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Um estudo de HRS9531 em participantes com função renal prejudicada e saudáveis

29 de abril de 2026 atualizado por: Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Um estudo multicêntrico, de dose única, aberto, de design paralelo e farmacocinética da injeção de HRS9531 em indivíduos saudáveis ​​e indivíduos com função renal prejudicada

O objetivo deste estudo é avaliar a rapidez com que o HRS9531 entra na corrente sanguínea e quanto tempo leva para o corpo removê-lo em participantes com função renal prejudicada em comparação com participantes saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610000
        • Chengdu Xinhua Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Capacidade de compreender os procedimentos do estudo e possíveis eventos adversos, ser capaz e estar disposto a fornecer um consentimento informado por escrito;
  2. Idade entre 18 e 65 anos na data da assinatura do consentimento informado (inclusive);
  3. Índice de massa corporal (IMC) na faixa de 19,0-40,0 kg/m2 (inclusive);
  4. Função renal, avaliada pela taxa de filtração glomerular estimada na triagem (TFGe):

    1. Função renal normal: 90-129 mL/min (inclusive);
    2. Comprometimento leve: 60-89 mL/min (inclusive);
    3. Comprometimento moderado: 30-59 mL/min (inclusive);
    4. Comprometimento grave: 15-29 mL/min (inclusive);
  5. Mulheres com potencial para engravidar devem ter teste de gravidez sanguíneo negativo e devem usar contracepção altamente eficaz desde a assinatura do termo de consentimento informado até 2 meses após a última dose do medicamento em estudo; Os indivíduos do sexo masculino devem concordar em permanecer abstinentes ou usar medidas anticoncepcionais altamente eficazes durante o ensaio e 2 meses após a última dose do medicamento em estudo, ou ter sido esterilizado cirurgicamente;
  6. Função renal estável, avaliada por duas TFGe durante a triagem (com intervalo de pelo menos 3 dias);
  7. Diagnosticado como doença renal crônica estável há pelo menos 3 meses.

Critério de exclusão:

  1. Ter qualquer doença gastrointestinal que afete o esvaziamento gástrico (por exemplo, cirurgia de bypass gástrico, estenose pilórica, com exceção de apendicectomia);
  2. Ter história pessoal ou familiar de carcinoma medular de tireoide ou síndrome de neoplasia endócrina múltipla tipo 2; Ter história ou presença de pancreatite;
  3. Teve um trauma grave ou cirurgia de grande porte nos 6 meses anteriores à triagem, planejada para se submeter a uma cirurgia durante o período experimental;
  4. Participantes em ensaios clínicos de qualquer medicamento ou dispositivo médico nos 3 meses anteriores à triagem;
  5. História de doação de sangue ou perda de sangue ≥400 mL em 3 meses ou ≥200 mL em 1 mês antes da triagem, ou recebeu transfusão de sangue em 3 meses;
  6. A constituição alérgica inclui alergia grave a medicamentos ou história de alergia a medicamentos;
  7. Antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg), detecção de anticorpos HIV, anticorpo contra vírus da hepatite C (HCVAb), detecção de anticorpos específicos para treponema pallidum, positivo;
  8. Usar regularmente drogas de abuso conhecidas e/ou apresentar resultados positivos no exame urinário de drogas que não sejam explicados de outra forma por medicamentos concomitantes permitidos;
  9. Têm uma ingestão média semanal de álcool que excede 14 unidades por semana ou um consumo médio diário de cigarros superior a 5 por dia, e não estão dispostos a interromper o consumo de álcool ou cigarros 24 horas antes da dosagem até a alta do estudo ou a conclusão de todos os procedimentos do estudo (1 unidade =12 onças ou 360 mL de cerveja; 5 onças ou 150 mL de vinho; 1,5 onças ou 45 mL de bebidas destiladas);
  10. História de uso de agonista de GLP-1R (receptor de peptídeo-1 semelhante a glucagon), agonista de GLP-1R / GCGR (receptor de glucagon), GIPR (receptor de polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose / agonista de GLP-1R ou agonista de GIPR / GLP-1R / GCGR dentro de 2 meses antes da triagem;
  11. Mulheres que amamentam;
  12. O uso de alimentos ou bebidas que contenham álcool ou cafeína nas 72 horas anteriores ao Check-in (Dia -1), a menos que considerado aceitável pelo investigador;
  13. História da Síncope Vasovagal; Não tenha acesso venoso suficiente para permitir coleta de sangue conforme o protocolo;
  14. A necessidade de seguir uma dieta especial e a impossibilidade de seguir as exigências dietéticas do protocolo;
  15. O investigador considera que o sujeito possui quaisquer outros fatores que tornariam impróprio a participação neste estudo
  16. Participantes Saudáveis:

    1. Pressão arterial sistólica <90 mmHg ou ≥140 mmHg; Pressão arterial diastólica <50 mmHg 或≥90 mmHg; Frequência cardíaca < 50 batimentos/min ou >100 batimentos/min;
    2. Ter história significativa ou presença de doenças cardiovasculares (por exemplo, infarto do miocárdio, acidente cerebrovascular, etc. nos últimos 6 meses), respiratórias, hepáticas, renais, gastrointestinais, endócrinas (exceto DM2), hematológicas ou neurológicas capazes de alterar significativamente o absorção, metabolismo ou eliminação de drogas; de constituir um risco ao tomar a medicação do estudo; ou de interferir na interpretação dos dados;
    3. Uso de medicamentos considerados inadequados pelo investigador (incluindo medicamentos de venda livre, medicamentos prescritos e preparações fitoterápicas) nos 14 dias anteriores à triagem;
    4. Ter resultados de testes laboratoriais clínicos fora do intervalo de referência normal para a população ou local do investigador e considerados clinicamente significativos pelo investigador;
  17. Participantes com deficiência renal:

    1. Pressão arterial sistólica <90 mmHg ou ≥160 mmHg; Pressão arterial diastólica <50 mmHg 或 ≥100 mmHg; Frequência cardíaca < 50 batimentos/min ou >100 batimentos/min;
    2. Ter história significativa ou presença de doenças cardiovasculares (por exemplo, infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral, insuficiência cardíaca descompensada (classificação NYHA III ou IV), etc. nos últimos 6 meses), respiratórias, hepáticas, renais (doença obstrutiva do trato urinário, exceto DRC ), distúrbios gastrointestinais, endócrinos (exceto DM2), hematológicos ou neurológicos capazes de alterar significativamente a absorção, o metabolismo ou a eliminação de medicamentos; de constituir um risco ao tomar a medicação do estudo; ou de interferir na interpretação dos dados;
    3. História do Transplante Renal;
    4. Os indivíduos iniciaram novos medicamentos de venda livre ou prescritos (por exemplo, agentes anti-hipertensivos, aspirina, agentes hipolipemiantes) para tratamento de condições médicas concomitantes ou em seu regime de tratamento por menos de 1 mês;
    5. Apresentam os seguintes resultados de testes laboratoriais anormais clinicamente relevantes:

      • Hemoglobina <85 gramas por litro (g/L);
      • Aspartato aminotransferase sérica (AST) ou alanina aminotransferase (ALT) >3× o limite superior do normal (ULN) ou bilirrubina total (TBL) >1,5× LSN;
      • Triglicerídeos séricos > 5,64 mmol/L(500 mg/dl);
      • Elevação clinicamente relevante na amilase ou lipase sérica;
      • QTcF > 450 mseg;
      • Outros resultados laboratoriais anormais, conforme determinado pelo investigador.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Um grupo (Controle Saudável)
Receba uma dose única de injeção HRS9531
Experimental: Grupo B (deficiência renal leve)
Receba uma dose única de injeção HRS9531
Experimental: Grupo C (deficiência renal moderada)
Receba uma dose única de injeção HRS9531
Experimental: Grupo D (Insuficiência Renal Grave)
Receba uma dose única de injeção HRS9531

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Concentração Máxima de HRS9531 (Cmax)
Prazo: Início do tratamento até o dia 29
Início do tratamento até o dia 29
Área sob a curva de concentração versus tempo (AUC) de HRS9531 do tempo zero ao infinito (AUC0-inf)
Prazo: Início do tratamento até o dia 29
Início do tratamento até o dia 29
Area Under the Concentration Versus Time Curve (AUC) of HRS9531 From Time Zero to T(last) (AUC0-t)
Prazo: Start of Treatment up to Day 29
Start of Treatment up to Day 29

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Tempo para concentração máxima (Tmax)
Prazo: Início do tratamento até o dia 29
Início do tratamento até o dia 29
Meia-vida terminal aparente (t1/2)
Prazo: Início do tratamento até o dia 29
Início do tratamento até o dia 29
Folga aparente (CL/F)
Prazo: Início do tratamento até o dia 29
Início do tratamento até o dia 29
Volume aparente de distribuição (Vz/F)
Prazo: Início do tratamento até o dia 29
Início do tratamento até o dia 29
Incidência e gravidade dos eventos adversos
Prazo: Período de triagem até o dia 29
Período de triagem até o dia 29

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

2 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

2 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

7 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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