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Efeitos do exercício multifídico de elevação sobre resistência, dor e incapacidade em estudantes universitários com dor lombar (LBP-MULEX)

14 de setembro de 2025 atualizado por: Mehmet Akif Guler

Avaliação dos efeitos do exercício multifídico de elevação em resistência, dor e incapacidade em estudantes universitários com lombalgia

A dor lombar inespecífica é um problema musculoesquelético comum que também afeta muitos adultos jovens, incluindo estudantes universitários. Pode impactar negativamente o desempenho acadêmico, a vida cotidiana e o bem-estar geral. Pesquisas mostram que os exercícios de estabilização direcionados ao músculo multifídico lombar desempenham um papel importante na reabilitação, mas não está claro se as versões modificadas desses exercícios podem fornecer benefícios adicionais.

Este estudo investigará uma modificação simples do tradicional exercício de "cão-pássaro", chamado de "exercício de elevação multifídico". Nesta versão, os participantes mantêm o joelho contralateral a cerca de 10 cm acima do solo, enquanto em uma posição de ajoelhamento de quatro pontos. Espera -se que esse ajuste aumente a ativação multifídica e melhore a resistência nas costas.

Os estudantes universitários de 18 a 25 anos com dor lombar inespecífica participarão de um programa supervisionado de 6 semanas, realizando o exercício duas vezes por semana. Um grupo de controle saudável sem dor lombar também será incluído. O principal resultado será a resistência muscular extensor de volta (teste de espreguiçadeira-Sørensen). Nos participantes com dor nas costas, a intensidade da dor (escala analógica visual) e incapacidade funcional (Índice de Incapacidade de Oswestry) também serão medidos.

O estudo tem como objetivo determinar se esse exercício de baixo custo, prático e eficiente em termos de tempo pode melhorar a resistência muscular, reduzir a dor e diminuir a incapacidade em adultos jovens com lombalgia. Os resultados podem fornecer evidências para uma abordagem preventiva e terapêutica eficaz e acessível nas populações de estudantes.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Antecedentes e justificativa. A dor lombar inespecífica (NSLBP) é altamente prevalente em adultos jovens e está associada à diminuição do desempenho acadêmico, limitações de atividades diárias e bem-estar reduzido. Os exercícios de estabilização direcionados ao controle segmentar-particularmente do multifidus lombar são amplamente suportados na literatura de reabilitação. O ajoelhamento convencional de quatro pontos ("Bird-Dog") ativa as espinhas multifídicas e eretor; No entanto, se modificações direcionadas podem produzir maior ativação multifídica permanece insuficientemente estudada. Este estudo avalia uma modificação simples e de baixo custo denominada "Exercício de elevação multifídico" (MLE): No quadrúpede, o joelho contralateral é mantido ~ 10 cm do solo e o recrutamento multifídico viés. Nossa hipótese é que o MLE melhorará a resistência do extensor lombar e, nos participantes com NSLBP, reduzirá a dor e a incapacidade.

Objetivos e perguntas de pesquisa. Objetivo Primário: Determine o efeito de um programa MLE supervisionado de 6 semanas (2 sessões/semana) na resistência do Extensor Lombar (teste de Biering-Sørensen). Objetivos secundários (Grupo NSLBP): Avalie as alterações na dor (10 cm VAS) e incapacidade funcional (Índice de Incapacidade de Oswestry, versão validada turca). As principais questões de pesquisa testam se o MLE aumenta a resistência e reduz a dor/incapacidade no NSLBP e se a resistência difere entre os alunos do NSLBP e saudáveis.

Design e configuração. Centro único, intervencional, não randomizado, projeto de grupo paralelo e pré-pós realizado na sala de exercícios de fisioterapia e reabilitação, Universidade de Selçuk (Konya, Türkiye). Duas coortes serão observadas no mesmo protocolo de intervenção: (1) estudantes universitários (18-25 anos) com NSLBP e (2) controles saudáveis ​​sem dor lombar recente. A alocação é baseada no status atual (sem randomização). O mascaramento não é viável (comportamento do exercício). Objetivo primário: tratamento/reabilitação.

Intervenção (protocolo de exercício). Todos os participantes recebem um breve treinamento inicial sobre a ativação de multifídios isolada e os princípios de controle motor. Cada sessão supervisionada inclui aquecimento padronizado (5 min de caminhada rápida; mobilização; alongamento do tendão), o MLE realizou lentamente e com controle de respiração e resfriamento (alongamentos estáticos). Progressão da repetição: Semanas 1-2: 8-10 repetições; Semanas 3-4: 10-12; Semanas 5-6: 12-15, enfatizando a forma e a resistência. Um piloto de 3 semanas (2 sessões/semana) reflete o protocolo de 6 semanas em forma compactada (WK1 → 8-10; WK2 → 10-12; WK3 → 12-15) para estimar o tamanho do efeito para o planejamento do tamanho da amostra principal.

Resultados e avaliações. O desfecho primário é o tempo de resistência de Sørensen (segundos) em ambos os grupos. Os resultados secundários no NSLBP incluem dor e ODI (%). As medições ocorrem na linha de base e pós-intervenção. Os sintomas adversos que provocam pausa imediata (por exemplo, tontura, fadiga indevida) são registrados em termos de sessão.

Consulte os módulos "Medidas de resultado" e "período de tempo" para obter definições e cronogramas exatos.

Participantes e elegibilidade. População-alvo: estudantes universitários de Selçuk com idades entre 18 e 25 anos. Duas coortes (NSLBP vs saudáveis) são definidas pelo status clínico e pela liberação do médico para o exercício. Os critérios de inclusão/exclusão abordam bandeiras vermelhas, cirurgia recente ou déficits neurológicos, gravidez, uso regular de analgésicos, esportes de alta carga e exercícios estruturados recentes que podem confundir resistência.

Os critérios completos são fornecidos no módulo "elegibilidade".

Tamanho da amostra e planejamento informado por piloto. O piloto (n≈20; 10 NSLBP/10 saudável) fornecerá estimativas de tamanho de efeito (D de Cohen) para alimentar o estudo principal via energia G*. A matrícula prevista de estudo principal será equilibrada entre as coortes por análise de energia.

Análise Estatística (Resumo). As análises usarão α bicaudal α = 0,05 com ICS 95% (IBM SPSS). Os descritivos resumirão as características da linha de base. A normalidade orientará a seleção de testes. As comparações entre grupos para resistência (NSLBP vs saudáveis) usarão o teste t ou as alterações pré-pós do grupo Mann-Whitney U. (resistência para ambos os grupos; VAS/ODI para NSLBP) usará testes t emparelhados ou assinado com Wilcoxon. Quando apropriado, a ANOVA de medidas repetidas (com ajuste de Greenhouse-Geisser) modelará os efeitos do tempo; O ANCOVA pode se ajustar aos desequilíbrios da linha de base. As correlações exploratórias de Pearson/Spearman avaliarão as relações entre resistência, dor e incapacidade; A regressão linear múltipla pode avaliar preditores de mudança de incapacidade.

Segurança e monitoramento. Este é uma intervenção de exercício comportamental de baixo risco. As sessões são supervisionadas pela equipe do estudo; São aplicadas regras de parada padronizadas (por exemplo, início da tontura, dispnéia, fadiga indevida, nova dor). Um comitê formal de monitoramento de dados não está planejado; A segurança é monitorada pela equipe de investigação em cada sessão. Eventos adversos e saques estão documentados.

Ética e supervisão. A aprovação de ética foi concedida pelo Comitê de Ética da Faculdade de Ciências da Saúde de Selçuk para investigações clínicas não intervencionais (Decisão/Aprovação no: 2025/674; Reunião no: 05; Ref: 2025/05; Data: 30/04/2025). A participação é voluntária com o consentimento informado por escrito. Os dados são tratados sob a declaração de Helsinque e regulamentos aplicáveis ​​(incluindo KVKK turco). Resultados agregados desidentificados serão divulgados.

Manuseio e disseminação de dados. Os dados não identificados serão analisados ​​e relatados em agregado. O compartilhamento de dados de participantes individuais não está planejado. As descobertas serão preparadas para a publicação e reuniões científicas revisadas por pares e podem informar programas de exercícios práticos e orientados para a comunidade para populações de estudantes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Konya
      • Konya, Konya, Turquia (Türkiye), 42130
        • Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade entre 18 e 25 anos

Atualmente matriculado como estudante universitário na Universidade de Selçuk

Disposto a participar voluntariamente e assinar o formulário de consentimento informado

Medicamente adequado para a participação do exercício

Para o grupo NSCLBP:

História de dor lombar crônica inespecífica nos últimos 3 meses

Confirmação médica da dor lombar inespecífica

OSWESTRY INDICILDADE DE INFORMAÇÃO (ODI) ≥ 21% (incapacidade moderada)

Pontuação da Escala Visual Analog (VAS) ≥ 3,5

Para um grupo de controle saudável:

Não há histórico de dor lombar nos últimos 3 meses

Confirmação médica de nenhuma contra -indicação para exercícios

Critérios de exclusão:

  • Presença de dor radicular ou sintomas de compressão da raiz nervosa

História da cirurgia da coluna vertebral

Déficits neurológicos nos últimos 3 meses (por exemplo, fraqueza muscular, perda de reflexo, parestesia)

Infecção sistêmica ou doença sistêmica que afeta a participação

Doenças cardiovasculares ou pulmonares contra -indicar exercícios

Sintomas clínicos de "bandeira vermelha" (por exemplo, anestesia da sela, incontinência intestinal/bexiga, febre, câncer conhecido)

Gravidez

Uso regular de analgésicos, relaxantes musculares ou medicamentos anti-inflamatórios

Participação em programas regulares de exercícios nos últimos 3 meses

Envolvimento ativo nos esportes que afetam diretamente os músculos lombares (por exemplo, fitness, pilates, ioga, natação)

Incapacidade de cumprir sessões de exercício ou protocolo de estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Alunos NSCLBP - Exercício de elevação multifídico modificado
Estudantes universitários de 18 a 25 anos com dor lombar crônica inespecífica. Os participantes realizarão o protocolo de exercício de elevação multifídico modificado supervisionado, duas vezes por semana por 6 semanas. Cada sessão inclui aquecimento, progressão do exercício (8-15 repetições, dependendo da semana) e resfriamento. Resultados: resistência do extensor lombar (primário), intensidade da dor (VAS) e incapacidade funcional (ODI).
Um protocolo de exercício de estabilização supervisionado projetado para ativar seletivamente o músculo multifídico lombar. Na posição quadrúpede, o joelho contralateral é mantido aproximadamente 10 cm acima do solo, enquanto o participante realiza estabilização controlada do tronco. As sessões são conduzidas duas vezes por semana por 6 semanas, cada uma incluindo aquecimento (5 minutos de caminhada, mobilização, alongamento do tendão), o exercício de elevação multifídico modificado com repetições progressivas (semanas 1-2: 8-10, semanas 3-4: 10-12, semanas 5-6: 12-15) e o resfriamento (estático). Todas as sessões são supervisionadas para garantir a forma correta, o controle da respiração e a segurança.
Outros nomes:
  • Exercício de cachorro-pássaro modificado
  • Elevador multifídico
Experimental: Alunos saudáveis ​​- Exercício de elevação multifídico modificado
Estudantes universitários saudáveis ​​com idades entre 18 e 25 anos sem lombalgia nos últimos 3 meses. Os participantes realizarão o mesmo protocolo de exercício de elevação multifídico modificado supervisionado, duas vezes por semana por 6 semanas, com aquecimento idêntico, progressão do exercício e resfriamento. Resultado: Endurance extensor lombar (teste de Biering-Sørensen).
Um protocolo de exercício de estabilização supervisionado projetado para ativar seletivamente o músculo multifídico lombar. Na posição quadrúpede, o joelho contralateral é mantido aproximadamente 10 cm acima do solo, enquanto o participante realiza estabilização controlada do tronco. As sessões são conduzidas duas vezes por semana por 6 semanas, cada uma incluindo aquecimento (5 minutos de caminhada, mobilização, alongamento do tendão), o exercício de elevação multifídico modificado com repetições progressivas (semanas 1-2: 8-10, semanas 3-4: 10-12, semanas 5-6: 12-15) e o resfriamento (estático). Todas as sessões são supervisionadas para garantir a forma correta, o controle da respiração e a segurança.
Outros nomes:
  • Exercício de cachorro-pássaro modificado
  • Elevador multifídico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Endurance muscular extensor lombar (teste de Biering-Sørensen)
Prazo: Linha de base (pré-teste) e após 6 semanas de intervenção.
A resistência dos músculos extensores lombares será avaliada usando o teste padronizado de esqui a-Sørensen. Os participantes estão propensos à parte superior do corpo, não suportados além da borda da mesa, enquanto a pélvis e os membros inferiores são estabilizados. A duração (em segundos) de que o participante pode manter a posição horizontal sem desvio> 10 ° é registrada.
Linha de base (pré-teste) e após 6 semanas de intervenção.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade da dor (escala analógica visual, VAS)
Prazo: Linha de base (pré-teste) e após 6 semanas de intervenção.
A intensidade da dor será medida usando uma escala visual analógica de 10 cm, onde 0 indica "sem dor" e 10 indica "pior dor imaginável". Os participantes do grupo NSCLBP marcarão seu nível de dor na escala e a distância (cm) da âncora "sem dor" será registrada.
Linha de base (pré-teste) e após 6 semanas de intervenção.
Incapacidade funcional (Índice de Incapacidade de Oswestry, ODI)
Prazo: Linha de base (pré-teste) e após 6 semanas de intervenção.
O OSWESTRY INSABILIDADE INDICE (ODI) será usado para avaliar o impacto da dor lombar na vida diária. Consiste em 10 itens pontuados em 0-5, com pontuações mais altas indicando maior incapacidade. A pontuação total será convertida em uma porcentagem. Somente os participantes do grupo NSCLBP concluirão o ODI.
Linha de base (pré-teste) e após 6 semanas de intervenção.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

28 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de setembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

19 de setembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

19 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

A decisão sobre o compartilhamento de IPD será tomada após a conclusão do estudo e de acordo com as diretrizes institucionais e éticas

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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