Estudo de bioequivalência de comprimidos revestidos por película de sinvastatina 40 mg em voluntários tailandeses saudáveis

Critério de inclusão:

1. Indivíduos tailandeses saudáveis, homens ou mulheres, com idades entre 18 e 55 anos
2. Índice de massa corporal entre 18,5 - 30,0 kg/m2
3. Valores laboratoriais normais, incluindo sinais vitais e exame físico, para todos os parâmetros em testes laboratoriais clínicos na triagem. Quaisquer anormalidades do intervalo normal ou de referência serão cuidadosamente consideradas clinicamente relevantes pelo médico como casos individuais, documentados nos arquivos do estudo antes de inscrever o sujeito neste estudo.
4. Mulher não grávida (teste de gravidez negativo) e que não está amamentando atualmente
5. Mulheres se abstêm de qualquer método contraceptivo hormonal (incluindo contraceptivos orais ou transdérmicos, progesterona injetável, implantes subdérmicos de progestina, dispositivo intrauterino liberador de progesterona (DIU), métodos contraceptivos pós-coito) ou terapia de reposição hormonal por pelo menos 28 dias antes do check-in no Período 1. Contraceptivos injetáveis, por ex. Depo-Provera® será descontinuado pelo menos 6 meses antes do check-in no Período 1. Os participantes concordam em usar métodos anticoncepcionais não hormonais aceitáveis, como preservativo, diafragma, espumas, geléias ou abstinência por pelo menos 14 dias antes da verificação -in no Período 1 até 7 dias após o final do estudo no Período 4. Indivíduos do sexo feminino sem potencial para engravidar devem atender a pelo menos um dos seguintes critérios antes do check-in no Período 1: Pós-menopausa há pelo menos 1 ano ou cirurgicamente estéril (laqueadura tubária bilateral, ooforectomia bilateral ou histerectomia) há pelo menos 6 meses.
6. Indivíduos do sexo masculino que desejam ou são capazes de usar anticoncepcionais eficazes, por ex. preservativo ou abstinência após o check-in no Período 1 até 7 dias após o término do estudo no Período 4.
7. Ter dado voluntariamente consentimento informado por escrito (assinado e datado) pelo sujeito antes de participar deste estudo

Critério de exclusão:

1. História de reação alérgica ou hipersensibilidade à sinvastatina ou a qualquer excipiente do comprimido
2. História ou evidência de doença renal, hepática, gastrointestinal, hematológica clinicamente significativa (por ex. anemia), endócrinas (por ex. hiper/hipotireoidismo, diabetes), pulmonar ou respiratório (por ex. asma), cardiovascular (por ex. hiper/hipotensão), psiquiátrica (por ex. depressão), neurológica (por ex. convulsivante), doença alérgica (incluindo alergias a medicamentos, mas excluindo alergias sazonais não tratadas, assintomáticas, no momento da administração) ou qualquer doença médica crónica significativa em curso
3. História ou evidência de doença muscular, por ex. dor muscular, sensibilidade, fraqueza, miopatia ou rabdomiólise
4. Têm alto risco de infecção por coronavírus com base no questionário de avaliação de risco ou foram diagnosticados como caso confirmado de doença por coronavírus a partir de 2019 (COVID-19)
5. Histórico sobre administração da vacina COVID-19 nos 30 dias anteriores ao check-in em cada Período
6. História de problemas para engolir comprimido ou cápsula
7. História ou evidência de intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou má absorção de glicose-galactose
8. História de sensibilidade à heparina ou trombocitopenia induzida por heparina
9. Qualquer condição que possa afetar a absorção do medicamento, por ex. gastrectomia, enterectomia, gastrite ou ulceração duodenal ou gástrica, exceto apendicectomia
10. História de diarreia ou vômito nas 24 horas anteriores ao check-in em cada período
11. ECG de 12 derivações demonstrando intervalo QT corrigido (QTc) >450 mseg, um complexo QRS (intervalo QRS) >120 mseg ou com uma anormalidade considerada clinicamente significativa na triagem. Se o QTc exceder 450 mseg, ou QRS exceder 120 mseg, o ECG será repetido mais duas vezes e a média dos três valores de QTc ou QRS será usada para determinar a elegibilidade do sujeito.
12. Investigação com amostra de sangue mostra teste positivo para HBsAg.
13. História ou evidência de dependência de drogas ou investigação com amostra de urina mostra teste positivo para drogas de abuso (morfina, maconha ou metanfetamina)
14. História ou evidência de doença hepática ou insuficiência renal
15. Níveis de creatina quinase (CK)> 1,5 vezes o limite superior normal do intervalo de referência (a menos que explicado pelo exercício) no teste laboratorial de triagem.
16. Têm receptor do fator de crescimento epidérmico (TFGe) (CKD-EPI) <30 mL/min/1,73 m2 com base nos resultados da creatinina sérica, no exame laboratorial de triagem ou durante a inscrição
17. Função hepática anormal, ≥1,5 vezes o limite superior normal do intervalo de referência para níveis de alanina transaminase (ALT), aspartato transaminase (AST) ou bilirrubina em testes laboratoriais de triagem
18. História ou evidência de uso habitual de tabaco ou produtos contendo nicotina e não poder abster-se por pelo menos 48 horas antes do check-in no Período 1 e continuado durante toda a duração do estudo
19. História ou evidência de alcoolismo ou uso nocivo de álcool (menos de 2 anos), ou seja, consumo de álcool superior a 14 bebidas padrão por semana para homens e 7 bebidas padrão por semana para mulheres (uma bebida padrão é definida como 360 mL de cerveja ou 150 mL de vinho ou 45 mL de bebidas destiladas a 40%, como rum, whisky, brandy, etc.)
20. História ou evidência de consumo de álcool ou produtos que contenham álcool e não pode abster-se por pelo menos 48 horas antes do check-in no Período 1 e continuado durante toda a duração do estudo ou teste de alcoolemia mostra resultado positivo. No caso do resultado do teste de alcoolemia representar a faixa de concentração de álcool de 1 a 10 mg% de concentração de álcool no sangue (TAS) e o médico considerar cuidadosamente que o valor veio de outros motivos, não do comportamento de consumo de álcool dos indivíduos, o teste será repetido duas vezes separadamente, não mais que 10 minutos. O resultado da última vez deve ser usado para elegibilidade do sujeito que deve ser 0 mg%BAC.
21. História ou evidência de consumo habitual de chá, café, xantina ou produtos que contenham cafeína e não pode abster-se durante pelo menos 48 horas antes do check-in no Período 1 e continuou durante toda a duração do estudo
22. História ou evidência de exercício extenuante e não pode abster-se por pelo menos 48 horas antes do check-in no Período 1 e continuado durante toda a duração do estudo.
23. Consumir ou beber suco de toranja, laranja ou pomelo ou seus suplementos/produtos que contenham e não pode abster-se por pelo menos 7 dias antes do check-in no Período 1 e continuar durante toda a duração do estudo
24. Uso de medicamentos prescritos ou não prescritos (por exemplo, paracetamol, inibidores potentes do CYP3A4 (por ex. itraconazol, cetoconazol, eritromicina, claritromicina), inibidores da protease do HIV (por ex. nelfinavir), ciclosporina, estatinas, fibratos, gemfibrozil, daptomicina, niacina, ácido fusídico, etc.), medicamentos fitoterápicos ou suplementos (por ex. erva de São João), vitaminas ou minerais (por ex. ferro) ou suplementos dietéticos dentro de 14 dias antes do check-in no Período 1 e continuados durante toda a duração do estudo
25. Participou de outros ensaios clínicos dentro de 90 dias antes do check-in no Período 1 (exceto para os indivíduos que desistiram ou se retiraram do estudo anterior antes da dosagem do Período 1) ou ainda participa do ensaio clínico ou participa de outros ensaios clínicos durante inscrição neste estudo
26. Doação de sangue ou perda de sangue ≥ 1 unidade (1 unidade é igual a 350-450 mL de sangue) dentro de 90 dias antes do check-in no Período 1 ou durante a inscrição
27. Indivíduos com acesso venoso deficiente ou intolerantes à punção venosa
28. Relutante ou incapaz de cumprir a visita agendada, o plano de tratamento e outros procedimentos do estudo até o final do estudo
29. Incapacidade de comunicar bem (ou seja, problema de linguagem, mau desenvolvimento mental, doença psiquiátrica ou má função cerebral) que podem prejudicar a capacidade de fornecer consentimento informado por escrito ou de cooperar com a equipe clínica
30. Sujeitos que são funcionários da International Bio Service Co., Ltd. ou patrocinadores