- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06271278
O efeito da aplicação de técnicas de liberdade emocional em enfermeiros
20 de fevereiro de 2024 atualizado por: Gurkan KAPIKIRAN
Os efeitos da técnica de liberdade emocional no estresse relacionado ao trabalho e na fadiga de alarme em enfermeiros que trabalham em unidades de terapia intensiva cirúrgica
Os enfermeiros que trabalham em unidades de cuidados intensivos cirúrgicos enfrentam numerosos factores de stress em termos de saúde e segurança.
A introdução de novas tecnologias de saúde, dispositivos médicos (tais como monitores de cabeceira, dispositivos de bombas e perfusores e ventiladores mecânicos) e a mudança dos ambientes de saúde contribuíram para aumentar o stress no trabalho entre os enfermeiros.
Isto, por sua vez, teve efeitos negativos nos resultados de saúde física e mental.
Um dos perigos associados aos dispositivos médicos é a fadiga dos alarmes.
A poluição sonora causada por campainhas, bipes e buzinas em unidades de terapia intensiva pode levar à fadiga de alarmes, definida como dessensibilização para monitorar alarmes.
Os enfermeiros são particularmente suscetíveis a isso devido à exposição constante a esses sons, que também podem causar estresse.
O estresse ocupacional é um problema reconhecido neste campo exigente, caracterizado por cargas de trabalho desproporcionais e efeitos negativos no desempenho. O estresse relacionado ao trabalho pode levar à perda de compaixão pelos pacientes e ao aumento da negligência, afetando negativamente a qualidade dos cuidados.
Assim, este estudo teve como objetivo investigar o impacto da aplicação de técnicas de liberdade emocional no estresse relacionado ao trabalho e na fadiga de alarmes vivenciados por enfermeiros que atuam em unidades de terapia intensiva cirúrgica.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As unidades de terapia intensiva cirúrgica apresentam altas taxas de mortalidade e mobilidade e necessitam de monitoramento 24 horas por dia.
Os ambientes de cuidados intensivos são estressantes para os trabalhadores, principalmente os enfermeiros, devido a questões de saúde e segurança.
Nos últimos anos, as novas tecnologias de saúde e os dispositivos médicos, bem como as mudanças nos ambientes de saúde, aumentaram o stress profissional entre os enfermeiros, levando a resultados negativos em termos de saúde física e mental.
O uso de alarmes de dispositivos médicos, incluindo monitores de cabeceira, dispositivos de bombeamento, dispositivos perfusores, dispositivos de aquecimento e resfriamento de pacientes, ventiladores mecânicos, computadores e dispositivos de nutrição, aumentou ao longo do tempo.
Esses alarmes são utilizados para monitorar alterações nos sinais vitais dos pacientes e garantir a continuidade do atendimento.
No entanto, a fadiga dos alarmes é um problema significativo causado pelos dispositivos médicos.
A poluição sonora é um problema comum em unidades de terapia intensiva devido aos diversos sons emitidos pelos dispositivos médicos.
Os profissionais de saúde podem sentir fadiga de alarmes, que é definida como dessensibilização para monitorizar alarmes.
Lidar com a fadiga dos alarmes requer soluções objetivas e compreensíveis.
Técnicas inadequadas, como desativar alarmes, atrasar a resposta, defini-los entre parâmetros inseguros e diminuir o volume para um nível tão baixo que não possam ser ouvidos, são fatores de estresse cognitivo.
A exposição contínua a esses sons de alarme, aliada à natureza do trabalho do enfermeiro, também pode causar estresse.
O estresse ocupacional é uma profissão exigente que pode ter efeitos negativos no desempenho.
Portanto, é importante abordar o estresse ocupacional na profissão de enfermagem.
É bastante comum entre enfermeiros e pode comprometer tanto a qualidade de vida quanto a segurança do paciente.
O estresse relacionado ao trabalho pode levar à perda de compaixão pelos pacientes e ao aumento da negligência, afetando negativamente a qualidade dos cuidados.
Assim, este estudo teve como objetivo investigar o impacto da aplicação de técnicas de liberdade emocional no estresse relacionado ao trabalho e na fadiga de alarmes vivenciados por enfermeiros que atuam em unidades de terapia intensiva cirúrgica.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
144
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Gürkan Kapıkıran, PhD
- Número de telefone: +905324129507
- E-mail: gurkankpkrn@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Malatya, Peru, 44090
- Recrutamento
- Inonu University Turgut Ozal Medical Center
-
Contato:
- Turgut Ozal Medical Center
- Número de telefone: +904223770100
- E-mail: totm@inonu.edu.tr
-
Contato:
- E-mail: gurkankpkrn@gmail.com
-
Investigador principal:
- Gurkan Kapikiran, Ph.D
-
Subinvestigador:
- Seher Çevik Aktura, Ph.D
-
Subinvestigador:
- Şerafettin Okutan, Ph.D
-
Subinvestigador:
- Remziye Cici, Ph.D
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter 18 anos de idade ou mais
- Trabalhando como enfermeira em uma das unidades de terapia intensiva cirúrgica
- Voluntariado para participar do estudo
Critério de exclusão:
- Trabalhar em uma unidade que não seja unidade de terapia intensiva cirúrgica
- Não se voluntariar para participar da pesquisa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Grupo de Técnicas de Libertação Emocional
O Formulário de Introdução da Enfermeira, a Unidade de Desconforto Subjetivo, a Escala de Fadiga de Alarme e a Escala de Estresse no Trabalho foram administrados ao grupo experimental antes do atendimento ao paciente.
A Técnica de Libertação Emocional foi explicada e os enfermeiros foram orientados a aplicá-la antes e após o plantão durante uma semana.
Uma semana depois, foram novamente aplicadas a Unidade de Desconforto Subjetivo, a Escala de Fadiga de Alarmes e a Escala de Estresse no Trabalho.
|
A Técnica de Libertação Emocional (EFT) é uma prática poderosa e eficaz que permite aos indivíduos liberar emoções negativas e alcançar relaxamento físico e mental.
EFT é uma forma de aconselhamento baseada em pontos de acupuntura, que são áreas de baixo fluxo elétrico e energético no corpo.
Estimular esses pontos faz com que o cérebro secrete dopamina.
EFT envolve estimular pontos específicos do corpo onde o fluxo de energia é baixo.
Isso é feito batendo suavemente nessas áreas com os dedos, o que libera dopamina.
O processo é indolor e pode ser realizado pelo próprio indivíduo.
|
Sem intervenção: Grupo de controle
Não foram administrados aplicativos aos enfermeiros que trabalham na unidade de terapia intensiva cirúrgica.
No grupo controle, os dados foram coletados antes do atendimento ao paciente por meio do Formulário de Apresentação do Enfermeiro, Unidade de Desconforto Subjetivo, Escala de Fadiga de Alarme e Escala de Estresse no Trabalho.
Nenhuma intervenção foi realizada.
Uma semana depois, foram novamente aplicadas a Unidade de Desconforto Subjetivo, a Escala de Fadiga de Alarmes e a Escala de Estresse no Trabalho.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Escala de Unidades Subjetivas de Perturbação
Prazo: Rastreamento de 0 a 7 dias
|
A escala de desconforto utilizada nas terapias energéticas permite que o indivíduo avalie seu próprio desconforto em uma escala de 0 a 10, onde 0 indica nenhum desconforto e 10 indica desconforto insuportável.
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Rastreamento de 0 a 7 dias
|
Escala de fadiga de alarme
Prazo: Rastreamento de 0 a 7 dias
|
A escala é composta por 13 itens e produz uma pontuação entre 0 e 36.
Uma pontuação mais alta indica um aumento na fadiga do alarme.
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Rastreamento de 0 a 7 dias
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A Escala Geral de Estresse no Trabalho
Prazo: Rastreamento de 0 a 7 dias
|
A Escala Geral de Estresse no Trabalho é uma escala de 9 itens que produz pontuações que variam de 9 a 45. Pontuações altas indicam alto estresse no trabalho, enquanto pontuações baixas indicam baixo estresse no trabalho.
|
Rastreamento de 0 a 7 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de novembro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
28 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
28 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
21 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023-17
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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