- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06166589
Quimioterapia de segunda linha com Zimberelimabe e SIRIOX para pacientes com câncer de pâncreas previamente tratado com quimioterapia AG
4 de dezembro de 2023 atualizado por: Shanghai Zhongshan Hospital
A eficácia e segurança da quimioterapia com Zimberelimabe e SIRIOX de segunda linha para pacientes com câncer de pâncreas previamente tratado com quimioterapia AG: um estudo clínico prospectivo de fase II, de braço único
Este é um estudo clínico prospectivo de fase II, de braço único, que investiga quimioterapia de segunda linha com Zimberelimabe e SIROX para pacientes com câncer de pâncreas previamente tratado com quimioterapia AG.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
19
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Wen-Quan Wang, MD, PhD
- Número de telefone: 021-31587861
- E-mail: wang.wenquan@zs-hospital.sh.cn
Estude backup de contato
- Nome: Liang Liu, MD, PhD
- Número de telefone: 021-31587861
- E-mail: liu.liang@zs-hospital.sh.cn
Locais de estudo
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China, 200000
- Zhongshan hospital
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Investigador principal:
- Liang Liu, MD, PhD
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Contato:
- Wei Sun, MD, PhD
- Número de telefone: +86 21 31587861
- E-mail: sun.wei5@zs-hospital.sh.cn
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Os pacientes têm pelo menos 18 anos de idade no momento da assinatura do consentimento informado, tanto homens quanto mulheres.
- Pacientes com câncer de pâncreas progredindo após quimioterapia de regime AG de primeira linha, incluindo pacientes com câncer de pâncreas avançado progredindo após quimioterapia de regime AG de primeira linha e pacientes com recorrência e metástase após cirurgia radical de câncer de pâncreas assistida por quimioterapia de regime AG.
- Não ter sido tratado anteriormente com oxaliplatina, S-1, irinotecano e anticorpo PD-1/L1.
- De acordo com a opinião do médico assistente, é apropriado receber tratamento com sepalizumabe.
- De acordo com RECIST1.1, os pacientes devem ter lesões-alvo mensuráveis examinadas por tomografia computadorizada ou ressonância magnética.
- Pontuação ECOG PS: 0-1.
- Tempo de sobrevivência esperado ≥3 meses.
- Todos os testes laboratoriais do período de triagem devem ser realizados conforme exigido pelo protocolo e nos 14 dias anteriores à primeira dose.
- Mulheres em idade fértil devem fazer um teste sérico de gravidez 3 dias antes da primeira medicação e o resultado é negativo. Pacientes do sexo feminino em idade reprodutiva e pacientes do sexo masculino cujos parceiros são mulheres em idade reprodutiva devem concordar em usar métodos contraceptivos altamente eficazes durante o período do estudo e por 180 dias após a última dose do medicamento do estudo.
- Participar voluntariamente de pesquisas clínicas e assinar o consentimento informado.
Critério de exclusão:
- Os pacientes têm qualquer doença autoimune ativa ou histórico de doença autoimune (como, mas não limitado a: hepatite autoimune, pneumonia intersticial, uveíte, enterite, hepatite, inflamação hipofisária, vasculite, nefrite, hipertireoidismo, hipotireoidismo; Pacientes com vitiligo ou remissão completa de asma na infância sem qualquer intervenção após a idade adulta podem ser incluídos; pacientes com asma que necessitam de intervenção médica com broncodilatadores não podem ser incluídos);
- Os pacientes estão em uso de imunossupressores ou terapia hormonal tópica sistêmica ou absorvível para fins de imunossupressão (dose > 10 mg/dia de prednisona ou outros hormônios terapêuticos) e continuam a usar dentro de 2 semanas antes da inscrição;
- Reações alérgicas graves a todos os medicamentos e excipientes envolvidos no estudo;
- Sintomas cardíacos clínicos ou doenças que não foram bem controladas, como: (1) insuficiência cardíaca NYHA2 ou superior (2) angina instável (3) infarto do miocárdio dentro de 1 ano (4) arritmias supraventriculares ou ventriculares clinicamente significativas que requerem tratamento ou intervenção;
- A rotina de urina sugere proteinúria ≥++ ou proteína urinária de 24 horas confirmada ≥1,0g;
- Os pacientes apresentam infecção ativa ou febre inexplicável >38,5 graus durante a triagem e antes da primeira dose; 7. Os pacientes têm deficiência imunológica congênita ou adquirida (como infecção por HIV) ou hepatite ativa (referência de hepatite B: HBsAg positivo e valor de detecção de DNA de HBV excede o limite superior do valor normal; referência de hepatite C: anticorpo HCV positivo, e O valor de detecção do título do vírus HCV excede o limite superior do valor normal);
- Os pacientes usaram outros medicamentos em ensaios clínicos nas 4 semanas anteriores à primeira dose;
- Os pacientes sofreram de outros tumores malignos no passado ou ao mesmo tempo;
- Os pacientes podem receber outro tratamento antitumoral sistêmico durante o período do estudo;
- Os pacientes com metástase óssea receberam radioterapia paliativa na área> 5% da área da medula óssea 4 semanas antes de participar do estudo;
- Os pacientes foram vacinados menos de 4 semanas antes da dose do estudo ou podem ser vacinados durante o período do estudo;
- No julgamento dos pesquisadores, os Pacientes apresentam outros fatores que podem levar ao encerramento forçado do estudo, como outras doenças graves (incluindo doenças mentais) que requerem tratamento combinado, anomalias laboratoriais graves, acompanhadas de fatores familiares ou sociais que podem afetar a segurança dos Pacientes, ou a recolha de dados e amostras. Na opinião dos pesquisadores, existem outros fatores que podem afetar os resultados do estudo ou levar ao encerramento forçado do estudo, como alcoolismo, abuso de drogas, abuso de drogas, outras doenças graves (incluindo doenças mentais) que precisam ser combinadas tratamento, anormalidades graves em exames laboratoriais e fatores familiares ou sociais que podem afetar a segurança da medicação.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Zimberelimabe em combinação com quimioterapia SIROX
|
Zimberelimabe, 240 mg, dia 1.
A cada 3 semanas como um ciclo.
Oxaliplatina 60mg/m2, dia1、dia8.
A cada 3 semanas como um ciclo.
S-1(ASC < 1,2m2, 40 mg/dia; ASC = 1,2~1,4
m2, 60 mg/dia; ASC = 1,4~1,6 m2, 80 mg/dia; ASC > 1,6 m2, 100 mg/dia; lance, dia 1-14).
A cada 3 semanas como um ciclo.
Irinotecano, 130 mg/m2, dia 1, dia 8. A cada 3 semanas em um ciclo.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
ORR
Prazo: um ano
|
Taxa de resposta objetiva com base no RECIST v1.1
|
um ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
eventos adversos
Prazo: dois anos
|
avaliação de eventos adversos com base no NCI-CTCAE 5.0
|
dois anos
|
|
DCR
Prazo: um ano
|
Avaliação da taxa de controle de doenças com base no RECIST v1.1
|
um ano
|
|
SO
Prazo: três anos
|
tempo de sobrevida global
|
três anos
|
|
PFS
Prazo: dois anos
|
Tempo de sobrevivência livre de progressão
|
dois anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Liang Liu, MD, PhD, Fudan University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Estimado)
12 de dezembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
12 de dezembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Doenças do Sistema Endócrino
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Neoplasias das Glândulas Endócrinas
- Doenças pancreáticas
- Neoplasias Pancreáticas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Inibidores da Topoisomerase
- Inibidores da Topoisomerase I
- Oxaliplatina
- Irinotecano
Outros números de identificação do estudo
- ZSPAC-04
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
IPD não será compartilhado.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .