- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06830603
Estudo prospectivo da placa tibial da Physica TT
11 de fevereiro de 2025 atualizado por: Limacorporate S.p.a
Um pós -mercado, estudo clínico prospectivo avaliando resultados clínicos e radiográficos de pacientes submetidos à artroplastia total do joelho com a placa tibial da Physica TT
Este estudo clínico prospectivo visa avaliar os resultados clínicos, radiográficos e relatados pelo paciente da artroplastia total do joelho com a placa tibial da Física TT mais de 2 anos após a cirurgia, a fim de avaliar o desempenho e a segurança dos dispositivos.
A sobrevivência de curto prazo do implante e a incidência de complicações precoces são avaliadas.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
142
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Domizia Baldassi
- Número de telefone: +39 3357492586
- E-mail: domizia.baldassi@enovis.com
Estude backup de contato
- Nome: Francesca Citossi
- E-mail: francesca.citossi@enovis.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
População geral de indivíduos que exigem um TKR primário com um diagnóstico de osteoartrithis primários ou secundários dolorosos que não respondem a outros tratamentos conservadores, após a revisão da história médica e a avaliação radiográfica do joelho afetado.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Paciente que requer uma artroplastia total do joelho (ATM) e adequado para receber a placa tibial da física;
- Idade ≥ 18 anos;
O candidato à substituição total do joelho primário quando as indicações clínicas baseadas no exame físico e no histórico médico incluem uma ou mais das seguintes condições:
- Doença articular degenerativa não inflamatória, como osteoartrite do joelho, artrite pós-traumática do joelho;
- Doença articular degenerativa inflamatória, como artrite reumatóide;
- O paciente tem ligamentos colaterais bem preservados e bem funcionando
- O paciente é capaz de entender as condições do estudo, está disposto e capaz de seguir toda a reabilitação prescrita, bem como disposto a realizar todas as visitas de acompanhamento programadas;
- O paciente assinou o formulário de consentimento informado específico do estudo antes das atividades de estudo
Critérios de exclusão:
O paciente é afetado por uma ou mais das condições declaradas como contra -indicações da Physica para uso, que são:
- Instabilidade severa da articulação do joelho secundária à ausência de integridade e função do ligamento colateral.
- Qualquer infecção ativa ou suspeita (local ou sistêmica) ou histórico anterior de infecção que possa afetar a articulação protética.
- Perda óssea significativa no lado da articulação femoral ou tibial.
- Incompatibilidade conhecida ou alergia aos materiais do produto e/ou hipersensibilidade metálica para implantar materiais.
- Septicemia.
- Osteomielite aguda ou crônica persistente.
- Epifises abertas (paciente imaturo com crescimento ósseo ativo).
- Osso necrótico
- Insuficiência vascular arterial ou doenças nervosas dos membros inferiores graves o suficiente para interferir na avaliação do estudo.
- Estoque ósseo comprometido devido a doenças, infecções ou implantação prévia que não podem fornecer suporte e/ou fixação adequados à prótese.
- Distúrbios sistêmicos ou metabólicos que levam à deterioração óssea progressiva, o que pode prejudicar a fixação e a estabilidade do implante.
- Qualquer doença concomitante e dependência que possa afetar o desempenho da prótese implantada.
- Osteoporose importante, doença hemofílica.
- Problemas internistas com alto risco de cirurgia.
- Substituição parcial anterior do joelho (substituição da articulação unicompartmental, bicompartimental ou patelofemoral), patellectomia, alta osteotomia tibial.
- Afetado pelo câncer maligno com expectativa de vida inferior a 2 anos ou onde o tratamento do câncer pode afetar o curso pós -operatório normal.
- Qualquer patologia clinicamente importante baseada no histórico médico clínico ou em qualquer intervenção médica ou razão que o investigador considere afetar a avaliação do estudo.
- Transtorno neurológico ou musculoesquelético ou doença que pode afetar adversamente a marcha, a recuperação funcional e a avaliação.
- Déficit neuromuscular ou neurossensorial que dificulta a avaliação de desempenho do dispositivo.
- Qualquer doença psiquiátrica que impedisse a compreensão dos detalhes e da natureza do estudo.
- Participar simultaneamente de outro estudo de intervenção cirúrgica ou estudo de manejo da dor que pode afetar com os resultados do estudo clínico.
- Paciente que está grávida, amamentando ou planejando uma gravidez.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Physica TT Tibial Plate
Artroplastia total do joelho com Physica TT Tibial Plate
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança na pontuação da sociedade do joelho de pré -operatório para 2 anos após a cirurgia
Prazo: De pré -operatório a 2 anos após a cirurgia
|
0-100 escala.
As pontuações de 80 a 100 são consideradas excelentes, entre 70 e 79 boas, entre 60 e 69 Fair e menos de 60 pobres
|
De pré -operatório a 2 anos após a cirurgia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança na pontuação do joelho de Oxford
Prazo: De pré -operatório a 2 anos após a cirurgia
|
Pontuação geral de 0 a 48, com 48 sendo o melhor resultado
|
De pré -operatório a 2 anos após a cirurgia
|
|
Mudança na amplitude de movimento
Prazo: De pré -operatório a 2 anos após a cirurgia
|
De pré -operatório a 2 anos após a cirurgia
|
|
|
Avaliação de implantes radiográficos e avaliação de estabilidade
Prazo: De pré -operatório a 2 anos após a cirurgia
|
O joelho tratado é analisado no pós-operatório, com base nos raios X do joelho.
Os seguintes parâmetros são avaliados: - presença de linhas radiolucentes - presença de osteólise - presença de afrouxamento - presença de ossificação heterotópica - presença de fraturas periprotéticas
|
De pré -operatório a 2 anos após a cirurgia
|
|
Incidência, tipo e gravidade dos efeitos adversos do dispositivo (ADE) e efeitos graves do dispositivo adverso (SADE)
Prazo: De pré -operatório a 2 anos após a cirurgia
|
De pré -operatório a 2 anos após a cirurgia
|
|
|
Taxa de sobrevivência do implante
Prazo: De pré -operatório a 2 anos após a cirurgia
|
De pré -operatório a 2 anos após a cirurgia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de maio de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- K-41
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Osteoartrite do joelho
-
University of CalgaryHamilton Health Sciences CorporationRecrutamentoPediatria | Lesão musculoesquelética | Entorse e Distensão do Tornozelo | Joelho de entorse | KNIE KNEECanadá