Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O efeito da prática da haptonomia na auto-eficácia da funcionalidade corporal e na auto-eficácia do parto em mulheres grávidas (HAP-Func-Eff)

9 de setembro de 2026 atualizado por: Nazlı BALTACI, Tokat Gaziosmanpasa University

Tipo e objetivo do estudo:

Este estudo clínico tem como objetivo examinar os efeitos das práticas de haptonomia na apreciação da funcionalidade corporal e da auto-eficácia do parto entre mulheres grávidas saudáveis. O estudo busca determinar se a haptonomia pode melhorar esses dois resultados.

Principais questões de pesquisa:

As práticas de haptonomia aumentam a apreciação da funcionalidade corporal em mulheres grávidas? As práticas de haptonomia aumentam a auto-eficácia do parto em mulheres grávidas?

Comparação:

Os pesquisadores compararão um grupo de intervenção que recebe sessões de haptonomia com um grupo de controle que recebe apenas atendimento pré -natal de rotina para avaliar os efeitos da intervenção.

Os participantes irão:

Os participantes fornecerão consentimento informado por escrito para participar do estudo. As mulheres grávidas do grupo de intervenção participarão de quatro sessões de haptonomia, cada uma com aproximadamente 45 minutos e realizadas em intervalos de 7 dias. As sessões incluirão práticas para melhorar a conscientização corporal, as técnicas de relaxamento, a conexão com o bebê e as afirmações apoiando a funcionalidade corporal e a auto-eficácia do parto.

As mulheres grávidas do grupo controle receberão apenas cuidados de pré-natal e acompanhamento rotineiros.

Todos os participantes concluirão medidas pré-teste e pós-teste, avaliando a apreciação da funcionalidade corporal e da auto-eficácia do parto.

Palavras-chave: Haptonomia, Nascimento Vaginal, Gravidez, Cuidados Prénatais, Apreciação da Funcionalidade Corporal, Autoeficácia do Nascimento

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Introdução:

Apesar da recomendação da Organização Mundial da Saúde de que as taxas de seção cesariana estejam idealmente entre 10 e 15%, esse limite já foi excedido em muitos países. Globalmente, as taxas de nascimento cesáreo aumentaram significativamente nas últimas décadas. Enquanto a taxa geral de cesariana era de cerca de 5-7% na década de 1980, havia aumentado para 21-23% nos anos 2000. Em países como a Turquia, as taxas de cesariana excedem 60%, classificando -se entre os mais altos em todo o mundo.

O aumento das taxas de cesariana é influenciado por fatores como o medo do parto, o desejo de controle, o desejo de uma experiência positiva de nascimento, experiências negativas de nascimento passado, retratos da mídia e orientação dos profissionais de saúde. Além disso, o enfraquecimento da crença de que o parto é um "processo fisiológico", percebendo -o como um evento médico, o distanciamento das mulheres do conhecimento corporal e da experiência de nascimento e que eles são colocados em um papel passivo durante o parto também são motivos para preferir o parto cesariano.

O parto cesáreo, quando escolhido além da necessidade médico, cria riscos de curto e longo prazo para a saúde materna e infantil. Portanto, os profissionais de saúde e a sociedade devem reconhecer que o nascimento normal é seguro e natural e conduzir programas de conscientização e educação. Os enfermeiros são responsáveis ​​por reduzir a ansiedade e os medos pré -natais, além de fornecer comunicação e técnicas de apoio durante o parto. Sabe-se que os métodos não farmacológicos aplicados pelos enfermeiros reduzem a dor e a ansiedade do trabalho, reduzem o processo e aumentam as taxas de nascimento normal. Assim, as práticas precisas de orientação e conscientização dos enfermeiros durante a gravidez e o parto são de importância crítica.

Uma das práticas que apóia as mães expectantes durante a gravidez e além é a haptonomia, o que aumenta a confiança no corpo, promovendo a conexão emocional através do toque durante a gravidez. Essa abordagem permite que as mulheres percebam melhor seus corpos, se adaptem às mudanças corporais e desenvolvam consciência positiva de suas funções vitais. A haptonomia contribui para as mulheres que se sentem seguras e apoiadas através de sensações corporais, fortalece a resiliência psicológica e reduz os medos e as ansiedades sobre o nascimento normal. Também permite que as mulheres expressem seus pensamentos, necessidades e emoções relacionadas à gravidez e ao parto.

Durante a gravidez, o corpo feminino é destacado através de funções complexas, como fertilidade e parto. Uma atitude positiva em relação ao corpo durante esse período inclui respeito pela fertilidade, crescimento e funções de nascimento. Essa abordagem apóia a aceitação do corpo e o desenvolvimento da imagem corporal positiva, aumentando assim a satisfação corporal. Além disso, fortalece a resiliência, aumentando a capacidade de lidar com dificuldades. Mulheres com alta satisfação corporal experimentam menos medo e ansiedade em relação ao parto normal e relatam experiências de nascimento mais positivas.

A confiança no corpo promove maior crença nas habilidades de uma pessoa e aumenta a autoeficácia. A autoeficácia aumenta o desempenho, a resiliência e a motivação. No contexto da gravidez, a atitude positiva de uma mulher em relação ao seu corpo pode afetar positivamente a saúde geral, o bem-estar psicológico e a experiência do parto normal. Portanto, consideram-se que a haptonomia aumenta a apreciação da funcionalidade corporal, o respeito pelo corpo e a auto-eficácia em relação ao parto.

Nos últimos anos, estudos que investigam o uso e os efeitos da haptonomia durante a gravidez aumentaram em todo o mundo. Foi demonstrado que a haptonomia melhora o apego dos pais pré -natais, o ajuste à gravidez e a aceitação da gravidez, reduzindo o estresse, a ansiedade e o medo do parto. No entanto, não há estudos que examinem os efeitos da haptonomia na apreciação da funcionalidade corporal e da auto-eficácia do parto.

Objetivo do estudo:

Examinar os efeitos das práticas de haptonomia na apreciação da funcionalidade corporal e da auto-eficácia do parto entre mulheres grávidas.

Hipóteses:

H0: As práticas de haptonomia para mulheres grávidas não têm um efeito significativo nos níveis de apreciação da funcionalidade corporal e da auto-eficácia do parto.

H11: As práticas de haptonomia para mulheres grávidas aumentam significativamente a apreciação da funcionalidade corporal.

H12: As práticas de haptonomia para mulheres grávidas aumentam significativamente a auto-eficácia do parto.

Método:

Tipo de estudo:

Esta pesquisa é um estudo experimental controlado randomizado, projetado com um projeto de grupo de controle de pós-teste de pós-teste único, paralelo, paralelo e pré-teste.

População e amostra A população do estudo consiste em mulheres grávidas saudáveis ​​que se aplicam ao ambulatório de obstetrícia do Hospital Estadual Tokat/Erbaa. A amostra incluirá 80 mulheres grávidas saudáveis ​​que atendem aos critérios de pesquisa e se voluntariam para participar. O tamanho da amostra foi determinado por análise de energia usando o programa G-Power 3.1.9.7. De acordo com a análise, 72 participantes foram necessários, com 36 em cada grupo. Considerando pelo menos 10% possível de perda de dados, 40 participantes foram incluídos em cada um dos grupos de intervenção e controle.

Randomização e cegamento:

As mulheres que atendem aos critérios de inclusão serão aleatoriamente designadas para grupos de intervenção e controle, de acordo com uma lista gerada por randomização simples. A lista de randomização será criada por software de computador e as atribuições serão realizadas por um especialista em estatísticas. Os participantes não saberão a qual grupo pertencem. Além disso, os grupos serão codificados ao transferir dados para o software SPSS para garantir a cegueira estatística. Para evitar a interação entre os participantes, as mulheres grávidas serão admitidas individualmente na clínica ambulatorial, e intervenções serão realizadas na unidade de educação pré -natal sem comunicação com outras mulheres grávidas.

Procedimento:

Estudo piloto:

Um estudo piloto será realizado com 8 mulheres (10% da amostra). Após o piloto, serão avaliadas a compreensibilidade, adequação e aplicabilidade do formulário e procedimento de coleta de dados e os ajustes necessários serão feitos. As mulheres que participam do piloto não serão incluídas no estudo principal.

Coleta de dados:

Depois de ser informado sobre o estudo, as mulheres grávidas elegíveis que voluntários fornecerão consentimento por escrito. Eles serão então designados aleatoriamente a um dos dois grupos. Todos os participantes concluirão primeiro um formulário de informação pessoal e os níveis de apreciação da funcionalidade corporal e da auto-eficácia do parto serão avaliados antes (pré-teste) e depois (pós-teste) a intervenção. Os dados serão coletados presenciais pelo pesquisador com base nos autorrelatos dos participantes. Cuidados de rotina, tratamento e acompanhamento não serão interrompidos durante a pesquisa.

Grupo de intervenção:

As mulheres grávidas do grupo de intervenção receberão práticas de haptonomia em quatro sessões, cada uma com aproximadamente 45 minutos, realizada em intervalos de 7 dias. As sessões serão conduzidas pelo pesquisador, que recebeu treinamento especial em haptonomia. O conteúdo do treinamento incluirá práticas para melhorar a conscientização do corpo, as técnicas de relaxamento, a conexão com o bebê e as afirmações destinadas a fortalecer a funcionalidade corporal e a autoeficácia no parto. O objetivo é reforçar o relacionamento das mulheres com seus corpos, promover percepções positivas do parto e apoiar a crença em sua capacidade de gerenciar ativamente o processo de nascimento.

Grupo de controle:

As mulheres grávidas do grupo controle receberão apenas cuidados e acompanhamento pré-natal de rotina. Como parte do monitoramento pré-natal de rotina do hospital, a história materna será obtida, serão avaliados testes e exames necessários e o bem-estar materno-fetal será avaliado.

Análise Estatística:

Os dados serão analisados ​​usando o IBM SPSS Statistics 21.0. A estatística descritiva incluirá frequência, porcentagem, média, desvio padrão, mediana, mínima e valores máximos. A normalidade da distribuição será avaliada usando os valores de teste de Shapiro-Wilk e assimetamente-kurtose. Para dados normalmente distribuídos, serão utilizados o teste t de amostras independentes e as amostras em pareadas; Para dados não distribuídos não normalmente, o teste de Rank assinado de Mann-Whitney e Wilcoxon será aplicado. A significância estatística será definida em p <0,05.

Considerações éticas:

Esta pesquisa será realizada de acordo com os princípios éticos após o recebimento da aprovação do Comitê de Ética em Pesquisa Clínica da Universidade de Ondokuz Mayıs e obtendo as permissões institucionais necessárias. O consentimento informado por escrito será obtido de mulheres que se voluntariam para participar. As permissões para o uso de escalas de estudo foram garantidas. O protocolo de pesquisa foi preparado de acordo com as diretrizes espirituais, e os relatórios seguirão a lista de verificação do consorte.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Tokat Province
      • Erbaa, Tokat Province, Turquia (Türkiye), 6500
        • Gaziosmanpaşa University, Erbaa Faculty of Health Sciences
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Com 18 anos ou mais
  • Gravidez espontânea às 28 semanas de gestação
  • Primípara (primeira gravidez)
  • Capaz de ler e escrever em turco
  • Gravidez saudável para singleton

Critérios de exclusão:

  • Quaisquer problemas de saúde na mãe ou feto
  • História de complicações durante a gravidez
  • Distúrbios psiquiátricos diagnosticados ou uso de medicamentos psiquiátricos
  • Qualquer deficiência física, mental ou cognitiva

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção da haptonomia
Os participantes recebem quatro sessões de haptonomia durante a gravidez.
As participantes grávidas receberão uma intervenção de haptonomia de quatro sessões, cada uma com duração de aproximadamente 45 minutos. As sessões visam aumentar a conscientização do corpo, reduzir a ansiedade relacionada ao parto e apoiar a autoeficácia do nascimento. A intervenção inclui exercícios respiratórios, técnicas de relaxamento e atividades que promovem a interação materna-fetal.
Sem intervenção: Controlar
Os participantes recebem cuidados pré -natais de rotina sem intervenção adicional

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
As características sociodemográficas dos participantes e sua distribuição homogênea de acordo com os grupos experimentais e de controle
Prazo: linha de base
Formulário introdutório da gravidez: A forma introdutória da gravidez, desenvolvida com base na literatura, foi projetada para avaliar as características demográficas e obstétricas dos indivíduos durante a gravidez, suas preferências de nascimento, medos, status de apoio social e fatores semelhantes. O formulário consiste em um total de 15 perguntas.
linha de base
Escala de Apreciação da Funcionalidade Corporal:
Prazo: 12 semanas
Essa escala unidimensional de 7 itens mede a apreciação dos indivíduos da funcionalidade de seu corpo. Ele avalia aspectos psicológicos, como consciência da funcionalidade corporal, positividade do corpo e aceitação do corpo. A escala é pontuada em uma escala Likert de 5 pontos (1 = discordo totalmente, 5 = concordo totalmente), com pontuações totais variando de 7 a 35. Pontuações mais altas indicam um nível maior de apreciação e respeito pelo que o corpo pode fazer. A adaptação turca relatou um alfa de Cronbach de 0,83.
12 semanas
Inventário de auto-eficácia do nascimento:
Prazo: 12 semanas
Este inventário mede os níveis de auto-eficácia durante o trabalho de parto. Consiste em duas subescalas: expectativa de resultado (OE) e expectativa de eficácia (EE), cada uma contendo 16 itens. As pontuações totais variam de 32 a 320. As respostas são classificadas em uma escala Likert de 1 a 10. Na subescala OE, 1 significa "nada útil" e 10 significa "muito útil". Nos 13 primeiros itens da subescala EE, 1 significa "completamente certo" e 10 significa "de jeito nenhum", enquanto os itens 14-16 são pontuados no contrário: 1 significa "nada certo" e 10 significa "completamente certo". Os itens 1-13 da subescala EE são marcados reversos. O coeficiente de confiabilidade alfa de Cronbach do inventário é de 0,82.
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de setembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

15 de março de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de setembro de 2025

Primeira postagem (Real)

30 de setembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GaziosmanpasaU-MUDUT-001
  • 2025090597 (Outro identificador: Ondokuz Mayıs University Clinical Research Ethics Committee)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão compartilhados porque o estudo é limitado à análise interna e a confidencialidade do participante será mantida.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever