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Segurança e eficácia da calidinogenase urinária para aterosclerose de grandes artérias, acidente vascular cerebral isquêmico agudo

25 de fevereiro de 2024 atualizado por: Yi Yang

Segurança e eficácia da calidinogenase urinária para aterosclerose de grandes artérias, acidente vascular cerebral isquêmico agudo: um ensaio multicêntrico, prospectivo, randomizado, aberto e com ponto final cego

O objetivo deste estudo é avaliar a segurança e eficácia do tratamento com calidinogenase urinária em pacientes com acidente vascular cerebral isquêmico agudo aterosclerótico de grandes artérias.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Atualmente, faltam evidências sobre a segurança e eficácia do tratamento com calidinogenase urinária em pacientes com acidente vascular cerebral isquêmico agudo, e poucos estudos relacionados foram em grande escala e de alta qualidade. Assim, este estudo foi desenhado para avaliar a segurança e eficácia do tratamento com calidinogenase urinária em pacientes com acidente vascular cerebral isquêmico agudo aterosclerótico de grandes artérias.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

986

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Zhenni Guo, MD,PhD
  • Número de telefone: 0086 18186872986
  • E-mail: zhen1ni2@163.com

Locais de estudo

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, China, 130000
        • First Hospital of Jilin University
        • Contato:
        • Contato:
          • Zhenni Guo, MD,PhD
          • Número de telefone: 0086 18186872986
          • E-mail: zhen1ni2@163.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade ≥18 anos;
  2. Infarto cerebral aterosclerótico agudo de grandes artérias da circulação anterior (de acordo com a classificação TOAST) dentro de 48 horas do início; Pontuação NIHSS ≥6, ≤15;
  3. Estenose ou oclusão moderada a grave dos vasos agressores;
  4. A pontuação mRS ≤2 antes do início;
  5. Os sujeitos ou seus representantes legais concordaram com o tratamento e assinaram o termo de consentimento livre e esclarecido.

Critério de exclusão:

  1. Ataque isquêmico transitório;
  2. Pacientes que planejaram ou receberam terapia de reperfusão de emergência (incluindo trombólise intravenosa e trombectomia de emergência);
  3. Distúrbio grave da consciência:GCS ≤8;
  4. Pacientes que receberam anteriormente medicamentos inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA) regularmente;
  5. Hipertensão refratária: pressão arterial sistólica ≥200 mmHg ou pressão arterial diastólica ≥110 mmHg; hipotensão: pressão arterial sistólica < 90 mmHg ou pressão arterial diastólica < 60 mmHg;
  6. Disfunção hepática (ALT/AST >1,5 × limite superior do normal [LSN]), disfunção renal (Cr >1 × LSN);
  7. Coagulopatia (INR prolongado (>1,5) ou APTT prolongado (>2 vezes);
  8. AVC cardioembólico ou fatores de alto risco de AVC cardioembólico identificados pelos investigadores (fibrilação atrial, trombo mural cardíaco, cardiomiopatia, etc.);
  9. Populações especiais como mulheres grávidas e lactantes, pacientes com expectativa de vida inferior a 3 meses ou pacientes impossibilitados de completar o estudo por outros motivos;
  10. Relutância em ser acompanhado ou má adesão ao tratamento;
  11. Participar de outros investigadores clínicos, ou ter participado de outros investigadores clínicos nos 3 meses anteriores à inscrição;
  12. Outras condições consideradas pelo investigador inadequadas para inscrição.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Calidinogenase Urinária
Os pacientes são tratados com calidinogenase urinária e terapia médica básica prescrita pelas diretrizes.
Calidinogenase urinária 0,15PNA uma vez ao dia durante 7 dias.
Outros nomes:
  • Terapia médica prescrita por diretrizes
Outro: Grupo de controle
Os pacientes são tratados apenas com terapia médica básica prescrita pelas diretrizes.
Terapia médica prescrita por diretrizes

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proporção de pacientes com pontuação na escala de Rankin modificada (mRS) de 0 a 2 em 90 dias
Prazo: 90 dias
A Escala de Rankin Modificada (mRS) variou de 0 a 6, um valor baixo representa um resultado melhor.
90 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de AVC do Instituto Nacional de Saúde (NIHSS) em 7 dias.
Prazo: 7 dias
A escala de AVC do Instituto Nacional de Saúde (NIHSS) variou de 0 a 42, um valor baixo representa um resultado melhor.
7 dias
Incidência de acidente vascular cerebral isquêmico em 90 dias.
Prazo: 0-90 dias
Incluindo acidente vascular cerebral isquêmico recorrente e novo.
0-90 dias
Eventos adversos ocorridos durante o tratamento.
Prazo: 0-7 dias
Incluindo todos os eventos adversos, eventos adversos graves e eventos adversos relacionados à calidinogenase urinária.
0-7 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Yi Yang, MD,PhD, The First Hospital of Jilin University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de março de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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