- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06491017
Efeitos da insuflação-exsuflação mecânica com configurações otimizadas no volume de muco úmido durante a ventilação invasiva
Efeitos da insuflação-exsuflação mecânica com configurações otimizadas no volume de muco úmido aspirado durante a ventilação invasiva
A retenção de secreções das vias aéreas é uma complicação frequente em pacientes críticos que necessitam de ventilação mecânica invasiva (VM). Essa complicação geralmente se deve à produção excessiva de secreções e à eliminação ineficaz de secreções.
O insuflador-exsuflador mecânico (MI-E) é uma técnica de fisioterapia respiratória que visa auxiliar ou simular uma tosse normal por meio de um dispositivo eletromecânico dedicado. Uma pressão positiva nas vias aéreas é aplicada nas vias aéreas, a fim de hiperinflar os pulmões, seguida por uma rápida mudança para pressão negativa que promove uma expiração rápida e aumenta o pico dos fluxos expiratórios.
No entanto, não há consenso sobre as melhores configurações de MI-E para facilitar a eliminação de secreções nesses pacientes. Pressões inspiratórias e expiratórias de ±40 cmH2O e tempo inspiratório-expiratório de 3 e 2 segundos, respectivamente, são frequentemente usados como padrão para programação de IM-E na prática de rotina diária, mas estudos laboratoriais recentes mostraram benefícios significativos quando IM-E a configuração é otimizada para promover um viés de fluxo expiratório.
Os investigadores desenvolveram este estudo para comparar os efeitos do MI-E com uma configuração otimizada versus uma configuração padrão no volume úmido de escarro aspirado em pacientes gravemente entubados intubados em VM invasiva por mais de 48 horas.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A retenção de secreções das vias aéreas é uma complicação frequente em pacientes críticos que necessitam de ventilação mecânica (VM) invasiva. Essa complicação geralmente se deve à produção excessiva de secreções e à eliminação ineficaz das secreções. Uma das principais causas é a presença de tubo endotraqueal (TET), que demonstrou diminuir a depuração mucociliar e dificultar a geração de picos de fluxo expiratório adequados ao tossir. Outros fatores, como umidificação subótima das vias aéreas, fluxo inspiratório parcial, posição semi-reclinada, imobilização prolongada e fraqueza dos músculos respiratórios, prejudicam ainda mais a depuração do escarro. A retenção de muco pode impedir a troca gasosa ideal e levar à atelectasia, aumento do trabalho respiratório, colonização bacteriana e desenvolvimento de infecções pulmonares, prolongando a necessidade de VM. Essas condições, somadas aos fatores iniciais, aumentam a morbimortalidade em pacientes graves, tornando a eliminação de secreções um fator essencial para o prognóstico dos pacientes.
Técnicas de remoção de secreções, como hiperinsuflações manuais ou mecânicas, vibrações torácicas ou compressões expiratórias da caixa torácica, antes da aspiração, são comumente utilizadas por fisioterapeutas em unidades de terapia intensiva (UTI). Contudo, as evidências que avaliam as técnicas de fisioterapia respiratória em pacientes críticos são escassas e, por vezes, inconsistentes, dificultando a extrapolação dos resultados e a padronização da prática clínica. Além disso, a execução dessas técnicas muitas vezes difere entre os profissionais com base na experiência, treinamento e disponibilidade de recursos.
O insuflador-exsuflador mecânico (MI-E) é uma técnica de fisioterapia respiratória que visa auxiliar ou simular uma tosse normal por meio de um dispositivo eletromecânico dedicado. Uma pressão positiva nas vias aéreas é aplicada nas vias aéreas, a fim de hiperinflar os pulmões, seguida por uma rápida mudança para pressão negativa que promove uma expiração rápida e aumenta o pico dos fluxos expiratórios. MI-E é comumente usado em pacientes com tosse ineficaz, principalmente devido à falha da bomba respiratória (isto é: pacientes neuromusculares), e tem sido proposta nos últimos anos como uma técnica com grande potencial para limpar secreções de forma não invasiva em pacientes gravemente enfermos. Na verdade, estudos recentes avaliaram a segurança e eficácia do MI-E em pacientes gravemente entubados com resultados promissores e sem eventos adversos associados. No entanto, não há consenso sobre as melhores configurações de MI-E para facilitar a eliminação de secreções nesses pacientes. Pressões inspiratórias e expiratórias de ±40 cmH2O e tempo inspiratório-expiratório de 3 e 2 segundos, respectivamente, são frequentemente usados como padrão para programação de IM-E na prática de rotina diária, mas estudos laboratoriais recentes mostraram benefícios significativos quando IM-E a configuração é otimizada para promover um viés de fluxo expiratório. Por exemplo, Volpe et al. alcançaram diferenças significativas no deslocamento artificial do muco quando os fluxos inspiratórios foram reduzidos, o tempo inspiratório foi aumentado para 4 segundos e o fluxo expiratório foi aumentado pelo aumento da pressão expiratória acima da pressão inspiratória. Mais recentemente, evidências de um modelo suíno confirmaram a melhora na velocidade de movimento do muco quando a pressão expiratória foi aumentada para aumentar a diferença entre as pressões inspiratória e expiratória (isto é: +40/-70cmH2O). É importante ressaltar que o aumento das pressões inspiratórias deve ser evitado para evitar o movimento do muco em direção aos pulmões e potenciais efeitos prejudiciais associados, como danos alveolares ou comprometimento hemodinâmico.
Os investigadores desenvolveram este estudo para comparar os efeitos do MI-E com uma configuração otimizada versus uma configuração padrão no volume úmido de escarro aspirado em pacientes gravemente entubados intubados em VM invasiva por mais de 48 horas.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Dani M Romeu, PhD
- Número de telefone: 5710 93-2275400
- E-mail: jd.martibcn@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Gonzalo Basllesteros Reviriego, Msc
- Número de telefone: 0034659129059
- E-mail: ballestero15@gmail.com
Locais de estudo
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Barcelona, Espanha, 08036
- Recrutamento
- Hospital Clinic de Barcelona
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Contato:
- Joan-Daniel Martí, PhD
- Número de telefone: 0034627954827
- E-mail: jd.martibcn@gmail.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos (> 18 anos).
- Intubação endotraqueal e ventilação mecânica invasiva por > 48h e umidificação ativa por > 24h.
- Escala de Agitação-Sedação de Richmond -3 a -5.
- Consentimento informado assinado.
Critério de exclusão:
- Pacientes com instabilidade hemodinâmica (PAM < 60 ou > 110, Frequência Cardíaca < 50 ou > 130, aparecimento de novas arritmias), instabilidade respiratória (PEEP > 12cmH2O, SpO2 < 90% ou fração inspirada de oxigênio (FiO2) > 60%).
- Pneumotórax/pneumomediastino não drenado.
- Pressão intracraniana instável (PIC > 20mmHg ou PAM < 60).
- Broncoespasmo grave.
- Pacientes pós-cirúrgicos cardiotorácicos.
- Tuberculose pulmonar ativa.
- Fístulas broncoesofágicas ou broncopleurais.
- Posição deitada.
- Gravidez.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Protocolo de intervenção MI-E
A configuração MI-E otimizada consistirá em pressões expiratórias definidas durante o teste anterior de curto período para atingir volumes inspiratórios de ≥1 litro e PFE ≥80 L/min
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O balonete do tubo endotraqueal será insuflado a 40 cmH2O e o dispositivo MI-E será usado para administrar MI-E em modo automático, com 4 séries de 5 ciclos respiratórios cada e um intervalo de 1 minuto entre cada série. Antes do início do protocolo de intervenção MI-E, os investigadores realizarão um teste de curto período para encontrar as configurações MI-E apropriadas para atingir volumes inspiratórios de ≥1 litro e PFE ≥80 L/min. Concretamente, o tempo inspiratório e expiratório será sempre definido em 4 segundos e 2 segundos, respectivamente, e o fluxo inspiratório será sempre em modo lento. Uma vez encontrada a pressão inspiratória adequada, a pressão expiratória será inicialmente configurada para exceder em 30 cmH2O a pressão inspiratória e, se necessário, será aumentada em 5 cmH2O até atingir um PFE ≥80 L/min com pressão expiratória máxima de 70cmH2O. |
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Comparador Ativo: Configuração MI-E padrão
A configuração padrão do MI-E consistirá em pressões expiratórias de +40/-40 cmH2O, fluxo inspiratório médio, com 3 segundos e 2 segundos de tempo expiratório, respectivamente, e pausa de 1 segundo.
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O dispositivo Cough Assist E70 (Philips Respironics, EUA, Andover, Massachusetts) será usado para administrar MI-E em modo automático, com 4 séries de 5 ciclos respiratórios cada e um intervalo de 1 minuto entre cada série. Durante a pausa de 1 minuto entre as séries, o paciente será reconectado ao ventilador para evitar dessaturação e desrecrutamento durante os procedimentos. A PEEP permanecerá estável durante o protocolo. A configuração MI-E padrão consistirá em pressões expiratórias de +40/-40 cmH2O, fluxo inspiratório médio, com 3 segundos e 2 segundos de tempo expiratório, respectivamente, e pausa de 1 segundo. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Volume úmido de expectoração
Prazo: Imediatamente após cada intervenção
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A aspiração das vias aéreas será realizada por meio de procedimento de aspiração aberta, utilizando cateter 12French conectado a recipiente de coleta estéril.
O procedimento de sucção será realizado de acordo com as diretrizes internacionais.
Se necessário, serão utilizados 5 ml de solução salina para enxaguar o cateter em caso de secreções impactadas no interior do cateter; posteriormente esse volume será subtraído do volume final de secreções, obtendo-se assim a quantidade exata de escarro úmido.
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Imediatamente após cada intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Parâmetros respiratórios: Fluxo inspiratório (PIF)
Prazo: Antes e durante as intervenções MI-E, os volumes correntes entregues serão registrados, o PIF e o PFE serão avaliados para cada ciclo de insuflação-exsuflação, e a diferença PFE-PIF e a relação PFE:PIF serão calculadas
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O fluxo será medido com um pneumotacógrafo aquecido (monitor Fluxmed GrH MBMED, Buenos Aires, Argentina) inserido entre a ponta proximal do tubo endotraqueal e a peça Y do circuito respiratório.
Todos os sinais serão gravados em um computador pessoal para posterior análise com software dedicado (software FluxReview MBMED, Buenos Aires, Argentina)
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Antes e durante as intervenções MI-E, os volumes correntes entregues serão registrados, o PIF e o PFE serão avaliados para cada ciclo de insuflação-exsuflação, e a diferença PFE-PIF e a relação PFE:PIF serão calculadas
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Parâmetros respiratórios: Pico de fluxo expiratório (PFE)
Prazo: Antes e durante as intervenções MI-E, os volumes correntes entregues serão registrados, o PIF e o PFE serão avaliados para cada ciclo de insuflação-exsuflação, e a diferença PFE-PIF e a relação PFE:PIF serão calculadas
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O fluxo será medido com um pneumotacógrafo aquecido (monitor Fluxmed GrH MBMED, Buenos Aires, Argentina) inserido entre a ponta proximal do tubo endotraqueal e a peça Y do circuito respiratório.
Todos os sinais serão gravados em um computador pessoal para posterior análise com software dedicado (software FluxReview MBMED, Buenos Aires, Argentina)
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Antes e durante as intervenções MI-E, os volumes correntes entregues serão registrados, o PIF e o PFE serão avaliados para cada ciclo de insuflação-exsuflação, e a diferença PFE-PIF e a relação PFE:PIF serão calculadas
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Parâmetros respiratórios: diferença entre PFE-PIF;
Prazo: Antes e durante as intervenções MI-E, os volumes correntes entregues serão registrados, o PIF e o PFE serão avaliados para cada ciclo de insuflação-exsuflação, e a diferença PFE-PIF e a relação PFE:PIF serão calculadas
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O fluxo será medido com um pneumotacógrafo aquecido (monitor Fluxmed GrH MBMED, Buenos Aires, Argentina) inserido entre a ponta proximal do tubo endotraqueal e a peça Y do circuito respiratório.
Todos os sinais serão gravados em um computador pessoal para posterior análise com software dedicado (software FluxReview MBMED, Buenos Aires, Argentina)
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Antes e durante as intervenções MI-E, os volumes correntes entregues serão registrados, o PIF e o PFE serão avaliados para cada ciclo de insuflação-exsuflação, e a diferença PFE-PIF e a relação PFE:PIF serão calculadas
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Parâmetros respiratórios: relação PFE:PIF
Prazo: Antes e durante as intervenções MI-E, os volumes correntes entregues serão registrados, o PIF e o PFE serão avaliados para cada ciclo de insuflação-exsuflação, e a diferença PFE-PIF e a relação PFE:PIF serão calculadas
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O fluxo será medido com um pneumotacógrafo aquecido (monitor Fluxmed GrH MBMED, Buenos Aires, Argentina) inserido entre a ponta proximal do tubo endotraqueal e a peça Y do circuito respiratório.
Todos os sinais serão gravados em um computador pessoal para posterior análise com software dedicado (software FluxReview MBMED, Buenos Aires, Argentina)
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Antes e durante as intervenções MI-E, os volumes correntes entregues serão registrados, o PIF e o PFE serão avaliados para cada ciclo de insuflação-exsuflação, e a diferença PFE-PIF e a relação PFE:PIF serão calculadas
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Parâmetros da mecânica pulmonar: Conformidade Estática (Cst)
Prazo: As pressões das vias aéreas serão registradas antes, imediatamente após a intervenção MI-E, após a aspiração endotraqueal e 1h após a aspiração endotraqueal. A complacência do sistema respiratório e a resistência das vias aéreas serão calculadas usando fórmulas padrão.
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Os sinais de pressão serão medidos com um pneumotacógrafo aquecido (monitor Fluxmed GrH MBMED, Buenos Aires, Argentina) inserido entre a ponta proximal do tubo endotraqueal e a peça Y do circuito respiratório.
Todos os sinais serão gravados em um computador pessoal para posterior análise com software dedicado (software FluxReview MBMED, Buenos Aires, Argentina)
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As pressões das vias aéreas serão registradas antes, imediatamente após a intervenção MI-E, após a aspiração endotraqueal e 1h após a aspiração endotraqueal. A complacência do sistema respiratório e a resistência das vias aéreas serão calculadas usando fórmulas padrão.
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Parâmetros da mecânica pulmonar: Resistência das vias aéreas (Raw)
Prazo: As pressões das vias aéreas serão registradas antes, imediatamente após a intervenção MI-E, após a aspiração endotraqueal e 1h após a aspiração endotraqueal. A complacência do sistema respiratório e a resistência das vias aéreas serão calculadas usando fórmulas padrão.
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Os sinais de pressão serão medidos com um pneumotacógrafo aquecido (monitor Fluxmed GrH MBMED, Buenos Aires, Argentina) inserido entre a ponta proximal do tubo endotraqueal e a peça Y do circuito respiratório.
Todos os sinais serão gravados em um computador pessoal para posterior análise com software dedicado (software FluxReview MBMED, Buenos Aires, Argentina)
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As pressões das vias aéreas serão registradas antes, imediatamente após a intervenção MI-E, após a aspiração endotraqueal e 1h após a aspiração endotraqueal. A complacência do sistema respiratório e a resistência das vias aéreas serão calculadas usando fórmulas padrão.
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Valores hemodinâmicos: Frequência cardíaca
Prazo: Antes, imediatamente após as intervenções MI-E e após a aspiração endotraqueal.
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Os parâmetros hemodinâmicos serão registrados no monitor do paciente.
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Antes, imediatamente após as intervenções MI-E e após a aspiração endotraqueal.
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Valores hemodinâmicos: Pressão arterial média
Prazo: Antes, imediatamente após as intervenções MI-E e após a aspiração endotraqueal.
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Os parâmetros hemodinâmicos serão registrados no monitor do paciente.
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Antes, imediatamente após as intervenções MI-E e após a aspiração endotraqueal.
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Troca gasosa: análise de gases no sangue arterial
Prazo: Antes, imediatamente após a aspiração endotraqueal e 1 hora após as intervenções.
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Os parâmetros serão registrados a partir da análise de gasometria arterial do monitor do paciente.
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Antes, imediatamente após a aspiração endotraqueal e 1 hora após as intervenções.
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Troca gasosa: saturação de oxigênio do oxímetro de pulso (SpO2)
Prazo: Antes, imediatamente após a aspiração endotraqueal e 1 hora após as intervenções.
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Os parâmetros serão registrados a partir da oximetria de pulso do paciente.
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Antes, imediatamente após a aspiração endotraqueal e 1 hora após as intervenções.
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Eventos adversos
Prazo: Durante a intervenção/procedimento e imediatamente após a intervenção/procedimento.
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Todos os eventos adversos que forçarem a interrupção das intervenções serão registrados.
As razões para interromper a EM-E serão instabilidade hemodinâmica, dessaturação grave, danos estruturais causados às vias aéreas (ou seja,
pneumotórax), obstrução das vias aéreas ou dificuldade na ventilação correta do paciente.
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Durante a intervenção/procedimento e imediatamente após a intervenção/procedimento.
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Número de participantes com eventos adversos
Prazo: Durante a intervenção/procedimento e imediatamente após a intervenção/procedimento.
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Relação entre os participantes que relataram efeitos adversos e o número de efeitos adversos no estudo.
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Durante a intervenção/procedimento e imediatamente após a intervenção/procedimento.
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Variáveis demográficas: Idade
Prazo: Através da conclusão do estudo
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A idade será coletada do prontuário médico.
Idade, sexo, peso, IMC, altura, dias de intubação e motivo de internação na UTI serão coletados do prontuário no momento da inclusão do paciente.
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Através da conclusão do estudo
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Variáveis demográficas: Gênero
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 2 anos.
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O sexo será coletado do prontuário médico.
Idade, sexo, peso, IMC, altura, dias de intubação e motivo de internação na UTI serão coletados do prontuário no momento da inclusão do paciente.
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Até a conclusão do estudo, em média 2 anos.
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Variáveis demográficas: Peso
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 2 anos.
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O peso (quilogramas) será coletado do prontuário médico.
Idade, sexo, peso, IMC, altura, dias de intubação e motivo de internação na UTI serão coletados do prontuário no momento da inclusão do paciente.
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Até a conclusão do estudo, em média 2 anos.
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Variáveis demográficas: IMC
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 2 anos.
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O IMC (kg/m^2) será coletado do prontuário médico.
Idade, sexo, peso, IMC, altura, dias de intubação e motivo de internação na UTI serão coletados do prontuário no momento da inclusão do paciente.
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Até a conclusão do estudo, em média 2 anos.
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Variáveis demográficas: Altura
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 2 anos.
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A altura (metros) será coletada do prontuário médico.
Idade, sexo, peso, IMC, altura, dias de intubação e motivo de internação na UTI serão coletados do prontuário no momento da inclusão do paciente.
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Até a conclusão do estudo, em média 2 anos.
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Variáveis demográficas: Dias de intubação
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 2 anos.
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Os dias de intubação serão coletados do prontuário médico.
Idade, sexo, peso, IMC, altura, dias de intubação e motivo de internação na UTI serão coletados do prontuário no momento da inclusão do paciente.
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Até a conclusão do estudo, em média 2 anos.
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Variáveis demográficas: Motivo de internação na UTI
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 2 anos.
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O motivo da internação na UTI será coletado no prontuário.
Idade, sexo, peso, IMC, altura, dias de intubação e motivo de internação na UTI serão coletados do prontuário no momento da inclusão do paciente.
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Até a conclusão do estudo, em média 2 anos.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Joan Daniel Martí, PhD, Hospital Clinic of Barcelona
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Ferreira de Camillis ML, Savi A, Goulart Rosa R, Figueiredo M, Wickert R, Borges LGA, Galant L, Teixeira C. Effects of Mechanical Insufflation-Exsufflation on Airway Mucus Clearance Among Mechanically Ventilated ICU Subjects. Respir Care. 2018 Dec;63(12):1471-1477. doi: 10.4187/respcare.06253. Epub 2018 Jul 17.
- Rose L, Adhikari NK, Leasa D, Fergusson DA, McKim D. Cough augmentation techniques for extubation or weaning critically ill patients from mechanical ventilation. Cochrane Database Syst Rev. 2017 Jan 11;1(1):CD011833. doi: 10.1002/14651858.CD011833.pub2.
- Shapiro M, Wilson RK, Casar G, Bloom K, Teague RB. Work of breathing through different sized endotracheal tubes. Crit Care Med. 1986 Dec;14(12):1028-31. doi: 10.1097/00003246-198612000-00007.
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- Rose L, McKim D, Leasa D, Nonoyama M, Tandon A, Kaminska M, O'Connell C, Loewen A, Connolly B, Murphy P, Hart N, Road J. Monitoring Cough Effectiveness and Use of Airway Clearance Strategies: A Canadian and UK Survey. Respir Care. 2018 Dec;63(12):1506-1513. doi: 10.4187/respcare.06321. Epub 2018 Sep 11.
- Sanchez-Garcia M, Santos P, Rodriguez-Trigo G, Martinez-Sagasti F, Farina-Gonzalez T, Del Pino-Ramirez A, Cardenal-Sanchez C, Busto-Gonzalez B, Requesens-Solera M, Nieto-Cabrera M, Romero-Romero F, Nunez-Reiz A. Preliminary experience on the safety and tolerability of mechanical "insufflation-exsufflation" in subjects with artificial airway. Intensive Care Med Exp. 2018 Apr 3;6(1):8. doi: 10.1186/s40635-018-0173-6.
- Volpe MS, Naves JM, Ribeiro GG, Ruas G, Amato MBP. Airway Clearance With an Optimized Mechanical Insufflation-Exsufflation Maneuver. Respir Care. 2018 Oct;63(10):1214-1222. doi: 10.4187/respcare.05965. Epub 2018 Jul 17.
- Konrad F, Schreiber T, Brecht-Kraus D, Georgieff M. Mucociliary transport in ICU patients. Chest. 1994 Jan;105(1):237-41. doi: 10.1378/chest.105.1.237.
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- Kuroiwa R, Tateishi Y, Oshima T, Inagaki T, Furukawa S, Takemura R, Kawasaki Y, Murata A. Mechanical Insufflation-exsufflation for the Prevention of Ventilator-associated Pneumonia in Intensive Care Units: A Retrospective Cohort Study. Indian J Crit Care Med. 2021 Jan;25(1):62-66. doi: 10.5005/jp-journals-10071-23508.
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- Martinez-Alejos R, Marti JD, Li Bassi G, Gonzalez-Anton D, Pilar-Diaz X, Reginault T, Wibart P, Ntoumenopoulos G, Tronstad O, Gabarrus A, Quinart A, Torres A. Effects of Mechanical Insufflation-Exsufflation on Sputum Volume in Mechanically Ventilated Critically Ill Subjects. Respir Care. 2021 Sep;66(9):1371-1379. doi: 10.4187/respcare.08641. Epub 2021 Jun 8.
- Goni-Viguria R, Yoldi-Arzoz E, Casajus-Sola L, Aquerreta-Larraya T, Fernandez-Sangil P, Guzman-Unamuno E, Moyano-Berardo BM. Respiratory physiotherapy in intensive care unit: Bibliographic review. Enferm Intensiva (Engl Ed). 2018 Oct-Dec;29(4):168-181. doi: 10.1016/j.enfi.2018.03.003. Epub 2018 Jun 15. English, Spanish.
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- Benditt JO. Mechanical Insufflation-Exsufflation: More Than Just Cough Assist. Respir Care. 2018 Aug;63(8):1076-1077. doi: 10.4187/respcare.06439. No abstract available.
- Chatwin M, Simonds AK. Long-Term Mechanical Insufflation-Exsufflation Cough Assistance in Neuromuscular Disease: Patterns of Use and Lessons for Application. Respir Care. 2020 Feb;65(2):135-143. doi: 10.4187/respcare.06882. Epub 2019 Nov 5.
- Marti JD, Martinez-Alejos R, Pilar-Diaz X, Yang H, Pagliara F, Battaglini D, Meli A, Yang M, Bobi J, Rigol M, Tronstad O, Volpe MS, Passos Amato MB, Bassi GL, Torres A. Effects of Mechanical Insufflation-Exsufflation With Different Pressure Settings on Respiratory Mucus Displacement During Invasive Ventilation. Respir Care. 2022 Dec;67(12):1508-1516. doi: 10.4187/respcare.10173. Epub 2022 Aug 30.
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Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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