- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07240883
ENDO1000 - Um Projeto de Investigação sobre Endometriose em Todo o Reino Unido
Aproximadamente 1,5 milhões de pessoas no Reino Unido e 200 milhões em todo o mundo vivem com endometriose, e estima-se que afete 1 em cada 10 mulheres em idade reprodutiva. A endometriose é uma condição de dor crónica em que o revestimento do útero (endométrio) cresce em áreas fora do útero. Isto pode causar aos pacientes uma série de sintomas, incluindo dor intensa, fadiga, períodos irregulares, infertilidade e sintomas gastrointestinais.
Existe uma clara necessidade não satisfeita de diagnóstico precoce e de gestão da dor mais eficaz para as pessoas que sofrem de endometriose. A endometriose é uma doença heterogénea em termos de sintomas, trajetória e curso terapêutico indicado, o que realça a necessidade de desenvolver abordagens personalizadas/dirigidas para uma gestão longitudinal eficaz que sejam aceitáveis e acessíveis para os pacientes e a sua equipa de saúde.
O objetivo deste estudo é acelerar a descoberta e avançar a investigação baseada em dados no diagnóstico e tratamento da endometriose através da recolha de dados longitudinais, multimodais e em grande escala.
Para alcançar este objetivo, os investigadores planeiam realizar um estudo de coorte longitudinal. Aproximadamente 3000 indivíduos do Reino Unido com endometriose serão convidados ao longo de um período de 24 meses a autorrelatar sintomas que incluem dor, ciclo menstrual, uso de analgésicos, sono, exercício, dieta e hábitos intestinais através de uma aplicação móvel personalizada ENDO1000. Uma coorte de 1000 mulheres será convidada a preencher questionários mais detalhados sobre o historial de endometriose, qualidade de vida e tratamentos. Esta coorte de mulheres será convidada a recolher amostras biológicas auto-recolhidas (sangue, urina, saliva, zaragatoa vaginal e fezes). Os investigadores irão analisar, por exemplo, marcadores inflamatórios, examinar o microbioma e poderão analisar o ADN, com autorização, para ver se existem marcadores que possam ajudar no diagnóstico ou tratamento da endometriose. Ao mesmo tempo, os participantes serão convidados a usar um smartwatch que irá monitorizar, por exemplo, temperatura, luz ambiente, padrões de sono e movimento. Tudo isto ajudará os investigadores a construir uma imagem ao longo do tempo dos sintomas de endometriose do participante, tratamentos e o que pode causar o agravamento dos sintomas, o que, por sua vez, poderá levar a tratamentos mais orientados pelo paciente.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
CONTEXTO A endometriose caracteriza-se pela presença de tecido semelhante ao endometrial ('lesões') fora do útero, geralmente no revestimento da cavidade pélvica. É uma condição ginecológica inflamatória crónica que afeta aproximadamente 6-10% das mulheres e pessoas designadas como mulheres à nascença. Está associada a dor pélvica debilitante, sintomas gastrointestinais e urinários, fadiga e infertilidade. A endometriose pode afetar profundamente a qualidade de vida, limitando as atividades diárias, o envolvimento social, a saúde física e sexual, os relacionamentos, a carreira e as aspirações educacionais, o bem-estar mental e a saúde geral. Está associada a uma redução de 45% na produtividade laboral, com um custo anual estimado para o cuidado de mulheres com endometriose superior a 8,2 mil milhões de libras por ano no Reino Unido.
As pessoas com endometriose experienciam um atraso médio de 8 anos no Reino Unido desde o início dos sintomas até receberem um diagnóstico. Não existem testes não invasivos validados para a endometriose e o atual padrão-ouro para o diagnóstico é através de uma laparoscopia diagnóstica. Atualmente, o tempo de espera para este procedimento no Reino Unido varia entre os diferentes NHS Trusts e pode chegar a dois anos.
As opções de tratamento incluem tipicamente:
- Analgésicos, por exemplo, paracetamol, AINEs.
- Cirurgia para remover lesões de endometriose, embora seja ineficaz em aproximadamente 30% das mulheres e, mesmo quando eficaz, os sintomas regressam em até 50% das mulheres dentro de 5 anos após a cirurgia.
- Terapias hormonais, que não são curativas, podem ter efeitos secundários significativos e são contracetivas.
Alguns indivíduos exploram mudanças no estilo de vida, como ajustes alimentares ou exercício, mas a investigação sobre a eficácia destas abordagens permanece limitada.
FUNDAMENTAÇÃO DO ESTUDO
A endometriose é uma doença heterogénea em termos de sintomas, trajetória e curso terapêutico indicado, o que realça a necessidade de desenvolver abordagens personalizadas e direcionadas para uma gestão longitudinal eficaz que seja aceitável e acessível para os pacientes e a sua equipa de saúde.
Existe uma clara necessidade não satisfeita de diagnóstico mais precoce e gestão da dor mais eficaz para as pessoas que sofrem desta condição.
O objetivo deste estudo é acelerar a descoberta e avançar a investigação baseada em dados no diagnóstico e tratamento da endometriose através da recolha de dados longitudinais, multimodais e em grande escala. Este estudo é para a recolha de dados que serão analisados retrospetivamente. Nenhum feedback será dado aos participantes individuais sobre os resultados.
Para alcançar este objetivo, os investigadores planeiam criar uma coorte longitudinal. Aproximadamente 3000 indivíduos do Reino Unido com endometriose serão convidados a participar no estudo. Os participantes serão solicitados a fazer o seguinte durante um período de 24 meses:
- Registar informações sobre a sua dor, funcionamento físico, saúde mental/funcionamento emocional, dieta/sono, intervenções médicas/cirúrgicas e estratégias de autogestão numa aplicação de smartphone personalizada desenvolvida especificamente para as necessidades deste projeto.
- Usar smartwatches por até quatro períodos de seis semanas para recolher dados de actigrafia bruta (aceleração tridimensional, temperatura do pulso, luz ambiente) a partir dos quais podemos inferir objetivamente características longitudinais de atividade física, sono e variabilidade circadiana usando algoritmos que desenvolvemos internamente. Os smartwatches serão enviados por correio para os participantes e incluirão envelopes pré-pagos para o seu envio de volta à equipa de investigação, seguindo protocolos semelhantes que já desenvolvemos e implementamos com sucesso na Universidade de Edimburgo em estudos longitudinais relacionados (por exemplo, o estudo SHAW, https://www.shaw.business-school.ed.ac.uk/).
- Obter amostras seriadas autocolhidas de saliva, sangue, fezes e urina em até quatro ocasiões. Os kits de recolha de amostras serão enviados aos participantes pela nossa equipa de investigação por correio, autocolhidos em casa e enviados pelos participantes de volta para a nossa equipa de investigação para análise no nosso laboratório. Esta abordagem de recolha remota de amostras permitir-nos-á recolher informações de uma população diversificada de pacientes com endometriose em todo o Reino Unido e baseia-se na nossa experiência com a recolha longitudinal de dados.
O estudo proposto foi informado por pessoas com experiência vivida de endometriose e por representantes da organização de pacientes do Reino Unido, Endometriosis UK.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Ann M Doust, DipN
- Número de telefone: +4478910643488
- E-mail: ann.doust@ed.ac.uk
Locais de estudo
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Edinburgh, Reino Unido
- Recrutamento
- University of Edinburgh
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Contato:
- Andrew Horne
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
CRITÉRIOS DE INCLUSÃO
- Idade igual ou superior a 16 anos
- Participantes que confirmem ter recebido um diagnóstico clínico de endometriose (baseado em ressonância magnética, ultrassom ou laparoscopia) nos últimos 10 anos
- Residente no Reino Unido
- Dispostos e capazes de consentir a instalação e utilização da aplicação móvel ENDO1000 no seu smartphone ou utilizar a versão web equivalente.
CRITÉRIOS DE EXCLUSÃO
- Grávida
- Transtorno de coagulação grave conhecido
- Hepatite B/C ativa conhecida e/ou VIH (devido às restrições dos Correios Reais no envio postal de biospécimes)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Para gerar um recurso biomédico único para a endometriose com fenotipagem clínica e de estilo de vida detalhada.
Prazo: 5 anos
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Este estudo visa caracterizar a gravidade geral dos sintomas da endometriose. Este é um objetivo multifacetado para abranger a amplitude dos sintomas da endometriose e não existe uma única escala que capture isso que possa ser designada como "medida de resultado primário". Pretendemos definir um novo padrão de ouro, com base no maior estudo longitudinal multimodal de endometriose já realizado. Prevemos que a pontuação clínica resultante será derivada combinando diferentes sintomas, conforme experienciados pelos pacientes, e combinando diferentes modalidades de dados. Especificamente, iremos obter respostas em que os participantes autoquantificam: dor (EHP-30), fadiga (BFI), problemas de sono (PSQI e PROMIS), hábitos intestinais (questionário do SNS), dieta (FFQ), dados epidemiológicos e genéticos (Questionário do Paciente WERF EPHect). Entradas adicionais serão fornecidas por amostras biológicas e dados de um sensor vestível de pulso, a partir dos quais temos algoritmos validados para caracterizar a atividade física, o sono e o ritmo circadiano. |
5 anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Utilizar o recurso biomédico de endometriose para abordar questões fundamentais na nossa compreensão da endometriose.
Prazo: 5 anos
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(i) Investigar o potencial para a estratificação de doentes/predição da resposta ao tratamento a partir de perfis de dados clínicos/biológicos. (ii) Investigar a relação entre os sintomas de dor pélvica e o eixo intestino-cérebro (incluindo o microbioma) utilizando dados multi-ómicos. (iii) Demonstrar trajetórias longitudinais de sintomas de endometriose utilizando medidas de resultados reportados pelos doentes (PROMs) baseadas em aplicações e tecnologia vestível. |
5 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Andrew W Horne, PhD, MB ChB, University of Edinburgh
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças urogenitais
- Doenças Genitais
- Dor
- Manifestações Neurológicas
- Doenças Urogenitais Femininas
- Doenças urogenitais femininas e complicações na gravidez
- Doenças Genitais Femininas
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Sinais e sintomas
- Endometriose
- Dor pélvica
- Qualidade, acesso e avaliação da assistência médica
- Técnicas de investigação
- Métodos epidemiológicos
- Mecanismos de avaliação de saúde
- Qualidade de assistência médica
- Saúde pública
- Meio ambiente e saúde pública
- Coleta de dados
Outros números de identificação do estudo
- 101157146 (Número de outro subsídio/financiamento: Horizon Europe Framework Programme (HORIZON) and philanthropic donations)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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