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Comunicação Hipnótica em Cardiologia: Um Ensaio Controlado Aleatorizado (IPNOCARDIO)

A Eficácia da Comunicação Hipnótica na Redução do Sofrimento Emocional e na Melhoria da Experiência do Paciente Durante a Angiografia Coronária Eletiva: Um Ensaio Controlado Randomizado Monocêntrico

A realização de procedimentos médicos, especialmente cirúrgicos, é uma fonte significativa de stresse emocional para os doentes. Emoções como ansiedade, medo, raiva e depressão frequentemente acompanham tais experiências e podem afetar negativamente os resultados clínicos. A ansiedade pré-operatória, em particular, afeta quase metade de todos os doentes cirúrgicos e pode levar a complicações como instabilidade hemodinâmica, maior necessidade de medicação e tempos de recuperação prolongados.

Gerir este sofrimento emocional é, portanto, uma prioridade. Embora as estratégias farmacológicas sejam comumente utilizadas, está a ser dada crescente atenção a intervenções não medicamentosas, como musicoterapia, arteterapia e terapias lúdicas. Uma dessas técnicas é a comunicação hipnótica - um método que utiliza linguagem empática e baseada em sugestões para influenciar estados emocionais e físicos sem indução hipnótica formal. Esta técnica tem raízes na anestesiologia e tem mostrado potencial para reduzir a dor e a ansiedade durante procedimentos médicos.

O estudo proposto visa avaliar a eficácia da comunicação hipnótica na redução do sofrimento emocional em doentes submetidos a angiografia coronária eletiva. Isto será feito através de um ensaio controlado randomizado envolvendo 306 doentes adultos na Unidade de Cardiologia do Ospedale degli Infermi em Biella, Itália.

Os participantes serão aleatoriamente distribuídos por um grupo experimental que recebe comunicação hipnótica juntamente com cuidados padrão, ou por um grupo de controlo que recebe apenas cuidados padrão. A sessão hipnótica, administrada por enfermeiros treinados, começará antes do procedimento e continuará até ao seu término, seguindo uma estrutura de cinco fases (pré-indução, indução, núcleo, desindução e encerramento).

O resultado primário é o estado emocional do doente - especificamente stresse, ansiedade, depressão, raiva e necessidade de ajuda - medido antes e após o procedimento utilizando a Ferramenta Termómetro das Emoções. Os resultados secundários incluem dor pós-procedimento (medida aos 15 e 60 minutos após) e satisfação do doente com a técnica de comunicação.

O estudo está concebido com uma taxa de erro tipo I de 0,05 e 80% de poder estatístico, e espera-se que o recrutamento dure 24 meses. Os dados serão anonimizados, armazenados com segurança e analisados utilizando métodos estatísticos apropriados. A aprovação ética e o consentimento informado são partes integrantes do protocolo.

Ao investigar o impacto emocional e clínico da comunicação hipnótica, o estudo espera apoiar a sua integração nas práticas de cuidados de rotina, oferecendo um método simples, seguro e económico para melhorar o bem-estar do doente durante procedimentos invasivos.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

INTRODUÇÃO Submeter-se a procedimentos clínicos e de cuidados é inerentemente uma fonte de stress para os pacientes. Além disso, sentimentos de desconforto, raiva e depressão podem influenciar a experiência global do paciente, frequentemente associados a estados emocionais como medo, tensão e nervosismo.

A ansiedade, por exemplo, é uma resposta emocional adaptativa a estímulos percecionados pelos seres humanos como ameaçadores (stressores). Em condições normais, apoia a adaptação ambiental para evitar ou confrontar o perigo. No entanto, quando a resposta ao estímulo é excessiva e desproporcionada, pode tornar-se patológica. Esta reação pode surgir em resposta a gatilhos relacionados com trauma ou situações específicas em que nem todos os elementos são totalmente compreendidos. A ansiedade pré-operatória aguda pode variar dependendo das características do paciente, do tipo de cirurgia ou de outras circunstâncias externas. Níveis elevados de ansiedade pré-operatória estão associados a condições psicológicas negativas e efeitos somáticos que podem impactar a anestesia, os resultados cirúrgicos e a reabilitação. A ansiedade pré-operatória é comum entre os pacientes cirúrgicos e tem sido amplamente documentada na literatura. De uma perspetiva anestesiológica, a relação entre ansiedade e eficácia da sedação é inversa. Consequências notáveis podem incluir o aumento das necessidades de indução farmacológica, instabilidade hemodinâmica intraoperatória, maior consumo de analgésicos, recuperação anestésica prolongada, taxas mais elevadas de dor pós-operatória, aumento da morbilidade e mortalidade, insatisfação do paciente com a hospitalização e tempo de internamento prolongado. Isto realça como o percurso perioperatório pode ser altamente stressante e indutor de ansiedade, começando desde a fase pré-operatória.

Outro fator que influencia a experiência do paciente e que potencialmente contribui para o sofrimento é a dor. Apesar dos fatores clínicos, psicológicos e culturais conhecidos por contribuírem para o aparecimento de dor pós-cirúrgica, crónica ou pós-procedimento, a sua gestão permanece um desafio e uma prioridade.

Esta premissa enfatiza a necessidade de implementar estratégias de cuidados destinadas a limitar emoções negativas, com o objetivo de prevenir e minimizar eventos adversos durante a cirurgia e a recuperação pós-operatória. Vários estudos documentaram os efeitos positivos de intervenções de cuidados na redução da ansiedade e da dor, como a musicoterapia, a arteterapia ou a ludoterapia. Entre estas, a comunicação hipnótica também é relatada na literatura.

A hipnose é um estado alterado de consciência no qual podem ocorrer modificações psicológicas e somáticas.

A comunicação hipnótica envolve a entrega de sugestões ao paciente sem indução hipnótica formal, dentro de um contexto relacional caracterizado por empatia e confiança. É uma técnica de comunicação que aplica conscientemente mecanismos neurolinguísticos relacionados com certas funções mentais. O princípio central da comunicação hipnótica é a consciência do poder das palavras para gerar imagética mental, que ressoa no corpo e induz mudanças.

Um dos seus usos mais antigos na área da saúde foi na anestesiologia, mesmo antes da introdução do éter. Ao longo do tempo, tem sido empregue na preparação cirúrgica para ajudar os pacientes a experienciar menos ansiedade e dor, resultando em necessidades farmacológicas reduzidas e melhor recuperação pós-operatória. A literatura documenta o uso da comunicação hipnótica em procedimentos de cuidados de rotina, como a inserção de cateter venoso periférico (CVP) e colocação de PICC, bem como em contextos de cardiologia antes de procedimentos invasivos, como a ablação por cateter na fibrilhação auricular e a implantação de S-ICD. O impacto positivo da comunicação hipnótica nos pacientes inclui tanto as dimensões emocionais (ansiedade) como as de dor, levando a um uso reduzido de fármacos analgésico-sedativos devido ao efeito sinérgico entre a comunicação hipnótica e a terapia farmacológica. Estudos anteriores sugeriram uma possível alteração na perceção dos pacientes sobre a duração do procedimento. É importante notar que a comunicação hipnótica não foi encontrada a comprometer a segurança ou as taxas de sucesso do procedimento. Uma potencial limitação na implementação de técnicas hipnóticas pode ser a predisposição individual dos pacientes para a hipnose, que pode ser influenciada por traços de personalidade - por exemplo, comportamentos altamente controlados podem dificultar o rapport com o operador.

Embora os aspetos positivos da comunicação hipnótica sejam evidentes, a literatura destaca a necessidade de mais estudos metodologicamente rigorosos para fornecer evidências adicionais sobre a segurança e eficácia deste método.

OBJETIVO DO ESTUDO Avaliar a eficácia da comunicação hipnótica na redução do sofrimento emocional (stress, ansiedade, depressão, raiva e necessidade de ajuda) em pacientes submetidos a angiografia coronária eletiva.

MÉTODOS Desenho do Estudo Este é um ensaio controlado randomizado de braços abertos com uma razão de alocação 1:1.

Cenário do Estudo O estudo, promovido pela Universidade do Piemonte Oriental (UPO) e coordenado pela Direção das Profissões de Saúde da Autoridade Local de Saúde de Biella (ASL Biella), será conduzido na Unidade de Cardiologia do Ospedale degli Infermi em Ponderano (ASL Biella).

Critérios de Elegibilidade

Critérios de inclusão:

  • Pacientes adultos (≥18 anos), de ambos os sexos, referenciados à Unidade de Cardiologia e agendados para angiografia coronária eletiva;
  • Capacidade de ler e compreender a língua italiana.

Critérios de exclusão:

  • Comprometimento cognitivo ou distúrbios neurodegenerativos que possam comprometer a capacidade de fornecer consentimento informado;
  • Distúrbios psiquiátricos, doenças neurodegenerativas ou estados depressivos maiores.

Intervenção

Grupo Experimental Além dos cuidados padrão, será iniciada uma sessão de comunicação hipnótica antes da angiografia coronária.

A intervenção será realizada por pessoal de enfermagem treinado e experiente em comunicação hipnótica.

A sessão começará à beira do leito do paciente e continuará durante todo o procedimento, concluindo após a sua finalização.

A comunicação hipnótica segue um processo constituído por cinco fases distintas:

  1. Pré-indução
  2. Indução
  3. Núcleo (Corpo)
  4. Desindução
  5. Encerramento (Cauda)

A sessão será interrompida se o paciente retirar o consentimento ou reportar desconforto em qualquer ponto.

Grupo de Controlo Os pacientes no grupo de controlo receberão apenas os cuidados padrão. RESULTADOS

Resultado Primário:

Estado emocional (stress, ansiedade, depressão, raiva e necessidade de ajuda), avaliado utilizando a versão italiana do Emotion Thermometer Tool, uma ferramenta previamente utilizada em contextos clínicos italianos.

Esta é uma escala visual-analógica que avalia a combinação de cinco dimensões emocionais:

  • Stress
  • Ansiedade
  • Depressão
  • Raiva
  • Necessidade de ajuda Cada dimensão é pontuada numa escala de 0 a 10, onde 0 indica "nada" e 10 indica "extremamente". Para itens individuais, pontuações de 0 a 3 são consideradas baixas, enquanto pontuações de 4 a 10 são consideradas altas.

Quanto à pontuação total da escala, uma pontuação entre 9 e 14 é considerada ligeira, 15 a 20 é moderada e pontuações acima de 20 são consideradas graves.

A avaliação será conduzida no quarto do paciente antes da preparação para o bloco operatório e será repetida no final do procedimento cardiológico.

Resultados Secundários:

  • Dor, avaliada com a NRS aos 15 e 60 minutos após o procedimento;
  • Satisfação com a comunicação hipnótica (apenas grupo experimental), avaliada usando uma escala Likert de 0 a 5.

TAMANHO DA AMOSTRA Assumindo um erro tipo I (α) de 0,05 e um poder de 80%, e considerando um desvio padrão da mudança no estado emocional dos pacientes entre o início e o final do procedimento de 11,43 no grupo que recebe comunicação hipnótica e 6,56 no grupo de controlo, serão necessários um total de 306 sujeitos (153 por grupo) para detetar uma diferença pré-pós intervenção de 3.

RECRUTAMENTO Os pacientes serão recrutados durante a hospitalização. O período de recrutamento estimado é de 24 meses, assumindo uma taxa de inscrição de 90% dos pacientes agendados semanalmente para angiografia coronária eletiva.

ALOCAÇÃO A randomização, baseada numa lista de randomização, utilizará envelopes opacos selados. Os pacientes podem ser retirados devido a retirada de consentimento ou alterações intraoperatórias significativas.

CEGAMENTO Não aplicável (desenho de braços abertos). COLETA, GESTÃO E ANÁLISE DE DADOS Os dados serão coletados em quatro fases: inscrição, pré-intervenção, intervenção e pós-intervenção. Os resultados serão analisados usando princípios ITT, com testes estatísticos apropriados e modelos mistos, se necessário. A significância será estabelecida em p < 0,05.

ASPETOS ÉTICOS E DISSEMINAÇÃO A aprovação ética será obtida. Todos os dados serão anonimizados e armazenados de forma segura. O estudo será publicado independentemente dos resultados.

CONSENTIMENTO INFORMADO Obtido por enfermeiros treinados através de explicação oral e documentação escrita. Também será obtido consentimento para o processamento de dados.

CONFIDENCIALIDADE Os pacientes serão identificados por um código alfanumérico. Nenhuma informação pessoalmente identificável será registada.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

306

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Italy
      • Ponderano, Italy, Itália, 13875
        • Recrutamento
        • Azienda Sanitaria Locale di Biella
        • Contato:
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Cinzia Rollino, RN
        • Subinvestigador:
          • Giuseppina D'Amico, RN
        • Subinvestigador:
          • Massimo Fusco, RN
        • Subinvestigador:
          • Paolo Giachino, RN
        • Subinvestigador:
          • Gaetana Incardona, RN
        • Subinvestigador:
          • Cinzia Ravetto, RN
        • Subinvestigador:
          • Manuela Tonella, RN
        • Subinvestigador:
          • Chiara Gallione, PhD, MSN, RN

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Pacientes adultos (≥18 anos), de ambos os sexos, encaminhados para a Unidade de Cardiologia e agendados para angiografia coronária eletiva;
  • Capacidade de ler e compreender a língua italiana.

Critérios de Exclusão:

  • Deficiência cognitiva ou distúrbios neurodegenerativos que possam comprometer a capacidade de fornecer consentimento informado;
  • Distúrbios psiquiátricos, doenças neurodegenerativas ou estados depressivos maiores.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Comunicação Hipnótica

No grupo de intervenção, os doentes adultos (≥18 anos), de ambos os sexos, encaminhados para a Unidade de Cardiologia e agendados para angiografia coronária eletiva, que sejam capazes de ler e compreender italiano, receberão uma sessão de comunicação hipnótica para além dos cuidados padrão.

Esta sessão será conduzida por pessoal de enfermagem treinado em comunicação hipnótica. Terá início à cabeceira do doente antes do procedimento e continuará durante toda a angiografia coronária, terminando quando o procedimento estiver concluído. A técnica de comunicação segue um modelo estruturado de cinco fases: pré-indução, indução, núcleo (corpo), desindução e encerramento (final). Utiliza uma linguagem empática e sugestiva sem hipnose formal, com o objetivo de reduzir o sofrimento emocional (como ansiedade, stress e medo) e melhorar a experiência geral do doente.

Os doentes podem desistir da sessão a qualquer momento se sentirem desconforto ou não desejarem mais participar.

A comunicação hipnótica segue um processo composto por cinco fases distintas (Granone, 1989):

  1. Pré-indução
  2. Indução
  3. Núcleo (Corpo)
  4. Desindução
  5. Encerramento (Cauda)

A intervenção será realizada por pessoal de enfermagem treinado e experiente em comunicação hipnótica.

A sessão terá início à cabeceira do paciente e continuará durante todo o procedimento, concluindo-se após a sua finalização.

Sem intervenção: Grupo de controlo
Os doentes do grupo de controlo receberão apenas o tratamento padrão.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estado emocional (stress, ansiedade, depressão, raiva e necessidade de ajuda), avaliado com a versão italiana da Emotion Thermometer Tool
Prazo: Imediatamente antes da preparação para a transferência para o laboratório de hemodinâmica e 60 minutos após a conclusão do procedimento de angiografia coronária.

Estado emocional (stress, ansiedade, depressão, raiva e necessidade de ajuda), avaliado utilizando a versão italiana da Ferramenta Termómetro das Emoções. Esta é uma escala visual-analógica que avalia a combinação de cinco dimensões emocionais:

  • Stress
  • Ansiedade
  • Depressão
  • Raiva
  • Necessidade de ajuda Cada dimensão é pontuada numa escala de 0 a 10, onde 0 indica "nada" e 10 indica "extremamente". Para itens individuais, pontuações de 0 a 3 são consideradas baixas, enquanto pontuações de 4 a 10 são consideradas altas.

Quanto à pontuação total da escala, uma pontuação entre 9 e 14 é considerada leve, 15 a 20 é moderada e pontuações acima de 20 são consideradas graves.

Imediatamente antes da preparação para a transferência para o laboratório de hemodinâmica e 60 minutos após a conclusão do procedimento de angiografia coronária.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor, avaliada com a ENA
Prazo: Aos 15 e 60 minutos após o procedimento
A dor será avaliada com a NRS aos 15 e 60 minutos após o procedimento.
Aos 15 e 60 minutos após o procedimento
Nível de satisfação do paciente
Prazo: Dentro de 60 minutos após a conclusão do procedimento de angiografia coronária.
Satisfação com a comunicação hipnótica (apenas grupo experimental), avaliada com uma escala de Likert de 0 a 5.
Dentro de 60 minutos após a conclusão do procedimento de angiografia coronária.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Simona Milani, MSN, Azienda Sanitaria Locale di Biella

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de junho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

9 de junho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

9 de outubro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

20 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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