- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06357572
Amostras clínicas FEIBA da vida real medidas usando a versão A do HemA EnzySystem
O objetivo deste estudo observacional é avaliar se a versão A do HemA EnzySystem, uma nova plataforma portátil de teste de coagulação, pode ser usada em pacientes com hemofilia A tratados com Agente de Bypass do Fator VIII (FEIBA). As principais questões que pretende responder são:
- A versão A do HemA EnzySystem pode registrar a geração de trombina em um período de 60 minutos em amostras frescas de sangue total de pacientes com hemofilia A tratados com FEIBA?
- Os resultados de TGA da versão A do HemA EnzySystem estão de acordo com os resultados de TGA obtidos com métodos convencionais em plasma fresco não congelado?
Os participantes são solicitados a preencher um questionário sobre sua saúde geral e tratamento da hemofilia. Posteriormente, o sangue será coletado dos pacientes antes e 30, 120 e 240 minutos após a administração do FEIBA. O sangue total é testado imediatamente usando o HemA EnzySystem versão A e o plasma é gerado para teste com o Ceveron s100 (Technoclone). As amostras restantes são congeladas para posterior teste de coagulação adicional.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Justificativa: A hemofilia é um distúrbio hemorrágico hemostático ligado ao X, caracterizado pela falta de atividade do fator VIII de coagulação (HemA) ou atividade do fator IX (HemB). Sangramentos maiores espontâneos nas articulações e nos músculos ocorrem frequentemente quando os níveis de atividade dos fatores estão baixos. Atualmente, há evidências crescentes de que o fenótipo hemorrágico dos pacientes com hemofilia A não é refletido apenas pelo nível real de atividade do fator VIII, pois há uma grande variedade de sangramentos entre pacientes com atividade semelhante do fator VIII.
Atualmente, os pacientes com hemofilia A grave são tratados com produtos contendo FVIII ou Emicizumabe. Inicialmente o emicizumabe foi descrito para pacientes que desenvolveram inibidores, pois os inibidores não interferem com o emicizumabe. Apesar disso, complicações hemorrágicas ainda podem ocorrer e, portanto, as terapias de bypass ainda são de grande importância. Infelizmente, monitorar o tratamento com esses medicamentos é um desafio.
O perfil de geração de trombina pode ser uma ferramenta adicional em pacientes com hemofilia para diferenciar o fenótipo de sangramento, orientar a terapia de reposição profilática e ajustar a terapia de bypass, especialmente em pacientes tratados com emicizumabe. Com base em estudos recentes, a geração de trombina como ensaio de hemostasia global oferece uma oportunidade para avaliar a capacidade hemostática dos pacientes e, portanto, tem muito potencial para monitorar a terapia. Para facilitar isso, está atualmente em desenvolvimento um dispositivo médico de diagnóstico in vitro portátil capaz de medir simultaneamente vários biomarcadores de doenças com uma única gota de sangue, com foco em medições simultâneas da atividade do Fator VIII e da geração de trombina.
Objetivo: O objetivo principal deste estudo é demonstrar que a versão A do HemA EnzySystem pode registrar a geração de trombina em um período de 60 minutos em amostras de sangue total fresco de pacientes com hemofilia A tratados com Agente de Bypass do Fator VIII (FEIBA). Como objetivo secundário, os resultados do estudo serão validados com um Ensaio de Geração de Trombina (TGA) medido em plasma não congelado recém-obtido.
Desenho do estudo: Este é um estudo observacional transversal. Todos os participantes são solicitados a preencher um questionário antes da coleta de sangue de quatro tubos. As medições de amostras de sangue serão realizadas dentro de um período de duas horas usando a versão A do HemA EnzySystem e a preparação de plasma usando um ensaio TGA padrão. Qualquer material sanguíneo restante será processado e armazenado.
População do estudo: A população do estudo consiste em 6 pacientes tratados com FEIBA. No total, são testadas pelo menos 24 amostras, quatro para cada paciente (t=0, 30, 120 e 240 minutos).
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Mazowieckie Województwo
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Warsaw, Mazowieckie Województwo, Polônia
- Institute of Hematology and Blood Transfusion
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão (todos os seguintes)
- Diagnosticado com hemofilia A leve (níveis de atividade do FVIII 5-40%), moderada (níveis de atividade do FVIII 1-5%) ou grave (níveis de atividade do FVIII <1%)
- Com inibidores
- Em tratamento profilático ou sob demanda com FEIBA (variação na dosagem e duração do uso da terapia)
Critério de exclusão:
- uso de anticoagulantes ou antagonistas plaquetários (aspirina ou qualquer TAR);
- alergia conhecida ao aço inoxidável;
- um episódio de sangramento nas últimas duas semanas;
- indicação clínica de cirrose hepática (indicação ultrassonográfica, baço aumentado, diminuição da contagem de plaquetas <100 G/l);
- Sinais de inflamação ou infecção
- Uso atual de:
AINEs; medicação antimicrobiana; inibidores da tiróide ou ISRS;
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pacientes com hemofilia A tratados profilaticamente com FEIBA
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O sangue total obtido por punção venosa é testado imediatamente com o EnzySystem HemA versão A), antes e 0, 30, 120 e 240 minutos após a administração de FEIBA.
O sangue total é centrifugado para obter plasma.
O plasma fresco é testado usando o Ceveron s100.
As amostras de plasma são congeladas para posterior teste de coagulação. Os seguintes testes são realizados: Atividade do fator VIII Níveis de antígeno do fator de von Willebrand Níveis de atividade de ristocetina do fator de von Willebrand Níveis de fragmento de protrombina 1+2 Atividade de ADAMTS13 Níveis de antígeno de FVIII Ensaio de hemostasia de Nijmegen |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Tempo entre a punção venosa e o resultado da TGA
Prazo: 2 horas
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O objetivo principal deste estudo é demonstrar que o ensaio EnzySystem Thrombin Generation pode registrar a geração de trombina em um período de 60 minutos.
Amostras frescas de sangue total de pacientes com hemofilia A em tratamento profilático ou sob demanda FEIBA são usadas e testadas em um ambiente próximo ao paciente no Instituto de Hematologia e Medicina Transfusional (IHiT)
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2 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Concordância entre a TGA obtida com o EnzySystem HemA versão A e os resultados da TGA convencional
Prazo: 6 horas
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O resultado do TGAlum medido com a versão A do HemA EnzySystem será comparado ao TGA de referência, que é o método padrão de teste no IHiT para determinar o estado de coagulação dos pacientes.
A TGA de referência será avaliada utilizando o Ceveron da Technoclone
|
6 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ENZ13-2024
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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