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Resultados Clínicos e Radiológicos a Longo Prazo Após Colocação de Implantes Dentários Manual e Guiada: Um Estudo de Seguimento de Ensaio Controlado Randomizado (SMART-ACCURACY)

20 de janeiro de 2026 atualizado por: SmileDent Kft.

Resultados Clínicos e Radiológicos a Longo Prazo Após Colocação de Implantes Dentários Livre e Guiada: Um Estudo de Seguimento de Ensaio Controlado Aleatorizado

Este estudo é um seguimento clínico de longo prazo de um ensaio randomizado previamente conduzido que comparou diferentes níveis de orientação cirúrgica na colocação de implantes dentários. A fase de seguimento visa avaliar os resultados clínicos e radiográficos peri-implantares durante um período de observação prolongado de até 67 meses. Parâmetros clínicos e alterações no nível ósseo marginal são avaliados para determinar se os benefícios de precisão observados na colocação do implante se traduzem em resultados biológicos favoráveis a longo prazo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O ensaio clínico original foi concebido para comparar a precisão da colocação de implantes dentários à mão livre e guiada, utilizando diferentes níveis de navegação cirúrgica. Foram recrutados 101 voluntários parcialmente edêntulos e distribuídos aleatoriamente por um de quatro protocolos cirúrgicos: implantação à mão livre, implantação guiada por broca piloto, implantação parcialmente guiada ou implantação totalmente guiada. A precisão da colocação dos implantes foi avaliada comparando as posições dos implantes planeadas digitalmente com as posições reais dos implantes pós-operatórias, através de análise computadorizada tridimensional.

A presente investigação representa um seguimento alargado desta coorte, realizado para avaliar o desempenho clínico a longo prazo dos implantes colocados. As avaliações de seguimento começaram em fevereiro de 2019 e prolongaram-se até setembro de 2024, resultando num período total de observação de até 67 meses. A duração alargada excedeu o seguimento inicialmente planeado devido a interrupções logísticas relacionadas com a pandemia de COVID-19.

O seguimento clínico centrou-se na saúde dos tecidos peri-implante e na estabilidade óssea marginal. A profundidade de sondagem peri-implante foi registada como um indicador clínico das condições dos tecidos moles em redor dos implantes após a colocação das restaurações protéticas definitivas. As medições foram realizadas em locais padronizados em torno de cada implante, e os valores médios de profundidade de sondagem foram calculados para análise longitudinal.

O seguimento radiográfico foi realizado utilizando radiografias interproximais padronizadas para avaliar os níveis ósseos marginais. O nível ósseo marginal foi definido como a distância vertical entre a plataforma do implante e a crista alveolar, medido tanto mesial como distalmente. Como os ângulos de projeção radiográfica não puderam ser totalmente padronizados em todas as consultas, foi realizada uma calibração individual para cada implante utilizando o diâmetro do colo do implante conhecido fornecido pelo fabricante. Isto permitiu medições bidimensionais fiáveis, apesar das variações na geometria radiográfica.

O principal objetivo deste estudo de seguimento é descrever os resultados clínicos e radiográficos peri-implante a longo prazo após a colocação de implantes realizada com diferentes níveis de orientação cirúrgica. Os objetivos secundários incluem avaliar a estabilidade dos níveis ósseos marginais ao longo do tempo e identificar potenciais diferenças entre os protocolos cirúrgicos no desempenho biológico a longo prazo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

96

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Csongrád megye
      • Szeged, Csongrád megye, Hungria, 6724
        • Smile Dent

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • • Idade entre 18 e 75 anos

    • Edentulismo parcial no maxilar superior ou mandíbula envolvendo 1-6 dentes em falta, com não mais do que três dentes adjacentes em falta
    • Condições clínicas adequadas para colocação de implante, conforme avaliado pelo investigador ou investigador principal (condições ósseas e de tecidos moles adequadas e oclusão aceitável)
    • Capacidade de comunicar eficazmente com os investigadores e vontade de cumprir os procedimentos do estudo
    • Fornecimento de consentimento informado por escrito

Critérios de Exclusão:

  • • Gravidez ou amamentação

    • Mulheres em idade fértil sem contraceção adequada (por razões de segurança radiológica)
    • Condições que impedem a manipulação intraoral segura (ex., abertura bucal limitada, reflexo de vómito pronunciado)
    • Terapia atual ou prévia com bifosfonatos
    • Histórico de radioterapia envolvendo o maxilar superior ou mandíbula
    • Razão normalizada internacional (INR) > 2,5
    • Infeção conhecida por VIH, hepatite B ou hepatite C
    • Alergia conhecida a qualquer componente do implante ou sistema de guia cirúrgico
    • Má higiene oral
    • Abuso de substâncias
    • Tabagismo
    • Doença periodontal não tratada
    • Qualquer doença ou condição sistémica considerada pelo investigador principal como representando um risco inaceitável para o participante ou que comprometa a conclusão do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: mão livre
colocação do implante a olho
colocação de implantes dentários
Experimental: piloto
colocação de implante guiada estática piloto
colocação de implantes dentários
Experimental: parcial
colocação de implantes guiada estática parcial
colocação de implantes dentários
Experimental: completo
colocação total de implante guiada estaticamente
colocação de implantes dentários

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência do Implante
Prazo: Até 67 meses após a colocação do implante
Sobrevivência a longo prazo dos implantes dentários colocados nos quatro braços do estudo definidos no ensaio IMP SMART 002, avaliada como uma extensão temporal direta do protocolo IMP SMART 002 (número de aprovação OGYÉI 2224-4/2019). A sobrevivência do implante é definida como o implante permanecer in situ e funcional sem remoção.
Até 67 meses após a colocação do implante

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tolerabilidade e Segurança a Longo Prazo
Prazo: Até 67 meses após a colocação do implante
Avaliação da tolerabilidade e segurança a longo prazo dos implantes dentários implantados com base na ocorrência de eventos adversos e complicações.
Até 67 meses após a colocação do implante
Número de eventos de complicações prostodônticas
Prazo: Desde a entrega da prótese até 67 meses de acompanhamento
As complicações prostodônticas das próteses de zircónia facetadas suportadas por implantes com retenção por parafuso em ambas as arcadas foram monitorizadas e registadas ao longo do período de acompanhamento de 67 meses. As complicações foram calculadas com base na ocorrência dos seguintes eventos: perda da tampa do orifício de acesso, fratura da estrutura, fratura da cerâmica de facetagem, fratura do dente protético, afrouxamento do parafuso do pilar, fratura do parafuso do pilar, afrouxamento do parafuso da prótese e fratura do parafuso da prótese.
Desde a entrega da prótese até 67 meses de acompanhamento
Qualidade de Vida Relacionada com a Saúde Oral Avaliada pelo Questionário OHIP-14
Prazo: Até 67 meses após a colocação do implante

A qualidade de vida relacionada com a saúde oral reportada pelo doente avaliada longitudinalmente utilizando a versão húngara validada do questionário Oral Health Impact Profile-14 (OHIP-14). O OHIP-14 avalia o impacto dos implantes dentários e das restaurações protéticas suportadas por implantes nos aspetos funcionais, físicos, psicológicos e sociais da vida diária.

Instrumento de Medição: Questionário OHIP-14 (14 itens). Unidade de Medida: Pontuação total do OHIP-14 (soma das pontuações de 0 a 56), em que pontuações mais elevadas indicam uma pior qualidade de vida relacionada com a saúde oral.

Método de Avaliação: Em cada consulta, as pontuações dos itens individuais (escala de Likert de 5 pontos: 0 = nunca a 4 = muito frequentemente) são somadas para calcular uma pontuação total do OHIP-14. As pontuações totais médias são calculadas na população do estudo em cada consulta para avaliar as alterações na qualidade de vida relacionada com a saúde oral ao longo do tempo.

Até 67 meses após a colocação do implante
Perda Óssea Marginal
Prazo: Da entrega da prótese até 67 meses de acompanhamento

Avaliação a longo prazo das alterações do osso marginal peri-implantar usando avaliação radiográfica padronizada.

Unidade de Medida: Milímetros (mm)

Da entrega da prótese até 67 meses de acompanhamento
Profundidade de Sondagem
Prazo: Desde a entrega da prótese até 67 meses de seguimento

Avaliação a longo prazo da saúde dos tecidos moles peri-implantares através da medição da profundidade de sondagem em torno dos implantes dentários.

Unidade de Medida: Milímetros (mm)

Desde a entrega da prótese até 67 meses de seguimento
Índice Gengival
Prazo: Desde a colocação da prótese até 67 meses de seguimento

Avaliação a longo prazo da inflamação gengival peri-implantar utilizando a pontuação do Índice Gengival.

Unidade de Medida: Pontuação (Unidades numa Escala)

Desde a colocação da prótese até 67 meses de seguimento
Índice de Placa
Prazo: Desde a colocação da prótese até 67 meses de acompanhamento
Avaliação a longo prazo do estado de higiene oral em redor de implantes dentários utilizando a pontuação do Índice de Placa.
Desde a colocação da prótese até 67 meses de acompanhamento
Largura da Gengiva Queratinizada
Prazo: Desde a entrega da prótese até 67 meses de seguimento

Avaliação a longo prazo das características dos tecidos moles peri-implantes através da medição da largura da gengiva queratinizada.

Unidade de Medida: Milímetros (mm)

Desde a entrega da prótese até 67 meses de seguimento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de fevereiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

11 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

28 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IMP SMART 2224-4/2019

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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