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Um estudo de quimioterapia SKB264 versus escolha do investigador em pacientes com câncer de mama triplo-negativo recorrente irressecável ou metastático

5 de maio de 2026 atualizado por: Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.

Um estudo randomizado, aberto e multicêntrico de fase 3 de SKB264 versus quimioterapia de escolha do investigador como tratamento de primeira linha em pacientes com câncer de mama triplo-negativo metastático ou recorrente irressecável

O objetivo do estudo é avaliar a eficácia e segurança do SKB264 como tratamento de primeira linha para pacientes com câncer de mama triplo-negativo (TNBC) recorrente irressecável ou metastático cujos tumores não expressam o ligante de morte celular programada 1 (PD-L1) ou em pacientes com tumores positivos para PD-L1 que receberam anteriormente inibidor de morte celular antiprogramada 1 (PD-1)/PD-L1 no início

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este é um estudo randomizado, aberto, multicêntrico, de Fase 3 para avaliar a eficácia e segurança de SKB264 versus quimioterapia de escolha do investigador como tratamento de primeira linha para pacientes com TNBC recorrente irressecável ou metastático cujos tumores não expressam PD-L1 ou em pacientes com tumores positivos para PD-L1 que receberam inibidor anti-PD-1/PD-L1 prévio no início.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

524

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Xiaoping Jin, PhD
  • Número de telefone: 86-028-67255165
  • E-mail: jinxp@kelun.com

Locais de estudo

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China
        • Recrutamento
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios principais de inclusão:

  1. TNBC confirmado histologicamente e/ou citologicamente.
  2. Metastático de novo ou recidiva ≥ 6 meses após a conclusão do tratamento com intenção curativa.
  3. Nenhuma terapia anticâncer sistêmica anterior para doença recorrente ou metastática irressecável.
  4. Participantes cujos tumores são negativos para PD-L1 ou participantes cujos tumores são positivos para PD-L1 e tiveram recaída após inibidor anterior de anti-PD-1/PD-L1 para doença em estágio inicial.
  5. Pelo menos uma lesão mensurável por RECIST v1.1.
  6. Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 a 1 sem piora nas 2 semanas anteriores à randomização.
  7. Expectativa de vida de pelo menos 3 meses.
  8. Elegível para as opções de quimioterapia listadas como quimioterapia de escolha do investigador (paclitaxel, nab-paclitaxel, capecitabina, eribulina ou carboplatina) conforme avaliado pelo investigador.
  9. Função adequada dos órgãos e da medula óssea.

Principais critérios de exclusão:

  1. Segunda malignidade ativa.
  2. Doença cardiovascular não controlada ou clinicamente significativa.
  3. História de pneumonite não infecciosa/doença pulmonar intersticial (DPI) que necessitou de esteróides ou tem pneumonite/DPI atual.
  4. Infecção ativa que requer terapia sistêmica dentro de 2 semanas após a randomização.
  5. Infecção ativa pelo vírus da hepatite B ou hepatite C.
  6. Vírus da imunodeficiência humana (HIV) positivo ou história de síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS); infecção de sífilis ativa conhecida.
  7. Hipersensibilidade conhecida ao SKB264 ou seus excipientes.
  8. Recebeu anteriormente terapia direcionada ao TROP2 ou inibidores da topoisomerase 1.
  9. Tratamento prévio com quimioterapia de escolha do mesmo investigador (exceto taxano).
  10. Mulheres grávidas ou lactantes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: SKB264
Os participantes receberão SKB264 no Dia 1 e no Dia 15 de cada ciclo de 4 semanas
Infusão intravenosa
Comparador Ativo: Quimioterapia de escolha do investigador

Se não houver taxano anterior, ou taxano anterior no cenário (neo)adjuvante e intervalo livre de doença (DFI) >12 meses: paclitaxel ou nab-paclitaxel.

Se taxano anterior e DFI ≤ 12 meses: capecitabina, eribulina. Se mutação BRCA1/2 conhecida: carboplatina

Infusão IV.
Infusão IV.
Tábua. Via oral de administração.
Infusão intravenosa.
Infusão intravenosa.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência Geral (OS)
Prazo: Randomização até aproximadamente 40 meses
OS é definido como o tempo desde a randomização até a data da morte por qualquer causa.
Randomização até aproximadamente 40 meses
Sobrevivência livre de progressão (PFS) avaliada por Blinded Independent Central Review (BICR)
Prazo: Randomização até aproximadamente 28 meses
PFS é definido como o tempo desde a randomização até a primeira progressão documentada da doença de acordo com RECIST 1.1 com base no BICR ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro.
Randomização até aproximadamente 28 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: Randomização até aproximadamente 28 meses
ORR é definido como a porcentagem de pacientes que alcançam resposta completa (CR) ou resposta parcial (PR), conforme avaliado pelo BICR/investigador de acordo com RECIST 1.1
Randomização até aproximadamente 28 meses
Duração da Resposta (DoR)
Prazo: Randomização até aproximadamente 28 meses
DoR é definido como o tempo desde a data da primeira CR ou PR documentada até a data da progressão documentada da doença de acordo com RECIST 1.1, conforme avaliado pelo BICR/investigador ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro.
Randomização até aproximadamente 28 meses
Sobrevivência Livre de Progressão (PFS) avaliada pelo Investigador
Prazo: Randomização até aproximadamente 28 meses
PFS é definido como o tempo desde a randomização até a primeira progressão documentada da doença de acordo com RECIST 1.1 com base no investigador ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro.
Randomização até aproximadamente 28 meses
Taxa de controle de doenças (DCR)
Prazo: Randomização até aproximadamente 28 meses
A DCR é definida como a porcentagem de pacientes que atingem RC, RP ou doença estável (SD), conforme avaliado pelo BICR/investigador de acordo com RECIST 1.1
Randomização até aproximadamente 28 meses
Tempo de resposta (TTR)
Prazo: Randomização até aproximadamente 28 meses
TTR é definido como o tempo desde a data da randomização até a primeira documentação de CR ou PR conforme avaliado pelo BICR/investigador de acordo com RECIST 1.1.
Randomização até aproximadamente 28 meses
Eventos adversos (EAs) e eventos adversos graves (EAGs)
Prazo: Os EA devem ser coletados desde a assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) até 30 dias após a última dose
Incidência e gravidade de EAs e SAEs e anormalidades laboratoriais clinicamente significativas
Os EA devem ser coletados desde a assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) até 30 dias após a última dose

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

28 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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