- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07235644
Comparação da Eficácia e Segurança em Doentes que Mudam de MabThera® para Rixathon® na Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente
Comparação da Eficácia e Segurança em Doentes que Mudam de MabThera® para Rixathon® na Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente: um Estudo Observacional
Este estudo observacional investiga se a mudança de MabThera® para Rixathon® está associada a alterações na atividade da doença e/ou segurança em pessoas com esclerose múltipla (EM).
As principais questões que pretende responder são:
- A mudança para Rixathon® afeta a lesão tecidual, medida pelos níveis sanguíneos de neurofilamento leve (pNfL)?
- A mudança para Rixathon® afeta o número de novas lesões na ressonância magnética, recidivas ou progressão da incapacidade?
Os investigadores analisarão informações de saúde já recolhidas dos participantes antes e depois da mudança de medicação. Os participantes incluem pessoas com EM tratadas no Hospital Universitário de Uppsala que mudaram de MabThera® para Rixathon® a partir de janeiro de 2023. Os investigadores utilizarão dados de consultas clínicas regulares, análises ao sangue, exames de ressonância magnética cerebral e pontuações de incapacidade (EDSS) registados no Registo Sueco de EM.
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
Este é um estudo observacional retrospetivo conduzido no Hospital Universitário de Uppsala. O estudo visa avaliar a eficácia e segurança da mudança de MabThera® (rituximabe originador) para Rixathon® (rituximabe biossimilar) em pessoas com esclerose múltipla (EM), especificamente naquelas diagnosticadas com EM surto-remissão (EMRR) e EM progressiva.
Iniciando em janeiro de 2023, o Departamento de Neurologia do Hospital Universitário de Uppsala tomou uma decisão administrativa para passar da utilização de rituximabe (MabThera®) para rituximabe (Rixathon®) no tratamento da EM, principalmente por razões de economia de custos. Este estudo analisará retrospetivamente os resultados clínicos e radiológicos recolhidos antes e após a mudança. Os dados serão extraídos do Registo Sueco de EM (SMSreg), uma base de dados nacional que contém informações clínicas sobre pessoas com EM em toda a Suécia. Apenas os pacientes tratados no Hospital Universitário de Uppsala estão incluídos.
O objetivo principal do estudo é determinar se a mudança para Rixathon® afeta a atividade da doença, conforme medido por alterações nas concentrações plasmáticas de neurofilamento leve (pNfL). O pNfL é um biomarcador de dano neuroaxonal, e níveis elevados estão associados a inflamação contínua e neurodegeneração na EM.
Os objetivos secundários incluem comparar:
- O número de novas lesões T2 em ressonâncias magnéticas cerebrais antes e após a mudança
- A taxa anualizada de surtos antes e após a mudança
- Alterações na progressão da incapacidade, medida pela Escala Expandida do Estado de Incapacidade (EDSS)
- Proporção de participantes que mantêm o estado "Sem Evidência de Atividade da Doença" (NEDA)
- Ocorrência de eventos adversos graves (Grau 3-5 de acordo com CTCAE v5.0)
Análises exploratórias incorporarão métricas de ressonância magnética quantitativa (qMRI), incluindo fração parenquimatosa cerebral (BPF), fração correlacionada com mielina (MyCPF), volume correlacionado com mielina (MyC), volume de líquido cefalorraquidiano (LCR), volume parenquimatoso cerebral (BPV) e volume intracraniano. Estes parâmetros são obtidos a partir de sequências SyMRI que fazem parte da prática clínica padrão no Hospital Universitário de Uppsala desde 2017.
Os participantes elegíveis para inclusão já estavam a ser tratados com MabThera® no final de 2022 e completaram a mudança para Rixathon®. Estes indivíduos foram acompanhados através de cuidados clínicos de rotina com ressonâncias magnéticas anuais, avaliações regulares de EDSS e análises sanguíneas trimestrais de pNfL.
Garantia da Qualidade dos Dados:
Os dados serão obtidos diretamente do SMSreg, que garante a qualidade através de procedimentos operacionais padrão nacionais, auditorias regulares e regras de validação de dados predefinidas. O registo será verificado face à documentação clínica de origem nos registos médicos eletrónicos. Variáveis como achados de ressonância magnética, níveis de pNfL, eventos de surto e pontuações EDSS são padronizadas em toda a Suécia. Não estão planeadas auditorias específicas adicionais para além dos controlos de qualidade internos do SMSreg.
Tratamento de Dados em Falta:
Em caso de pontos de dados em falta ou inconsistentes, serão utilizados métodos de imputação padrão conforme descrito no plano de análise. Para valores em falta que não possam ser resolvidos, serão realizadas análises de sensibilidade para avaliar o impacto nos resultados.
Considerações sobre Tamanho da Amostra e Poder Estatístico:
Na altura da mudança de medicação, 184 doentes com EM estavam a ser tratados com rituximabe no Departamento de Neurologia. Dado este tamanho da amostra e as taxas históricas de surto na EMRR, o estudo tem poder estatístico adequado para detetar diferenças significativas nos resultados clínicos e de biomarcadores antes e após a mudança.
Plano de Análise Estatística:
A análise principal utilizará um modelo misto de medidas repetidas ANOVA para comparar os níveis de pNfL antes e após a mudança. Os resultados secundários (atividade na ressonância magnética, taxas de surto, pontuações EDSS, estado NEDA e eventos adversos) serão analisados utilizando métodos apropriados, incluindo testes t pareados, testes de Wilcoxon para amostras emparelhadas ou teste de McNemar, dependendo da distribuição dos dados. Análises de subgrupos serão realizadas separadamente para participantes com EMRR e EM progressiva. Todas as análises ajustarão para possíveis fatores de confusão, como idade, sexo, duração da doença e histórico de tratamento anterior.
Este estudo fornecerá evidência crítica do mundo real sobre se a mudança para um biossimilar de rituximabe afeta os resultados clínicos e a progressão da doença na EM.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Uppsala, Suécia
- Uppsala University Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Diagnosticado com esclerose múltipla (EM) de acordo com os critérios de McDonald de 2017 (ou versões aplicáveis anteriores na data do diagnóstico).
- Tratado com MabThera® (rituximab originador) no Departamento de Neurologia, Hospital Universitário de Uppsala antes de 1 de janeiro de 2023.
- Mudado para Rixathon® (rituximab biossimilar) para tratamento de EM a partir de 1 de janeiro de 2023.
- Registado no Registo Sueco de EM (SMSreg) com dados clínicos disponíveis.
- Pelo menos uma consulta de acompanhamento clínico registada antes da mudança e uma após a mudança.
- Medição disponível de cadeia leve de neurofilamento plasmático (pNfL) e/ou ressonância magnética cerebral durante o período do estudo.
Critérios de Exclusão:
- Nenhuma consulta de acompanhamento clínico registada após a mudança para Rixathon®.
- Mudado para Rixathon® mas posteriormente interrompeu o tratamento dentro de 3 meses por razões não relacionadas com atividade da doença (ex., administrativas, seguros ou razões não médicas).
- Participação em outro ensaio clínico intervencional que afete os resultados da EM durante o período do estudo.
- Diagnóstico de outras doenças neurológicas maiores que possam confundir os resultados da EM (ex., AVC, infeção do SNC ou tumores primários do SNC).
- Falta de consentimento para uso de dados em investigação no Registo Sueco de EM.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Doentes com EM que mudaram de MabThera® para Rixathon®
Esta coorte inclui pessoas com esclerose múltipla (EM) que foram tratadas com MabThera® no Hospital Universitário de Uppsala e mudaram para Rixathon® a partir de janeiro de 2023 como parte dos cuidados clínicos de rotina.
Os participantes foram acompanhados através de consultas clínicas padrão, análises ao sangue e ressonâncias magnéticas.
Os resultados de saúde antes e depois da mudança serão comparados usando dados retrospetivos do Registo Sueco de EM (SMSreg).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração nos níveis plasmáticos da cadeia leve dos neurofilamentos (pNfL) antes e depois da mudança de MabThera® para Rixathon®
Prazo: Desde a primeira medição disponível de pNfL (a partir do início de 2022) até ao momento da extração de dados na primavera de 2025
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A cadeia leve de neurofilamentos plasmática (pNfL) é um biomarcador sanguíneo que reflete lesão das células nervosas e atividade da doença na esclerose múltipla.
Os investigadores irão medir e comparar os níveis de pNfL recolhidos antes e depois da mudança de tratamentos para avaliar se a alteração influencia os danos nos tecidos subjacentes.
Todas as medições de pNfL disponíveis da prática clínica de rotina serão utilizadas.
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Desde a primeira medição disponível de pNfL (a partir do início de 2022) até ao momento da extração de dados na primavera de 2025
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração no número de novas lesões T2 na ressonância magnética cerebral antes e depois da mudança de MabThera® para Rixathon®
Prazo: Desde as ressonâncias magnéticas mais antigas disponíveis (a partir de 2017) até ao momento da extração de dados na primavera de 2025.
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As ressonâncias magnéticas cerebrais serão utilizadas para avaliar novas lesões T2, um marcador de atividade da doença na esclerose múltipla.
Os investigadores irão comparar o número de novas lesões T2 identificadas na ressonância magnética antes e depois da mudança de tratamentos para avaliar o impacto da mudança na atividade radiológica da doença.
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Desde as ressonâncias magnéticas mais antigas disponíveis (a partir de 2017) até ao momento da extração de dados na primavera de 2025.
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Alteração na taxa anualizada de recidivas antes e depois da mudança de MabThera® para Rixathon®
Prazo: Desde os dados clínicos mais antigos disponíveis (vários anos antes de 2023) até ao momento da extração de dados na primavera de 2025.
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A recaída é definida como novos ou agravados sintomas neurológicos com duração de pelo menos 24 horas sem causas externas (como febre ou infeção).
Os investigadores irão comparar a taxa anualizada de recaída antes e depois da mudança para avaliar o efeito da alteração do tratamento.
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Desde os dados clínicos mais antigos disponíveis (vários anos antes de 2023) até ao momento da extração de dados na primavera de 2025.
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Alteração na progressão da incapacidade medida pela Escala Expandida do Estado de Incapacidade (EDSS) antes e depois da mudança de MabThera® para Rixathon®
Prazo: Desde as medições EDSS mais antigas disponíveis (vários anos antes de 2023) até ao momento da extração de dados na primavera de 2025.
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A progressão da incapacidade será avaliada através de pontuações EDSS, um método padronizado para quantificar a incapacidade na EM.
Os investigadores irão comparar as pontuações EDSS para avaliar se a mudança de tratamento afeta a progressão da incapacidade a longo prazo.
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Desde as medições EDSS mais antigas disponíveis (vários anos antes de 2023) até ao momento da extração de dados na primavera de 2025.
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Proporção de participantes que mantêm Evidência Nula de Atividade da Doença (NEDA) antes e depois da transição de MabThera® para Rixathon®
Prazo: Desde os primeiros dados clínicos e de ressonância magnética disponíveis (vários anos antes de 2023) até ao momento da extração de dados na primavera de 2025.
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NEDA é definida como a ausência de recaídas, ausência de novas lesões na ressonância magnética e ausência de agravamento confirmado da incapacidade.
Os investigadores irão comparar a proporção de participantes que mantêm o estado de NEDA antes e depois da mudança de tratamento.
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Desde os primeiros dados clínicos e de ressonância magnética disponíveis (vários anos antes de 2023) até ao momento da extração de dados na primavera de 2025.
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Frequência de eventos adversos graves (Grau 3-5) após a mudança de MabThera® para Rixathon®
Prazo: Da data de mudança para Rixathon® (janeiro de 2023) até ao momento da extração de dados na primavera de 2025.
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Os eventos adversos graves serão registados utilizando a Terminologia Comum para Critérios de Eventos Adversos (CTCAE) versão 5.0.
Os eventos classificados como 3-5 serão comparados após a mudança para avaliar os resultados de segurança associados ao uso de Rixathon®.
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Da data de mudança para Rixathon® (janeiro de 2023) até ao momento da extração de dados na primavera de 2025.
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração nas métricas quantitativas de ressonância magnética (qMRI) utilizando SyMRI antes e depois da mudança de MabThera® para Rixathon®
Prazo: Desde as primeiras ressonâncias SyMRI disponíveis (a partir de 2017) até ao momento da extração de dados na primavera de 2025.
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As métricas de ressonância magnética quantitativa (qMRI) serão avaliadas utilizando sequências SyMRI recolhidas durante os cuidados clínicos de rotina.
Os parâmetros avaliados incluem a fração parenquimatosa cerebral (BPF), a fração correlacionada com a mielina (MyCPF), o volume correlacionado com a mielina (MyC), o volume do líquido cefalorraquidiano (LCR), o volume parenquimatoso cerebral (BPV) e o volume intracraniano.
Os investigadores irão comparar os valores de qMRI antes e depois da mudança de tratamentos para explorar potenciais alterações na estrutura cerebral e integridade dos tecidos.
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Desde as primeiras ressonâncias SyMRI disponíveis (a partir de 2017) até ao momento da extração de dados na primavera de 2025.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Joachim Burman, MD, PhD, Uppsala University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Hauser SL, Waubant E, Arnold DL, Vollmer T, Antel J, Fox RJ, Bar-Or A, Panzara M, Sarkar N, Agarwal S, Langer-Gould A, Smith CH; HERMES Trial Group. B-cell depletion with rituximab in relapsing-remitting multiple sclerosis. N Engl J Med. 2008 Feb 14;358(7):676-88. doi: 10.1056/NEJMoa0706383.
- Simren J, Andreasson U, Gobom J, Suarez Calvet M, Borroni B, Gillberg C, Nyberg L, Ghidoni R, Fernell E, Johnson M, Depypere H, Hansson C, Jonsdottir IH, Zetterberg H, Blennow K. Establishment of reference values for plasma neurofilament light based on healthy individuals aged 5-90 years. Brain Commun. 2022 Jul 4;4(4):fcac174. doi: 10.1093/braincomms/fcac174. eCollection 2022.
- Lizak N, Lugaresi A, Alroughani R, Lechner-Scott J, Slee M, Havrdova E, Horakova D, Trojano M, Izquierdo G, Duquette P, Girard M, Prat A, Grammond P, Hupperts R, Grand'Maison F, Sola P, Pucci E, Bergamaschi R, Oreja-Guevara C, Van Pesch V, Ramo C, Spitaleri D, Iuliano G, Boz C, Granella F, Olascoaga J, Verheul F, Rozsa C, Cristiano E, Flechter S, Hodgkinson S, Amato MP, Deri N, Jokubaitis V, Spelman T, Butzkueven H, Kalincik T; MSBase Study Group. Highly active immunomodulatory therapy ameliorates accumulation of disability in moderately advanced and advanced multiple sclerosis. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2017 Mar;88(3):196-203. doi: 10.1136/jnnp-2016-313976. Epub 2016 Sep 28.
- McCamish M, Woollett G. The state of the art in the development of biosimilars. Clin Pharmacol Ther. 2012 Mar;91(3):405-17. doi: 10.1038/clpt.2011.343. Epub 2012 Feb 8.
- Ventola CL. Biosimilars: part 1: proposed regulatory criteria for FDA approval. P T. 2013 May;38(5):270-87.
- Calo-Fernandez B, Martinez-Hurtado JL. Biosimilars: company strategies to capture value from the biologics market. Pharmaceuticals (Basel). 2012 Dec 12;5(12):1393-408. doi: 10.3390/ph5121393.
- Simoens S, Verbeken G, Huys I. Biosimilars and market access: a question of comparability and costs? Target Oncol. 2012 Dec;7(4):227-31. doi: 10.1007/s11523-011-0192-7. Epub 2012 Jan 17.
- Svenningsson A, Frisell T, Burman J, Salzer J, Fink K, Hallberg S, Hambraeus J, Axelsson M, Nimer FA, Sundstrom P, Gunnarsson M, Johansson R, Mellergard J, Rosenstein I, Ayad A, Sjoblom I, Risedal A, de Flon P, Gilland E, Lindeberg J, Shawket F, Piehl F, Lycke J. Safety and efficacy of rituximab versus dimethyl fumarate in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis or clinically isolated syndrome in Sweden: a rater-blinded, phase 3, randomised controlled trial. Lancet Neurol. 2022 Aug;21(8):693-703. doi: 10.1016/S1474-4422(22)00209-5.
- Brown JWL, Coles A, Horakova D, Havrdova E, Izquierdo G, Prat A, Girard M, Duquette P, Trojano M, Lugaresi A, Bergamaschi R, Grammond P, Alroughani R, Hupperts R, McCombe P, Van Pesch V, Sola P, Ferraro D, Grand'Maison F, Terzi M, Lechner-Scott J, Flechter S, Slee M, Shaygannejad V, Pucci E, Granella F, Jokubaitis V, Willis M, Rice C, Scolding N, Wilkins A, Pearson OR, Ziemssen T, Hutchinson M, Harding K, Jones J, McGuigan C, Butzkueven H, Kalincik T, Robertson N; MSBase Study Group. Association of Initial Disease-Modifying Therapy With Later Conversion to Secondary Progressive Multiple Sclerosis. JAMA. 2019 Jan 15;321(2):175-187. doi: 10.1001/jama.2018.20588.
- Capra R, Cordioli C, Rasia S, Gallo F, Signori A, Sormani MP. Assessing long-term prognosis improvement as a consequence of treatment pattern changes in MS. Mult Scler. 2017 Nov;23(13):1757-1761. doi: 10.1177/1352458516687402. Epub 2017 Jan 12.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
- Esclerose múltipla
- Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente
- Rituximabe
- Estudo de observação
- Biossimilar
- Progressão da doença
- Esclerose Múltipla Progressiva
- Depleção de células B
- Estudo retrospectivo
- MabThera
- Escala Expandida de Status de Incapacidade (EDSS)
- Evidências do mundo real
- Biomarcadores de plasma
- Mudança de tratamento
- Rixathon
- Cadeia leve de neurofilamento (pNfL)
- Lesões na ressonância magnética
- Progressão da incapacidade
- Sem Evidência de Atividade da Doença (NEDA)
- Ressonância Magnética Quantitativa (qMRI)
- SyMRI
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do Sistema Nervoso
- Processos Patológicos
- Doença crônica
- Atributos da doença
- Doenças autoimunes
- Doenças do sistema imunológico
- Doenças Autoimunes Desmielinizantes, SNC
- Doenças Autoimunes do Sistema Nervoso
- Doenças Desmielinizantes
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Esclerose múltipla
- Progressão da doença
- Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente
- Esclerose Múltipla Progressiva Crônica
- Doença de Charcot-Marie-Tooth, tipo 1F
Outros números de identificação do estudo
- 2024-08358-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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