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Sacituzumab Tirumotecan mais TKI de Terceira Geração Com/Sem Radioterapia para Metástases Cerebrais de NSCLC com Mutação EGFR

6 de janeiro de 2026 atualizado por: Fan Yun, MD, Zhejiang Cancer Hospital

Um Estudo Clínico de Sac-TMT para Injeção Combinado com Inibidor de Tirosina Quinase do Receptor do Fator de Crescimento Epidérmico de Terceira Geração (EGFR-TKI) ± Radioterapia em Indivíduos com Cancro do Pulmão de Células não Pequenas não Escamoso com Mutação EGFR e Metástases Cerebrais que Falharam Tratamento Prévio com EGFR-TKI

Este é um ensaio clínico prospetivo, aberto, multicêntrico, de braço único

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia e segurança do sac-TMT combinado com EGFR-TKI de terceira geração com/sem radioterapia intracraniana em doentes com NSCLC com mutação EGFR e metástases cerebrais que tenham falhado o tratamento prévio com EGFR-TKI. Os doentes elegíveis receberão sac-TMT (4 mg/kg, duas vezes por semana (Q2W)) + EGFR-TKI de terceira geração ± radioterapia intracraniana. A decisão de iniciar radioterapia intracraniana será determinada pelo investigador com base na condição clínica do doente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

45

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310022
        • Zhejiang Cancer Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade ≥ 18 e ≤ 75 anos no momento da assinatura do formulário de consentimento informado (FCI), independentemente do género;
  • NSCLC não escamoso confirmado histológica ou citologicamente, e metastático (Estádio IV);
  • Mutação de sensibilização ao EGFR confirmada, incluindo a deleção do exão 19 (19-Del) ou a mutação pontual do exão 21 (L858R);
  • O sujeito recebeu previamente terapia com EGFR-TKI para doença localmente avançada ou metastática e apresentou progressão da doença radiológica (PD);
  • Sujeitos com metástase cerebral nova ou previamente diagnosticada, confirmada por ressonância magnética craniana com contraste;
  • Estado de desempenho ECOG de 0 ou 1;
  • Esperança de vida ≥ 12 semanas;
  • Função orgânica e da medula óssea adequadas;

Critérios de Exclusão:

  • A histologia ou citologia do tumor confirma a presença de componentes de carcinoma de pequenas células do pulmão (CPCP) combinado, carcinoma neuroendócrino, carcinossarcoma ou carcinoma de células escamosas;
  • Metástases leptomeníngeas conhecidas;
  • Outros tumores malignos dentro dos 3 anos anteriores à primeira dose (exceto tumores curados por tratamento local, como carcinoma basocelular da pele, carcinoma espinocelular da pele, carcinoma cervical in situ, etc.);
  • Possui doença cardiovascular ou cerebrovascular significativa não controlada, incluindo insuficiência cardíaca congestiva Classe III ou IV da Associação Cardíaca de Nova Iorque, angina instável, enfarte do miocárdio, arritmia sintomática não controlada, prolongamento do intervalo QTcF para >470 ms, e outras doenças cardiovasculares e cerebrovasculares graves dentro dos 6 meses anteriores à intervenção do estudo;
  • Doenças sistémicas não controladas, conforme julgado pelos investigadores;
  • Comprometimento pulmonar clinicamente grave devido a distúrbios pulmonares concomitantes, incluindo, mas não limitado a, qualquer distúrbio pulmonar subjacente (por exemplo, embolia pulmonar dentro de 3 meses antes da primeira dose, asma grave, doença pulmonar obstrutiva crónica grave, doença pulmonar restritiva, derrame pleural, etc.) ou qualquer doença autoimune, do tecido conjuntivo ou inflamatória que possa envolver os pulmões (ou seja, artrite reumatoide, síndrome de Sjögren, sarcoidose, etc.), ou pneumectomia prévia;
  • Sujeitos com doença inflamatória intestinal crónica ativa, obstrução gastrointestinal, úlcera grave, perfuração gastrointestinal, abcesso intra-abdominal ou hemorragia gastrointestinal aguda;
  • Histórico de pneumonite/doença pulmonar intersticial (não infecciosa) que exigiu esteroides ou possui pneumonite/doença pulmonar intersticial atual;
  • Infeção ativa que requer terapia sistémica;
  • Hepatite B ativa [antigénio de superfície da hepatite B (HBsAg) positivo, exigindo teste de ácido desoxirribonucleico do vírus da hepatite B (ADN-VHB); ADN-VHB ≥500 UI/mL ou acima do limite inferior de deteção, o que for maior] ou hepatite C [anticorpo da hepatite C positivo, e ácido ribonucleico do vírus da hepatite C (ARN-VHC) acima do limite inferior de deteção];
  • Teste positivo para o vírus da imunodeficiência humana (VIH) ou histórico de síndrome da imunodeficiência adquirida (SIDA); infeção ativa por sífilis conhecida;
  • Histórico de transplante de tecido/órgão sólido alogénico.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: sac-TMT mais EGFR-TKI
Sacituzumab tirumotecan combinado com EGFR-TKI de terceira geração com ou sem radioterapia intracraniana
Os sujeitos elegíveis receberão sac-TMT (4 mg/kg, duas vezes por semana (Q2W)) + EGFR-TKI de terceira geração ± radioterapia intracraniana. A decisão de iniciar radioterapia intracraniana será determinada pelo investigador com base na condição clínica do doente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
taxa de PFS de 6 meses
Prazo: 6 meses após a data de início do tratamento (seguimento máximo de 36 meses)
Taxa de PFS aos 6 meses conforme avaliado pelos investigadores de acordo com RECIST v1.1.
6 meses após a data de início do tratamento (seguimento máximo de 36 meses)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Resposta Global e Taxa de Controlo da Doença
Prazo: Desde o início do tratamento até à progressão da doença ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro (seguimento máximo de 36 meses)
ORR global e DCR conforme avaliado pelos investigadores de acordo com o RECIST v1.1
Desde o início do tratamento até à progressão da doença ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro (seguimento máximo de 36 meses)
DOR
Prazo: Desde a primeira resposta à doença até à progressão tumoral (seguimento máximo de 36 meses).
DOR conforme avaliado pelos investigadores de acordo com RECIST v1.1
Desde a primeira resposta à doença até à progressão tumoral (seguimento máximo de 36 meses).
SO
Prazo: Do início do tratamento até à morte por qualquer causa ou ao último dia de contacto, o que ocorrer primeiro (seguimento máximo de 36 meses)
Tempo desde o início do tratamento até à data de morte por qualquer causa ou último dia de contacto.
Do início do tratamento até à morte por qualquer causa ou ao último dia de contacto, o que ocorrer primeiro (seguimento máximo de 36 meses)
Parâmetros de segurança
Prazo: Desde a primeira dose do tratamento do estudo até 30 dias após a última dose, avaliado até 36 meses.
Incidência e gravidade de eventos adversos (EA) e eventos adversos graves (EAG) [com base na versão mais recente dos Critérios de Terminologia Comum para Eventos Adversos (CTCAE) do Instituto Nacional do Cancro (NCI)]
Desde a primeira dose do tratamento do estudo até 30 dias após a última dose, avaliado até 36 meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Yun Fan, Doctor, Zhejiang Cancer Hospital
  • Diretor de estudo: Hui Li, Doctor, Zhejiang Cancer Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

20 de junho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de dezembro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

15 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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