- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06137300
Segurança e eficácia da calidinogenase urinária para aterosclerose de grandes artérias, acidente vascular cerebral isquêmico agudo
25 de fevereiro de 2024 atualizado por: Yi Yang
Segurança e eficácia da calidinogenase urinária para aterosclerose de grandes artérias, acidente vascular cerebral isquêmico agudo: um ensaio multicêntrico, prospectivo, randomizado, aberto e com ponto final cego
O objetivo deste estudo é avaliar a segurança e eficácia do tratamento com calidinogenase urinária em pacientes com acidente vascular cerebral isquêmico agudo aterosclerótico de grandes artérias.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Atualmente, faltam evidências sobre a segurança e eficácia do tratamento com calidinogenase urinária em pacientes com acidente vascular cerebral isquêmico agudo, e poucos estudos relacionados foram em grande escala e de alta qualidade.
Assim, este estudo foi desenhado para avaliar a segurança e eficácia do tratamento com calidinogenase urinária em pacientes com acidente vascular cerebral isquêmico agudo aterosclerótico de grandes artérias.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
986
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Yi Yang, MD,PhD
- Número de telefone: 0086 13756661217
- E-mail: doctoryangyi@163.com
Estude backup de contato
- Nome: Zhenni Guo, MD,PhD
- Número de telefone: 0086 18186872986
- E-mail: zhen1ni2@163.com
Locais de estudo
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, China, 130000
- First Hospital of Jilin University
-
Contato:
- Yi Yang, MD,PhD
- Número de telefone: 0086 13756661217
- E-mail: doctoryangyi@163.com
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Contato:
- Zhenni Guo, MD,PhD
- Número de telefone: 0086 18186872986
- E-mail: zhen1ni2@163.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade ≥18 anos;
- Infarto cerebral aterosclerótico agudo de grandes artérias da circulação anterior (de acordo com a classificação TOAST) dentro de 48 horas do início; Pontuação NIHSS ≥6, ≤15;
- Estenose ou oclusão moderada a grave dos vasos agressores;
- A pontuação mRS ≤2 antes do início;
- Os sujeitos ou seus representantes legais concordaram com o tratamento e assinaram o termo de consentimento livre e esclarecido.
Critério de exclusão:
- Ataque isquêmico transitório;
- Pacientes que planejaram ou receberam terapia de reperfusão de emergência (incluindo trombólise intravenosa e trombectomia de emergência);
- Distúrbio grave da consciência:GCS ≤8;
- Pacientes que receberam anteriormente medicamentos inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA) regularmente;
- Hipertensão refratária: pressão arterial sistólica ≥200 mmHg ou pressão arterial diastólica ≥110 mmHg; hipotensão: pressão arterial sistólica < 90 mmHg ou pressão arterial diastólica < 60 mmHg;
- Disfunção hepática (ALT/AST >1,5 × limite superior do normal [LSN]), disfunção renal (Cr >1 × LSN);
- Coagulopatia (INR prolongado (>1,5) ou APTT prolongado (>2 vezes);
- AVC cardioembólico ou fatores de alto risco de AVC cardioembólico identificados pelos investigadores (fibrilação atrial, trombo mural cardíaco, cardiomiopatia, etc.);
- Populações especiais como mulheres grávidas e lactantes, pacientes com expectativa de vida inferior a 3 meses ou pacientes impossibilitados de completar o estudo por outros motivos;
- Relutância em ser acompanhado ou má adesão ao tratamento;
- Participar de outros investigadores clínicos, ou ter participado de outros investigadores clínicos nos 3 meses anteriores à inscrição;
- Outras condições consideradas pelo investigador inadequadas para inscrição.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo Calidinogenase Urinária
Os pacientes são tratados com calidinogenase urinária e terapia médica básica prescrita pelas diretrizes.
|
Calidinogenase urinária 0,15PNA uma vez ao dia durante 7 dias.
Outros nomes:
|
|
Outro: Grupo de controle
Os pacientes são tratados apenas com terapia médica básica prescrita pelas diretrizes.
|
Terapia médica prescrita por diretrizes
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Proporção de pacientes com pontuação na escala de Rankin modificada (mRS) de 0 a 2 em 90 dias
Prazo: 90 dias
|
A Escala de Rankin Modificada (mRS) variou de 0 a 6, um valor baixo representa um resultado melhor.
|
90 dias
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala de AVC do Instituto Nacional de Saúde (NIHSS) em 7 dias.
Prazo: 7 dias
|
A escala de AVC do Instituto Nacional de Saúde (NIHSS) variou de 0 a 42, um valor baixo representa um resultado melhor.
|
7 dias
|
|
Incidência de acidente vascular cerebral isquêmico em 90 dias.
Prazo: 0-90 dias
|
Incluindo acidente vascular cerebral isquêmico recorrente e novo.
|
0-90 dias
|
|
Eventos adversos ocorridos durante o tratamento.
Prazo: 0-7 dias
|
Incluindo todos os eventos adversos, eventos adversos graves e eventos adversos relacionados à calidinogenase urinária.
|
0-7 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yi Yang, MD,PhD, The First Hospital of Jilin University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
15 de março de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
30 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de novembro de 2023
Primeira postagem (Real)
18 de novembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Necrose
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Distúrbios Cerebrovasculares
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Arteriosclerose
- Doenças Arteriais Oclusivas
- Isquemia Cerebral
- Infarte
- Infarto Cerebral
- Derrame
- AVC Isquêmico
- Isquemia
- Infarto cerebral
- Aterosclerose
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Coagulantes
- Agentes de Controle Reprodutivo
- Agentes de Fertilidade
- Agentes de Fertilidade, Masculino
- Calicreínas
Outros números de identificação do estudo
- TK-LAA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .