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Diagnóstico por ultrassom habilitado para aprendizado profundo de lesão do ligamento talofibular anterior

15 de abril de 2024 atualizado por: Zhu Jiaan, Peking University People's Hospital

Classificação ultrassonográfica de lesão do ligamento talofibular anterior habilitada para aprendizado profundo na China: um estudo diagnóstico prospectivo e multicêntrico

A ultrassonografia (US) é uma técnica de imagem mais econômica, acessível e disponível para avaliar lesões do ligamento talofibular anterior (ATFL) em comparação com a ressonância magnética (RM). No entanto, os desafios no uso desta técnica e a crescente demanda por radiologistas musculoesqueléticos qualificados (MSK) atrasam o diagnóstico. Os investigadores já desenvolveram um modelo de rede convolucional profunda (DCNN) que automatiza a classificação detalhada de lesões ATFL. Os investigadores esperam usar o DCNN em ambiente clínico do mundo real para testar sua precisão diagnóstica.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

400

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100032
        • Peking University People's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Como acima mencionado

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade> 18 anos
  • pacientes que sofreram entorse aguda de tornozelo
  • pacientes com resultados de cirurgia de torção de tornozelo

Critério de exclusão:

  • idade< 18 anos
  • pacientes com história prévia de cirurgia no tornozelo
  • pacientes com tumores no tornozelo
  • pacientes com história prévia de artrite reumatóide

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo experimental
Outro: Exame de ultrassom
Os investigadores fizeram exames de ultrassom aos participantes para testar se o modelo poderia melhorar a precisão do diagnóstico.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
classificação da lesão ATFL
Prazo: Linha de base
classificação ultrassonográfica da lesão ATFL versus resultados da cirurgia
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Peking University People's Hospital

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Jiaan Zhu, Dr, Peking University People's Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

20 de abril de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

18 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2023PHB211-001(2)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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