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Avaliação da Eficácia da Terapia por Campo Eletromagnético Pulsante do CRAD ULCER X-01 para Úlceras do Pé Diabético

27 de julho de 2026 atualizado por: National Defence University of Malaysia

Avaliação da Eficácia da Terapia de Campo Eletromagnético Pulsante (PEMF) para Úlceras do Pé Diabético Utilizando o Dispositivo CRAD ULCER X-01: Um Estudo Piloto Randomizado de Grupos Paralelos

Enquadramento: A úlcera do pé diabético (UPD) é uma complicação frequente da diabetes mellitus (DM) crónica e não controlada. O tratamento com antibióticos, pensos diários, desbridamento da ferida e descarga da ferida é frequentemente prescrito. No entanto, muitos doentes com UPD ainda evoluem para desfechos graves, incluindo a não cicatrização das feridas, infeções, necrose e osteomielite. Investigações anteriores demonstraram que a aplicação de campo eletromagnético pulsátil (CEMP) pode acelerar a cicatrização de feridas, inclusive naqueles afetados por UPD. Portanto, este estudo teve como objetivo avaliar a eficácia de um dispositivo CRAD ULCER X-01 desenvolvido localmente, que utiliza os princípios do CEMP na promoção da cicatrização da UPD. Métodos: Um total de 32 doentes com UPD crónicas e não cicatrizantes serão recrutados na Clínica Ortopédica do Hospital Angkatan Tentera Tuanku Mizan e divididos em grupos de controlo (C) (n=8) e tratamento (T) (n=24). Todos os doentes receberão um penso diário padrão. O CEMP será suplementado durante 1 hora/dia, 2 horas/dia e 3 horas/dia para os subgrupos T1, T2 e T3, respetivamente (n=8 por grupo); enquanto o grupo C será controlado para o efeito placebo (dispositivo colocado mas desligado). A duração da terapia será até ao encerramento da ferida ou por um período máximo de três meses. Todos os doentes serão submetidos a avaliação da ferida, histologia do tecido da margem da ferida por coloração de hematoxilina e eosina (H&E) e imunohistoquímica (para expressão do fator de crescimento endotelial vascular [VEGF] e fator de crescimento de fibroblastos 2 [FGF-2]), bem como a análise de superóxido dismutase sérica (SOD) e proteína C-reativa (PCR) antes e após o tratamento, juntamente com medição da hemoglobina glicada (HbA1c) apenas após o tratamento para controlar fatores de confusão (ou seja, controlo da glicose nos últimos três meses). Hipotetizamos que a terapia com CEMP pelo dispositivo CRAD ULCER X-01 acelerará a cicatrização da UPD e melhorará a integridade do tecido, com efeitos sistémicos mínimos avaliados através de marcadores de stresse oxidativo e inflamatórios. Conclusão: Os resultados deste estudo validarão a eficácia do CEMP na promoção da cicatrização da UPD e estabelecerão o uso potencial dos dispositivos CRAD ULCER X-01 desenvolvidos localmente como terapia suplementar aos cuidados padrão da UPD.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Muhammad Jasfizal Jasni, MD, MS
  • Número de telefone: +60132587459
  • E-mail: jasfizal@upnm.edu.my

Locais de estudo

      • Kuala Lumpur, Malásia, 57000
        • Recrutamento
        • Tuanku Mizan Armed Forces Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Fornecimento de consentimento escrito pelos participantes.
  • Participantes de qualquer sexo.
  • Pelo menos 18 anos de idade.
  • Diabetes mellitus conhecida.
  • Diagnosticado com Úlcera Diabética do Pé (DFU) crónica Grau I-III e Estágio A de acordo com a Classificação da Universidade do Texas, conforme recomendado nas Diretrizes de Prática Clínica da Malásia para o Tratamento do Pé Diabético (2ª Edição).

Critérios de Exclusão:

  • Incapacidade ou indisponibilidade para fornecer consentimento escrito.
  • Incapacidade ou indisponibilidade para cumprir os requisitos do protocolo, conforme determinado pelo investigador.
  • Outras condições médicas que, na opinião do investigador, possam estar associadas a um risco acrescido para o participante ou possam interferir com as avaliações ou resultados do estudo.
  • Participação noutro ensaio clínico e/ou receção de terapia experimental nas 4 semanas anteriores à visita de rastreio.
  • Pacientes com implantes metálicos em qualquer parte do corpo.
  • Pacientes com pacemaker.
  • Histórico de neoplasias malignas.
  • Presença de comorbilidade de doença renal crónica.
  • Presença de doença arterial periférica grave, avaliada quando o índice tornozelo-braquial (ABI) é <0,40.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Controlo
Penso de ferida apenas sem PEMF
Experimental: Tratamento 1
PEMF 1 hora & penso de ferida
A intervenção neste estudo é a terapia PEMF utilizando o CRAD ULCER X-01, que será administrada a pacientes com DFU crónico juntamente com penso para a ferida. O dispositivo projeta estímulo elétrico de alta tensão, alta frequência e baixa corrente para as feridas DFU. O dispositivo opera num estado estacionário na extremidade inferior da cama de hospital dos pacientes que estão a ser tratados. Isto porque depende exclusivamente da fonte de alimentação da tomada de parede (100/220/240V-AC, 50/60 HZ de entrada). A posição da máquina seria ajustada e bloqueada usando o suporte de rodas adaptado na proximidade do pé do paciente. A elevação do dispositivo seria então ajustada através do braço mecânico adaptado, permitindo que o canal de ar fique voltado para o pé do paciente, mantendo um espaço de 10-15 cm entre a ferida do paciente e o feixe de ar (sem contacto).
Experimental: Tratamento 2
PEMF 2 horas & penso de ferida
A intervenção neste estudo é a terapia PEMF utilizando o CRAD ULCER X-01, que será administrada a pacientes com DFU crónico juntamente com penso para a ferida. O dispositivo projeta estímulo elétrico de alta tensão, alta frequência e baixa corrente para as feridas DFU. O dispositivo opera num estado estacionário na extremidade inferior da cama de hospital dos pacientes que estão a ser tratados. Isto porque depende exclusivamente da fonte de alimentação da tomada de parede (100/220/240V-AC, 50/60 HZ de entrada). A posição da máquina seria ajustada e bloqueada usando o suporte de rodas adaptado na proximidade do pé do paciente. A elevação do dispositivo seria então ajustada através do braço mecânico adaptado, permitindo que o canal de ar fique voltado para o pé do paciente, mantendo um espaço de 10-15 cm entre a ferida do paciente e o feixe de ar (sem contacto).
Experimental: Tratamento 3
PEMF 3 horas & penso para feridas
A intervenção neste estudo é a terapia PEMF utilizando o CRAD ULCER X-01, que será administrada a pacientes com DFU crónico juntamente com penso para a ferida. O dispositivo projeta estímulo elétrico de alta tensão, alta frequência e baixa corrente para as feridas DFU. O dispositivo opera num estado estacionário na extremidade inferior da cama de hospital dos pacientes que estão a ser tratados. Isto porque depende exclusivamente da fonte de alimentação da tomada de parede (100/220/240V-AC, 50/60 HZ de entrada). A posição da máquina seria ajustada e bloqueada usando o suporte de rodas adaptado na proximidade do pé do paciente. A elevação do dispositivo seria então ajustada através do braço mecânico adaptado, permitindo que o canal de ar fique voltado para o pé do paciente, mantendo um espaço de 10-15 cm entre a ferida do paciente e o feixe de ar (sem contacto).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de cicatrização da ferida
Prazo: 3 meses
Alterações no tamanho da ferida durante a duração do estudo
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Histologia dos tecidos
Prazo: 3 meses
Aparência do tecido da ferida sob coloração de hematoxilina e eosina.
3 meses
Imunohistoquímica de tecidos
Prazo: 3 meses
Expressão do fator de crescimento do endotélio vascular (VEGF) e do fator de crescimento de fibroblastos (FGF) no tecido da ferida.
3 meses
Marcador de stresse oxidativo
Prazo: 3 meses
Níveis de superóxido dismutase ou outros biomarcadores de stresse oxidativo no soro
3 meses
Marcador inflamatório
Prazo: 3 meses
Níveis de proteína C reativa (CRP) ou outros biomarcadores inflamatórios no soro
3 meses

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Hemoglobina glicada
Prazo: 3 meses
Níveis de HbA1c no sangue
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

12 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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