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Trastuzumab Rezetecan em Tumores Sólidos Avançados Refratários a Terapias Padrão

15 de dezembro de 2025 atualizado por: Sheng Zhang

Trastuzumab Rezetecan em Tumores Sólidos Avançados Refratários a Terapias Padrão: Um Estudo Multicêntrico, de Braço Único, de Fase II com Múltiplas Coortes

Este estudo é um ensaio clínico de fase II, multicohorte, num único centro. Os doentes elegíveis com tumores sólidos avançados HER2-positivos foram inscritos após prestarem consentimento informado. Um total de 90 doentes foram alocados em três coortes (30 doentes cada): aqueles com Doença de Paget Extramamária (EMPD), tumores sólidos raros ou carcinoma urotelial, que tinham experimentado falha do tratamento padrão ou para os quais não havia tratamento padrão disponível. O período de recrutamento de participantes foi de 12 meses, e a duração do seguimento foi de 12 meses. Todos os doentes receberam Trastuzumab Rezetecan (SHR-A1811) na dose de 4,8 mg/kg administrada a cada três semanas (q3w). Foram acompanhados até progressão da doença, retirada do estudo, perda de seguimento ou morte, o que ocorresse primeiro. A resposta tumoral foi avaliada radiologicamente a cada 6 semanas durante o tratamento. O seguimento de segurança foi realizado 30 dias após a última dose, seguido de seguimento de sobrevivência a cada 3 meses a partir de então.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

90

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200030
        • Recrutamento
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

Assinar voluntariamente um formulário de consentimento informado por escrito.

Idade ≥ 18 anos.

Diagnóstico do tumor avançado correspondente confirmado por histologia e/ou citologia, combinado com avaliação por imagem ou ultrassom, e confirmado patologicamente como HER2-positivo (ou seja, HER2 ≥ 1+ por imuno-histoquímica [IHC]).

Apenas coorte 1: Doença de Paget extramamária (EMPD) confirmada histologicamente, com doença localmente avançada ou metastática irressecável.

Apenas coorte 2: Tumor sólido raro localmente avançado ou metastático confirmado histologicamente (por exemplo, sarcoma, câncer uraquiano) refratário ao tratamento padrão ou para o qual não há tratamento padrão disponível.

Apenas coorte 3: Carcinoma urotelial localmente avançado ou metastático confirmado histologicamente, com progressão da doença após tratamento de primeira linha com um inibidor de PD-1/PD-L1 combinado com enfortumab vedotin ou disitamab vedotin.

Estado de Performance ECOG: 0 a 2.

Pelo menos uma lesão mensurável (de acordo com os critérios RECIST v1.1: lesões não nodais com diâmetro maior ≥10 mm na TC, lesões nodais com eixo curto ≥15 mm na TC).

Função hematológica:

Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥ 1,5 × 10⁹/L

Contagem de plaquetas (PLT) ≥ 70 × 10⁹/L

Hemoglobina (HGB) ≥ 80 g/L

Função hepática:

Bilirrubina total sérica (TBIL) ≤ 1,5 × Limite Superior do Normal (ULN)

Alanina Aminotransferase (ALT) e Aspartato Aminotransferase (AST) ≤ 3 × ULN (≤ 5 × ULN se houver metástases hepáticas)

Albumina sérica ≥ 28 g/L

Função renal:

Creatinina sérica (Cr) ≤ 1,5 × ULN ou Clearance de creatinina ≥ 50 mL/min (calculado usando a fórmula padrão de Cockcroft-Gault)

Função de coagulação:

Razão Normalizada Internacional (INR) ≤ 1,5 e/ou Tempo de Protrombina (PT) ≤ 1,5 × ULN

Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (aPTT) ≤ 1,5 × ULN

Expectativa de vida estimada ≥ 3 meses.

Uso de contraceção medicamente aprovada durante o período de tratamento e por pelo menos 120 dias após o fim do estudo; doação de esperma ou criopreservação para fins de fertilização não são permitidos durante este período.

Capacidade de cumprir o calendário de visitas do estudo e outros requisitos do protocolo.

Critérios de Exclusão:

Os sujeitos que cumprirem qualquer um dos seguintes critérios serão excluídos da participação neste estudo:

Presença de qualquer doença grave e/ou não controlada, incluindo:

Hipertensão mal controlada (pressão arterial sistólica ≥ 150 mmHg ou pressão arterial diastólica ≥ 100 mmHg); diabetes mal controlada (glicemia em jejum [FBG] > 10 mmol/L).

Isquemia miocárdica ≥ Grau 2, enfarte do miocárdio, arritmia (QTcF ≥ 470 ms), ou insuficiência cardíaca congestiva ≥ Grau 2 (classificação da New York Heart Association [NYHA]).

Infeção ativa ou grave não controlada (infeção ≥ Grau 2 CTCAE) que requeira tratamento antibacteriano, antifúngico ou antiviral sistémico, incluindo infeção tuberculosa.

Histórico de tuberculose ativa.

Ascite não controlada, derrame pericárdico ou derrame pleural que requeira drenagem repetida.

Hepatite ativa (níveis de enzimas hepáticas não cumprem os critérios de inclusão; para Hepatite B: HBV DNA ≥ 2000 IU/ml ou ≥ 10⁴ cópias/ml; para Hepatite C: HCV RNA ≥ 2000 IU/ml ou ≥ 10⁴ cópias/ml; portadores crónicos do vírus da hepatite B [HBV DNA < 10⁴ IU/ml] podem ser incluídos se receberem terapia antiviral concomitante durante o ensaio).

Histórico de imunodeficiência, incluindo positividade para VIH ou outras doenças de imunodeficiência adquiridas ou congénitas.

Histórico conhecido de transplante de órgão alogénico ou transplante de células estaminais hematopoiéticas alogénico.

Presença conhecida de metástases cerebrais, metástase leptomeníngea, compressão da medula espinhal ou metástase espinhal.

Dentro dos 6 meses anteriores à primeira dose: histórico de varizes esofágicas/gástricas, úlcera grave, ferida não cicatrizada, perfuração gastrointestinal, fístula abdominal, obstrução intestinal, abcesso intra-abdominal, hemorragia gastrointestinal aguda; ressecção intestinal extensa (colectomia parcial ou ressecção extensa do intestino delgado com diarreia crónica), doença de Crohn, colite ulcerosa ou diarreia crónica.

Presença de feridas não cicatrizadas ou mal cicatrizadas, úlceras ativas.

Toxicidade de terapia antineoplásica anterior que não tenha resolvido para ≤ Grau 1 segundo NCI CTCAE v5.0 (exceto alopecia).

Tratamento cirúrgico maior, biópsia aberta ou lesão traumática significativa dentro de 28 dias antes do início do tratamento do estudo; ou presença de feridas ou fraturas de longa duração não cicatrizadas.

Histórico de reação de hipersensibilidade grave a anticorpos monoclonais; alergia conhecida aos componentes ativos ou excipientes do(s) fármaco(s) do estudo.

Participação em outro ensaio clínico dentro de 4 semanas antes do início do estudo.

Administração de uma vacina viva dentro de 30 dias antes da primeira dose, ou planeada durante o estudo.

Histórico de alergia grave.

Tendência para hemorragia, coagulopatia ou em terapia trombolítica.

Histórico de abuso de drogas ou incapacidade de interromper o uso, ou histórico de perturbações psiquiátricas.

Histórico de perturbações neurológicas ou psiquiátricas claras, como demência, epilepsia ou suscetibilidade a convulsões.

Qualquer condição que, na opinião do investigador, ponha seriamente em perigo a segurança do sujeito, afete a conclusão do estudo pelo sujeito (por exemplo, diabetes grave, doença da tiróide, psicose), possa comprometer a segurança do sujeito ou a capacidade de fornecer consentimento informado (incluindo achados laboratoriais anormais), ou envolva condições psicológicas, familiares, sociológicas ou geográficas que possam impedir o cumprimento do protocolo do estudo e do plano de seguimento.

Qualquer outra razão considerada pelo investigador que torne o sujeito inadequado para participar neste ensaio clínico.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental 1

Cohorte 1: Pacientes com doença de Paget extramamária (EMPD) confirmada histologicamente, demonstrando expressão de HER2 (IHC ≥ 1+) e com doença localmente avançada irressecável ou metastática.

Cohorte 2: Pacientes com tumores sólidos raros localmente avançados ou metastáticos (como sarcoma, carcinoma uraquiano, etc.) confirmados histologicamente, demonstrando expressão de HER2 (IHC ≥ 1+), que tenham apresentado progressão da doença durante ou após terapia padrão, ou para os quais não haja terapia padrão disponível, e com pelo menos uma lesão mensurável.

Cohorte 3: Pacientes com carcinoma urotelial localmente avançado ou metastático confirmado histologicamente, demonstrando expressão de HER2 (IHC ≥ 1+), que tenham apresentado progressão da doença após tratamento de primeira linha com um inibidor de PD-1/PD-L1 em combinação com Enfortumab Vedotin ou Disitamab vedotin.

O Trastuzumab Rezetecan (SHR-A1811) é administrado na dose de 4,8 mg/kg a cada 21 dias (q3w), constituindo um ciclo de tratamento.
Os doentes que não responderam à terapia padrão são tratados com Trastuzumab Rezetecan

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A proporção de pacientes que atingiram RC ou RP de acordo com os critérios RECIST v.1.1.
Prazo: A eficácia foi avaliada a cada 9 semanas durante 1 ano e a cada 12 semanas depois (avaliada até 3 anos).
Taxa de resposta objetiva (ORR)
A eficácia foi avaliada a cada 9 semanas durante 1 ano e a cada 12 semanas depois (avaliada até 3 anos).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O tempo desde o início do tratamento até a progressão por Recist v.1.1.
Prazo: A partir da data do tratamento até a data da primeira progressão documentada, avaliada até 100 meses.
Sobrevivência livre de progressão (PFS)
A partir da data do tratamento até a data da primeira progressão documentada, avaliada até 100 meses.
Tempo desde o início do tratamento até a morte dos participantes.
Prazo: A partir da data de tratamento até a data da morte por qualquer causa, o que ocorreu em primeiro lugar, avaliado até 100 meses.
Sobrevivência geral (SO)
A partir da data de tratamento até a data da morte por qualquer causa, o que ocorreu em primeiro lugar, avaliado até 100 meses.
Tipo, incidência, gravidade, início e tempo final de eventos adversos (EA) avaliados de acordo com a versão 5.0 do NCI-CTCAE.
Prazo: Começou em 30 dias (± 7 dias) após o último tratamento de estudo até 1 ano.
Avaliação da segurança
Começou em 30 dias (± 7 dias) após o último tratamento de estudo até 1 ano.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

18 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

11 de setembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

11 de março de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

30 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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