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Efeito da Kinesio Tape versus Dexametasona Sistêmica nas Sequelas Pós-Cirúrgicas após Extração de Terceiros Molares Mandibulares Impactados

18 de janeiro de 2026 atualizado por: Ashraf elanzy

Efeito da Fita Kinesio Versus Dexametasona Sistémica nas Sequelas Pós-cirúrgicas Após a Extração de Terceiros Molares Mandibulares Impactados

A remoção cirúrgica dos dentes do siso inferiores é um procedimento comum que pode causar dor, inchaço facial e dificuldade em abrir a boca após a cirurgia. Estes sintomas são normalmente geridos com medicamentos como a dexametasona, que ajuda a reduzir a inflamação, mas pode ter efeitos secundários indesejados em alguns pacientes.

Este estudo compara o uso de dexametasona com a Kinesio Tape, um tratamento não farmacológico aplicado na pele, para avaliar a sua eficácia na redução da dor, inchaço e limitação da abertura da boca após a extração dos dentes do siso. As conclusões deste estudo podem ajudar a determinar se a Kinesio Tape pode ser uma alternativa segura e eficaz à medicação para melhorar a recuperação após a cirurgia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A extração dos terceiros molares inferiores impactados é um dos procedimentos mais comuns realizados em cirurgia oral e maxilofacial. Apesar de ser uma intervenção de rotina, está frequentemente associada a complicações pós-operatórias significativas, incluindo dor, edema e trismo, todas as quais afetam negativamente a recuperação e a qualidade de vida do paciente. Estas sequelas resultam da resposta inflamatória induzida pelo trauma cirúrgico, levando ao aumento da permeabilidade vascular, acumulação de fluido extracelular e libertação de mediadores inflamatórios. Dadas estas preocupações, otimizar as estratégias de gestão pós-operatória é crucial para melhorar os resultados dos pacientes e promover a recuperação. As intervenções farmacológicas tradicionais, particularmente a dexametasona, têm sido amplamente utilizadas devido aos seus potentes efeitos anti-inflamatórios. No entanto, as preocupações relativas a efeitos secundários sistémicos, contraindicações e implicações a longo prazo levaram a um crescente interesse em alternativas não farmacológicas, como a Kinesio Tape (KT).

A resposta fisiológica após a extração do terceiro molar é conduzida por uma interação complexa de mecanismos celulares e moleculares destinados à cicatrização dos tecidos e à regulação imunitária. O trauma cirúrgico desencadeia a ativação de citocinas pró-inflamatórias, incluindo o fator de necrose tumoral alfa, a interleucina-1 beta e a interleucina-6, que contribuem para o aumento da permeabilidade vascular, formação de edema e sensibilização dos nociceptores. Esta cascata inflamatória resulta, em última análise, em dor, inchaço e limitação da abertura bucal devido a espasmo e fibrose dos músculos mastigatórios, particularmente os músculos masseter e pterigoideu. O pico destas complicações ocorre tipicamente nas 48 horas pós-operatórias e, se não for adequadamente gerido, pode levar a uma recuperação prolongada, função oral reduzida e satisfação do paciente comprometida.

A dexametasona é um glicocorticoide de ação prolongada que exerce os seus efeitos ao inibir a transcrição de genes pró-inflamatórios, reduzindo assim a libertação de citocinas, estabilizando as membranas celulares e prevenindo a extravasão de fluido para os tecidos circundantes. Evidências demonstraram que uma única dose pré-operatória de dexametasona administrada por via submucosa ou intramuscular pode reduzir eficazmente o inchaço pós-operatório, o trismo e a intensidade da dor, tornando-a uma intervenção amplamente adotada em cirurgia oral. No entanto, apesar da sua eficácia, os corticosteroides sistémicos estão associados a riscos potenciais, incluindo imunossupressão, cicatrização retardada de feridas, alterações no metabolismo da glicose e supressão adrenal com uso prolongado. Estas preocupações tornaram necessária a exploração de estratégias alternativas capazes de alcançar efeitos anti-inflamatórios comparáveis sem exposição sistémica.

A Kinesio Tape tem ganho crescente atenção na medicina de reabilitação e na terapia desportiva, com um interesse crescente no seu papel na recuperação pós-operatória. Concebida para levantar a pele, descomprimir os tecidos subjacentes e melhorar a drenagem linfática, a KT foi proposta como um método eficaz para reduzir o edema, melhorar a circulação sanguínea e modular a função neuromuscular. Ao contrário dos corticosteroides, que atuam ao nível molecular para suprimir a inflamação, a KT exerce os seus efeitos mecanicamente ao redistribuir a pressão intersticial, facilitar a dinâmica dos fluidos e promover mecanismos de cicatrização naturais.

As investigações clínicas avaliaram a eficácia da KT na redução das complicações pós-operatórias após a extração do terceiro molar. A aplicação da KT tem sido associada a reduções no inchaço, intensidade da dor e trismo durante o período pós-operatório inicial, sugerindo um benefício sustentado no controlo da inflamação dos tecidos. Além disso, a KT não induz efeitos sistémicos, tornando-a uma opção atrativa para pacientes com contraindicações à terapia com corticosteroides.

As avaliações comparativas entre a dexametasona e a KT na gestão das sequelas pós-operatórias sugerem que, embora a dexametasona proporcione uma redução mais imediata da inflamação, a KT oferece uma melhoria gradual e sustentada na resolução do edema. A aplicação da KT também tem sido associada a um maior conforto relatado pelos pacientes, possivelmente devido ao seu efeito terapêutico contínuo ao longo do período pós-operatório, em contraste com a ação farmacológica transitória dos corticosteroides.

Apesar de descobertas promissoras relativamente à KT como uma alternativa ou adjuvante à dexametasona, existem lacunas na compreensão da sua aplicação clínica ideal, eficácia em diversas populações de pacientes e potenciais efeitos sinergéticos quando combinada com intervenções farmacológicas. Este estudo visa abordar estas lacunas ao realizar uma análise comparativa abrangente da Kinesio Tape versus dexametasona na mitigação da dor pós-operatória, inchaço e trismo após a extração do terceiro molar inferior. Através desta investigação, o estudo procura contribuir com informações significativas para o desenvolvimento de estratégias de gestão pós-operatória multimodais e minimamente invasivas em cirurgia oral.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Mansura
      • Al Mansurah, Mansura, Egito, 14323
        • Mansura Universtiy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Pacientes (homens e mulheres) com idade entre 20 e 40 anos.
  2. Pacientes cooperativos.
  3. Um dente do siso inferior impactado diagnosticado com um índice de dificuldade moderado a grave de acordo com a classificação da escala Pell e Gregory ou Pederson.104
  4. Livre de qualquer condição sistémica do ponto de vista médico.

Critérios de exclusão:

  1. Pacientes não cooperativos.
  2. Pacientes fumadores.
  3. Mulheres grávidas ou a amamentar.
  4. Mulheres a tomar contraceptivos orais.
  5. Pacientes com doenças sistémicas.
  6. Pacientes que não compreendam os procedimentos clínicos do estudo.
  7. Indivíduos alérgicos ou intolerantes à Dexametasona utilizada no estudo.
  8. Pacientes a tomar anticoagulantes orais.
  9. Pacientes diabéticos não controlados.
  10. Indivíduos com doença periodontal ou infeção ativa no local do dente impactado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Ao controle
deixado a sarar sem uso de Dexametasona nem de Kinesio Tape após extracção de terceiro molar mandibular impactado horizontal
Comparador Ativo: Dexametasona
Injeção intramuscular de 8 mg de Dexametasona** após extração horizontal do terceiro molar mandibular impactado
Experimental: Kinesio Tape
Aplicação de Kinesio Tape após extração do terceiro molar mandibular impactado horizontalmente

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Edema facial medido em milímetros em três pontos faciais após extração do terceiro molar mandibular
Prazo: Imediatamente após a extração, Dia 3 e Dia 7 após a cirurgia

O edema será avaliado utilizando uma régua flexível em três pontos padronizados:

  1. Canto lateral do olho até ao ângulo da mandíbula
  2. Tragus até ao canto da boca
  3. Ponto inferior do ângulo da mandíbula até ao ponto lateral da comissura labial. As medições serão realizadas imediatamente após a extração, aos 3 dias e aos 7 dias após a cirurgia.
Imediatamente após a extração, Dia 3 e Dia 7 após a cirurgia
Distância interincisal máxima (mm) para avaliar a abertura da boca após extração do terceiro molar mandibular
Prazo: Imediatamente após a extração, Dia 3 e Dia 7 após a cirurgia
A abertura da boca será medida como a distância interincisal máxima utilizando um paquímetro. As medições serão realizadas imediatamente após a extração, aos 3 dias e aos 7 dias pós-operatórios.
Imediatamente após a extração, Dia 3 e Dia 7 após a cirurgia
Pontuação da intensidade da dor após extração do terceiro molar mandibular medida através da Escala Visual Analógica (EVA, 1-10)
Prazo: Imediatamente após a extração, Dia 3 e Dia 7 após a cirurgia
A intensidade da dor será auto-relatada por cada participante utilizando a Escala Visual Analógica (EVA), que varia de 1 (sem dor) a 10 (pior dor imaginável). A dor será avaliada imediatamente após a extração, aos 3 dias e aos 7 dias de pós-operatório.
Imediatamente após a extração, Dia 3 e Dia 7 após a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Mohamed Abdelmonem Tawfik, Prof, Mansoura University
  • Investigador principal: Fakhreldin Hassan Abdelrahman, PHD, Mansoura University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

20 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

O estudo não partilhará dados individuais dos participantes (IPD) fora do grupo de investigação principal devido ao tamanho reduzido da amostra e para proteger a confidencialidade dos participantes.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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