Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Quatro semanas de exercícios nórdicos para isquiotibiais impactam a força e o equilíbrio do grupo muscular dos isquiotibiais

17 de julho de 2024 atualizado por: Gdansk University of Physical Education and Sport
O objetivo do estudo é avaliar o impacto de 4 semanas de treinamento excêntrico Nordic Hamstring Exercise nas alterações do grupo muscular isquiotibiais, bem como analisar parâmetros como força muscular máxima dos flexores do joelho, RFD (taxa de desenvolvimento de força) e equilíbrio estático, dinâmica para a perna dominante.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Descrição detalhada

Procedimento de pesquisa: O treinamento de exercícios nórdicos para isquiotibiais cobre um período de 4 semanas, durante as quais o voluntário se exercita 3 vezes por semana durante 3 séries, cada série consistindo em 3 repetições de NHE. Antes de iniciar os exercícios excêntricos, você fará um aquecimento de 15 minutos. Após cada série, haverá um intervalo passivo de 2 minutos, durante o qual o sujeito descansará. Na primeira semana o sujeito se exercitará sob supervisão do instrutor, nas três semanas seguintes o sujeito se exercitará em casa após instrução prévia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Gdańsk, Polônia
        • Academy of Physical Education in Gdańsk

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O estudo envolverá alunos da Academia de Educação Física e Desporto de Gdańsk, com idades entre os 19 e os 26 anos, que praticam futebol amador.

Descrição

Critério de inclusão:

  • pessoas saudáveis ​​com idades entre 19 e 26 anos,
  • Nenhuns ferimentos,
  • atletas, pessoas que praticam esportes como amadores

Critério de exclusão:

  • durante o período de maior carga de treinamento relacionado à disciplina,
  • alterações de sobrecarga nas articulações: joelho, quadril e lombo-sacral,
  • dor,
  • fadiga muscular, overtraining,
  • em esportes de força algumas semanas antes do início,
  • inflamação dos elementos osteoarticulares e ligamentares dos membros inferiores,
  • lesões anteriores, procedimentos cirúrgicos nos 6 meses anteriores à intervenção

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Exercício nórdico para isquiotibiais
Os sujeitos serão divididos aleatoriamente em dois grupos de pesquisa. O primeiro grupo de pesquisa passará por um treinamento de exercícios nórdicos de isquiotibiais de 4 semanas, o segundo grupo de pesquisa será um grupo de controle realizando exercícios tradicionais.
O exercício nórdico para isquiotibiais envolve uma descida controlada do tronco ereto de uma posição vertical ajoelhada em direção ao solo (paralelo ao solo) e retornando à posição inicial. As articulações do tornozelo são estabilizadas pela pegada da outra pessoa durante uma série de exercícios.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sistema de equilíbrio Biodex
Prazo: 15 minutos
O índice de estabilidade médio-lateral (MLSI), o índice de estabilidade ântero-posterior (APSI) e o índice geral de estabilidade estática e dinâmica serão avaliados para ambos os membros e para a perna dominante.
15 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sistema Biodex
Prazo: 20 minutos
A força muscular máxima do grupo isquiotibiais será avaliada para ambas as pernas
20 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Magdalena Podczarska-Głowacka, Department of Basic Physiotherapy, Gdansk University of Physical Education and Sport, Gdansk, Poland

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de julho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

27 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

24 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de julho de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AWFiS/2024_2_P-GM

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever