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Eficácia e Segurança do HN2302 em Miastenia Gravis (MG) Refratária

16 de março de 2026 atualizado por: The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Um Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Eficácia Preliminar do HN2302 em Doentes com Miastenia Gravis Refratária

Este é um estudo aberto, de braço único, para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia preliminar do HN2302 para miastenia gravis refratária.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo consistirá num Período de Triagem de até 4 semanas, Período de Tratamento e um Período de Seguimento de um ano.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

6

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, China, 221000
        • Recrutamento
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade: 18-80 anos, sem restrição de género;
  • Diagnóstico confirmado de miastenia gravis (MG) generalizada com anticorpos AchR ou MuSK positivos, cumprindo pelo menos uma das seguintes condições: (1) Estimulação nervosa repetitiva sugerindo defeito de transmissão neuromuscular; (2) Resposta positiva ao teste de neostigmina; (3) Melhoria clinicamente avaliada dos sintomas de MG após terapia oral com inibidores da colinesterase;
  • Classificação clínica de MG de acordo com os tipos IIa-IVb da MGFA (incluindo IIa, IIb, IIIa, IIIb, IVa, IVb);
  • Pontuação basal MG-ADL ≥6, pontuação relacionada com ocular <50%;
  • Resposta inadequada e/ou falta de eficácia sob terapias padrão;
  • Esperança mínima de vida > 12 semanas;
  • Função adequada da medula óssea, coagulação, cardiopulmonar, hepática e renal.

Critérios de Exclusão:

  • Sujeitos positivos para antigénio de superfície da hepatite B (HBsAg) e/ou anticorpo do núcleo da hepatite B (HBcAb) com ADN do HBV detetável ou quantificável, positivos para anticorpo da hepatite C (HCV Ab) com ARN do HCV detetável ou quantificável, positivos para anticorpo do VIH, ADN do CMV positivo, ou ADN do CMV acima do limite inferior de deteção; positivos para antigénio ou anticorpo da sífilis;
  • Presença de outras infeções ativas não controladas;
  • Histórico de transplante de órgãos principais (ex., coração, pulmão, fígado, rim) ou transplante de medula óssea/células estaminais hematopoiéticas;
  • Mulheres grávidas ou a amamentar;
  • Receção de quaisquer produtos mRNA-LNP ou outros medicamentos baseados em LNP nos últimos dois anos;
  • Histórico de qualquer uma das seguintes condições cardiovasculares nos 6 meses anteriores ao rastreio: Insuficiência cardíaca Classe III ou IV da Associação de Coração de Nova Iorque (NYHA), enfarte do miocárdio, angina instável, arritmias atriais não controladas ou sintomáticas, quaisquer arritmias ventriculares, ou outra doença cardíaca clinicamente significativa;
  • Histórico de eventos hemorrágicos ≥Grau 2 nos 30 dias anteriores ao rastreio, ou que necessitem de terapia anticoagulante contínua de longa duração (ex., varfarina, heparina de baixo peso molecular, inibidores do fator Xa);
  • Histórico de vacinação com vírus vivos nos 30 dias anteriores ao rastreio;
  • Doenças ou alterações patológicas graves do sistema nervoso central, incluindo mas não limitadas a: acidente vascular cerebral, aneurisma, epilepsia, convulsões/espasmos, afasia, acidente vascular cerebral, lesão cerebral grave, demência, doença de Parkinson, distúrbios cerebelares, síndromes orgânicas cerebrais, ou psicose;
  • Histórico de asma ou alergias graves;
  • Qualquer condição que, na opinião do investigador, possa aumentar o risco do paciente ou interferir com as avaliações do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de tratamento HN2302
Iniciado numa dose mais baixa
Os doentes serão administrados com a dose especificada nos dias indicados a um nível de dose inferior e escalonados para níveis de dose seguros e eficazes.
Outros nomes:
  • Carro-t in vivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de Eventos Adversos Emergentes do Tratamento
Prazo: Até 3 meses
Proporção e gravidade de eventos adversos (EAs)
Até 3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações em relação à linha de base na pontuação de Atividades de Vida Diária da Miastenia Gravis (MG-ADL)
Prazo: Até 12 meses
Proporção de pacientes ≥2 pontos. Uma pontuação total pode variar entre 0 e 24, sendo que uma pontuação mais alta representa um grau mais significativo de atividade da doença
Até 12 meses
Alterações em relação à linha de base no escore composto da Miastenia Gravis (MGC)
Prazo: Até 12 meses
Proporção de pacientes com redução ≥3 pontos. A pontuação total é de 50 pontos. Quanto maior a pontuação, mais grave é a condição indicada.
Até 12 meses
Alterações em relação à linha de base na pontuação da Miastenia Gravis Quantitativa (QMG)
Prazo: Até 12 meses
Proporção de pacientes com redução ≥3 pontos. Para avaliar a força muscular e a resistência dos músculos afetados em pacientes com miastenia gravis, refletindo assim a gravidade da doença.
Até 12 meses
Alterações em relação ao valor basal na pontuação da qualidade de vida de 15 itens (MG-QOL15r)
Prazo: Até 12 meses
Para avaliar aspectos importantes da experiência do doente relacionados com a MG, pontua cada um dos 15 itens de 0 a 2 (pontuação máxima 30).
Até 12 meses
Percentagem de doentes com alterações de sintomas após tratamento
Prazo: Até 12 meses
Proporção de doentes sem agravamento de sintomas ou recaída
Até 12 meses
produção de células CAR T in vivo
Prazo: Dia 28 a 14 dias
Avaliação da produção de CAR T (proporção de expressão CAR em células T) no sangue periférico de doentes com MG por citometria de fluxo (FACS)
Dia 28 a 14 dias
Proporção e contagem de células B no sangue periférico
Prazo: Até 12 meses
Avaliação da proporção e contagem de células B (contagem de células B por μl de sangue periférico) e subconjuntos de células B (células B naive, células B de memória) por citometria de fluxo (FACS) em sangue periférico
Até 12 meses
Alterações dinâmicas nos níveis de citocinas após o tratamento
Prazo: Até 12 meses
Diferenças nas citocinas pós-administração vs. linha de base
Até 12 meses
Alterações nos níveis de anticorpos do recetor de acetilcolina (AchR) após tratamento
Prazo: Até 12 meses
Diferenças nos anticorpos AchR pós-administração vs. linha de base
Até 12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Guiyun Cui, The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
  • Investigador principal: Yong Zhang, The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

17 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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