- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07465640
Avaliação da Eficácia da Terapia por Campo Eletromagnético Pulsante do CRAD ULCER X-01 para Úlceras do Pé Diabético
27 de julho de 2026 atualizado por: National Defence University of Malaysia
Avaliação da Eficácia da Terapia de Campo Eletromagnético Pulsante (PEMF) para Úlceras do Pé Diabético Utilizando o Dispositivo CRAD ULCER X-01: Um Estudo Piloto Randomizado de Grupos Paralelos
Enquadramento: A úlcera do pé diabético (UPD) é uma complicação frequente da diabetes mellitus (DM) crónica e não controlada. O tratamento com antibióticos, pensos diários, desbridamento da ferida e descarga da ferida é frequentemente prescrito. No entanto, muitos doentes com UPD ainda evoluem para desfechos graves, incluindo a não cicatrização das feridas, infeções, necrose e osteomielite. Investigações anteriores demonstraram que a aplicação de campo eletromagnético pulsátil (CEMP) pode acelerar a cicatrização de feridas, inclusive naqueles afetados por UPD. Portanto, este estudo teve como objetivo avaliar a eficácia de um dispositivo CRAD ULCER X-01 desenvolvido localmente, que utiliza os princípios do CEMP na promoção da cicatrização da UPD. Métodos: Um total de 32 doentes com UPD crónicas e não cicatrizantes serão recrutados na Clínica Ortopédica do Hospital Angkatan Tentera Tuanku Mizan e divididos em grupos de controlo (C) (n=8) e tratamento (T) (n=24). Todos os doentes receberão um penso diário padrão. O CEMP será suplementado durante 1 hora/dia, 2 horas/dia e 3 horas/dia para os subgrupos T1, T2 e T3, respetivamente (n=8 por grupo); enquanto o grupo C será controlado para o efeito placebo (dispositivo colocado mas desligado). A duração da terapia será até ao encerramento da ferida ou por um período máximo de três meses. Todos os doentes serão submetidos a avaliação da ferida, histologia do tecido da margem da ferida por coloração de hematoxilina e eosina (H&E) e imunohistoquímica (para expressão do fator de crescimento endotelial vascular [VEGF] e fator de crescimento de fibroblastos 2 [FGF-2]), bem como a análise de superóxido dismutase sérica (SOD) e proteína C-reativa (PCR) antes e após o tratamento, juntamente com medição da hemoglobina glicada (HbA1c) apenas após o tratamento para controlar fatores de confusão (ou seja, controlo da glicose nos últimos três meses). Hipotetizamos que a terapia com CEMP pelo dispositivo CRAD ULCER X-01 acelerará a cicatrização da UPD e melhorará a integridade do tecido, com efeitos sistémicos mínimos avaliados através de marcadores de stresse oxidativo e inflamatórios. Conclusão: Os resultados deste estudo validarão a eficácia do CEMP na promoção da cicatrização da UPD e estabelecerão o uso potencial dos dispositivos CRAD ULCER X-01 desenvolvidos localmente como terapia suplementar aos cuidados padrão da UPD.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
32
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Khairul Anwar Zarkasi, MBBS, MMedSc., PhD
- Número de telefone: +60178870689
- E-mail: khairul.anwar@upnm.edu.my
Estude backup de contato
- Nome: Muhammad Jasfizal Jasni, MD, MS
- Número de telefone: +60132587459
- E-mail: jasfizal@upnm.edu.my
Locais de estudo
-
-
-
Kuala Lumpur, Malásia, 57000
- Recrutamento
- Tuanku Mizan Armed Forces Hospital
-
Contato:
- Muhammad Azwan Ibrahim Dr
- Número de telefone: +601132970402
- E-mail: azwan.ibrahim6189@gmail.com
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Fornecimento de consentimento escrito pelos participantes.
- Participantes de qualquer sexo.
- Pelo menos 18 anos de idade.
- Diabetes mellitus conhecida.
- Diagnosticado com Úlcera Diabética do Pé (DFU) crónica Grau I-III e Estágio A de acordo com a Classificação da Universidade do Texas, conforme recomendado nas Diretrizes de Prática Clínica da Malásia para o Tratamento do Pé Diabético (2ª Edição).
Critérios de Exclusão:
- Incapacidade ou indisponibilidade para fornecer consentimento escrito.
- Incapacidade ou indisponibilidade para cumprir os requisitos do protocolo, conforme determinado pelo investigador.
- Outras condições médicas que, na opinião do investigador, possam estar associadas a um risco acrescido para o participante ou possam interferir com as avaliações ou resultados do estudo.
- Participação noutro ensaio clínico e/ou receção de terapia experimental nas 4 semanas anteriores à visita de rastreio.
- Pacientes com implantes metálicos em qualquer parte do corpo.
- Pacientes com pacemaker.
- Histórico de neoplasias malignas.
- Presença de comorbilidade de doença renal crónica.
- Presença de doença arterial periférica grave, avaliada quando o índice tornozelo-braquial (ABI) é <0,40.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Controlo
Penso de ferida apenas sem PEMF
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Experimental: Tratamento 1
PEMF 1 hora & penso de ferida
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A intervenção neste estudo é a terapia PEMF utilizando o CRAD ULCER X-01, que será administrada a pacientes com DFU crónico juntamente com penso para a ferida.
O dispositivo projeta estímulo elétrico de alta tensão, alta frequência e baixa corrente para as feridas DFU.
O dispositivo opera num estado estacionário na extremidade inferior da cama de hospital dos pacientes que estão a ser tratados.
Isto porque depende exclusivamente da fonte de alimentação da tomada de parede (100/220/240V-AC, 50/60 HZ de entrada).
A posição da máquina seria ajustada e bloqueada usando o suporte de rodas adaptado na proximidade do pé do paciente.
A elevação do dispositivo seria então ajustada através do braço mecânico adaptado, permitindo que o canal de ar fique voltado para o pé do paciente, mantendo um espaço de 10-15 cm entre a ferida do paciente e o feixe de ar (sem contacto).
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Experimental: Tratamento 2
PEMF 2 horas & penso de ferida
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A intervenção neste estudo é a terapia PEMF utilizando o CRAD ULCER X-01, que será administrada a pacientes com DFU crónico juntamente com penso para a ferida.
O dispositivo projeta estímulo elétrico de alta tensão, alta frequência e baixa corrente para as feridas DFU.
O dispositivo opera num estado estacionário na extremidade inferior da cama de hospital dos pacientes que estão a ser tratados.
Isto porque depende exclusivamente da fonte de alimentação da tomada de parede (100/220/240V-AC, 50/60 HZ de entrada).
A posição da máquina seria ajustada e bloqueada usando o suporte de rodas adaptado na proximidade do pé do paciente.
A elevação do dispositivo seria então ajustada através do braço mecânico adaptado, permitindo que o canal de ar fique voltado para o pé do paciente, mantendo um espaço de 10-15 cm entre a ferida do paciente e o feixe de ar (sem contacto).
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Experimental: Tratamento 3
PEMF 3 horas & penso para feridas
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A intervenção neste estudo é a terapia PEMF utilizando o CRAD ULCER X-01, que será administrada a pacientes com DFU crónico juntamente com penso para a ferida.
O dispositivo projeta estímulo elétrico de alta tensão, alta frequência e baixa corrente para as feridas DFU.
O dispositivo opera num estado estacionário na extremidade inferior da cama de hospital dos pacientes que estão a ser tratados.
Isto porque depende exclusivamente da fonte de alimentação da tomada de parede (100/220/240V-AC, 50/60 HZ de entrada).
A posição da máquina seria ajustada e bloqueada usando o suporte de rodas adaptado na proximidade do pé do paciente.
A elevação do dispositivo seria então ajustada através do braço mecânico adaptado, permitindo que o canal de ar fique voltado para o pé do paciente, mantendo um espaço de 10-15 cm entre a ferida do paciente e o feixe de ar (sem contacto).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de cicatrização da ferida
Prazo: 3 meses
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Alterações no tamanho da ferida durante a duração do estudo
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3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Histologia dos tecidos
Prazo: 3 meses
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Aparência do tecido da ferida sob coloração de hematoxilina e eosina.
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3 meses
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Imunohistoquímica de tecidos
Prazo: 3 meses
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Expressão do fator de crescimento do endotélio vascular (VEGF) e do fator de crescimento de fibroblastos (FGF) no tecido da ferida.
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3 meses
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Marcador de stresse oxidativo
Prazo: 3 meses
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Níveis de superóxido dismutase ou outros biomarcadores de stresse oxidativo no soro
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3 meses
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Marcador inflamatório
Prazo: 3 meses
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Níveis de proteína C reativa (CRP) ou outros biomarcadores inflamatórios no soro
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3 meses
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Hemoglobina glicada
Prazo: 3 meses
|
Níveis de HbA1c no sangue
|
3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Ministry of Health Malaysia (2018). Clinical Practice Guidelines: Management of Diabetic Foot, 2nd Edition. Putrajaya, Malaysia.
- Sidhu AS, Harbuzova V. Emerging technologies for the management of diabetic foot ulceration: a review. Front Clin Diabetes Healthc. 2024 Nov 12;5:1440209. doi: 10.3389/fcdhc.2024.1440209. eCollection 2024.
- Keyan Z, Liqian Z, Xinzhong X, Juehua J, Chungui X. Pulsed Electromagnetic Fields Improved Peripheral Nerve Regeneration After Delayed Repair of One Month. Bioelectromagnetics. 2023 Oct-Dec;44(7-8):133-143. doi: 10.1002/bem.22443. Epub 2023 Jun 5.
- Avendano-Coy J, Lopez-Munoz P, Serrano-Munoz D, Comino-Suarez N, Avendano-Lopez C, Martin-Espinosa N. Electrical microcurrent stimulation therapy for wound healing: A meta-analysis of randomized clinical trials. J Tissue Viability. 2022 May;31(2):268-277. doi: 10.1016/j.jtv.2021.12.002. Epub 2021 Dec 4.
- Tentolouris, A., Eleftheriadou, I., Samakidou, G., & Tentolouris, N. (2025). Developments in the management of diabetic foot ulcers (Review). World Academy of Sciences Journal, 7, 46.
- Rabbani M, Rahman E, Powner MB, Triantis IF. Making Sense of Electrical Stimulation: A Meta-analysis for Wound Healing. Ann Biomed Eng. 2024 Feb;52(2):153-177. doi: 10.1007/s10439-023-03371-2. Epub 2023 Sep 24.
- Cheah YJ, Buyong MR, Mohd Yunus MH. Wound Healing with Electrical Stimulation Technologies: A Review. Polymers (Basel). 2021 Nov 1;13(21):3790. doi: 10.3390/polym13213790.
- Haesler, E. (2024). Electrical stimulation therapy for wound healing: a WHAM evidence summary. Wound Practice and Research, 32(3), 163-168.
- Abd El Rasheed, N. A. (2017). Pulsed electromagnetic fields versus laser therapy on enhancing recovery of diabetic foot ulcer: A single blind randomized controlled trial. Biomedical Research, 28(19), 8509-8514.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
12 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do Sistema Endócrino
- Doenças Vasculares
- Doenças cardiovasculares
- Processos Patológicos
- Doenças Metabólicas
- Distúrbios do Metabolismo da Glicose
- Angiopatias Diabéticas
- Complicações do Diabetes
- Doenças de pele
- Úlcera de pele
- Úlcera de perna
- Neuropatias diabéticas
- Úlcera do pé
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Doenças Nutricionais e Metabólicas
- Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo
- Inflamação
- Diabetes Mellitus
- Pé diabético
Outros números de identificação do estudo
- 31/2025
- PKAT/JKEP/76-44 (Outro identificador: Armed Forces Health Services, Malaysian Armed Forces)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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