Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Um estudo de VRG50635 em voluntários saudáveis

5 de dezembro de 2025 atualizado por: Verge Genomics

Um estudo de fase 1 de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de VRG50635 em voluntários saudáveis

Os objetivos principais deste estudo são investigar a segurança e tolerabilidade do VRG50635 e determinar como o VRG50635 é absorvido pelo corpo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Este é um estudo de Fase 1, randomizado e unicêntrico conduzido em 2 partes para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de VRG50635 após doses únicas e múltiplas em participantes saudáveis. O estudo consistirá em um período de triagem, fase(s) de dosagem no local e período de acompanhamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

22

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Estados Unidos, 68502
        • Lincoln Celerion Inc.,

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Deve ter índice de massa corporal ≥ 18,5 e ≤ 32 quilogramas por metro quadrado (kg/m2) e pesar ≥ 50 kg.
  • Participantes com potencial para engravidar são elegíveis para participar se não estiverem grávidas ou amamentando e concordarem em usar 1 método contraceptivo altamente eficaz e 1 método de barreira, se sexualmente ativo, durante o estudo até 90 dias após a última administração do medicamento do estudo. Os participantes não devem doar óvulos durante o estudo até 90 dias após a última dose do medicamento do estudo.
  • Os participantes capazes de produzir espermatozoides devem concordar que usarão 1 método contraceptivo de barreira e que seus parceiros com potencial para engravidar usarão 1 método contraceptivo altamente eficaz durante o estudo até 90 dias após a última administração do medicamento do estudo. Os participantes não devem doar esperma durante o estudo até 90 dias após a última dose do medicamento do estudo.

Critério de exclusão:

  • Ter histórico de doenças hematológicas, renais, neurológicas, pancreáticas, gastrointestinais, hepáticas clinicamente significativas, doenças cardiovasculares, psicológicas, pulmonares, metabólicas, endócrinas, imunológicas, alérgicas ou outras doenças graves, conforme determinado pelo investigador principal (PI).
  • Ter qualquer condição cirúrgica ou médica que possa afetar a absorção do medicamento (incluindo doença inflamatória intestinal, história de gastrectomia, colecistectomia ou outra cirurgia do trato gastrointestinal, exceto apendicectomia).
  • Ter uma condição médica ou psiquiátrica significativa atual, conforme determinado pelo PI.

Outros critérios definidos pelo protocolo se aplicam.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Parte 1: Sequência VRG50635 A, B, C
Os participantes receberão uma dose única de VRG50635 em cada um dos 3 períodos de tratamento separados por períodos de eliminação de 14 dias.
Dose especificada em dias específicos
Experimental: Parte 1: VRG50635 Sequência B, A, C
Os participantes receberão uma dose única de VRG50635 em cada um dos 3 períodos de tratamento separados por períodos de eliminação de 14 dias.
Dose especificada em dias específicos
Experimental: Parte 2: Coorte 1 VRG50635
Os participantes receberão VRG50635 (Dose X) por 14 dias consecutivos.
Dose especificada em dias específicos
Comparador de Placebo: Parte 2: Coorte 1 Placebo
Os participantes receberão placebo compatível com VRG50635 por 14 dias consecutivos.
Dose especificada em dias especificados
Experimental: Parte 2: Coorte 2 VRG50635
Os participantes receberão VRG50635 (Dose Y) por 14 dias consecutivos.
Dose especificada em dias específicos
Comparador de Placebo: Parte 2: Coorte 2 Placebo
Os participantes receberão placebo compatível com VRG50635 por 14 dias consecutivos.
Dose especificada em dias especificados

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Número de participantes com eventos adversos
Prazo: Até o dia 30
Até o dia 30
Área sob a curva concentração-tempo do tempo 0 extrapolada ao infinito (AUCinf)
Prazo: Até o dia 16
Até o dia 16
Área sob a curva concentração-tempo do tempo 0 até a última concentração mensurável (AUClast)
Prazo: Até o dia 16
Até o dia 16
Área sob a curva concentração-tempo do tempo 0 a 24 horas pós-dose (AUC0-24)
Prazo: Até o dia 16
Até o dia 16
Área sob a curva concentração-tempo entre doses consecutivas (AUCtau)
Prazo: Até o dia 16
Até o dia 16
Concentração Máxima Observada (Cmax)
Prazo: Até o dia 16
Até o dia 16
Meia-vida (t1/2)
Prazo: Até o dia 16
Até o dia 16
Tempo de concentração plasmática máxima (tmax)
Prazo: Até o dia 16
Até o dia 16

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Diego Cadavid, MD, Verge Genomics

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

25 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

8 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

29 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

15 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever