Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Exercício Isocinético Combinado com Restrição do Fluxo Sanguíneo: Treino de Alta Carga vs Baixa Carga : Um Ensaio Controlado Randomizado em Populações Pós-Reconstrução do LCA

3 de fevereiro de 2026 atualizado por: Gulf Medical University

Exercício Isocinético Combinado Com Restrição do Fluxo Sanguíneo: Treino de Alta Carga vs Treino de Baixa Carga: Um Estudo Randomizado Controlado em Populações Pós-Reconstrução do LCA

O objetivo deste ensaio clínico é verificar qual tipo de exercício de fortalecimento com uma banda apertada (restrição do fluxo sanguíneo) ajuda as pessoas a recuperar melhor após uma reconstrução do LCA. O estudo inclui adultos após cirurgia do LCA que estão a fazer fisioterapia para reconstruir a força muscular da coxa e a função do joelho.

As principais questões são:

  • Será que o fortalecimento intenso com restrição do fluxo sanguíneo melhora a força da coxa, a função do joelho e as atividades diárias mais do que o fortalecimento leve com restrição do fluxo sanguíneo após cirurgia do LCA?
  • Poderá o fortalecimento leve com restrição do fluxo sanguíneo dar benefícios semelhantes ao fortalecimento intenso, colocando menos pressão no joelho?

Os investigadores compararão um programa de exercícios intensos com restrição do fluxo sanguíneo a um programa de exercícios leves com restrição do fluxo sanguíneo para ver qual dá melhores melhorias na força e na função.

Os participantes:

  • Irão a sessões de fisioterapia supervisionadas e farão exercícios de joelho numa máquina, usando cargas intensas ou leves enquanto uma braçadeira na coxa aperta suavemente para reduzir o fluxo sanguíneo.
  • Terão a força da perna e os questionários sobre o joelho verificados várias vezes durante o estudo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este ensaio clínico está a testar duas formas diferentes de realizar treino de força com uma braçadeira apertada na perna (restrição do fluxo sanguíneo) durante a reabilitação após reconstrução do LCA. O objetivo é descobrir qual programa ajuda as pessoas a reconstruir a força muscular da coxa e a função do joelho de forma mais eficaz, mantendo ainda a articulação do joelho segura após a cirurgia.

Propósito e questões do estudo Após a reconstrução do LCA, muitas pessoas perdem tamanho e força muscular na parte frontal da coxa, o que pode atrasar a recuperação e retardar o regresso ao desporto ou à atividade completa. O treino com restrição do fluxo sanguíneo permite que as pessoas treinem com pesos mais leves, mas ainda assim ganhem força e músculo, o que pode ser útil quando cargas pesadas ainda não são seguras.

As principais questões são:

  • Um programa de exercício isocinético com carga pesada e restrição do fluxo sanguíneo melhora a força da coxa, a função do joelho e os resultados reportados pelos pacientes mais do que um programa isocinético com carga leve e restrição do fluxo sanguíneo?
  • O exercício isocinético com carga leve e restrição do fluxo sanguíneo pode proporcionar benefícios semelhantes em força e função, colocando menos stress na articulação do joelho em cicatrização? Quem participará O estudo incluirá adultos que tenham feito reconstrução do LCA e estejam na fase de fortalecimento da sua reabilitação. Os participantes serão tipicamente pessoas ativas, autorizadas pelo seu cirurgião e fisioterapeuta para iniciar treino de resistência moderado a elevado, sem problemas cardíacos, vasculares ou de hemorragia graves que tornariam a restrição do fluxo sanguíneo insegura.

O que acontece no estudo Os participantes serão aleatoriamente atribuídos a um de dois grupos, de modo que cada pessoa tenha igual probabilidade de estar em qualquer grupo.

  • Um grupo fará exercícios isocinéticos de joelho com carga pesada e uma braçadeira de restrição do fluxo sanguíneo na coxa.
  • O outro grupo fará exercícios isocinéticos de joelho com carga leve com o mesmo tipo de braçadeira e horário de exercício semelhante.

Ambos os grupos:

  • Participarão em sessões de fisioterapia supervisionadas várias vezes por semana durante cerca de 3-4 meses.
  • Realizarão exercícios de extensão e flexão do joelho numa máquina isocinética, onde a velocidade do movimento é controlada e a resistência se ajusta através da amplitude do movimento.
  • Usarão uma braçadeira larga à volta da parte superior da coxa, que é insuflada a uma pressão definida para reduzir parcialmente o fluxo sanguíneo para fora da perna durante as séries, sendo depois desinsuflada durante os períodos de descanso.

O fisioterapeuta ajustará a carga (pesada ou leve), a pressão da braçadeira e o número de séries e repetições de acordo com um protocolo fixo, para que cada participante treine com segurança e progressivamente ao longo do tempo.

Medidas e resultados

Os participantes serão testados no início do estudo e nas consultas de seguimento (por exemplo, após várias semanas e no final do programa). O principal resultado é a força máxima do quadríceps medida num dinamómetro isocinético. Outros resultados podem incluir:

  • Taxa de desenvolvimento de torque (com que rapidez o músculo pode produzir força).
  • Testes funcionais, como testes de salto, testes de marcha ou escadas e tarefas cronometradas.
  • Questionários dos pacientes sobre sintomas do joelho, atividades diárias, função desportiva e qualidade de vida.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Osman Z Khan, Bachelors of Physiotherapy
  • Número de telefone: +971563292389
  • E-mail: osman.thekhan@gmail.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

Para o grupo ACLR: Reconstrução isolada unilateral do LCA 8-16 semanas após a cirurgia com autorização médica para treino de resistência moderado a elevado.

Para o grupo de controlo (população saudável): Adultos saudáveis sem patologia músculo-esquelética.

-

Critérios de Exclusão:

Histórico de doença cardiovascular ou metabólica, trombose venosa profunda, coagulopatia, ou hipertensão.

Lesões cutâneas ou infeções no local de administração do manguito de BFR.

Distúrbios neuromusculares.

Não autorização do cirurgião ou fisioterapeuta para o treino de resistência.

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: População de Reconstrução do LCA
Treino de força de alta carga que foi administrado através da utilização de um dispositivo isocinético, e não de equipamento de treino de força convencional, combinado com restrição do fluxo sanguíneo.
Outros nomes:
  • Restrição do Fluxo Sanguíneo
  • BFR
  • Treino de Força de Alta Carga
  • Treino Isocinético de Alta Carga
Treino de força de baixa carga que foi administrado através da utilização de um dispositivo isocinético, e não de equipamento de treino de força convencional, combinado com restrição do fluxo sanguíneo.
Outros nomes:
  • Restrição do Fluxo Sanguíneo
  • BFR
  • Treino de força de baixa carga
  • Treino Isocinético de Baixa Carga
Comparador Ativo: População Saudável
Treino de força de alta carga que foi administrado através da utilização de um dispositivo isocinético, e não de equipamento de treino de força convencional, combinado com restrição do fluxo sanguíneo.
Outros nomes:
  • Restrição do Fluxo Sanguíneo
  • BFR
  • Treino de Força de Alta Carga
  • Treino Isocinético de Alta Carga
Treino de força de baixa carga que foi administrado através da utilização de um dispositivo isocinético, e não de equipamento de treino de força convencional, combinado com restrição do fluxo sanguíneo.
Outros nomes:
  • Restrição do Fluxo Sanguíneo
  • BFR
  • Treino de força de baixa carga
  • Treino Isocinético de Baixa Carga

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Circunferência Muscular
Prazo: As medidas de resultado serão avaliadas na linha de base (semana 0), a meio da intervenção (semana 3) e após a intervenção (semana 6)
O perímetro muscular será medido através da medição da circunferência da coxa a meio utilizando uma fita métrica em polegadas, a 15 cm acima da borda superior da patela.
Será registada a média de duas leituras
As medidas de resultado serão avaliadas na linha de base (semana 0), a meio da intervenção (semana 3) e após a intervenção (semana 6)
Força Muscular
Prazo: As medidas de resultado serão avaliadas no início (semana 0), a meio da intervenção (semana 3) e após a intervenção (semana 6)

A força muscular será medida utilizando o Biodex System 4 Pro para a força dos quadricípetes e isquiotibiais concêntricos a 60°/s e dos quadricípetes excêntricos a 60°/s.

Parâmetros registados: pico de torque (Nm/kg), trabalho total (J) e potência média (W).

As medidas de resultado serão avaliadas no início (semana 0), a meio da intervenção (semana 3) e após a intervenção (semana 6)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fluxo Sanguíneo
Prazo: As medidas de resultado serão avaliadas na linha de base (semana 0), a meio da intervenção (semana 3) e após a intervenção (semana 6)
O fluxo sanguíneo para o joelho afetado será avaliado através de termografia por infravermelhos (IRT) utilizando protocolos de imagem padronizados (temperatura ambiente 20-24°C, humidade 40-60%).
As medidas de resultado serão avaliadas na linha de base (semana 0), a meio da intervenção (semana 3) e após a intervenção (semana 6)
Redução da Dor
Prazo: As medidas de resultado serão avaliadas na linha de base (semana 0), a meio da intervenção (semana 3) e após a intervenção (semana 6)

A dor será avaliada usando a Escala de Classificação Numérica da Dor (0-10). Isto refere-se à dor que o paciente sente no joelho operado e observará como ela muda com a administração da(s) intervenção(ões).

Escala: 0-10 Valor mínimo: 0 Valor máximo: 10 Maior é pior (mais dor). Menor é melhor (menos dor)

As medidas de resultado serão avaliadas na linha de base (semana 0), a meio da intervenção (semana 3) e após a intervenção (semana 6)
Tolerabilidade e Perceção da(s) Intervenção(ões)
Prazo: As medidas de resultado serão avaliadas na linha de base (semana 0), a meio da intervenção (semana 3) e após a intervenção (semana 6)

Isto será registado utilizando um questionário do tipo Likert, centrado no conforto, na sensação de aperto e na vontade de repetir a intervenção.

Valor mínimo: 0 Valor máximo: 10 Pontuações mais altas significam um resultado melhor. Pontuações mais baixas significam um resultado pior.

As medidas de resultado serão avaliadas na linha de base (semana 0), a meio da intervenção (semana 3) e após a intervenção (semana 6)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • Reid D. Predicting maximal strength of quadriceps from submaximal performance in individuals with knee joint osteoarthritis. Arthritis Care & Research. 2011; doi:10.1002/ACR.20368
  • de Deus Passos M, da Rocha AF. Evaluation of infrared thermography with a portable camera as a diagnostic tool for peripheral arterial disease of the lower limbs compared with color Doppler ultrasonography. Arch Med Sci Atheroscler Dis. 2022 Aug 8;7:e66-e72
  • Côrte AC, Pedrinelli A, Marttos A, Souza IFG, Grava J, José Hernandez A. Infrared thermography study as a complementary method of screening and prevention of muscle injuries: pilot study. BMJ Open Sport & Exercise Medicine. 2019
  • Alghadir AH, Anwer S, Iqbal A, Iqbal ZA. Test-retest reliability, validity, and minimum detectable change of visual analog, numerical rating, and verbal rating scales for measurement of osteoarthritic knee pain. J Pain Res. 2018 Apr 26;11:851-856
  • Cvjetkovic DD, Bijeljac S, Palija S, Talic G, Radulovic TN, Kosanovic MG, Manojlovic S. Isokinetic Testing in Evaluation Rehabilitation Outcome After ACL Reconstruction. Med Arch. 2015 Feb;69(1):21-3. doi: 10.5455/medarh.2015.69.21-23
  • Gopinatth V, Garcia JR, Reid IK, Knapik DM, Verma NN, Chahla J. Blood Flow Restriction Enhances Recovery After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction: A Systematic Review and Meta-analysis of Randomized Controlled Trials. Arthroscopy. 2025 Apr;41(4):1048-1060
  • Lin Q, Zhang Y, Qin J, Wu F. Effects of Low-Load Blood Flow Restriction Training on Muscle Volume After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction: A Systematic Review and Meta-analysis. Orthop J Sports Med. 2024 Dec 13;12(12):23259671241301731
  • Koc B, Jansen E, de Jong O, et al. Qualitative Evaluation of Patient Experiences with Low-Load Blood Flow Restriction and Heavy-Load Resistance Training Post-ACL Reconstruction. IJSPT. 2025;20(10):1479-1488
  • Koc BB, Truyens A, Heymans MJLF, Jansen EJP, Schotanus MGM. Effect of Low-Load Blood Flow Restriction Training After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction: A Systematic Review. Int J Sports Phys Ther. 2022 Apr 1;17(3):334-346
  • Moletta C, Kuenze CM, Morgan K, Coiner DR, Jacobson TA, Schmitz KH, Zajac NN, Boumerhi JS, Grindstaff TL. Hamstrings volumetric adaptations to a four-week Nordic hamstring exercise protocol in individuals with ACL reconstruction: a preliminary case series. Int J Sports Phys Ther. 2025 Sep 1;20(5):801-814
  • Mengis N, Höher J, Ellermann A, Eberle C, Hartner C, Keller M, Rippke JN, Sprenger N, Stein T, Stoffels T, Egloff C, Niederer D. A Guideline for Validated Return-to-Sport Testing in Everyday Clinical Practice: A Focused Review on the Validity, Reliability, and Feasibility of Tests Estimating the Risk of Reinjury After ACL Reconstruction. Orthop J Sports Med. 2025 May 5;13(5):23259671251317208
  • Hiemstra LA, Webber S, MacDonald PB, Kriellaars DJ. Contralateral limb strength deficits after anterior cruciate ligament reconstruction using a hamstring tendon graft. Clin Biomech (Bristol). 2007 Jun;22(5):543-50
  • Kuenze C, Hart JM. Quadriceps strength thresholds and patient-reported function after anterior cruciate ligament reconstruction: a systematic review. J Sport Rehabil. 2023 Jun 1;32(5):458-468. doi: 10.1123/jsr.2022-0362
  • Schwery NA, Kiely MT, Larson CM, Wulf CA, Heikes CS, Hess RW, Giveans MR, Solie BS, Doney CP. Quadriceps strength following anterior cruciate ligament reconstruction: normative values based on sex, graft type and meniscal status at 3, 6 & 9 months. Int J Sports Phys Ther. 2022 Apr 1;17(3):434-444
  • Liao LR, Ng GYF, Jones AY, Lee LK, Leung HK, Ng SSM. Predicting maximal strength of quadriceps from submaximal performance in individuals with knee joint osteoarthritis. J Orthop Sports Phys Ther. 2015;45(5):408-414
  • Nascimento DCN, Rolnick N, Sousa Neto IV, Severin R, Beal FLR. A useful blood flow restriction training risk stratification for exercise and rehabilitation. Front Physiol. 2022 Mar 11;13:808622
  • Welsh JJ, Robinson DM, Dankel SJ. A systematic review examining blood flow restriction in combination with isokinetic resistance exercise. J Trainology. 2024;13(1):3-11
  • Hughes L, Patterson SD, Haddad F, Rosenblatt B, Gissane C, McCarthy D, Clarke T, Ferris G, Dawes J, Paton B. Examination of the comfort and pain experienced with blood flow restriction training during post-surgery rehabilitation of anterior cruciate ligament reconstruction patients: A UK National Health Service trial. Phys Ther Sport. 2019 Sep;39:90-98
  • Rolnick N, Kimbrell K, Cerqueira MS, Weatherford B, Brandner C. Perceived barriers to blood flow restriction training. Front Rehabil Sci. 2021 Jul 8;2:697082
  • Farooq U, Cheema MY, Imran M, Gulzar M. Acute and chronic blood flow restriction resistance training: mechanisms and applications in sports. J Exerc Sci Fit. 2025;23(2):279-288
  • Büyüklüoğlu G, Akinoğlu B, Günaydin H, Küçük İ, Örsçelik A, Kocahan T. Isokinetic exercise combined with blood flow restriction (BFR) may produce a greater change in the angle of peak torque. Med Sport. 2025;78(1):18-22
  • Kubosch EJ, Izadi M, Wawrzyniak N, Hedtmann K, Pässler V, Rolvien T, von der Heide D, Lutter C, Fehér D, Engelhardt M. Blood flow restriction training for hamstring muscle strength after anterior cruciate ligament reconstruction: a randomized controlled trial. Knee. 2024 Aug;41:2444-2452
  • Kwon S, Bae KC, Yon CJ, Kim DH. Current narrative review-application of blood flow restriction exercise in clinical knee problems. Medicina (Kaunas). 2025 Jul 30;61(8):1377
  • Su C, Zhang Z, Liang B, Zhou S, Long X. Effects of blood flow restriction combined with high-load training on muscle strength and sports performance in athletes: a systematic review and meta-analysis. Front Physiol. 2025;16:1603568
  • Piskin NE, Aktug ZB, Kara M, Yavuz G, Ozturk GT, Ibis S, Aka H. The effect of blood flow restriction training on isokinetic strength, muscle thickness and athletic performance. J Musculoskelet Neuronal Interact. 2025;25(2):208-218
  • Chang H, Yan J, Lu G, Chen B, Zhang J. Muscle strength adaptation between high-load resistance training versus low-load blood flow restriction training with different cuff pressure characteristics: a systematic review and meta-analysis. Front Physiol. 2023 Aug 25;14:1244292
  • Colombo V, Valenčič T, Steiner K, Škarabot J, Folland J, O'Sullivan O, Kluzek S. Comparison of blood flow restriction interventions to standard rehabilitation after an anterior cruciate ligament injury: a systematic review. Am J Sports Med. 2024 Apr 9;52(14):3641-3650

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

3 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever