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Estudo prospectivo da placa tibial da Physica TT

11 de fevereiro de 2025 atualizado por: Limacorporate S.p.a

Um pós -mercado, estudo clínico prospectivo avaliando resultados clínicos e radiográficos de pacientes submetidos à artroplastia total do joelho com a placa tibial da Physica TT

Este estudo clínico prospectivo visa avaliar os resultados clínicos, radiográficos e relatados pelo paciente da artroplastia total do joelho com a placa tibial da Física TT mais de 2 anos após a cirurgia, a fim de avaliar o desempenho e a segurança dos dispositivos. A sobrevivência de curto prazo do implante e a incidência de complicações precoces são avaliadas.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

142

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

População geral de indivíduos que exigem um TKR primário com um diagnóstico de osteoartrithis primários ou secundários dolorosos que não respondem a outros tratamentos conservadores, após a revisão da história médica e a avaliação radiográfica do joelho afetado.

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Paciente que requer uma artroplastia total do joelho (ATM) e adequado para receber a placa tibial da física;
  2. Idade ≥ 18 anos;
  3. O candidato à substituição total do joelho primário quando as indicações clínicas baseadas no exame físico e no histórico médico incluem uma ou mais das seguintes condições:

    1. Doença articular degenerativa não inflamatória, como osteoartrite do joelho, artrite pós-traumática do joelho;
    2. Doença articular degenerativa inflamatória, como artrite reumatóide;
  4. O paciente tem ligamentos colaterais bem preservados e bem funcionando
  5. O paciente é capaz de entender as condições do estudo, está disposto e capaz de seguir toda a reabilitação prescrita, bem como disposto a realizar todas as visitas de acompanhamento programadas;
  6. O paciente assinou o formulário de consentimento informado específico do estudo antes das atividades de estudo

Critérios de exclusão:

  1. O paciente é afetado por uma ou mais das condições declaradas como contra -indicações da Physica para uso, que são:

    • Instabilidade severa da articulação do joelho secundária à ausência de integridade e função do ligamento colateral.
    • Qualquer infecção ativa ou suspeita (local ou sistêmica) ou histórico anterior de infecção que possa afetar a articulação protética.
    • Perda óssea significativa no lado da articulação femoral ou tibial.
    • Incompatibilidade conhecida ou alergia aos materiais do produto e/ou hipersensibilidade metálica para implantar materiais.
    • Septicemia.
    • Osteomielite aguda ou crônica persistente.
    • Epifises abertas (paciente imaturo com crescimento ósseo ativo).
    • Osso necrótico
    • Insuficiência vascular arterial ou doenças nervosas dos membros inferiores graves o suficiente para interferir na avaliação do estudo.
    • Estoque ósseo comprometido devido a doenças, infecções ou implantação prévia que não podem fornecer suporte e/ou fixação adequados à prótese.
    • Distúrbios sistêmicos ou metabólicos que levam à deterioração óssea progressiva, o que pode prejudicar a fixação e a estabilidade do implante.
    • Qualquer doença concomitante e dependência que possa afetar o desempenho da prótese implantada.
    • Osteoporose importante, doença hemofílica.
    • Problemas internistas com alto risco de cirurgia.
  2. Substituição parcial anterior do joelho (substituição da articulação unicompartmental, bicompartimental ou patelofemoral), patellectomia, alta osteotomia tibial.
  3. Afetado pelo câncer maligno com expectativa de vida inferior a 2 anos ou onde o tratamento do câncer pode afetar o curso pós -operatório normal.
  4. Qualquer patologia clinicamente importante baseada no histórico médico clínico ou em qualquer intervenção médica ou razão que o investigador considere afetar a avaliação do estudo.
  5. Transtorno neurológico ou musculoesquelético ou doença que pode afetar adversamente a marcha, a recuperação funcional e a avaliação.
  6. Déficit neuromuscular ou neurossensorial que dificulta a avaliação de desempenho do dispositivo.
  7. Qualquer doença psiquiátrica que impedisse a compreensão dos detalhes e da natureza do estudo.
  8. Participar simultaneamente de outro estudo de intervenção cirúrgica ou estudo de manejo da dor que pode afetar com os resultados do estudo clínico.
  9. Paciente que está grávida, amamentando ou planejando uma gravidez.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Physica TT Tibial Plate
Artroplastia total do joelho com Physica TT Tibial Plate

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na pontuação da sociedade do joelho de pré -operatório para 2 anos após a cirurgia
Prazo: De pré -operatório a 2 anos após a cirurgia
0-100 escala. As pontuações de 80 a 100 são consideradas excelentes, entre 70 e 79 boas, entre 60 e 69 Fair e menos de 60 pobres
De pré -operatório a 2 anos após a cirurgia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na pontuação do joelho de Oxford
Prazo: De pré -operatório a 2 anos após a cirurgia
Pontuação geral de 0 a 48, com 48 sendo o melhor resultado
De pré -operatório a 2 anos após a cirurgia
Mudança na amplitude de movimento
Prazo: De pré -operatório a 2 anos após a cirurgia
De pré -operatório a 2 anos após a cirurgia
Avaliação de implantes radiográficos e avaliação de estabilidade
Prazo: De pré -operatório a 2 anos após a cirurgia
O joelho tratado é analisado no pós-operatório, com base nos raios X do joelho. Os seguintes parâmetros são avaliados: - presença de linhas radiolucentes - presença de osteólise - presença de afrouxamento - presença de ossificação heterotópica - presença de fraturas periprotéticas
De pré -operatório a 2 anos após a cirurgia
Incidência, tipo e gravidade dos efeitos adversos do dispositivo (ADE) e efeitos graves do dispositivo adverso (SADE)
Prazo: De pré -operatório a 2 anos após a cirurgia
De pré -operatório a 2 anos após a cirurgia
Taxa de sobrevivência do implante
Prazo: De pré -operatório a 2 anos após a cirurgia
De pré -operatório a 2 anos após a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de maio de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • K-41

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Osteoartrite do joelho

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