- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06138795
Um estudo de dose ascendente única e múltipla para investigar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de AZD2389 em participantes saudáveis
Um estudo de Fase I, randomizado, simples-cego e controlado por placebo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de AZD2389 após doses ascendentes únicas e múltiplas para participantes saudáveis.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo de Fase I, Primeiro em Humanos (FIH), randomizado, simples-cego, controlado por placebo, de dose única e múltipla ascendente em participantes saudáveis do sexo masculino e/ou feminino sem potencial para engravidar, incluindo participantes saudáveis de etnia chinesa e japonesa. realizado em um único centro.
O estudo consiste em 2 partes: Parte A e Parte B. 72 participantes foram planejados para a Parte A e 32 participantes para a Parte B.
Cada participante da Parte A estará envolvido no estudo por até 6 semanas, e cada participante da Parte B estará envolvido no estudo por até 8 semanas.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
California
-
Glendale, California, Estados Unidos, 91206
- Research Site
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Participantes saudáveis do sexo masculino e feminino (sem potencial para engravidar) com veias adequadas para canulação ou punção venosa repetida.
- As mulheres devem ter um teste de gravidez negativo, não devem estar amamentando e não devem ter potencial para engravidar, confirmado por pós-menopausa definida como amenorreia por pelo menos 12 meses; documentação de esterilização cirúrgica irreversível.
- Participantes masculinos férteis sexualmente ativos e suas parceiras com potencial para engravidar devem estar dispostos a usar contracepção altamente eficaz desde o primeiro dia de administração até 3 meses após a última dose de ME.
- Ter IMC entre 18 e 32 kg/m2 inclusive e pesar pelo menos 50 kg, na Visita de Triagem.
- Para as coortes japonesas saudáveis (Partes A2 e B2): os participantes saudáveis devem ser japoneses (por exemplo, nativos do Japão ou nipo-americanos), definidos como tendo ambos os pais e quatro avós japoneses. Isso inclui participantes saudáveis de segunda e terceira geração de ascendência japonesa cujos pais ou avós moram em um país que não seja o Japão.
- Para a coorte chinesa saudável (Parte A3): os participantes saudáveis devem ser chineses definidos como tendo ambos os pais e 4 avós que são etnicamente chineses. Isto inclui chineses de segunda e terceira geração cujos pais ou avós vivem num país que não a China.
Critério de exclusão:
- História ou presença de doença gastrointestinal, hepática ou renal ou qualquer outra condição conhecida por interferir na absorção, distribuição, metabolismo ou excreção de medicamentos.
- História de doença hematológica crônica.
- Qualquer doença clinicamente importante, procedimento médico/cirúrgico ou trauma dentro de 4 semanas após a primeira administração de ME.
- Quaisquer anormalidades clinicamente importantes nos resultados de química clínica, hematologia ou urinálise
- Qualquer resultado positivo na triagem para antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg) sérico, anticorpo da hepatite C e vírus da imunodeficiência humana (HIV).
- Quaisquer anormalidades clinicamente importantes no ritmo, condução ou morfologia do eletrocardiograma (ECG) de repouso e quaisquer anormalidades clinicamente importantes no ECG de 12 derivações.
- História conhecida ou suspeita de abuso de álcool ou drogas ou ingestão excessiva de álcool, conforme julgado pelo investigador ou qualquer participante (homem ou mulher) que consuma mais de uma bebida alcoólica padrão por dia regularmente nos 6 meses anteriores à triagem e como julgado pelo investigador (uma bebida padrão é definida como 12 fl oz de cerveja, 5 fl oz de vinho ou 1,5 fl oz de destilados), e/ou um teste positivo para álcool na triagem ou em cada admissão na Clínica Unidade.
- Fumantes atuais ou aqueles que fumaram ou usaram produtos de nicotina (incluindo cigarros eletrônicos) nos últimos 3 meses.
- História de alergia/hipersensibilidade grave ou alergia/hipersensibilidade clinicamente importante em curso, ou história de hipersensibilidade a medicamentos com estrutura química ou classe semelhante ao AZD2389.
- Ingestão excessiva de bebidas ou alimentos contendo cafeína
- Uso de medicamentos com propriedades indutoras de enzimas, como erva de São João, nas 3 semanas anteriores à primeira administração de ME.
- Uso de qualquer medicamento prescrito ou não, incluindo antiácidos, analgésicos (exceto paracetamol/acetaminofeno [até 2 g/dia]), remédios fitoterápicos, megadoses de vitaminas (ingestão > 20 vezes a dose diária recomendada) e minerais durante as 2 semanas antes da primeira administração de ME ou mais se o medicamento tiver meia-vida longa.
- Doação de plasma no prazo de um mês após a visita de triagem ou qualquer doação/perda de sangue > 500 mL durante os 3 meses anteriores à visita de triagem.
- História de distúrbios de coagulação ou sangramento ou uso de antiplaquetários/anticoagulantes durante os 3 meses anteriores à visita de triagem, conforme julgado pelo investigador.
- História de hipersensibilidade, conforme julgada pelo investigador, a medicamentos com estrutura ou classe química semelhante.
- História de distúrbios dermatológicos graves, por exemplo, penfigóide bolhoso ou síndrome de Stevens-Johnson, ou feridas novas ou em cicatrização clinicamente significativas em áreas do corpo nem sempre cobertas por roupas, como rosto, antebraço e parte inferior da perna, conforme julgado pelo investigador.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Coorte 1: Parte A1 - AZD2389 dose 1/administração oral de placebo
Um total de 6 participantes do estudo receberão uma dose única de AZD2389 e 2 receberão placebo.
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Os participantes receberão AZD2389 por via oral em dose única ascendente ou dose ascendente múltipla.
Os participantes receberão placebo correspondente à dose de AZD2389 por via oral como uma dose única ascendente ou dose ascendente múltipla.
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Experimental: Coorte 2: Parte A1 - dose 2 de AZD2389/administração oral de placebo
Um total de 6 participantes do estudo receberão uma dose única de AZD2389 e 2 receberão placebo.
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Os participantes receberão AZD2389 por via oral em dose única ascendente ou dose ascendente múltipla.
Os participantes receberão placebo correspondente à dose de AZD2389 por via oral como uma dose única ascendente ou dose ascendente múltipla.
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Experimental: Coorte 3: Parte A1 - AZD2389 dose 3/administração oral de placebo
Um total de 6 participantes do estudo receberão uma dose única de AZD2389 e 2 receberão placebo.
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Os participantes receberão AZD2389 por via oral em dose única ascendente ou dose ascendente múltipla.
Os participantes receberão placebo correspondente à dose de AZD2389 por via oral como uma dose única ascendente ou dose ascendente múltipla.
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Experimental: Coorte 4: Parte A1 - AZD2389 dose 4/administração oral de placebo
Um total de 6 participantes do estudo receberão uma dose única de AZD2389 e 2 receberão placebo.
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Os participantes receberão AZD2389 por via oral em dose única ascendente ou dose ascendente múltipla.
Os participantes receberão placebo correspondente à dose de AZD2389 por via oral como uma dose única ascendente ou dose ascendente múltipla.
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Experimental: Coorte 5: Parte A1 - AZD2389 dose 5 /administração oral de placebo
Um total de 6 participantes do estudo receberão uma dose única de AZD2389 e 2 receberão placebo.
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Os participantes receberão AZD2389 por via oral em dose única ascendente ou dose ascendente múltipla.
Os participantes receberão placebo correspondente à dose de AZD2389 por via oral como uma dose única ascendente ou dose ascendente múltipla.
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Experimental: Coorte 7: Parte A2 - AZD2389 dose 7/administração oral de placebo
Um total de 6 participantes do estudo receberão uma dose única de AZD2389 e 2 receberão placebo.
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Os participantes receberão AZD2389 por via oral em dose única ascendente ou dose ascendente múltipla.
Os participantes receberão placebo correspondente à dose de AZD2389 por via oral como uma dose única ascendente ou dose ascendente múltipla.
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Experimental: Coorte 8: Parte A2 - AZD2389 dose 8/administração oral de placebo
Um total de 6 participantes do estudo receberão uma dose única de AZD2389 e 2 receberão placebo.
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Os participantes receberão AZD2389 por via oral em dose única ascendente ou dose ascendente múltipla.
Os participantes receberão placebo correspondente à dose de AZD2389 por via oral como uma dose única ascendente ou dose ascendente múltipla.
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Experimental: Coorte 11: Parte B1 - AZD2389 dose 11/administração oral de placebo
Um total de 6 participantes do estudo receberão doses múltiplas de AZD2389 e 2 receberão placebo.
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Os participantes receberão AZD2389 por via oral em dose única ascendente ou dose ascendente múltipla.
Os participantes receberão placebo correspondente à dose de AZD2389 por via oral como uma dose única ascendente ou dose ascendente múltipla.
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Experimental: Coorte 12: Parte B1 - AZD2389 dose 12/administração oral de placebo
Um total de 6 participantes do estudo receberão doses múltiplas de AZD2389 e 2 receberão placebo.
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Os participantes receberão AZD2389 por via oral em dose única ascendente ou dose ascendente múltipla.
Os participantes receberão placebo correspondente à dose de AZD2389 por via oral como uma dose única ascendente ou dose ascendente múltipla.
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Experimental: Coorte 6: Parte A1 - AZD2389 dose 6 administração oral
Um total de 6 participantes do estudo receberão uma dose única de AZD2389.
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Os participantes receberão AZD2389 por via oral em dose única ascendente ou dose ascendente múltipla.
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Experimental: Coorte 9: Parte A2 - AZD2389 dose 9/administração oral de placebo
Um total de 6 participantes do estudo receberão uma dose única de AZD2389 e 2 receberão placebo.
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Os participantes receberão AZD2389 por via oral em dose única ascendente ou dose ascendente múltipla.
Os participantes receberão placebo correspondente à dose de AZD2389 por via oral como uma dose única ascendente ou dose ascendente múltipla.
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Experimental: Coorte 10: Parte A3 - AZD2389 dose 10/administração oral de placebo
Um total de 6 participantes do estudo receberão uma dose única de AZD2389 e 2 receberão placebo.
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Os participantes receberão AZD2389 por via oral em dose única ascendente ou dose ascendente múltipla.
Os participantes receberão placebo correspondente à dose de AZD2389 por via oral como uma dose única ascendente ou dose ascendente múltipla.
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Experimental: Coorte 13: Parte B1 - AZD2389 dose 13/administração oral de placebo
Um total de 6 participantes do estudo receberão doses múltiplas de AZD2389 e 2 receberão placebo.
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Os participantes receberão AZD2389 por via oral em dose única ascendente ou dose ascendente múltipla.
Os participantes receberão placebo correspondente à dose de AZD2389 por via oral como uma dose única ascendente ou dose ascendente múltipla.
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Experimental: Coorte 14: Parte B2- Dose 14 de AZD2389/administração oral de placebo
Um total de 6 participantes do estudo receberão doses múltiplas de AZD2389 e 2 receberão placebo.
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Os participantes receberão AZD2389 por via oral em dose única ascendente ou dose ascendente múltipla.
Os participantes receberão placebo correspondente à dose de AZD2389 por via oral como uma dose única ascendente ou dose ascendente múltipla.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Parte A (SAD): Número de participantes com eventos adversos (EA) e eventos adversos graves (EAS)
Prazo: Dia ≤ -28 (Apenas SAE), Dia -1 (Apenas SAE), Dias 1 e 2, Dia 8 Pós-dose (± 1 dia)
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Avaliar a segurança e tolerabilidade do AZD2389 após administração oral de doses únicas ascendentes em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses e chineses.
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Dia ≤ -28 (Apenas SAE), Dia -1 (Apenas SAE), Dias 1 e 2, Dia 8 Pós-dose (± 1 dia)
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Parte B (MAD): Número de participantes com EA e SAE
Prazo: Dia ≤ -28 (somente SAE), dia -1 (somente SAE), dias 1 a 12, dia 17 (± 1 dia)
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Avaliar a segurança e tolerabilidade do AZD2389 após administração oral de múltiplas doses ascendentes em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses.
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Dia ≤ -28 (somente SAE), dia -1 (somente SAE), dias 1 a 12, dia 17 (± 1 dia)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Parte A (SAD): Concentrações plasmáticas de AZD2389
Prazo: Dia 1 e Dia 2
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Para caracterizar a concentração plasmática de AZD2389 após dose oral única em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses e chineses.
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Dia 1 e Dia 2
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Parte A (SAD): Concentrações urinárias de AZD2389
Prazo: Dia 1 e Dia 2
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Para caracterizar a concentração urinária de AZD2389 após dose oral única em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses e chineses.
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Dia 1 e Dia 2
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Parte A (SAD): Constante de taxa terminal (λz)
Prazo: Dia 1 e Dia 2
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Para caracterizar o λz de AZD2389 após dose oral única em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses e chineses.
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Dia 1 e Dia 2
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Parte A (SAD): Quantidade cumulativa de medicamento inalterado excretado na urina do momento t1 ao momento t2 [Ae(t1-t2)]
Prazo: Dia 1 e Dia 2
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Caracterizar o Ae (t1-t2) de AZD2389 após dose oral única em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses e chineses.
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Dia 1 e Dia 2
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Parte A (SAD): Área sob a curva de tempo de concentração plasmática de zero ao infinito (AUCinf)
Prazo: Dia 1 e Dia 2
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Para caracterizar a AUCinf de AZD2389 após dose oral única em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses e chineses.
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Dia 1 e Dia 2
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Parte A (SAD): AUCinf normalizada por dose (AUCinf/D)
Prazo: Dia 1 e Dia 2
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Caracterizar a AUCinf/D de AZD2389 após dose oral única em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses e chineses.
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Dia 1 e Dia 2
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Parte A (SAD): Área sob curva de concentração do tempo 0 até a última concentração quantificável (AUClast)
Prazo: Dia 1 e Dia 2
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Para caracterizar a AUCúltima de AZD2389 após dose oral única em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses e chineses.
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Dia 1 e Dia 2
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Parte A (SAD): AUClast normalizada por dose (AUClast/D)
Prazo: Dia 1 e Dia 2
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Para caracterizar a AUClast/D de AZD2389 após dose oral única em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses e chineses.
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Dia 1 e Dia 2
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Parte A (SAD): depuração corporal total aparente do medicamento (CL/F)
Prazo: Dia 1 e Dia 2
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Para caracterizar o CL/F de AZD2389 após dose oral única em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses e chineses.
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Dia 1 e Dia 2
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Parte A (SAD): Concentração plasmática máxima observada (pico) do medicamento (Cmax)
Prazo: Dia 1 e Dia 2
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Para caracterizar a Cmax de AZD2389 após dose oral única em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses e chineses.
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Dia 1 e Dia 2
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Parte A (SAD): Cmax normalizada por dose (Cmax/D)
Prazo: Dia 1 e Dia 2
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Para caracterizar a Cmax/D de AZD2389 após dose oral única em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses e chineses.
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Dia 1 e Dia 2
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Parte A (SAD): depuração renal (CLR)
Prazo: Dia 1 e Dia 2
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Para caracterizar o CLR de AZD2389 após dose oral única em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses e chineses.
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Dia 1 e Dia 2
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Parte A (SAD): Porcentagem individual e cumulativa da dose excretada inalterada na urina do momento t1 ao momento t2 [fe(t1-t2)]
Prazo: Dia 1 e Dia 2
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Caracterizar o fe(t1-t2) de AZD2389 após dose oral única em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses e chineses.
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Dia 1 e Dia 2
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Parte A (SAD): Tempo médio de residência (MRTinf)
Prazo: Dia 1 e Dia 2
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Para caracterizar o MRTinf de AZD2389 após dose oral única em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses e chineses.
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Dia 1 e Dia 2
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Parte A (SAD): Meia-vida de eliminação terminal aparente (t½λz)
Prazo: Dia 1 e Dia 2
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Para caracterizar o t½λz de AZD2389 após dose oral única em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses e chineses.
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Dia 1 e Dia 2
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Parte A (SAD): Hora da última concentração quantificável (tlast)
Prazo: Dia 1 e Dia 2
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Para caracterizar o efeito do AZD2389 após dose oral única em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses e chineses.
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Dia 1 e Dia 2
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Parte A (SAD): Tempo para atingir o pico ou concentração máxima observada (tmax)
Prazo: Dia 1 e Dia 2
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Para caracterizar o tmax de AZD2389 após dose oral única em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses e chineses.
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Dia 1 e Dia 2
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Parte A (SAD): Volume aparente de distribuição com base na fase terminal (Vz/F)
Prazo: Dia 1 e Dia 2
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Para caracterizar o Vz/F de AZD2389 após dose oral única em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses e chineses.
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Dia 1 e Dia 2
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Parte A (SAD): Mudança nos biomarcadores de DP ao longo do tempo
Prazo: Dia 1 e Dia 2
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Para caracterizar a mudança percentual nos biomarcadores de DP ao longo do tempo em comparação com a linha de base de AZD2389 após dose oral única em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses e chineses.
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Dia 1 e Dia 2
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Parte B (MAD): Concentrações plasmáticas de AZD2389
Prazo: Dia 1 ao dia 12
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Caracterizar a concentração plasmática de AZD2389 após administração oral de múltiplas doses ascendentes em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses.
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Dia 1 ao dia 12
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Parte B (MAD): Concentrações urinárias de AZD2389
Prazo: Dia 1 e dias 10 a 12
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Caracterizar a concentração urinária de AZD2389 após administração oral de múltiplas doses ascendentes em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses.
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Dia 1 e dias 10 a 12
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Parte B (MAD): Constante de taxa terminal (λz)
Prazo: Dia 1 ao dia 12
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Caracterizar o λz de AZD2389 após administração oral de múltiplas doses ascendentes em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses.
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Dia 1 ao dia 12
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Parte B (MAD): Quantidade cumulativa de medicamento inalterado excretado na urina do momento t1 ao momento t2 [Ae(t1-t2)]
Prazo: Dia 1 e dias 10 a 12
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Caracterizar o Ae (t1-t2) de AZD2389 após administração oral de múltiplas doses ascendentes em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses.
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Dia 1 e dias 10 a 12
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Parte B (MAD): Área sob a curva de concentração do tempo 0 até a última concentração quantificável (AUClast)
Prazo: Dia 1 ao dia 12
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Para caracterizar a AUCúltima de AZD2389 após administração oral de múltiplas doses ascendentes em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses.
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Dia 1 ao dia 12
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Parte B (MAD): Área sob a curva concentração-tempo no intervalo de dose (AUCtau)
Prazo: Dia 1 ao dia 12
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Caracterizar a AUCtau de AZD2389 após administração oral de múltiplas doses ascendentes em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses.
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Dia 1 ao dia 12
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Parte B (MAD): AUCtau de dose normalizada (AUCtau/D)
Prazo: Dia 1 ao dia 12
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Caracterizar a AUCtau/D de AZD2389 após administração oral de múltiplas doses ascendentes em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses.
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Dia 1 ao dia 12
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Parte B (MAD): AUClast normalizada por dose (AUClast/D)
Prazo: Dia 1 ao dia 12
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Caracterizar a AUClast/D de AZD2389 após administração oral de múltiplas doses ascendentes em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses.
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Dia 1 ao dia 12
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Parte B (MAD): depuração corporal total aparente do medicamento (CL/F)
Prazo: Dia 1 e dias 10 a 12
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Caracterizar o CL/F de AZD2389 após administração oral de múltiplas doses ascendentes em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses.
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Dia 1 e dias 10 a 12
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Parte B (MAD): depuração renal (CLR)
Prazo: Dia 1 e dias 10 a 12
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Caracterizar o CLR de AZD2389 após administração oral de múltiplas doses ascendentes em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses.
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Dia 1 e dias 10 a 12
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Parte B (MAD): Concentração plasmática máxima observada (pico) do medicamento (Cmax)
Prazo: Dia 1 ao dia 12
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Caracterizar a Cmax de AZD2389 após administração oral de múltiplas doses ascendentes em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses.
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Dia 1 ao dia 12
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Parte B (MAD): Cmax normalizada por dose (Cmax/D)
Prazo: Dia 1 ao dia 12
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Para caracterizar a Cmax/D de AZD2389 após administração oral de múltiplas doses ascendentes em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses.
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Dia 1 ao dia 12
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Parte B (MAD): Concentração mais baixa observada antes da administração da próxima dose (Cvale)
Prazo: Dia 1 ao dia 12
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Caracterizar o Cvale de AZD2389 após administração oral de múltiplas doses ascendentes em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses.
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Dia 1 ao dia 12
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Parte B (MAD): Porcentagem individual e cumulativa da dose excretada inalterada na urina do momento t1 ao momento t2 [fe(t1-t2)]
Prazo: Dia 1 e dias 10 a 12
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Caracterizar o fe(t1-t2) de AZD2389 após administração oral de múltiplas doses ascendentes em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses.
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Dia 1 e dias 10 a 12
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Parte B (MAD): Taxa de acumulação para AUC (Rac AUC)
Prazo: Dia 1 ao dia 12
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Caracterizar a Rac AUC de AZD2389 após administração oral de múltiplas doses ascendentes em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses.
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Dia 1 ao dia 12
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Parte B (MAD): Taxa de acumulação para Cmax (Rac Cmax)
Prazo: Dia 1 ao dia 12
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Para caracterizar o Rac Cmax de AZD2389 após administração oral de múltiplas doses ascendentes em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses.
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Dia 1 ao dia 12
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Parte B (MAD): Tempo para atingir o pico ou concentração máxima observada (tmax)
Prazo: Dia 1 ao dia 12
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Caracterizar o tmax de AZD2389 após administração oral de múltiplas doses ascendentes em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses.
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Dia 1 ao dia 12
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Parte B (MAD): Meia-vida de eliminação terminal aparente (t½λz)
Prazo: Dia 1 ao dia 12
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Caracterizar o t½λz de AZD2389 após administração oral de múltiplas doses ascendentes em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses.
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Dia 1 ao dia 12
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Parte B (MAD): Volume aparente de distribuição com base na fase terminal (Vz/F)
Prazo: Dia 1 ao dia 12
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Caracterizar o Vz/F de AZD2389 após administração oral de múltiplas doses ascendentes em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses.
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Dia 1 ao dia 12
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Parte B (MAD): Mudança nos biomarcadores de DP ao longo do tempo
Prazo: Dias 1, 2, 4, 8 e 10
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Caracterizar a mudança percentual nos biomarcadores de DP ao longo do tempo em comparação com a linha de base de AZD2389 após administração oral de múltiplas doses ascendentes em participantes saudáveis, incluindo participantes japoneses.
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Dias 1, 2, 4, 8 e 10
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- D7930C00001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Pesquisadores qualificados podem solicitar acesso a dados individuais anonimizados de pacientes do grupo de empresas AstraZeneca patrocinados por ensaios clínicos por meio do portal de solicitação Vivli.org. Todas as solicitações serão avaliadas de acordo com o compromisso de divulgação AZ:
https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure. “Sim” indica que o AZ está aceitando solicitações de IPD, mas isso não significa que todas as solicitações serão aprovadas.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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