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Enxerto de nanogordura como método de tratamento de isquemia crítica de membros

9 de abril de 2024 atualizado por: Center of New Medical Technologies

Enxerto de nanogordura como método de tratamento de isquemia crítica de membros - ensaio piloto, prospectivo randomizado e cego

Este ensaio clínico investigará o nanoenxerto de gordura como método de tratamento de isquemia crítica de membros. O método envolve a coleta de tecido adiposo sob anestesia tumescente através de uma incisão separada na parede abdominal anterior, seguida pela preparação e injeção de nanogordura nos tecidos do pé e da perna sem terapia medicamentosa adicional. A novidade desse método está na utilização de células-tronco autólogas e fatores de crescimento, diferenciando-se dos tratamentos atuais como o neovasculgen, que é um tratamento baseado em DNA plasmidial. O ensaio tem como objetivo avaliar a segurança e eficácia da nanoenxertia de gordura, incluindo alívio da dor, frequência de complicações intraoperatórias, aumento da distância de caminhada sem dor, preservação de membros e taxas de mortalidade.

O estudo envolverá pacientes com diagnóstico de lesões oclusivas do segmento femoral-poplíteo-tibial e isquemia crônica de grau III-IV segundo Fontaine e 5-6 categorias segundo Rutherford, excluindo aqueles com contraindicações para intervenção cirúrgica no segmento femoral-poplíteo- segmento tibial, insuficiência cardíaca crônica classe III-IV da NYHA, insuficiência hepática ou renal grave, entre outras.

O desenho do estudo inclui exames pré-operatórios, atividades da fase hospitalar, incluindo cirurgia e avaliações pós-operatórias, e visitas de acompanhamento aos 6 e 12 meses pós-operação para avaliar a segurança, complicações e eficácia do método com base em vários parâmetros como dor, trófica distúrbios e gravidade da isquemia dos membros.

Os métodos estatísticos envolverão dados quantitativos apresentados como média ± desvio padrão, com características qualitativas comparadas pelo teste Qui-quadrado ou teste exato de Fisher. O número de pacientes planejado é de 40, com o objetivo de demonstrar a eficácia e segurança da nanoenxertia de gordura para tratamento de isquemia crítica de membros em comparação com os tratamentos atuais.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Novosibirsk Region
      • Novosibirsk, Novosibirsk Region, Federação Russa, 630090
        • Center of New Medical Technologies
        • Contato:
          • Andrey V Ponomarenko, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com lesões oclusivas do segmento femoral-poplíteo-tibial.
  • Isquemia crônica de membros inferiores grau III-IV segundo Fontaine e categorias 5-6 segundo Rutherford.
  • Consentimento informado assinado para participação no ensaio clínico.

Critério de exclusão:

  • Ausência de indicação de intervenção cirúrgica no segmento femoral-poplíteo-tibial.
  • Pacientes que se recusam a participar do ensaio clínico.
  • Insuficiência cardíaca crônica classe funcional III-IV NYHA.
  • Coração "pulmonar" descompensado crônico.
  • Insuficiência hepática ou renal grave (bilirrubina >35 mmol/L, taxa de filtração glomerular <60 ml/min).
  • Alergia medicamentosa polivalente.
  • Doenças oncológicas malignas em fase terminal com esperança de vida inferior a 6 meses.
  • Acidente vascular cerebral agudo.
  • Doenças descompensadas dos órgãos endócrinos (para diabetes, nível de glicemia superior a 10 mmol/L).
  • Período de gravidez e lactação.
  • Impossibilidade de realização de exames nos pontos de controle.
  • Recusa em assinar o consentimento informado para participação no ensaio clínico.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de nanoenxerto de gordura
O procedimento de nanoenxerto de gordura no ensaio clínico envolve a coleta de tecido adiposo sob anestesia tumescente, que é uma técnica para inchar e firmar a área alvo, por meio de uma punção separada na parede abdominal anterior. Após a coleta, o tecido adiposo passa por um processo de canulação para preparação da nanogordura. Este material preparado é então injetado nos tecidos do pé e da perna usando agulhas de injeção intramuscular padrão. As injeções são realizadas em várias direções para garantir a distribuição adequada da nanogordura. Este método não requer terapia medicamentosa adicional. Aproveita os fatores de crescimento naturais e as células-tronco presentes no tecido adiposo, com o objetivo de melhorar o fluxo sanguíneo e a regeneração tecidual em membros afetados por isquemia crítica. O diferencial desse tratamento é o foco na utilização de materiais autólogos, minimizando o risco de rejeição e efeitos colaterais associados a substâncias estranhas.
Comparador Falso: grupo de terapia padrão
Para o ensaio clínico, um procedimento simulado seria projetado para imitar o nanoenxerto de gordura sem fornecer a intervenção terapêutica real. Isso envolve o paciente passando por um processo semelhante com anestesia tumescente e fazendo uma punção na parede abdominal anterior. No entanto, em vez de colher tecido adiposo e preparar nanogordura, uma solução placebo (como solução salina) seria injetada usando a mesma técnica de injeção intramuscular. O objetivo deste comparador simulado é avaliar os efeitos psicológicos e fisiológicos do próprio procedimento de nanoenxerto de gordura, eliminando os potenciais benefícios terapêuticos da nanogordura.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Porcentagem de ausência de dor no grupo experimental
Prazo: 12 meses
12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de quaisquer complicações intraoperatórias
Prazo: 12 meses
12 meses
Número de quaisquer complicações hospitalares
Prazo: 12 meses
12 meses
Número de membros salvos
Prazo: 12 meses
12 meses
Alteração percentual na alteração do escore visual analógico de dor (VAS)
Prazo: 12 meses
A Escala Visual Analógica (VAS) é uma ferramenta simples para medir a intensidade da dor ou outras experiências subjetivas que são difíceis de quantificar, como fadiga ou náusea. Consiste em uma linha reta, geralmente de 10 centímetros (100 milímetros) de comprimento, ancorada por dois descritores que definem os extremos da experiência que está sendo medida (por exemplo, "sem dor" em uma extremidade e "pior dor imaginável" na outra para medição da dor ).. O resultado é normalmente registrado em milímetros, com pontuações variando de 0 a 100, onde 0 representa um extremo (por exemplo, sem dor) e 100 representa o outro (por exemplo, pior dor imaginável).
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

20 de abril de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

20 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

10 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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