Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

QL1706 Mais Quimioterapia como Terapia Neoadjuvante no Cancro da Mama Triplo-Negativo

26 de fevereiro de 2026 atualizado por: Affiliated Hospital of Nantong University
Este é um estudo prospetivo, unicêntrico, de braço único, que recruta 30 doentes com cancro da mama triplo-negativo em estadio II-III. O regime neoadjuvante consiste em QL1706 combinado com carboplatina mais paclitaxel ligado à albumina (ciclos de 21 dias durante 4 ciclos) seguido de QL1706 combinado com doxorrubicina/epirrubicina mais ciclofosfamida (ciclos de 21 dias durante 4 ciclos). O período de observação do tratamento é de 1 ano, e o endpoint primário é a taxa de resposta patológica completa.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Jiangsu
      • Nantong, Jiangsu, China
        • Recrutamento
        • Affiliated Hospital of Nantong University
        • Contato:
          • Número de telefone: 0513 8505 2222

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  1. Cancro da mama recém-diagnosticado, confirmado histológica ou citologicamente, ER-/HER2-.
    ER e PR com pontuação Allred <3 ou <1% de células positivamente coradas nos componentes infiltrantes do tumor.
    Negatividade do HER2 definida como 0 ou 1+ por FISH ou coloração IHC de acordo com as diretrizes do NCCN;
  2. Cancro da mama em estadio clínico II ou III elegível para quimioterapia neoadjuvante (segundo a 8.ª edição da AJCC: pelo menos T2 qualquer N M0, ou qualquer T se N+), com objetivo de tratamento de ressecção cirúrgica completa após terapia neoadjuvante;
  3. Tamanho do tumor ≥2 cm por avaliação clínica ou de imagem de acordo com os critérios da OMS.
    Doentes com gânglios linfáticos confirmados histologicamente ou palpáveis clinicamente são elegíveis independentemente do tamanho do tumor;
  4. Sujeitos sem tratamento prévio;
  5. Idade ≥18 anos, ambos os sexos elegíveis;
  6. Estado de performance ECOG 0-1;
  7. Função adequada da medula óssea, cardíaca e de órgãos;
  8. Mulheres com potencial de procriação devem ter um teste de gravidez negativo (HCG sérico ou urinário) nos 30 dias anteriores à inscrição no estudo e devem praticar contraceção eficaz durante o estudo;
  9. Capacidade de compreender e fornecer consentimento informado por escrito.

Critérios de Exclusão:

  1. Histórico de neoplasias malignas invasivas nos 5 anos anteriores à assinatura do formulário de consentimento informado, exceto carcinoma basocelular, carcinoma espinocelular da pele ou carcinoma in situ do colo do útero adequadamente tratados;
  2. Sujeitos que receberam quimioterapia, imunoterapia, terapia direcionada ou radioterapia nos últimos 12 meses;
  3. Cancro da mama metastático em estadio IV;
  4. Administração de uma vacina nos 30 dias anteriores à primeira dose do tratamento do estudo;
  5. Sujeitos com doenças sistémicas graves;
  6. Sujeitos com infeções ativas (incluindo, mas não se limitando a, VIH, hepatite B ou C, tuberculose);
  7. Doenças cardiovasculares graves, tais como: histórico de enfarte do miocárdio, síndrome coronária aguda, ou angioplastia/stenting/ponte de safena coronária nos últimos 6 meses; ou insuficiência cardíaca congestiva (ICC) de classe II-IV da New York Heart Association (NYHA), ou histórico de ICC NYHA classe III ou IV;
  8. Mulheres a amamentar devem interromper a amamentação durante o estudo;
  9. Sujeitos com alergias conhecidas ao fármaco do estudo ou a qualquer dos seus excipientes;
  10. Qualquer outra condição considerada inadequada para participação no estudo pelo investigador.

    -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo experimental
QL1706 mais carboplatina e paclitaxel ligado à albumina (ciclos de 21 dias durante 4 ciclos) seguido de QL1706 mais doxorrubicina/epirrubicina e ciclofosfamida (ciclos de 21 dias durante 4 ciclos)
Paclitaxel ligado à albumina: 125 mg/m², dia 1 e dia 8, ciclo de 21 dias; Carboplatina: AUC = 5, dia 1 ou AUC = 2-3, dia 1 e dia 8, ciclo de 21 dias; QL1706: 5 mg/kg, dia 1, ciclo de 21 dias; Epirrubicina: 90-100 mg/m², dia 1, ciclo de 21 dias; ou Doxorrubicina: 50 mg/m², dia 1, ciclo de 21 dias; Ciclofosfamida: 600 mg/m², dia 1, ciclo de 21 dias.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxas de resposta patológica completa (pCR)
Prazo: Até aproximadamente 9 meses
A taxa de pCR (ypT0/Tis ypN0) é definida como a percentagem de participantes sem cancro invasivo residual na avaliação com hematoxilina e eosina do espécimen mamário completamente ressecado e de todos os gânglios linfáticos regionais amostrados após a conclusão da terapia sistémica neoadjuvante, de acordo com os critérios atuais de estadiamento do American Joint Committee on Cancer (AJCC), avaliados pelo patologista local no momento da cirurgia definitiva.
Até aproximadamente 9 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: Até aproximadamente 27-30 semanas
Percentagem de Participantes com uma Resposta Objectiva de RC ou RP de acordo com RECIST v1.1
Até aproximadamente 27-30 semanas
3y-EFS
Prazo: Até aproximadamente 3 anos
Percentagem de doentes que, desde o início do tratamento, permanecem livres de qualquer um dos seguintes eventos no prazo de três anos: progressão da doença para estado inoperável, recidiva local ou à distância, desenvolvimento de uma segunda neoplasia maligna primária (cancro da mama ou outros cancros) ou morte por qualquer causa.
Até aproximadamente 3 anos
Sobrevivência global (SG)
Prazo: Até aproximadamente 8 anos
A SO é definida como o tempo desde o início do tratamento até à morte por qualquer causa. Os participantes sem morte documentada no momento da análise serão censurados na data do último seguimento.
Até aproximadamente 8 anos
Eventos adversos
Prazo: até 18 meses
As AE serão avaliadas de acordo com o NCI CTCAE v5.0, por grau
até 18 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

25 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

25 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

15 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Câncer de Mama Triplo Negativo (TNBC)

Se inscrever