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Chemioterapia di seconda linea con Zimberelimab e SIRIOX per pazienti affetti da cancro al pancreas precedentemente trattato con chemioterapia AG

4 dicembre 2023 aggiornato da: Shanghai Zhongshan Hospital

L'efficacia e la sicurezza della chemioterapia di seconda linea con Zimberelimab e SIRIOX nei pazienti affetti da cancro al pancreas precedentemente trattato con chemioterapia AG: uno studio clinico prospettico di fase II a braccio singolo

Si tratta di uno studio clinico prospettico di fase II, a braccio singolo, che valuta la chemioterapia di seconda linea con Zimberelimab e SIROX in pazienti affetti da cancro del pancreas precedentemente trattato con chemioterapia AG.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

19

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200000
        • Zhongshan Hospital
        • Investigatore principale:
          • Liang Liu, MD, PhD
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti hanno almeno 18 anni al momento della firma del consenso informato, sia maschi che femmine.
  • Pazienti con cancro del pancreas in progressione dopo chemioterapia con regime AG di prima linea, inclusi pazienti con cancro del pancreas avanzato in progressione dopo chemioterapia con regime AG di prima linea e pazienti con recidiva e metastasi dopo intervento chirurgico radicale per cancro del pancreas assistito da chemioterapia con regime AG.
  • Non essere stato precedentemente trattato con oxaliplatino, S-1, irinotecan e anticorpi PD-1/L1.
  • Secondo il giudizio del medico curante è opportuno ricevere il trattamento con sepalizumab.
  • Secondo RECIST1.1, i pazienti devono avere lesioni target misurabili esaminate mediante TC o MRI.
  • Punteggio PS ECOG: 0-1.
  • Tempo di sopravvivenza previsto ≥ 3 mesi.
  • Tutti i test di laboratorio del periodo di screening devono essere eseguiti come richiesto dal protocollo ed entro 14 giorni prima della prima dose.
  • Le donne in età fertile devono sottoporsi a un test di gravidanza su siero entro 3 giorni prima della prima somministrazione del farmaco e il risultato è negativo. Pazienti di sesso femminile in età riproduttiva e pazienti di sesso maschile i cui partner sono donne in età riproduttiva devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci durante il periodo di studio e per 180 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio.
  • Partecipare volontariamente alla ricerca clinica e firmare il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • I pazienti presentano malattie autoimmuni attive o una storia di malattie autoimmuni (quali, ma non limitate a: epatite autoimmune, polmonite interstiziale, uveite, enterite, epatite, infiammazione dell'ipofisi, vasculite, nefrite, ipertiroidismo, ipotiroidismo; pazienti con vitiligine o remissione completa di asma nell'infanzia senza alcun intervento dopo l'età adulta; non possono essere inclusi i pazienti con asma che necessitano di intervento medico con broncodilatatori);
  • I pazienti utilizzano immunosoppressori o terapia ormonale topica sistemica o assorbibile per scopi di immunosoppressione (dose > 10 mg/die di prednisone o altri ormoni terapeutici) e continuano a utilizzarli entro 2 settimane prima dell'arruolamento;
  • Reazioni allergiche gravi a tutti i farmaci ed eccipienti coinvolti nello studio;
  • Sintomi cardiaci clinici o malattie che non sono state ben controllate, come: (1) insufficienza cardiaca NYHA2 o superiore (2) angina instabile (3) infarto miocardico entro 1 anno (4) aritmie sopraventricolari o ventricolari clinicamente significative che richiedono trattamento o intervento;
  • La routine urinaria suggerisce proteinuria ≥++ o proteine ​​urinarie confermate nelle 24 ore ≥1,0 ​​g;
  • I pazienti presentano un'infezione attiva o febbre inspiegabile > 38,5 gradi durante lo screening e prima della prima dose; 7. I pazienti presentano deficienza immunitaria congenita o acquisita (come infezione da HIV) o epatite attiva (riferimento per l'epatite B: HBsAg positivo e il valore di rilevamento dell'HBV DNA supera il limite superiore del valore normale; riferimento per l'epatite C: anticorpo HCV positivo e Il valore di rilevamento del titolo del virus HCV supera il limite superiore del valore normale);
  • I pazienti hanno utilizzato altri farmaci negli studi clinici entro 4 settimane prima della prima dose;
  • I Pazienti hanno sofferto di altri tumori maligni in passato o contemporaneamente;
  • I Pazienti potranno ricevere altri trattamenti antitumorali sistemici durante il periodo di studio;
  • I pazienti con metastasi ossee hanno ricevuto radioterapia palliativa nell'area >5% dell'area del midollo osseo entro 4 settimane prima di partecipare allo studio;
  • I pazienti sono stati vaccinati meno di 4 settimane prima della dose in studio o possono essere vaccinati durante il periodo di studio;
  • A giudizio dei ricercatori, i Pazienti presentano altri fattori che potrebbero portare all'interruzione forzata dello studio, come altre malattie gravi (comprese quelle mentali) che richiedono un trattamento combinato, gravi anomalie di laboratorio, accompagnate da fattori familiari o sociali che possono influenzare la sicurezza dei Pazienti, ovvero la raccolta di dati e campioni. A giudizio dei ricercatori, ci sono altri fattori che possono influenzare i risultati dello studio o portare all'interruzione forzata dello studio, come alcolismo, abuso di farmaci, abuso di sostanze stupefacenti, altre malattie gravi (comprese quelle mentali) che necessitano di essere combinate trattamento, gravi anomalie nei test di laboratorio e fattori familiari o sociali che possono influenzare la sicurezza del farmaco.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Zimberelimab in combinazione con chemioterapia SIROX
Zimberelimab, 240 mg, giorno 1. Ogni 3 settimane come ciclo.
Oxaliplatino 60 mg/m2, giorno 1, giorno 8. Ogni 3 settimane come ciclo.
S-1(BSA < 1,2 m2, 40 mg/giorno; BSA = 1,2~1,4 m2, 60 mg/giorno; BSA = 1,4~1,6 m2, 80 mg/giorno; BSA > 1,6 m2, 100 mg/giorno; offerta, giorno 1-14). Ogni 3 settimane come ciclo.
Irinotecan, 130 mg/m2, giorno 1, giorno 8. Ogni 3 settimane come ciclo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ORR
Lasso di tempo: un anno
Tasso di risposta obiettiva basato su RECIST v1.1
un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
eventi avversi
Lasso di tempo: due anni
valutazione degli eventi avversi basata su NCI-CTCAE 5.0
due anni
DCR
Lasso di tempo: un anno
Valutazione del tasso di controllo delle malattie basata su RECIST v1.1
un anno
Sistema operativo
Lasso di tempo: tre anni
tempo di sopravvivenza globale
tre anni
PFS
Lasso di tempo: due anni
Tempo di sopravvivenza senza progressione
due anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Liang Liu, MD, PhD, Fudan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 dicembre 2023

Primo Inserito (Stimato)

12 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

12 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

L'IPD non sarà condiviso.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Zimberelimab

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