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Um estudo clínico da combinação de anlotinibe e aumlertinibe no tratamento de primeira linha de NSCLC avançado com mutação EGFR 21L858R

22 de outubro de 2023 atualizado por: Yuqi Cheng, Kunming Medical University

Um estudo clínico prospectivo, multicêntrico e de braço único da combinação de anlotinibe e aumlertinibe no tratamento de primeira linha de câncer de pulmão de células não pequenas avançado com mutação EGFR 21L858R

Este estudo é um estudo clínico prospectivo, multicêntrico e de braço único. Trinta indivíduos que terão sido diagnosticados com câncer de pulmão de células não pequenas localmente avançado ou metastático com mutação EGFR 21L858R detectada em tecido de câncer de pulmão ou sangue periférico serão recrutados e tratados com anlotinibe e aumolertinibe. A eficácia será avaliada de acordo com o Padrão de Avaliação de Eficácia de Tumores Sólidos (RECIST 1.1) e avaliada a cada 6 a 8 semanas. O status de sobrevivência e as reações adversas dos sujeitos serão registrados. O estudo será encerrado quando os sujeitos apresentarem progressão da doença ou toxicidade intolerável do medicamento, ou os sujeitos retirarem seu consentimento informado. O objetivo principal do estudo é observar a eficácia e segurança do regime de tratamento combinado em tais indivíduos. O endpoint primário do estudo é a sobrevida livre de progressão mediana (mPFS); Os desfechos secundários do estudo são taxa de resposta objetiva (ORR), taxa de controle da doença (DCR), tempo médio de sobrevida global (mOS) e segurança.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Jianqing Zhang, Ph.D
  • Número de telefone: (86)18988272502
  • E-mail: ydyyzjq@163.com

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, China
        • Recrutamento
        • First Affiliated Hospital of Kunming University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • 1) O paciente participou voluntariamente deste estudo e assinou o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido; 2) Idade>18 anos, tanto masculino quanto feminino; 3) NSCLC irressecável ou metastático em estágio avançado (estágio IIIB, IIIC ou IV) confirmado por histologia ou citologia, com presença de mutação do exon L858R do EGFR 21 no gene condutor; 4) De acordo com os critérios de avaliação da eficácia de tumores sólidos (RECIST 1.1), pelo menos uma lesão mensurável é utilizada como lesão alvo; 5) A pontuação do estado físico do Eastern Cancer Collaborative Group (ECOG PS) é de 0 a 3 pontos; 6) O tempo de sobrevivência esperado é superior a 3 meses; 7) Pacientes recentemente tratados que não receberam tratamento antitumoral sistemático no passado, incluindo radioterapia e quimioterapia, terapia direcionada e imunoterapia; 8) A função do órgão principal atende aos seguintes padrões dentro de 7 dias antes do tratamento: (1) Padrão de exame de rotina de sangue (sem transfusão de sangue dentro de 14 dias): ① Hemoglobina (HB) ≥ 90g/L; ② Valor absoluto de neutrófilos (ANC) ≥ 1,5 × 109/L; ③ Plaquetas (PLT) ≥ 80 × 109/L.(2) O exame bioquímico deve atender aos seguintes padrões: ① Bilirrubina total (TBIL) ≤ 1,5 vezes o limite superior do valor normal (LSN); ② Alanina aminotransferase (ALT) e aspartato aminotransferase AST ≤ 2,5ULN, se acompanhada de metástase hepática, ALT e AST ≤ 5ULN; ③ Creatinina sérica (Cr) ≤ 1,5ULN ou taxa de depuração de creatinina (CCr) ≥ 60ml/min.

Critério de exclusão:

  1. NSCLC misto contendo outros componentes patológicos;
  2. Mau controle da pressão arterial (pressão arterial sistólica ≥ 150mmHg, pressão arterial diastólica ≥ 100mmHg);
  3. Os exames de imagem mostram que o tumor invade vasos sanguíneos importantes, ou o pesquisador determina que é altamente provável que o tumor invada vasos sanguíneos importantes e cause sangramento maciço fatal durante estudos subsequentes;
  4. Tiveram eventos de trombose arteriovenosa em 6 meses, como acidentes cerebrovasculares, trombose venosa profunda e embolia pulmonar em pacientes;
  5. Pacientes com fatores combinados que afetam a medicação oral, como dificuldade para engolir, ressecamento gastrointestinal, diarreia crônica ou obstrução intestinal;
  6. Pacientes com metástases cerebrais sintomáticas;
  7. Pacientes com doenças graves e/ou incontroláveis, como infarto do miocárdio, angina instável, insuficiência cardíaca congestiva e arritmias graves incontroláveis ​​nos 6 meses anteriores à inscrição;
  8. Infecções graves ativas ou não controladas;
  9. Disfunção hepática grave, cirrose, hepatite ativa aguda ou crônica;
  10. Os resultados da rotina de urina mostraram que o nível de proteína na urina era ≥++, e o resultado da detecção quantitativa da proteína na urina de 24 horas era> 1,0g;
  11. Tuberculose pulmonar ativa;
  12. Mulheres grávidas ou lactantes;
  13. De acordo com o julgamento dos pesquisadores, os sujeitos podem ter outros fatores que podem fazer com que o estudo seja encerrado no meio do caminho, como outras doenças graves (incluindo doenças mentais) que requerem tratamento concomitante, anormalidades graves nos exames laboratoriais e fatores familiares e sociais associados, o que pode afetar a segurança dos sujeitos ou a coleta de dados e amostras.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
Os participantes que cumpriram o protocolo do estudo foram tratados com anlotinibe e aumolertinibe. Os comprimidos de mesilato de aumolertinibe são administrados 110 mg por via oral uma vez ao dia até progressão da doença ou toxicidade inaceitável. As cápsulas de cloridrato de anlotinib foram administradas 12 mg uma vez por dia, tomadas durante 2 semanas e depois descontinuadas durante 1 semana, com um ciclo de tratamento a cada 21 dias. Se ocorrer toxicidade relacionada com o tratamento de grau 3 ou superior, o anlotinib pode ser reduzido para 10 mg ou 8 mg uma vez por dia até ocorrer progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
Os participantes foram tratados com anlotinibe e aumolertinibe. Os comprimidos de mesilato de aumolertinibe são administrados 110 mg por via oral uma vez ao dia, e as cápsulas de cloridrato de anlotinibe foram administradas 12 mg uma vez ao dia, tomadas por 2 semanas e depois descontinuadas por 1 semana, com um ciclo de tratamento a cada 21 dias. . Se ocorrer toxicidade relacionada ao tratamento de grau 3 ou superior, o anlotinibe pode ser reduzido para 10 mg ou 8 mg uma vez ao dia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sobrevida livre progressiva mediana (mPFS)
Prazo: até dois anos
O tempo desde o início do tratamento com anlotinibe e aumolertinibe pelo sujeito até a ocorrência da progressão da doença.
até dois anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: 6 a 8 semanas após os sujeitos usarem os medicamentos experimentais
A porcentagem de indivíduos que alcançaram remissão completa ou remissão parcial após 6 a 8 semanas de tratamento com anlotinibe e aumolertinibe.
6 a 8 semanas após os sujeitos usarem os medicamentos experimentais
Taxa de controle de doenças (DCR)
Prazo: 6 a 8 semanas após os sujeitos usarem os medicamentos experimentais
A porcentagem de indivíduos cujos tumores diminuem ou permanecem estáveis ​​após 6 a 8 semanas de tratamento com anlotinibe e aumolertinibe.
6 a 8 semanas após os sujeitos usarem os medicamentos experimentais
sobrevida global mediana (mOS)
Prazo: até três anos
Tempo médio desde a inscrição dos sujeitos até a morte por qualquer motivo. Para indivíduos que perderam o acompanhamento antes da morte, o último tempo de acompanhamento será calculado como a hora da morte.
até três anos
Segurança da terapia combinada
Prazo: até dois anos
Número de participantes que tiveram reações adversas relacionadas ao medicamento durante o estudo e o grau das reações adversas.
até dois anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

30 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

30 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

26 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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