Programa de exercícios em campo e em casa para melhorar a função nas mulheres rurais iraquianas (CRP-Rural)
Viabilidade Um programa de reabilitação de combinação em exercícios de campo e tele-exercícios para aprimorar as atividades da vida cotidiana para mulheres rurais no Iraque
Este estudo avalia um programa de reabilitação combinado de 12 semanas (PCR) projetado para reduzir a dor musculoesquelética e melhorar a função física entre mulheres rurais no norte do Iraque. O programa integra exercícios terapêuticos em casa com jogos simples e culturalmente apropriados. Sessenta e seis mulheres do distrito de Hamdaniya, todas com quase duas décadas de experiência em trabalho agrícola e dor musculoesquelética crônica nas costas, pescoço e membros, participaram voluntariamente.
A intervenção inclui duas sessões de grupo supervisionadas por semana em um campo esportivo local e sessões remotas em casa, guiadas por vídeos pré-gravados compartilhados através do WhatsApp. Cada sessão dura 45 a 60 minutos e incorpora períodos de descanso. O programa foi projetado para fortalecer os músculos enfraquecidos, melhorar a função diária e promover o envolvimento social entre os participantes.
As mulheres rurais envolvidas em trabalho agrícola de longo prazo estão em risco aumentado de dor musculoesquelética crônica, particularmente nas costas, pescoço e membros.
O que já se sabe sobre este assunto:
- As mulheres rurais envolvidas em trabalho agrícola de longo prazo estão em risco aumentado de dor musculoesquelética crônica, particularmente nas costas, pescoço e membros.
- Exercícios terapêuticos domésticos são amplamente utilizados para gerenciar a dor e melhorar a função física.
- Os programas de reabilitação baseados na comunidade podem apoiar melhores resultados de saúde em populações carentes.
O que este estudo acrescenta:
- Introduz um programa de reabilitação combinada (PCR) adaptada culturalmente que combina exercícios em casa com jogos tradicionais em um contexto rural iraquiano.
- Explora a viabilidade de fornecer reabilitação por meio de tecnologia móvel de baixo custo em ambientes de recursos limitados.
- Fornece um modelo comunitário para reabilitação acessível e flexível adaptada às necessidades das mulheres rurais.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia de um programa combinado de reabilitação (PCR) projetado para reduzir a dor musculoesquelética e aumentar a função física entre mulheres rurais no norte do Iraque. A PCR integra exercícios terapêuticos em casa com jogos físicos culturalmente relevantes e é adaptado às necessidades específicas e ao contexto social dos participantes.
O estudo inclui 66 mulheres, com idades entre 46 anos, com 18 a 23 anos de experiência em trabalho agrícola. Todos os participantes relataram dores musculares e articulares em andamento nos membros superior e inferior, costas e pescoço, o que afeta sua capacidade de realizar atividades diárias. Devido a restrições familiares e de trabalho, foi desenvolvida uma intervenção flexível que combina elementos pessoais e remotos para garantir a acessibilidade e a adesão.
O programa de 12 semanas consiste em duas sessões de grupo supervisionadas por semana realizadas em um campo local, juntamente com sessões caseiras entregues através de vídeos pré-gravados compartilhados por meio de aplicativos móveis. Cada sessão dura de 45 a 60 minutos e inclui caminhadas, alongamentos, exercícios de fortalecimento e jogos simples visando grupos musculares comumente afetados pela mão de obra física. Os períodos de descanso são integrados a cada sessão para promover a segurança e a participação.
Os participantes são avaliados antes e após a intervenção para força muscular, flexibilidade, composição corporal e níveis de dor usando ferramentas padronizadas. O desenho do estudo enfatiza uma abordagem baseada na comunidade e apoiada pela tecnologia para a reabilitação, abordando os desafios únicos enfrentados por mulheres em áreas rurais com acesso limitado aos serviços convencionais.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Nineveh
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Mosul, Nineveh, Iraque, 00964
- College of Physical Education and Sport Sciences
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- As mulheres experimentaram dor musculoesquelética em uma ou mais uma das quartas áreas de variáveis de estudo que são: as extremidades superior e inferior, pescoço e lombar.
Critérios de exclusão:
- Mulheres que sofrem de outras doenças funcionais não relacionadas à dor musculoesquelética.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Programa de Reabilitação Combinado (CRP) - Grupo único
Este braço recebeu um programa de reabilitação combinada de 12 semanas (PCR), composto por exercícios de campo pessoalmente e tele-exercícios remotos.
A intervenção incluiu exercícios terapêuticos e jogos físicos culturalmente relevantes adaptados para melhorar a função musculoesquelética e reduzir a dor.
Os exercícios foram focados na mobilidade, força e flexibilidade, áreas de direcionamento da fraqueza muscular identificadas durante a avaliação da linha de base.
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Os participantes envolvidos em um programa de exercícios híbridos que incluía: As sessões em campo mantidas duas vezes por semana em uma instalação esportiva local (45-60 minutos por sessão, incluindo descanso). Sessões remotas entregues através de vídeos pré-gravados através do WhatsApp, com monitoramento e feedback contínuos. Os exercícios incluíram caminhada, corrida, alongamento de corpo inteiro e treinamento de força, direcionado ao porta-malas, aos membros e grupos musculares fracos (ombros, costas, joelhos). O programa teve como objetivo reduzir a dor articular e muscular, melhorar a força e a flexibilidade e apoiar as atividades funcionais diárias. As avaliações pré e pós-intervenção incluíram força muscular (via dinamômetro manual), testes de flexibilidade, IMC e dor autorreferida usando a escala NRS-11. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança no nível da dor músculo -esquelética na região lombar, pescoço, extremidades superiores e extremidades inferiores.
Prazo: Linha de base e semana 12
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Os níveis de dor serão auto-relatados usando a escala de classificação numérica (NRS-11), uma escala validada de 11 pontos variando de 0 (sem dor) a 10 (pior dor possível).
Os participantes relatarão dor em quatro regiões do corpo: lombar, pescoço, extremidades superiores e extremidades inferiores.
O método de avaliação foi a escala de classificação numérica (NRS-11), administrada em pessoa e via teleconsunção.
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Linha de base e semana 12
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança de flexibilidade.
Prazo: Linha de base e semana 12
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A flexibilidade das principais articulações e grupos musculares (especialmente extremidades inferiores) será avaliada usando testes padrão de gama de movimento e alongamento.
O método de avaliação foram os testes de flexibilidade manual (avaliações de intervalo conjunta, sentar e alcance)
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Linha de base e semana 12
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Mudança na força muscular nas extremidades superior e inferior e no tronco.
Prazo: Linha de base e semana 12
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A força muscular será medida usando um dinamômetro portátil (microfet2).
As avaliações incluirão flexores/extensores, flexores/extensores da coxa e músculos do membro superior (ombro, cotovelo, pulso). O método de avaliação foi o dinamômetro portátil (Microfet2).
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Linha de base e semana 12
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança de peso corporal
Prazo: Linha de base e semana 12
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O peso corporal será medido usando uma escala digital calibrada para avaliar as mudanças ao longo da intervenção de 12 semanas.
O método de avaliação foi as ferramentas de medição antropométricas padrão.
A unidade de medida: quilogramas por metro quadrado (kg/m²)
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Linha de base e semana 12
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Mudança no índice de massa corporal (IMC).
Prazo: Linha de base e semana 12
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O IMC será calculado usando peso e altura medidos, de acordo com a fórmula: peso (kg) / [altura (m)] ².
Isso avaliará mudanças na composição corporal ao longo da intervenção de 12 semanas.
O método de avaliação: era as ferramentas de medição antropométricas padrão.
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Linha de base e semana 12
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Munib Fathe, University of Mosul
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Alghadir AH, Anwer S, Iqbal A, Iqbal ZA. Test-retest reliability, validity, and minimum detectable change of visual analog, numerical rating, and verbal rating scales for measurement of osteoarthritic knee pain. J Pain Res. 2018 Apr 26;11:851-856. doi: 10.2147/JPR.S158847. eCollection 2018.
- Bashshur RL, Shannon GW, Smith BR, Alverson DC, Antoniotti N, Barsan WG, Bashshur N, Brown EM, Coye MJ, Doarn CR, Ferguson S, Grigsby J, Krupinski EA, Kvedar JC, Linkous J, Merrell RC, Nesbitt T, Poropatich R, Rheuban KS, Sanders JH, Watson AR, Weinstein RS, Yellowlees P. The empirical foundations of telemedicine interventions for chronic disease management. Telemed J E Health. 2014 Sep;20(9):769-800. doi: 10.1089/tmj.2014.9981. Epub 2014 Jun 26.
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- Mesa-Castrillon CI, Simic M, Ferreira ML, Bennell KL, Luscombe GM, Gater K, Beckenkamp PR, Michell A, Bauman A, de Luca K, Bunker S, Clavisi O, Ferreira PH. Effectiveness of an eHealth-Delivered Program to Empower People With Musculoskeletal Pain in Rural Australia: A Randomized Controlled Trial. Arthritis Care Res (Hoboken). 2024 Apr;76(4):570-581. doi: 10.1002/acr.25272. Epub 2024 Jan 29.
- Mesa-Castrillon CI, Simic M, Ferreira ML, Hatswell K, Luscombe G, de Gregorio AM, Davis PR, Bauman A, Bunker S, Clavisi O, Knox G, Bennell KL, Ferreira PH. EHealth to empower patients with musculoskeletal pain in rural Australia (EMPoweR) a randomised clinical trial: study protocol. BMC Musculoskelet Disord. 2021 Jan 5;22(1):11. doi: 10.1186/s12891-020-03866-2.
- Frattali CM. National Institutes of Health, Warren Grant Magnuson Clinical Center. ASHA. 1999 Jul-Aug;41(4):46-9. No abstract available.
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- Hulshof CTJ, Pega F, Neupane S, Colosio C, Daams JG, Kc P, Kuijer PPFM, Mandic-Rajcevic S, Masci F, van der Molen HF, Nygard CH, Oakman J, Proper KI, Frings-Dresen MHW. The effect of occupational exposure to ergonomic risk factors on osteoarthritis of hip or knee and selected other musculoskeletal diseases: A systematic review and meta-analysis from the WHO/ILO Joint Estimates of the Work-related Burden of Disease and Injury. Environ Int. 2021 May;150:106349. doi: 10.1016/j.envint.2020.106349. Epub 2021 Feb 3.
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- Fathe MA, Hasan MS, Karash SJ. The Effectiveness of a Rehabilitative Program on the Cervical and Lumbar Pain Relief for Rural Women. Annals of Applied Sport Science. 1 martie 2022;10(1):1-8. https://doi.org/10.52547/aassjournal.985
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- College of Physical Education
- The corresponding Author (Outro identificador: University of Mosul)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Dados individuais dos participantes (IPD) e documentação de suporte relacionada (como o protocolo de estudo, o plano de análise estatística e o formulário de consentimento informado) serão disponibilizados para pesquisadores qualificados, mediante solicitação razoável. O acesso será concedido a pesquisadores afiliados a instituições acadêmicas, organizações sem fins lucrativos ou outros órgãos de pesquisa reconhecidos para fins de análise secundária, meta-análise ou outras pesquisas científicas aprovadas eticamente.
Os pedidos de acesso devem incluir uma proposta de pesquisa clara, objetivos e um contrato de uso de dados, descrevendo como os dados serão protegidos e usados em conformidade com os padrões de proteção ética e de dados aplicáveis.
Para solicitar acesso, os pesquisadores podem entrar em contato com o autor correspondente através do endereço de email fornecido na publicação ou através do contato institucional listado no registro do estudo. Os dados serão compartilhados em um formato não identificado para garantir a confidencialidade dos participantes.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Dados/documentos do estudo
-
Conjunto de dados de participantes individuais
Identificador de informação: m.a.fathi@uomosul.edu.iqComentários informativos: Os dados de participantes individuais desidentificados estão disponíveis no link OSF fornecido
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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