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Comparação do Protocolo Harmoknee Versus Exercício de Bounding em Futebolistas

29 de dezembro de 2025 atualizado por: Riphah International University

Comparação do Protocolo Harmoknee versus Exercício de Bounding na Força, Equilíbrio, Agilidade e Potência em Jogadores de Futebol

Este é um ensaio clínico randomizado que recrutará jogadores de futebol masculinos com idades entre os 18 e os 30 anos que participaram regularmente em desportos há mais de 3 anos, com um IMC entre 18,5-24,9 kg/m². Serão excluídos atletas com hábitos tabágicos, aqueles que seguem outros programas de treino especializados, ou aqueles que tomam quaisquer medicamentos que possam afetar o seu desempenho, e que tenham tido lesões musculoesqueléticas nos últimos 6 meses. A dimensão da amostra será de 36 participantes, que serão divididos aleatoriamente em dois grupos (18 em cada grupo): Grupo A: programa Harmoknee de 8 semanas, 3 sessões por semana (45 minutos cada, incluindo aquecimento e arrefecimento). Grupo B: programa Bounding de 8 semanas, seguindo o mesmo horário. O estudo irá medir a força (Teste 1RM), o equilíbrio (Teste Star Excursion), a agilidade (Teste T) e a potência muscular (Teste 5 Saltos) em dois momentos: pré-teste (antes de começar) e pós-teste (após 8 semanas).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Design do estudo: Ensaio Clínico Randomizado Tamanho da amostra: 36 (18 em cada grupo)

Critérios de Inclusão:

  • Serão incluídos atletas de futebol do sexo masculino.
  • Idade entre 18-30 anos.
  • Mínimo de 3 anos de treino regular em desporto.
  • Atletas com índice de massa corporal entre 18,5-24,9kg/m2

Critérios de Exclusão:

  • Indivíduos com hábitos tabágicos existentes.
  • Jogadores envolvidos em qualquer programa de treino além do treino convencional.
  • Atletas com consumo de qualquer droga que possa afetar o desempenho.
  • Histórico de lesão músculo-esquelética nos últimos 6 meses. Técnicas de amostragem Técnica de amostragem intencional não probabilística

Ferramentas:

Força muscular: Teste 1RM (ICC -0,97) Equilíbrio: Teste de Excursão Estrela (ICC -0,95) Agilidade: Teste T (ICC -0,97) Potência muscular: Teste dos 5 Saltos (ICC -0,94)

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000
        • Model Town Football Club

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:• Serão incluídos atletas masculinos de futebol.

  • Idade entre 18-30 anos.
  • Mínimo de 3 anos de treino regular em desportos.
  • Atletas com índice de massa corporal entre 18,5-24,9kg/m²

Critérios de Exclusão:• Indivíduos com hábitos tabágicos existentes.

  • Jogadores envolvidos em qualquer programa de treino além do treino convencional.
  • Atletas com consumo de qualquer fármaco que possa afetar o desempenho.
  • Histórico de lesão musculoesquelética nos últimos 6 meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A
O Grupo A será selecionado aleatoriamente e atribuído a um programa de exercícios Harmoknee de 8 semanas, com 3 sessões por semana, cada uma com duração de 45 minutos (5 minutos de aquecimento e 5 minutos de arrefecimento), para avaliação da força e equilíbrio.
O Grupo A será selecionado aleatoriamente e atribuído a um programa de exercícios Harmoknee de 8 semanas, com 3 sessões por semana, cada uma com duração de 45 minutos (5 minutos de aquecimento e 5 minutos de arrefecimento) para avaliação da força e equilíbrio.
Experimental: Grupo B
O Grupo B será selecionado aleatoriamente e atribuído a um programa de exercícios Bounding de 8 semanas, com 3 sessões por semana, cada uma com a duração de 45 minutos (5 minutos de aquecimento e 5 minutos de arrefecimento) para avaliação da força, equilíbrio, agilidade e potência muscular.
O Grupo B será selecionado aleatoriamente e atribuído a um programa de exercícios de Bounding de 8 semanas, com 3 sessões por semana, cada uma com duração de 45 minutos (5 minutos de aquecimento e 5 minutos de desaquecimento) para avaliação da força, equilíbrio, agilidade e potência muscular.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Força: 1 Repetição Máxima
Prazo: 8 semanas

A fórmula de Epley é usada para estimar o Repetição Máxima (1RM) de uma pessoa.

1RM = w (1 + r/30) Após realizar o aquecimento com a barra vazia na posição de agachamento traseiro por 10 vezes, o atleta pode descansar por 2 minutos. Em seguida, o atleta realizará o mesmo protocolo com a adição de 35 libras de peso e o objetivo é realizar o máximo de repetições. Na fase final, o peso (35 libras) e as repetições máximas realizadas pelo atleta serão inseridos na fórmula de Epley para calcular o 1RM de cada atleta.

8 semanas
Teste de Equilíbrio: Star Excursion Balance Test
Prazo: 8 semanas

O atleta fica em pé sobre uma perna no centro de uma grelha em forma de estrela, com linhas que se estendem em 8 direções a um ângulo de 45 graus. Enquanto se equilibra sobre uma perna, o atleta usa a outra perna para alcançar ao longo de cada linha o mais longe possível sem perder o equilíbrio. A distância máxima alcançada em cada direção é registada. O teste é realizado em ambas as pernas por três vezes, e a média das várias tentativas é calculada em centímetros. Calcule a distância em cada direção como uma percentagem usando a seguinte fórmula.

Distância média em cada direção (cm) = Alcance 1 + Alcance 2 + Alcance 3 / 3 Distância relativa em cada direção (%) = Distância média em cada direção / perna

8 semanas
Teste de Agilidade: Teste T
Prazo: 8 semanas
Quatro cones são dispostos em forma de "T": um no ponto de partida (Cone A), dois nos pontos esquerdo e direito (Cones B e C) e um no topo (Cone D). O atleta começa no Cone A e corre em sprint até ao Cone D (10 m). A partir do Cone D, o atleta faz um movimento lateral de deslizamento até ao Cone B (5 m), depois atravessa até ao Cone C (10 m) e regressa ao Cone D (5 m). Por fim, o atleta recua do Cone D para o Cone A (10 m). O tempo necessário para completar o percurso é registado. Cada atleta realiza três tentativas, e o melhor tempo registado por cronómetro é utilizado para análise.
8 semanas
Teste de Potência Muscular: Teste dos 5 Saltos
Prazo: 8 semanas
O atleta começa atrás de uma linha de partida, de pé com ambos os pés à largura dos ombros. Quando estiver pronto, deve realizar cinco saltos em comprimento consecutivos sem parar, utilizando um estilo de salto para a frente e vertical que lhe permita obter a distância máxima. Pode usar os braços para auxiliar o movimento explosivo e para o equilíbrio. Tinta ou qualquer tipo de tinta será usada sob os seus sapatos para marcar corretamente os seus passos. A distância total percorrida após os cinco saltos é medida desde a linha de partida até ao ponto onde o atleta aterra no salto final. Cada atleta completa duas tentativas, e a melhor distância é registada em cm. São fornecidos períodos de descanso de 1-2 minutos entre as tentativas para evitar a fadiga.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hadiqa Mishal, DPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

2 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

2 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

12 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

12 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/24/0483

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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