos de mesilato de aumolertinibe são administrados 110 mg por via oral uma vez ao dia, e as cápsulas de cloridrato de anlotinibe foram administradas 12 mg uma vez ao dia, tomadas por 2 semanas e depois descontinuadas por 1 semana, com um ciclo de tratamento a cada 21 dias. .
Se ocorrer toxicidade relacionada ao tratamento de grau 3 ou superior, o anlotinibe pode ser reduzido para 10 mg ou 8 mg uma vez ao dia.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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sobrevida livre progressiva mediana (mPFS)
Prazo: até dois anos
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O tempo desde o início do tratamento com anlotinibe e aumolertinibe pelo sujeito até a ocorrência da progressão da doença.
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até dois anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: 6 a 8 semanas após os sujeitos usarem os medicamentos experimentais
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A porcentagem de indivíduos que alcançaram remissão completa ou remissão parcial após 6 a 8 semanas de tratamento com anlotinibe e aumolertinibe.
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6 a 8 semanas após os sujeitos usarem os medicamentos experimentais
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Taxa de controle de doenças (DCR)
Prazo: 6 a 8 semanas após os sujeitos usarem os medicamentos experimentais
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A porcentagem de indivíduos cujos tumores diminuem ou permanecem estáveis após 6 a 8 semanas de tratamento com anlotinibe e aumolertinibe.
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6 a 8 semanas após os sujeitos usarem os medicamentos experimentais
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sobrevida global mediana (mOS)
Prazo: até três anos
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Tempo médio desde a inscrição dos sujeitos até a morte por qualquer motivo.
Para indivíduos que perderam o acompanhamento antes da morte, o último tempo de acompanhamento será calculado como a hora da morte.
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até três anos
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Segurança da terapia combinada
Prazo: até dois anos
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Número de participantes que tiveram reações adversas relacionadas ao medicamento durante o estudo e o grau das reações adversas.
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até dois anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Lin B, Song X, Yang D, Bai D, Yao Y, Lu N. Anlotinib inhibits angiogenesis via suppressing the activation of VEGFR2, PDGFRbeta and FGFR1. Gene. 2018 May 15;654:77-86. doi: 10.1016/j.gene.2018.02.026. Epub 2018 Feb 14. Erratum In: Gene. 2020 Jan 10;723:144119.
- Han B, Li K, Wang Q, Zhang L, Shi J, Wang Z, Cheng Y, He J, Shi Y, Zhao Y, Yu H, Zhao Y, Chen W, Luo Y, Wu L, Wang X, Pirker R, Nan K, Jin F, Dong J, Li B, Sun Y. Effect of Anlotinib as a Third-Line or Further Treatment on Overall Survival of Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer: The ALTER 0303 Phase 3 Randomized Clinical Trial. JAMA Oncol. 2018 Nov 1;4(11):1569-1575. doi: 10.1001/jamaoncol.2018.3039. Erratum In: JAMA Oncol. 2018 Nov 1;4(11):1625.
- Cheng Y, He Y, Li W, Zhang HL, Zhou Q, Wang B, Liu C, Walding A, Saggese M, Huang X, Fan M, Wang J, Ramalingam SS. Osimertinib Versus Comparator EGFR TKI as First-Line Treatment for EGFR-Mutated Advanced NSCLC: FLAURA China, A Randomized Study. Target Oncol. 2021 Mar;16(2):165-176. doi: 10.1007/s11523-021-00794-6. Epub 2021 Feb 5.
- Xie C, Wan X, Quan H, Zheng M, Fu L, Li Y, Lou L. Preclinical characterization of anlotinib, a highly potent and selective vascular endothelial growth factor receptor-2 inhibitor. Cancer Sci. 2018 Apr;109(4):1207-1219. doi: 10.1111/cas.13536. Epub 2018 Mar 25.
- Si X, Zhang L, Wang H, Zhang X, Wang M, Han B, Li K, Wang Q, Shi J, Wang Z, Cheng Y, He J, Shi Y, Chen W, Wang X, Luo Y, Nan K, Jin F, Li B, Chen Y, Zhou J, Wang D. Quality of life results from a randomized, double-blinded, placebo-controlled, multi-center phase III trial of anlotinib in patients with advanced non-small cell lung cancer. Lung Cancer. 2018 Aug;122:32-37. doi: 10.1016/j.lungcan.2018.05.013. Epub 2018 May 18.
- Si X, Zhang L, Wang H, Zhang X, Wang M, Han B, Li K, Wang Q, Shi J, Wang Z, Cheng Y, Shi Y, Chen W, Wang X, Luo Y, Nan K, Jin F. Management of anlotinib-related adverse events in patients with advanced non-small cell lung cancer: Experiences in ALTER-0303. Thorac Cancer. 2019 Mar;10(3):551-556. doi: 10.1111/1759-7714.12977. Epub 2019 Jan 21.
- Wang Z, Cheng Y, An T, Gao H, Wang K, Zhou Q, Hu Y, Song Y, Ding C, Peng F, Liang L, Hu Y, Huang C, Zhou C, Shi Y, Zhang L, Ye X, Zhang M, Chuai S, Zhu G, Hu J, Wu YL, Wang J. Detection of EGFR mutations in plasma circulating tumour DNA as a selection criterion for first-line gefitinib treatment in patients with advanced lung adenocarcinoma (BENEFIT): a phase 2, single-arm, multicentre clinical trial. Lancet Respir Med. 2018 Sep;6(9):681-690. doi: 10.1016/S2213-2600(18)30264-9. Epub 2018 Jul 17. Erratum In: Lancet Respir Med. 2018 Sep;6(9):e50.
- Zhou Q, Xu CR, Cheng Y, Liu YP, Chen GY, Cui JW, Yang N, Song Y, Li XL, Lu S, Zhou JY, Ma ZY, Yu SY, Huang C, Shu YQ, Wang Z, Yang JJ, Tu HY, Zhong WZ, Wu YL. Bevacizumab plus erlotinib in Chinese patients with untreated, EGFR-mutated, advanced NSCLC (ARTEMIS-CTONG1509): A multicenter phase 3 study. Cancer Cell. 2021 Sep 13;39(9):1279-1291.e3. doi: 10.1016/j.ccell.2021.07.005. Epub 2021 Aug 12.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
30 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
30 de outubro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de outubro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
26 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de outubro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CROC202316
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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