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이라크 농촌 여성의 기능 향상을위한 현장 및 가정 운동 프로그램 (CRP-Rural)

2025년 8월 13일 업데이트: Munib Abdullah Fathi, University of Mosul

타당성 현장 운동과 텔레-운동의 조합 재활 프로그램을 결합하여 이라크의 농촌 여성들에게 일상 생활 활동을 향상시킵니다.

이 연구는 근골격계 통증을 줄이고 이라크 북부의 농촌 여성들 사이에서 근골격계 통증을 줄이고 신체 기능을 향상시키기 위해 설계된 12 주간의 CRP (Combined Rehabilitation Program)를 평가합니다. 이 프로그램은 가정 기반 치료 운동을 간단하고 문화적으로 적절한 게임과 통합합니다. Hamdaniya 지구의 64 명의 여성들은 모두 50 년 동안 농업 노동과 만성 근골격계 통증에 대한 경험이 거의 20 년 동안 등, 목, 사지에 자발적으로 참여했습니다.

중재에는 현지 스포츠 분야에서 주당 두 개의 감독 그룹 세션과 WhatsApp를 통해 공유되는 사전 녹음 된 비디오를 통해 안내 된 원격 홈 기반 세션이 포함됩니다. 각 세션은 45 분에서 60 분 동안 지속되며 휴식 기간을 통합합니다. 이 프로그램은 약화 된 근육을 강화하고 일상 기능을 개선하며 참가자 간의 사회적 참여를 촉진하도록 설계되었습니다.

장기 농업 노동에 종사하는 농촌 여성은 특히 등, 목 및 사지에서 만성 근골격계 통증의 위험이 높아집니다.

이 주제에 대해 이미 알려진 것 :

  • 장기 농업 노동에 종사하는 농촌 여성은 특히 등, 목 및 사지에서 만성 근골격계 통증의 위험이 높아집니다.
  • 가정 기반 치료 운동은 통증을 관리하고 신체 기능을 향상시키는 데 널리 사용됩니다.
  • 지역 사회 기반 재활 프로그램은 소외된 인구에서 더 나은 건강 결과를 지원할 수 있습니다.

이 연구가 추가 된 것 :

  • 농촌 이라크 맥락에서 홈 기반 운동과 전통적인 게임을 혼합하는 문화적으로 적응 된 복합 재활 프로그램 (CRP)을 소개합니다.
  • 자원 제한 환경에서 저렴한 모바일 기술을 통해 재활을 제공 할 수있는 타당성을 탐구합니다.
  • 농촌 여성의 요구에 맞는 접근 가능하고 유연한 재활을위한 커뮤니티 기반 모델을 제공합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 근골격계 통증을 줄이고 이라크 북부의 농촌 여성들 사이에서 근골격계 통증을 줄이고 신체 기능을 향상 시키도록 설계된 합병 된 재활 프로그램 (CRP)의 효과를 평가하는 것을 목표로합니다. CRP는 가정 기반 치료 운동을 문화적으로 관련된 물리적 게임과 통합하며 참가자의 특정 요구와 사회적 맥락에 맞게 조정됩니다.

이 연구에는 약 46 세의 66 세의 여성이 18-23 년 동안 농업 작업에 대한 경험을 쌓았습니다. 모든 참가자는 상지, 등 및 목의 지속적인 근육 및 관절 통증을보고하여 일상 활동을 수행하는 능력에 영향을 미칩니다. 가족 및 작업 제약으로 인해 직접 및 원격 요소를 결합하여 접근성과 준수를 보장하는 유연한 개입이 개발되었습니다.

12 주 프로그램은 현지 분야에서 개최 된 주당 2 개의 감독 그룹 세션과 모바일 애플리케이션을 통해 공유되는 사전 녹음 된 비디오를 통해 제공되는 홈 기반 세션으로 구성됩니다. 각 세션은 45-60 분 동안 지속되며 걷기, 스트레칭, 강화 운동 및 신체 노동의 일반적으로 영향을받는 근육 그룹을 대상으로하는 간단한 게임이 포함됩니다. 휴식 기간은 각 세션에 통합되어 안전과 참여를 촉진합니다.

참가자는 표준화 된 도구를 사용하여 근력, 유연성, 체성분 및 통증 수준에 대한 중재 전후에 평가됩니다. 이 연구 설계는 재활에 대한 지역 사회 기반 및 기술 지원 접근 방식을 강조하여 농촌 지역의 여성들이 직면 한 독특한 과제를 다루며 기존 서비스에 대한 접근이 제한되어 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

66

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이라크
    • Nineveh
      • Mosul, Nineveh, 이라크, 00964
        • College of Physical Education and Sport Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 여성은 연구 변수의 네 번째 영역 중 하나 이상에서 근골격계 통증을 경험했습니다.

제외 기준 :

  • 근골격계 통증과 관련이없는 다른 기능성 질환으로 고통받는 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 결합 된 재활 프로그램 (CRP) - 단일 그룹
이 팔은 12 주간의 CRP (Combined Rehabilitation Program)를 받았으며, 대인 현장 운동과 원격 텔레-운동으로 구성되어 있습니다. 중재에는 근골격 기능을 향상시키고 통증을 줄이기 위해 치료 운동과 문화적으로 관련된 물리적 게임이 포함되었습니다. 운동은 기준 평가 중에 확인 된 근육 약화 영역을 표적으로하는 이동성, 강도 및 유연성에 중점을 두었습니다.
행동: 결합 된 운동

참가자는 다음과 같은 하이브리드 운동 프로그램에 참여했습니다.

현지 스포츠 시설에서 매주 두 번 개최 된 현장 세션 (휴식을 포함하여 세션 당 45-60 분).

지속적인 모니터링 및 피드백을 통해 WhatsApp을 통해 사전 녹음 된 비디오를 통해 전달되는 원격 세션.

운동에는 걷기, 조깅, 전신 스트레칭 및 트렁크, 팔다리 및 약한 근육 그룹 (어깨, 등, 무릎)을 대상으로하는 근력 훈련이 포함됩니다.

이 프로그램은 관절 및 근육 통증을 줄이고, 강도와 유연성을 향상 시키며, 일상적인 기능 활동을 지원하는 것을 목표로했습니다.

중재 전 및 개입 후 평가에는 근육 강도 (손 동력계를 통해), 유연성 테스트, BMI 및 NRS-11 척도를 사용한 자체보고 통증이 포함되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
허리, 목, 상지 및 하부 말단에서 근골격계 통증 수준의 변화.
기간: 기준선 및 12 주
통증 수준은 0 (통증 없음)에서 10 (최악의 통증) 범위의 검증 된 11 점 척도 인 숫자 등급 척도 (NRS-11)를 사용하여 자체보고됩니다. 참가자는 4 개의 신체 영역의 통증을보고합니다 : 허리, 목, 상지 및하지. 평가 방법은 숫자 등급 척도 (NRS-11)였으며, 직접 및 원격 통신을 통해 관리되었습니다.
기준선 및 12 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유연성 변화.
기간: 기준선 및 12 주
주요 관절 및 근육 그룹 (특히하지)의 유연성은 표준 모션 및 스트레치 테스트를 사용하여 평가 될 것입니다. 평가 방법은 수동 유연성 테스트 (싯 앤 리치, 공동 범위 평가)였습니다.
기준선 및 12 주
상지 및하지과 트렁크에서 근력의 변화.
기간: 기준선 및 12 주
근육 강도는 핸드 헬드 동력계 (Microfet2)를 사용하여 측정됩니다. 평가에는 트렁크 플렉서/신근, 허벅지 굴곡/신근 및 상지 근육 (어깨, 팔꿈치, 손목)이 포함됩니다. 평가 방법은 핸드 헬드 동력계 (Microfet2)였습니다.
기준선 및 12 주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중의 변화
기간: 기준선 및 12 주
체중은 보정 된 디지털 스케일을 사용하여 측정하여 12 주 중재 과정에서 변화를 평가합니다. 평가 방법은 표준 인체 측정 도구였습니다. 측정 단위 : 평방 미터당 킬로그램 (kg/m²)
기준선 및 12 주
체질량 지수 (BMI)의 변화.
기간: 기준선 및 12 주
BMI는 공식에 따라 측정 중량과 높이를 사용하여 계산됩니다. 중량 (kg) / [높이 (m)] ². 이것은 12 주 중재 과정에서 신체 구성의 변화를 평가할 것입니다. 평가 방법 : 표준 인체 측정 도구였습니다.
기준선 및 12 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Mosul

수사관

  • 수석 연구원: Munib Fathe, University of Mosul

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 5일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 11월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 8월 13일

처음 게시됨 (실제)

2025년 8월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 13일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • College of Physical Education
  • The corresponding Author (기타 식별자: University of Mosul)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

데이터 가용성은 이메일로 해당 저자와 연락하여 요청시 제공됩니다 : m.a.fathi@uomsul.edu.iq.

IPD 공유 기간

데이터는 출판 후 6 개월 및 최대 3 년 동안 이용할 수 있습니다. 요청은 윤리적 표준 및 과학적 장점과 일치하기 위해 연구의 데이터 공유위원회가 검토 할 것입니다.

IPD 공유 액세스 기준

개인 참가자 데이터 (IPD) 및 관련 지원 문서 (예 : 연구 프로토콜, 통계 분석 계획 및 사전 동의서)는 합리적인 요청에 따라 자격을 갖춘 연구원에게 제공됩니다. 2 차 분석, 메타 분석 또는 기타 윤리적으로 승인 된 과학 연구를 위해 학술 기관, 비영리 단체 또는 기타 인정 된 연구 기관과 제휴 한 연구원에게 접근이 부여 될 것입니다.

액세스 요청에는 명확한 연구 제안서, 목표 및 해당 윤리 및 데이터 보호 표준을 준수하여 데이터를 보호하고 사용하는 방법을 설명하는 데이터 사용 계약이 포함되어야합니다.

액세스를 요청하기 위해 연구원은 출판물에 제공된 이메일 주소 또는 시험 등록에 나열된 기관 연락처를 통해 해당 저자에게 연락 할 수 있습니다. 데이터는 참가자 기밀성을 보장하기 위해 식별되지 않은 형식으로 공유됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

연구 데이터/문서

  1. 개별 참가자 데이터 세트
    정보 식별자: m.a.fathi@uomosul.edu.iq
    정보 댓글: 비 식별 된 개별 참가자 데이터는 제공된 OSF 링크를 통해 사용할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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