Os Efeitos de EMS-Combined Body Awareness Exercises na Dor Lombar Inespecífica
Os Efeitos dos Exercícios de Consciência Corporal Combinados com EMS na Dor Lombar Inespecífica
A dor lombar é uma das condições musculoesqueléticas mais prevalentes em todo o mundo e é uma das principais causas de incapacidade e redução da qualidade de vida. A dor lombar inespecífica (DLI), que não tem uma patologia subjacente identificável, representa a maioria dos casos de dor lombar e muitas vezes requer uma abordagem de reabilitação multidisciplinar.
Os exercícios baseados na consciência corporal visam melhorar o controlo postural, a qualidade do movimento e a perceção das sensações corporais do indivíduo, e demonstraram ser benéficos na gestão da dor crónica. A estimulação muscular elétrica (EME) é uma modalidade não invasiva que melhora a ativação neuromuscular e pode apoiar a recuperação funcional quando combinada com intervenções de exercício.
O objetivo deste estudo é investigar os efeitos dos exercícios de consciência corporal combinados com EME na intensidade da dor, incapacidade funcional e consciência corporal em indivíduos com dor lombar inespecífica. Os participantes serão aleatoriamente atribuídos a um grupo de intervenção que receberá treino de consciência corporal assistido por EME ou a um grupo de controlo que receberá exercícios de consciência corporal padrão. As medidas de resultado serão avaliadas antes e após o período de intervenção.
Este estudo visa fornecer evidências sobre se a adição de EME à reabilitação baseada na consciência corporal leva a resultados clínicos superiores em comparação com os exercícios de consciência corporal isolados em indivíduos com dor lombar inespecífica.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo está desenhado como um ensaio controlado randomizado que investiga a eficácia da combinação de estimulação elétrica muscular (EEM) com exercícios baseados na consciência corporal em indivíduos com dor lombar não específica. O estudo será realizado num contexto de fisioterapia ambulatória e incluirá participantes adultos diagnosticados com dor lombar não específica de acordo com critérios clínicos.
Os participantes serão aleatoriamente alocados em dois grupos: um grupo experimental que receberá exercícios de consciência corporal assistidos por EEM e um grupo de controlo que receberá apenas exercícios de consciência corporal. Ambos os grupos participarão num programa de reabilitação estruturado focado na postura, qualidade do movimento, respiração e consciência proprioceptiva. A intervenção será realizada por fisioterapeutas treinados em condições padronizadas.
A estimulação elétrica muscular será aplicada nos músculos lombares e tronco relacionados durante componentes selecionados dos exercícios no grupo experimental, com parâmetros de estimulação ajustados de acordo com a tolerância do participante e diretrizes de segurança. O grupo de controlo realizará o mesmo protocolo de exercícios sem aplicação de EEM.
Os resultados primários incluirão intensidade da dor e incapacidade funcional, avaliados através de questionários de autorrelato validados. Os resultados secundários incluirão níveis de consciência corporal e medidas funcionais relacionadas com o movimento. As avaliações serão realizadas na linha de base e após a conclusão do período de intervenção.
Este estudo visa determinar se a integração da EEM num programa de reabilitação baseado na consciência corporal proporciona benefícios adicionais na redução da dor, melhoria funcional e consciência corporal, em comparação com exercícios de consciência corporal isolados, em indivíduos com dor lombar não específica.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade entre 18 e 65 anos
- Diagnosticado com dor lombar inespecífica há pelo menos 3 meses
- Intensidade da dor ≥4 na Escala de Avaliação Numérica (NRS)
- Capacidade de compreender e seguir instruções de exercício
- Disposição para participar no estudo e fornecer consentimento informado por escrito
Critérios de Exclusão:
- Causas específicas de dor lombar (por exemplo, hérnia discal com défice neurológico, estenose espinal, espondilolistese, fratura, infeção, tumor)
- Histórico de cirurgia espinal nos últimos 12 meses
- Distúrbios neurológicos conhecidos que afetem o movimento ou a sensação
- Doenças reumatológicas ou inflamatórias diagnosticadas (por exemplo, espondilite anquilosante, artrite reumatoide)
- Gravidez
- Presença de pacemaker cardíaco ou dispositivos eletrónicos implantados (contraindicado para EMS)
- Osteoporose grave ou outras condições que contraindicam exercício
- Participação atual noutro programa estruturado de fisioterapia ou reabilitação
- Comprometimento cognitivo ou condições psiquiátricas que limitem a cooperação com o protocolo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de Exercícios de Consciência Corporal Assistidos por EMS
Os participantes deste grupo receberão um programa estruturado de exercícios baseado na consciência corporal combinado com estimulação elétrica muscular (EMS).
A EMS será aplicada aos músculos lombares e do tronco relacionados durante componentes selecionados dos exercícios, com o objetivo de melhorar a ativação neuromuscular e a integração sensoriomotora.
A intervenção será realizada por fisioterapeutas treinados sob condições clínicas padronizadas.
|
Esta intervenção consiste num programa de reabilitação baseado na consciência corporal apoiado por estimulação elétrica muscular.
A EEM será aplicada aos músculos lombares e do tronco durante exercícios selecionados para facilitar a ativação muscular, melhorar o controlo postural e aumentar a consciência sensoriomotora.
O programa de exercícios incluirá alinhamento postural, regulação da respiração, padrões de movimento controlado e treino proprioceptivo.
Esta intervenção consiste num programa estruturado de exercícios baseado na consciência corporal, centrando-se no controlo postural, respiração, qualidade do movimento e consciência proprioceptiva.
Os exercícios serão realizados sem qualquer estimulação elétrica e serão supervisionados por fisioterapeutas qualificados
|
|
Comparador Ativo: Grupo de Exercício
Os participantes neste grupo receberão o mesmo programa estruturado de exercícios baseados na consciência corporal, sem estimulação elétrica muscular.
O programa focar-se-á na postura, respiração, qualidade do movimento e consciência proprioceptiva, e será ministrado por fisioterapeutas treinados, em condições clínicas padronizadas.
|
Esta intervenção consiste num programa estruturado de exercícios baseado na consciência corporal, centrando-se no controlo postural, respiração, qualidade do movimento e consciência proprioceptiva.
Os exercícios serão realizados sem qualquer estimulação elétrica e serão supervisionados por fisioterapeutas qualificados
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Incapacidade Funcional
Prazo: Baseline (Semana 0) e Semana 8
|
A incapacidade funcional será avaliada através do Índice de Incapacidade de Oswestry (ODI), que avalia o impacto da dor lombar nas atividades diárias, como caminhar, sentar, levantar e carregar.
Pontuações mais elevadas indicam níveis mais elevados de incapacidade. |
Baseline (Semana 0) e Semana 8
|
|
Intensidade da dor
Prazo: Baseline (Semana 0) e Semana 8
|
A intensidade da dor será avaliada utilizando a Escala de Classificação Numérica (NRS), na qual os participantes classificam a intensidade atual da sua dor lombar numa escala de 11 pontos, que varia de 0 (nenhuma dor) a 10 (pior dor imaginável). A NRS é uma ferramenta válida e fiável para medir a dor em indivíduos com condições musculoesqueléticas. Período de Tempo: Linha de base e pós-intervenção (após a conclusão do período de intervenção) |
Baseline (Semana 0) e Semana 8
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2026/01-1795
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .