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Óleo de Krill para Dor em Idosos (KOPE) (KOPE)

26 de maio de 2026 atualizado por: University of Florida

Óleo de Krill para Dor e Função Física em Idosos

A dor musculoesquelética crônica contribui para a incapacidade de mobilidade entre os idosos. Intervenções nutricionais, como ácidos graxos ômega-3, podem ajudar a controlar a dor e melhorar a função física. A suplementação com óleo de krill pode oferecer vantagens ao óleo de peixe devido à melhor absorção e nutrientes adicionais. Este estudo piloto visa avaliar a viabilidade de um ensaio clínico para determinar o impacto da suplementação de óleo de krill na dor e na função em adultos mais velhos, informando pesquisas futuras.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A mobilidade é um fator crítico na manutenção da independência e da qualidade de vida dos idosos. A dor musculoesquelética crônica contribui desproporcionalmente para a incapacidade de mobilidade entre os idosos. Os tratamentos atuais para a dor e o declínio funcional são muitas vezes ineficazes e aumentam os riscos de polifarmácia em idosos. Como tal, as intervenções nutricionais podem desempenhar um papel significativo na promoção da saúde e da longevidade, no controlo da dor e na melhoria da função física nos idosos. Os ácidos graxos poliinsaturados ômega (ω)-3 (PUFAs) são nutrientes essenciais bem reconhecidos por seus benefícios antiinflamatórios e cardioprotetores, bem como por suas propriedades analgésicas e antinociceptivas. A maioria dos adultos americanos não atende às recomendações de ingestão de ω-3, particularmente ácido eicosapentaenóico (EPA) e ácido docosahexaenóico (DHA), encontrados principalmente em frutos do mar. Devido a vias concorrentes, uma proporção elevada de ω-6 para ω-3 contribui para uma superprodução de eicosanóides pró-inflamatórios e para o desenvolvimento de doenças crônicas. Uma alta proporção ω-6:ω-3 está associada a maior prevalência de dor crônica e aumento da intensidade da dor. Além disso, os PUFAs ω-3 podem desempenhar um papel na preservação da função muscular e física em adultos mais velhos. Baixos níveis de ω-3 no sangue estão associados à redução da força muscular, velocidade de marcha mais lenta e dificuldade de mobilidade entre adultos mais velhos. Considerada amplamente segura e económica, a suplementação de ω-3 pode ser crucial para aumentar a ingestão destes nutrientes essenciais e alcançar níveis óptimos entre os adultos mais velhos. Embora o uso de EPA e DHA tenha sido incorporado em diversas diretrizes, a escassez de dados impediu o desenvolvimento de recomendações fortes sobre o uso de suplementação de ω-3 para a manutenção da função física em idosos, particularmente aqueles com dor musculoesquelética crônica. O óleo de krill foi recentemente proposto como uma alternativa vantajosa aos suplementos tradicionais de óleo de peixe, devido a uma maior biodisponibilidade de EPA e DHA e de compostos bioativos adicionais. O objetivo do estudo piloto proposto é avaliar a viabilidade de um ensaio clínico randomizado de 3 meses para determinar a eficácia da suplementação de óleo de krill na dor e na função física em idosos com dor musculoesquelética crônica. Inscreveremos 40 adultos mais velhos (≥60 anos) que serão aleatoriamente designados para receber 4 g de óleo de krill (1.288 mg/d EPA+DHA, 0,45 mg de astaxantina, 320 mg de colina) diariamente ou placebo correspondente (lipídios mistos sem EPA e DHA) . Determinaremos o impacto da suplementação de óleo de krill no índice ômega-3 (%EPA+DHA nos eritrócitos), na proporção ω-6/ω-3 e nos biomarcadores inflamatórios no sangue, e obteremos evidências preliminares de seu impacto na dor e função física em idosos. As descobertas deste piloto servirão de base para um futuro ensaio clínico randomizado e controlado, avaliando a viabilidade e aceitabilidade da suplementação de óleo de krill entre adultos mais velhos dos EUA com dor musculoesquelética crônica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32610
        • UF Claude D. Pepper Older Americans Independence Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Fornecimento de termo de consentimento informado assinado e datado
  • Disposição declarada para cumprir todos os procedimentos do estudo e disponibilidade durante a duração do estudo
  • Homem ou mulher, com idade ≥60 anos
  • Exibindo dor musculoesquelética crônica no quadril, joelhos ou região lombar (>3 meses)
  • Dor média ≥4 em uma escala numérica de 0 a 10
  • Exibindo limitações moderadas de mobilidade (pontuação 4-9 da Short Physical Performance Battery)
  • Capacidade de tomar suplemento oral e estar disposto a aderir ao regime de suplementação
  • Acordo para aderir às Considerações sobre Estilo de Vida (ver seção 6.4.d) durante todo o período do estudo

Critérios de exclusão:

  • Qualquer distúrbio conhecido de coagulação ou sangramento
  • Regime permanente de anticoagulantes ou aspirina em dose completa
  • Uso regular de opioides ou AINEs em altas doses
  • Tomar medicamentos conhecidos por afetar os músculos (por ex. esteróides)
  • Tomar inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS)
  • Suplementação de ômega-3 nos últimos 3 meses
  • Alto consumo de peixes gordurosos (>2 porções/semana)
  • Suplementação habitual com outros medicamentos/suplementos complementares que possam afetar os resultados do estudo, incluindo Erva de São João
  • Alergia conhecida a frutos do mar
  • Condições clinicamente significativas: diabetes, doença cardiovascular grave, distúrbios convulsivos, hipertensão não controlada (>150/90mmhg no início do estudo), câncer ou câncer que está em remissão há <5 anos
  • História de fibrilação atrial ou flutter atrial
  • Demência
  • História de tabagismo, abuso de álcool ou uso de drogas ilícitas
  • Deficiências ambulatoriais que limitariam a capacidade de realizar testes de função física
  • Tratamento com outro medicamento experimental ou outra intervenção dentro de 3 meses
  • Planejando um procedimento cirúrgico durante o período do estudo
  • Planejando deixar permanentemente a área durante o período de estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Óleo de krill
4 gramas de óleo de krill por dia
4 gramas de óleo de krill por dia
Comparador de Placebo: Óleo vegetal misto
4 gramas de óleo vegetal misto por dia
4 gramas de óleo vegetal misto por dia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Participants With 70% or Greater Adherence Based on Self-reported Daily Diary
Prazo: From baseline through final assessment, up to 12 weeks.
Adherence defined as taking at least 70% of assigned capsules during the 12-week intervention, based on participant diary records.
From baseline through final assessment, up to 12 weeks.
Participants With 70% or Greater Adherence Based on Capsule Counts
Prazo: From baseline through final assessment, up to 12 weeks.
Adherence defined as taking at least 70% of assigned capsules during the 12-week intervention, based on capsule count records.
From baseline through final assessment, up to 12 weeks.
Overall Acceptability Score on the Medicine Acceptability Questionnaire
Prazo: 6 weeks and 12 weeks
The Medicine Acceptability Questionnaire (MAQ) overall acceptability item was rated on a 0 to 10 scale. Scores range from 0 to 10, with higher scores indicating greater acceptability.
6 weeks and 12 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Omega-3 Index
Prazo: Baseline, 6 weeks, and 12 weeks
Omega-3 Index was calculated as eicosapentaenoic acid plus docosahexaenoic acid, or EPA+DHA, expressed as a percentage of total fatty acids in erythrocytes.
Baseline, 6 weeks, and 12 weeks
High-sensitivity C-reactive Protein
Prazo: Baseline, 6 weeks, and 12 weeks
High-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP) will be measured at every visit as an inflammatory biomarker and for safety monitoring.
Baseline, 6 weeks, and 12 weeks

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de Artrite das Universidades Western Ontario e McMaster (WOMAC)
Prazo: Linha de base, 6 semanas e 12 semanas
Medida bem validada e amplamente utilizada de sintomas de dor e incapacidade física. É composto por 24 itens para avaliar três domínios: dor, rigidez e função física. As respostas podem ser somadas para pontuações específicas de domínio, bem como uma pontuação global.
Linha de base, 6 semanas e 12 semanas
Bateria Curta de Desempenho Físico (SPPB)
Prazo: Linha de base e 12 semanas
Avaliação geriátrica amplamente utilizada, projetada para avaliar o desempenho físico e a mobilidade de idosos. Consiste em uma série de testes simples que avaliam três componentes principais: equilíbrio, velocidade da marcha e força dos membros inferiores (teste de levantar da cadeira). Cada componente é pontuado em uma escala de 0 a 4, sendo que pontuações mais altas indicam melhor desempenho. Um SPPB ≤10 é preditivo de incapacidade de mobilidade e mortalidade por todas as causas.
Linha de base e 12 semanas
Teste de caminhada de 6 minutos (TC6M)
Prazo: Linha de base e 12 semanas
Teste de esforço submáximo simples e barato, comumente usado para avaliar a capacidade funcional e a resistência em idosos. Os participantes são instruídos a percorrer a maior distância possível em 6 minutos ao longo de um caminho retangular. Dados normativos para desempenho no TC6 por idade em idosos estão disponíveis para comparação.
Linha de base e 12 semanas
Teste de força de preensão manual (HGST)
Prazo: Linha de base e 12 semanas
A força de preensão manual é uma medida da função física e é sugerida como um biomarcador do envelhecimento. A força máxima de preensão para cada mão será medida usando um dinamômetro portátil.
Linha de base e 12 semanas
Impressão Global de Mudança do Paciente (PGIC)
Prazo: 6 semanas e 12 semanas
Medida autorrelatada que avalia a percepção geral de um paciente sobre melhora ou declínio em sua condição após o tratamento. É normalmente usado em ensaios clínicos para avaliar a eficácia de uma intervenção do ponto de vista do paciente, com respostas que variam de “muito melhor” a “muito pior”.
6 semanas e 12 semanas
Ferramenta de avaliação Pepper para deficiência (PAT-D)
Prazo: Linha de base e 12 semanas
Instrumento de 23 itens que mede 5 domínios de função em idosos: mobilidade, transferência, membros superiores, atividades de vida diária (AVD) e atividades instrumentais de vida diária (AIVD).
Linha de base e 12 semanas
Bateria de cognição da caixa de ferramentas NIH
Prazo: Linha de base e 12 semanas
A bateria de cognição do NIH Toolbox é composta por 7 testes que medem 8 habilidades em 6 domínios cognitivos principais: função executiva, memória episódica, linguagem, velocidade de processamento, memória de trabalho e atenção. As pontuações compostas serão calculadas para (1) função cognitiva fluida, (2) cristalizada e (3) global.
Linha de base e 12 semanas
Questionário de Crenças para Evitar o Medo (FABQ)
Prazo: Linha de base e 12 semanas
Ferramenta de autorrelato usada para avaliar até que ponto indivíduos com dores musculoesqueléticas, principalmente dores lombares, evitam atividades físicas e trabalham por medo de que isso agrave sua dor. Ajuda a identificar pacientes que podem estar em risco de desenvolver dor crônica devido a comportamentos de evitação do medo.
Linha de base e 12 semanas
EuroQol 5 Dimensão 5 Nível (EQ-5D-5L)
Prazo: Linha de base e 12 semanas
O EQ-5D-5L é um instrumento padronizado utilizado para medir a qualidade de vida relacionada à saúde. Inclui cinco dimensões (mobilidade, autocuidado, atividades habituais, dor/desconforto e ansiedade/depressão), cada uma com cinco níveis de gravidade, permitindo uma avaliação detalhada do estado geral de saúde de um indivíduo.
Linha de base e 12 semanas
Breve Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (B-PSQI)
Prazo: Linha de base e 12 semanas
Uma versão abreviada do Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh original, projetado para avaliar rapidamente a qualidade do sono durante um período de um mês. Ele mede aspectos como duração do sono, distúrbios do sono e disfunções diurnas.
Linha de base e 12 semanas
Questionário de autoeficácia em dor
Prazo: Linha de base e 12 semanas
Ferramenta de 10 itens utilizada para avaliar a confiança de indivíduos com dor crônica em realizar atividades diárias apesar da dor. Avalia o quanto eles acreditam que podem gerir ou lidar com a sua dor em diversas situações, fornecendo informações sobre a sua resiliência psicológica e capacidade de funcionamento.
Linha de base e 12 semanas
Escala de Estresse Percebido (PSS)
Prazo: Linha de base e 12 semanas
Ferramenta psicológica usada para medir o grau em que os indivíduos percebem as situações em suas vidas como estressantes. Avalia sentimentos de estresse durante o último mês, concentrando-se em como os entrevistados consideram suas vidas imprevisíveis, incontroláveis ​​e sobrecarregadas.
Linha de base e 12 semanas
Escala Resumida de Depressão Geriátrica
Prazo: Linha de base e 12 semanas
Ferramenta de triagem de 15 itens desenvolvida para avaliar a depressão em idosos. É uma versão simplificada da Escala de Depressão Geriátrica original e é comumente utilizada devido à sua brevidade e eficácia na identificação de sintomas depressivos em populações idosas.
Linha de base e 12 semanas
Avaliação Cognitiva de Montreal (MoCA)
Prazo: Triagem, 6 semanas e 12 semanas
Breve medida de 10 minutos da função cognitiva global e uma ferramenta de triagem para comprometimento cognitivo leve a grave. O teste avalia domínios cognitivos, como atenção, memória, orientação, linguagem, pensamento conceitual e planejamento. Diferentes versões do MoCA serão usadas em cada visita para minimizar os efeitos do reteste.
Triagem, 6 semanas e 12 semanas
Escala de Dor, Prazer de Vida e Atividades Gerais (PEG)
Prazo: Linha de base, 6 semanas e 12 semanas
A escala PEG é uma medida breve, de 3 itens, relatada pelo paciente para avaliar a dor, derivada do Inventário Breve da Dor. Avalia a intensidade média da dor, a interferência no prazer de viver e a interferência na atividade geral na última semana, com cada item classificado de 0 a 10. A pontuação geral da PEG é tipicamente calculada como a média dos três itens, com pontuações mais altas indicando maior gravidade e interferência da dor.
Linha de base, 6 semanas e 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Javier A Tamargo, PhD, University of Florida

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

17 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

17 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

30 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de maio de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • IRB202400581
  • P30AG028740 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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