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Um estudo de fase Ib de Rezatapopt em combinação com azacitidina ou azacitidina e Venetoclax em pacientes com doenças malignas mieloides mutantes TP53Y220C (leucemia mieloide aguda ou síndrome mielodisplásica)

10 de setembro de 2026 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Um estudo de fase Ib não randomizado de PC14586 (terapêutica PMV) em pacientes com diagnóstico de malignidades mieloides mutantes TP53Y220C, incluindo LMA e SMD.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Objetivo Primário:

Para avaliar a segurança e tolerabilidade de rezatapopt em combinação com AZA +/- VEN em pacientes com malignidades mieloides mutantes TP53Y220C (LMA, SMD)

Objetivos Secundários:

  1. Para determinar a eficácia clínica de rezatapopt em combinação com AZA +/- VEN em R/R e pacientes recém-diagnosticados com malignidades mieloides mutantes TP53Y220C
  2. Para avaliar a sobrevida livre de eventos (EFS) e a sobrevida global (OS) em pacientes recebendo rezatapopt em combinação com AZA +/- VEN
  3. Para avaliar a duração da resposta em pacientes que recebem rezatapopt em combinação com AZA +/- VEN
  4. Caracterizar a farmacocinética do rezatapopt em combinação com AZA +/- VEN

Objetivos Exploratórios:

  1. Para avaliar as mudanças nas frequências alélicas variantes das mutações TP53Y220C por meio de sequenciamento de próxima geração.
  2. Descrever perfis mutacionais de pacientes em estudo na triagem, resposta e recidiva e correlacionar com parâmetros clínicos.
  3. Para avaliar mudanças na arquitetura clonal com base em amostras de aspirado de medula óssea usando sequenciamento de célula única.
  4. Avaliar a ativação do p53 e alterações no perfil imunológico de pacientes com mutações TP53Y220C.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

24

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Florida
      • Tampa, Florida, Estados Unidos, 33612
        • Recrutamento
        • Moffitt Cancer Center
        • Investigador principal:
          • David Sallman, MD
        • Contato:
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Recrutamento
        • The University of Texas MD Anderson Cancer Center
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Courtney DiNardo, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. O paciente tem ≥ 18 anos de idade no momento da assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).
  2. O paciente deseja e é capaz de cumprir o cronograma de visitas do estudo e outros requisitos do protocolo.
  3. O paciente tem LMA ou SMD recidivante ou refratária primária (coorte 1)
  4. Paciente com diagnóstico recente de LMA ou SMD (coorte 2) que é considerado não elegível para quimioterapia intensiva, que deve ser definida como: Idade igual ou superior a 75 anos, ou Idade de 18 a 74 anos com pelo menos uma das seguintes comorbidades:

    eu. Distúrbio cardíaco grave (por exemplo, insuficiência cardíaca congestiva que requer tratamento, fração de ejeção

    • 50%, ou angina crónica estável). ii. Distúrbio pulmonar grave (por exemplo, DLCO ≤65% ou volume expiratório forçado em 1 segundo [VEF1]
    • 65%). iii) depuração de creatinina ≥30 mL/min a <45 mL/min. iii. Insuficiência hepática moderada com bilirrubina total >1,5 a ≤3,0 × limite superior do normal (LSN) iv. Status de desempenho ECOG >2
  5. Qualquer outra comorbidade que, segundo o investigador, torne o paciente inadequado para quimioterapia intensiva.
  6. Pacientes com SMD devem ser classificados como SMD-IB1 ou IB2 conforme critérios da OMS 202232
  7. Mutação TP53Y220C confirmada por testes locais aprovados pela CLIA com uma frequência alélica variante> 2%.
  8. O paciente tem um status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤2
  9. O paciente tem função orgânica adequada definida como:

    1. Aspartato aminotransferase sérica/transaminase glutâmico oxaloacética sérica (AST/SGOT) e alanina aminotransferase (ALT/SGPT) ≤ 3 x LSN, a menos que considerado devido ao envolvimento de órgãos leucêmicos.
    2. Bilirrubina sérica total ≤ 1,5 x LSN. Níveis mais elevados são aceitáveis ​​se puderem ser atribuídos a eritropoiese ineficaz, envolvimento de órgãos leucêmicos ou síndrome de Gilbert.
    3. Creatinina sérica < 2 x LSN ou depuração de creatinina > 40 mL/min com base na estimativa validada da taxa de filtração glomerular (TFG) (equações Cockcroft-Gault, CKD-epi ou MDRD).
  10. Mulheres com potencial para engravidar podem participar, desde que tenham um teste de gravidez de soro ou urina negativo na triagem e um teste de gravidez de soro ou urina negativo dentro de 72 horas após o início do tratamento. Eles também devem concordar em se abster de relações sexuais ou usar duas formas de um método contraceptivo altamente eficaz durante o estudo e até 3 meses após a última dose do medicamento do estudo.
  11. Mulheres com potencial para engravidar e homens devem concordar em usar contracepção adequada (método hormonal ou de barreira de controle de natalidade; abstinência) 14 dias antes da entrada no estudo e durante a participação no estudo. Isto inclui todas as pacientes do sexo feminino entre o início da menstruação e os 55 anos, a menos que a paciente apresente um fator de exclusão aplicável, que pode ser um dos seguintes:

    Pós-menopausa (sem menstruação há mais ou igual a 12 meses consecutivos). História de histerectomia ou salpingo-ooforectomia bilateral. Insuficiência ovariana (hormônio folículo estimulante e estradiol na faixa da menopausa, que receberam radioterapia pélvica total).

    História de laqueadura tubária bilateral ou outro procedimento cirúrgico de esterilização.

    • Os métodos aprovados de controle de natalidade são os seguintes: Contracepção hormonal (ou seja, pílulas anticoncepcionais, injeção, implante, adesivo transdérmico, anel vaginal), dispositivo intrauterino (DIU), laqueadura tubária ou histerectomia, sujeito/parceiro após vasectomia, contraceptivos implantáveis ​​ou injetáveis ​​e preservativos mais espermicida. Não praticar atividade sexual durante toda a duração do ensaio e durante o período de eliminação do medicamento é uma prática aceitável; entretanto, a abstinência periódica, o método do ritmo e o método de abstinência não são métodos aceitáveis ​​de controle de natalidade. Se uma mulher engravidar ou suspeitar que está grávida enquanto ela ou seu parceiro estiver participando deste estudo, ela deverá informar imediatamente o seu médico assistente.

    Os homens tratados ou inscritos neste protocolo também devem concordar em usar contracepção adequada antes do estudo, durante a participação no estudo e 3 meses após a conclusão da administração do agente sob investigação.

  12. Capacidade de compreensão e vontade de assinar um documento de consentimento informado por escrito.

Critérios de exclusão:

  1. O paciente recebeu quimioterapia anterior, terapia direcionada, imunoterapia ou tratamento com um agente anticancerígeno experimental dentro de 14 dias ou 5 meias-vidas (se a meia-vida for conhecida), o que for mais curto, antes de receber a primeira dose do medicamento em estudo.
  2. O paciente recebeu radioterapia há 14 dias.
  3. Pacientes com leucemia promielocítica aguda
  4. O sujeito tem complicações graves de leucemia com risco imediato de vida, como sangramento descontrolado, pneumonia com hipóxia ou choque e/ou coagulação intravascular disseminada.
  5. Pacientes com envolvimento de leucemia ativa e não controlada do SNC
  6. O indivíduo tem infecção viral ativa conhecida pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) ou infecção ativa pelo vírus da hepatite B (HBV) ou vírus da hepatite C (HCV)
  7. Sabe-se que o indivíduo tem disfagia, síndrome do intestino curto, gastroparesia ou outras condições que limitam a ingestão ou absorção gastrointestinal de medicamentos administrados por via oral.
  8. O indivíduo tem infecção fúngica, bacteriana ou viral sistêmica não controlada ativa (definida como sinais/sintomas contínuos relacionados à infecção sem melhora, apesar de antibióticos apropriados, terapia antiviral e/ou outro tratamento).
  9. O paciente tem quaisquer toxicidades não resolvidas de terapia anticâncer anterior maior que Grau 1 no momento do início do tratamento do estudo, com exceção de alopecia e neuropatia induzida por quimioterapia anterior de Grau 2.
  10. O paciente foi submetido a uma grande cirurgia 2 semanas antes do início planejado do tratamento do estudo.
  11. Sujeito do sexo feminino que está grávida ou amamentando.
  12. História de reações alérgicas atribuídas a compostos de composição química ou biológica semelhante à azacitidina, venetoclax, rezetapopt ou outros agentes utilizados no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Rezatapopt + azacitidina
Os participantes receberão tratamento de forma hospitalar ou ambulatorial. Todos os participantes do ciclo assumem Rezatapopt diariamente e recebem azacitidina por IV por 7 dias.
Dado por IV
Administrado por via oral com alimentos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Segurança e eventos adversos (EAs)
Prazo: Até a conclusão do estudo; em média 1 ano
Incidência de eventos adversos, classificada de acordo com os critérios de terminologia comum para eventos adversos do National Cancer Institute (NCI CTCAE) versão (v) 5.0
Até a conclusão do estudo; em média 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Courtney DiNardo, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

27 de agosto de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

27 de agosto de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de setembro de 2024

Primeira postagem (Real)

27 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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