- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06279364
Um estudo de quimioterapia SKB264 versus escolha do investigador em pacientes com câncer de mama triplo-negativo recorrente irressecável ou metastático
5 de maio de 2026 atualizado por: Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.
Um estudo randomizado, aberto e multicêntrico de fase 3 de SKB264 versus quimioterapia de escolha do investigador como tratamento de primeira linha em pacientes com câncer de mama triplo-negativo metastático ou recorrente irressecável
O objetivo do estudo é avaliar a eficácia e segurança do SKB264 como tratamento de primeira linha para pacientes com câncer de mama triplo-negativo (TNBC) recorrente irressecável ou metastático cujos tumores não expressam o ligante de morte celular programada 1 (PD-L1) ou em pacientes com tumores positivos para PD-L1 que receberam anteriormente inibidor de morte celular antiprogramada 1 (PD-1)/PD-L1 no início
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
Este é um estudo randomizado, aberto, multicêntrico, de Fase 3 para avaliar a eficácia e segurança de SKB264 versus quimioterapia de escolha do investigador como tratamento de primeira linha para pacientes com TNBC recorrente irressecável ou metastático cujos tumores não expressam PD-L1 ou em pacientes com tumores positivos para PD-L1 que receberam inibidor anti-PD-1/PD-L1 prévio no início.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
524
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Xiaoping Jin, PhD
- Número de telefone: 86-028-67255165
- E-mail: jinxp@kelun.com
Locais de estudo
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, China
- Recrutamento
- Fudan University Shanghai Cancer Center
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Contato:
- Zhimin Shao
- E-mail: szm@163.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios principais de inclusão:
- TNBC confirmado histologicamente e/ou citologicamente.
- Metastático de novo ou recidiva ≥ 6 meses após a conclusão do tratamento com intenção curativa.
- Nenhuma terapia anticâncer sistêmica anterior para doença recorrente ou metastática irressecável.
- Participantes cujos tumores são negativos para PD-L1 ou participantes cujos tumores são positivos para PD-L1 e tiveram recaída após inibidor anterior de anti-PD-1/PD-L1 para doença em estágio inicial.
- Pelo menos uma lesão mensurável por RECIST v1.1.
- Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 a 1 sem piora nas 2 semanas anteriores à randomização.
- Expectativa de vida de pelo menos 3 meses.
- Elegível para as opções de quimioterapia listadas como quimioterapia de escolha do investigador (paclitaxel, nab-paclitaxel, capecitabina, eribulina ou carboplatina) conforme avaliado pelo investigador.
- Função adequada dos órgãos e da medula óssea.
Principais critérios de exclusão:
- Segunda malignidade ativa.
- Doença cardiovascular não controlada ou clinicamente significativa.
- História de pneumonite não infecciosa/doença pulmonar intersticial (DPI) que necessitou de esteróides ou tem pneumonite/DPI atual.
- Infecção ativa que requer terapia sistêmica dentro de 2 semanas após a randomização.
- Infecção ativa pelo vírus da hepatite B ou hepatite C.
- Vírus da imunodeficiência humana (HIV) positivo ou história de síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS); infecção de sífilis ativa conhecida.
- Hipersensibilidade conhecida ao SKB264 ou seus excipientes.
- Recebeu anteriormente terapia direcionada ao TROP2 ou inibidores da topoisomerase 1.
- Tratamento prévio com quimioterapia de escolha do mesmo investigador (exceto taxano).
- Mulheres grávidas ou lactantes.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: SKB264
Os participantes receberão SKB264 no Dia 1 e no Dia 15 de cada ciclo de 4 semanas
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Infusão intravenosa
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Comparador Ativo: Quimioterapia de escolha do investigador
Se não houver taxano anterior, ou taxano anterior no cenário (neo)adjuvante e intervalo livre de doença (DFI) >12 meses: paclitaxel ou nab-paclitaxel. Se taxano anterior e DFI ≤ 12 meses: capecitabina, eribulina. Se mutação BRCA1/2 conhecida: carboplatina |
Infusão IV.
Infusão IV.
Tábua.
Via oral de administração.
Infusão intravenosa.
Infusão intravenosa.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevivência Geral (OS)
Prazo: Randomização até aproximadamente 40 meses
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OS é definido como o tempo desde a randomização até a data da morte por qualquer causa.
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Randomização até aproximadamente 40 meses
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Sobrevivência livre de progressão (PFS) avaliada por Blinded Independent Central Review (BICR)
Prazo: Randomização até aproximadamente 28 meses
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PFS é definido como o tempo desde a randomização até a primeira progressão documentada da doença de acordo com RECIST 1.1 com base no BICR ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro.
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Randomização até aproximadamente 28 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: Randomização até aproximadamente 28 meses
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ORR é definido como a porcentagem de pacientes que alcançam resposta completa (CR) ou resposta parcial (PR), conforme avaliado pelo BICR/investigador de acordo com RECIST 1.1
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Randomização até aproximadamente 28 meses
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Duração da Resposta (DoR)
Prazo: Randomização até aproximadamente 28 meses
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DoR é definido como o tempo desde a data da primeira CR ou PR documentada até a data da progressão documentada da doença de acordo com RECIST 1.1, conforme avaliado pelo BICR/investigador ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro.
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Randomização até aproximadamente 28 meses
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Sobrevivência Livre de Progressão (PFS) avaliada pelo Investigador
Prazo: Randomização até aproximadamente 28 meses
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PFS é definido como o tempo desde a randomização até a primeira progressão documentada da doença de acordo com RECIST 1.1 com base no investigador ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro.
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Randomização até aproximadamente 28 meses
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Taxa de controle de doenças (DCR)
Prazo: Randomização até aproximadamente 28 meses
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A DCR é definida como a porcentagem de pacientes que atingem RC, RP ou doença estável (SD), conforme avaliado pelo BICR/investigador de acordo com RECIST 1.1
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Randomização até aproximadamente 28 meses
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Tempo de resposta (TTR)
Prazo: Randomização até aproximadamente 28 meses
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TTR é definido como o tempo desde a data da randomização até a primeira documentação de CR ou PR conforme avaliado pelo BICR/investigador de acordo com RECIST 1.1.
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Randomização até aproximadamente 28 meses
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Eventos adversos (EAs) e eventos adversos graves (EAGs)
Prazo: Os EA devem ser coletados desde a assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) até 30 dias após a última dose
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Incidência e gravidade de EAs e SAEs e anormalidades laboratoriais clinicamente significativas
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Os EA devem ser coletados desde a assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) até 30 dias após a última dose
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
28 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
28 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Doenças de pele
- Doenças da mama
- Neoplasias da Mama
- Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo
- Neoplasias da Mama Triplo Negativas
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- Uracil
- Pirimidinonas
- Desoxirribonucleosídeos
- Fluorouracil
- Capecitabina
- Carboplatina
- Paclitaxel
- Paclitaxel com 130 nm de albumina
- Eribulina
Outros números de identificação do estudo
- SKB264-Ⅲ-11
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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