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Terapia de Combinação SYS6090 no Cancro do Pulmão Avançado

12 de março de 2026 atualizado por: Shanghai JMT-Bio Inc.

Um Estudo de Fase Ib/II para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Eficácia do SYS6090 em Combinação com Outras Terapias em Participantes com Cancro do Pulmão Avançado

Este é um estudo clínico de Fase Ib/II aberto, multicompartimental e multicêntrico, concebido para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia da injeção de SYS6090 em combinação com quimioterapia ou quimioterapia e bevacizumab ou SYS6010 (um ADC de EGFR) em participantes com cancro do pulmão avançado.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

596

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Clinical Trials Information Group officer
  • Número de telefone: 031169085587
  • E-mail: ctr-contact@cspc.cn

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  1. Consentimento informado por escrito assinado voluntariamente.
  2. Idade entre 18 e 75 anos no momento do consentimento informado, sem restrição de sexo.
  3. Cancro do pulmão de não pequenas células (NSCLC) localmente avançado irressecável (estadio IIIB/IIIC) ou metastático (estadio IV) confirmado histológica ou citologicamente, de acordo com o Sistema de Estadiamento do Cancro AJCC/UICC, 8.ª edição, ou cancro do pulmão de pequenas células (SCLC) em estadio extensivo, não passível de ressecção cirúrgica curativa ou quimiorradioterapia definitiva.
  4. Pelo menos uma lesão mensurável de acordo com o RECIST v1.1.
  5. Estado de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 ou 1.
  6. Esperança média de vida estimada de pelo menos 3 meses.
  7. Função orgânica e da medula óssea adequada conforme definido no protocolo.

Critérios de Exclusão:

  1. Uso de corticosteroides sistémicos ou outras terapias imunossupressoras nos 14 dias anteriores à primeira dose do tratamento em estudo, exceto doses de reposição fisiológica ou uso local, inalado ou profilático permitido.
  2. Toxicidades > Grau 1 não resolvidas relacionadas com terapias anticancerígenas anteriores (exceto toxicidades consideradas pelo investigador como não apresentando risco de segurança).
  3. Para as Coortes 5A e 5B: interrupção permanente anterior de terapia direcionada ao EGFR devido a toxicidade dermatológica, ou presença de doenças dermatológicas que requerem tratamento sistémico.
  4. Metástases conhecidas ativas do sistema nervoso central ou leptomeníngeas, exceto metástases cerebrais estáveis e adequadamente tratadas sem necessidade de corticosteroides contínuos ou terapia antiepilética.
  5. Histórico de doença pulmonar intersticial ou pneumonite não infecciosa que requer tratamento com corticosteroides; doença pulmonar intersticial ou pneumonite não infecciosa atuais; ou incapacidade de excluir estas condições no rastreio.
  6. Histórico de doença cardiovascular ou cerebrovascular grave.
  7. Doença autoimune ativa ou recorrente que requer tratamento sistémico, exceto condições clinicamente estáveis ou bem controladas conforme especificado no protocolo.
  8. Imunoterapia anterior associada a eventos adversos imunológicos graves (≥ Grau 3) ou miocardite imunológica (≥ Grau 2), excluindo distúrbios endócrinos imunológicos estáveis.
  9. Eventos de hemorragia clinicamente significativos (≥ Grau 2 de acordo com o NCI-CTCAE v6.0) nas 4 semanas anteriores à primeira dose do tratamento em estudo.
  10. Eventos tromboembólicos arteriais ou venosos nos 6 meses anteriores à primeira dose do tratamento em estudo, a menos que considerados pelo investigador como clinicamente estáveis e de baixo risco.
  11. Presença de ascite ou derrame pleural que requer drenagem nos 14 dias anteriores à primeira dose.
  12. Hipersensibilidade conhecida a qualquer componente do tratamento em estudo, histórico de hipersensibilidade grave ou reações relacionadas com infusão a terapias baseadas em proteínas, ou asma mal controlada.
  13. Compressão da medula espinhal não tratada.
  14. Histórico de outras neoplasias malignas nos 2 anos anteriores à inscrição ou neoplasia maligna ativa concomitante, exceto tumores localizados curados.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: SYS6090 + Pemetrexed + Platina
SYS6090 combinado com pemetrexed e quimioterapia à base de platina em participantes com cancro do pulmão de células não pequenas não escamoso (nsqNSCLC) negativo para genes condutores.
Neste grupo, os participantes receberão SYS6090 em combinação com quimioterapia à base de pemetrexed e platina.
Experimental: SYS6090 + Paclitaxel + Platina
SYS6090 combinado com quimioterapia à base de paclitaxel e platina em participantes com carcinoma pulmonar de não pequenas células escamoso (sqNSCLC) negativo para genes condutores.
Neste grupo, os participantes receberão SYS6090 em combinação com paclitaxel e quimioterapia à base de platina.
Experimental: SYS6090 + Docetaxel
SYS6090 combinado com docetaxel em participantes com cancro do pulmão de não pequenas células (CPNPC) sem mutações condutoras.
Neste grupo, os participantes receberão SYS6090 em combinação com docetaxel.
Experimental: SYS6090 + Pemetrexed + Bevacizumab + Platina
SYS6090 combinado com pemetrexed, bevacizumab e quimioterapia à base de platina em participantes com carcinoma pulmonar de células não pequenas não escamoso (nsqNSCLC) com mutação de gene condutor.
Neste grupo, os participantes receberão SYS6090 em combinação com quimioterapia à base de pemetrexed, bevacizumab e platina
Experimental: SYS6090 + SYS6010 (nsqNSCLC)
SYS6090 combinado com SYS6010 em participantes com cancro do pulmão de células não pequenas não escamoso (nsqNSCLC) com gene condutor positivo.
Neste grupo, os participantes receberão SYS6090 e SYS6010.
Experimental: SYS6090 + SYS6010 (CPNPC)
SYS6090 combinado com SYS6010 em participantes com cancro do pulmão de não-pequenas células (CPNPC) negativo para genes condutores.
Neste grupo, os participantes receberão SYS6090 e SYS6010.
Experimental: SYS6090 + Etoposide + Platina
SYS6090 combinado com etoposídeo e quimioterapia à base de platina em participantes com cancro do pulmão de pequenas células (CPPC).
Neste grupo, os participantes receberão SYS6090 em combinação com etoposídeo e quimioterapia à base de platina.
Experimental: SYS6090 + Quimioterapia/Outra Terapia Anticancerígena
SYS6090 combinado com quimioterapia ou outras terapias anticancerígenas inovadoras em participantes com cancro do pulmão.
Neste grupo, os participantes receberão SYS6090 em combinação com quimioterapia ou outras terapias anticancro.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Toxicidade Limitante da Dose (DLT) (Fase Ib)
Prazo: Aproximadamente 21 dias.
Para avaliar a segurança do SYS6090 em participantes.
Aproximadamente 21 dias.
Eventos Adversos (EAs) (Fase Ib)
Prazo: Até 90 dias após a última administração
Para avaliar a segurança da terapêutica combinada SYS6090 em participantes.
Até 90 dias após a última administração
Taxa de resposta objetiva (ORR) (Fase II)
Prazo: Ao longo do estudo (até 2 anos)
A ORR é definida como a proporção de participantes em quem se observa uma resposta completa (RC) ou resposta parcial (RP), de acordo com os Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST) v1.1, como a melhor resposta global.
Ao longo do estudo (até 2 anos)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cmax do SYS6090 (e do SYS6010, se aplicável)
Prazo: Ao longo do estudo (até 2 anos)
Para avaliar a farmacocinética sistémica do SYS6090 (e do SYS6010, se aplicável).
Ao longo do estudo (até 2 anos)
AUC0-t do SYS6090 (e do SYS6010, se aplicável)
Prazo: Durante todo o estudo (até 2 anos)
Para avaliar a farmacocinética sistémica do SYS6090 (e do SYS6010, se aplicável)
Durante todo o estudo (até 2 anos)
Clearance (CL) do SYS6090 (e do SYS6010, se aplicável)
Prazo: Durante todo o estudo (até 2 anos)
Para avaliar a farmacocinética sistémica do SYS6090 (e do SYS6010, se aplicável)
Durante todo o estudo (até 2 anos)
Outros Endpoints de Eficácia Avaliados pelo RECIST v1.1 (DoR, DCR, TTR, PFS e OS)
Prazo: Ao longo do estudo (até 2 anos)
Avaliação de outros parâmetros de eficácia da terapêutica combinada SYS6090 em participantes com cancro do pulmão avançado, avaliada pelo investigador de acordo com a RECIST v1.1, incluindo a duração da resposta (DoR), a taxa de controlo da doença (DCR), o tempo até à resposta (TTR), a sobrevivência livre de progressão (PFS) e a sobrevivência global (OS).
Ao longo do estudo (até 2 anos)
Eventos Adversos (EA) (Fase II)
Prazo: Ao longo do estudo (até 2 anos)
Para avaliar a segurança da terapia de combinação SYS6090 em participantes
Ao longo do estudo (até 2 anos)
Correlação entre os Níveis de Biomarcadores e a Eficácia Preliminar
Prazo: Durante todo o estudo (até 2 anos)
A Correlação entre a Expressão Basal de PD-L1 e a Atividade Antitumoral
Durante todo o estudo (até 2 anos)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

28 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

28 de fevereiro de 2029

Conclusão do estudo (Estimado)

28 de fevereiro de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

16 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de março de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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